氰化浸金过程中铅盐作用的热力学分析

绘制了Ａｕ－Ｐｂ－ＣＮ－Ｈ２Ｏ系的ψ－ｐＨ图,研究了铅盐（如硝酸铅、醋酸铅）在氰化浸金过程中的作用。从热力学上说明了铅盐在氰化浸金条件下能作氧化剂氧化溶解金,同时生成的ＡｕＰｂ２等金铅合金,其电位较Ａｕ高,在氰化液中能够和Ａｕ形成原电池,促进金的溶解。ＡｕＰｂ２等也能够在一般氰化浸金条件下进一步被溶解。     

用非氰化浸出－特种树脂吸附湿法新工艺从硫酸烧渣中回收金的工业实践

本文介绍了采用非氰化浸出－特种树脂吸附湿法新工艺从硫酸浇渣中回收金的工业实践结果。采用简单设备，在矿浆浓度６０％、温度６０℃、（Ｈ２ＳＯ４）为１ｍｏｌ／Ｌ、（ＮａＣｌ）为２５ｇ／Ｌ、（ＮａＣｌＯ３）为５ｇ／Ｌ、Ｅｈ保持在６００～７００ｍＶ条件下进行搅拌浸出、用Ｒ４１０特种树脂进行吸附．饱和树脂用Ｈ２ＳＯ４溶液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）洗涤、酸性硫脲溶液解吸，电解沉积Ａｕ，所得Ａｕ粉纯度＞９９％，Ａｕ的总回收率达９４％。该工艺流程短、金回收率高、无污染，经济效益和社会效益显著，具广泛推广应用价值。     

硫氰酸盐法浸取金银的热力学分析

本文从热力学理论方面，研究了硫氰酸盐浸取金银的可能性，通过理论计算及实验测定，绘制出常温下Ａｕ（Ａｇ）－ＳＣＮ＾－－Ｈ２Ｏ系的ＰＨ－电位图，进一步分析了该法溶金的化学过程。     

焙烧氰化电解液中氯离子的测定

结合焙烧氰化生产工艺的实际情况，经过分析试验，提出了氯离子测定过银中，消除Ｃｕ＾２＋，ＳＯ＾２－４，ＣＮ＾－等干扰离子的方法，且简单而实用。     

吐温80——硫酸铵——水固——液萃取分离金的研究

报道了吐温８０－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水的固液萃取体系中Ａｕ（Ⅲ）溴络阴离子ＡｕＢｒ４－的萃取行为,Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ｂｒ介质中,该体系可定量萃取Ａｕ（Ⅲ）,而常见贱金属不被萃取,可用于从贱金属基体中分离金,对合成样及实际样品进行了萃取分离,并对机理进行了初步探讨。     

液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物

用ＴＢＰ－ＰＭＢＰ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相（２％ＮａＯＨ溶液）乳状液膜，研究了ＣＮ＾－的迁移行为及最适宜的实验条件。ＣＮ＾－在１５ｍｉｎ内可以迁移９９．５％以上。在此情况下许多共存离子，如Ｍｏ＾６＋、Ｍｏ＾５＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾２＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｗ＾６     

微分脉冲极谱测定三价铬溶液中的Cr^3＋,Cr（Ⅵ）及其杂质

微分脉冲极谱法（ＤＰＰ）常用于测定三价铬电镀液中的Ｃｒ＾３＋及ＨＧＯ４＾－。以醋酸及ＫＳＣＮ作支持电解质测定Ｃ＾３，之后缩溶液重新加热还原ＨＣｒＯ４，再次用ＤＰＰ法测定总铬量，总铬量与Ｃ＾３＋量之差即为ＨＣｒＯ４之量。方法的灵敏度达到１５μｇ／Ｌ的Ｃｒ＾３＋，ＤＰＰ法用于测定Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋及Ｃｕ＾２＋的浓度。     

Au（Ag）—CN^—H2O系电位—pH图的实验研究

通过实验测定了２５℃下Ａｕ—ＣＮ－－Ｈ２Ｏ系和Ａｇ—ＣＮ－—Ｈ２Ｏ系的φ—ｐＨ曲线，并以之与理论计算值进行了比较，发现在ｐＨ＞９４时，实验值与理论计算值符合很好；ｐＨ＜９４时，实验值稍低于理论值，且随ｐＨ值的减小，偏离程度逐渐增大。     

N,N—二辛基甘氨酸萃取锗的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理，结果表明，锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低，采用法测得萃合物组成为：Ｒ２ＨＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２（ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ（Ａ）。     

草酸还原金过程中草酸铜的形成及溶解热力学平衡

研究了Ｃｕ２ ＋ Ｃ２Ｏ２ －４ Ｈ２Ｏ 体系及Ｃｕ２ ＋ Ｃ２ Ｏ２ －４ Ｃｌ－ Ｈ２Ｏ 体系中铜离子各物种的分布特点及溶解度变化规律，并研究了ｐＨ 值、总草酸浓度、总盐酸浓度对铜离子各物种分布特点及溶解度变化规律的影响；探讨了草酸从氯化分金液中还原金的最佳条件     

钛的交流示波极谱滴定

在ｐＨ５的ＨＡ－ＮａＡｃ－ＫＢｒ－Ｈ＿２Ｏ体系中，用ＣｕＳＯ＿４标准溶液滴定Ｔｉ，以Ｃｕ￣（２＋）在交流示波极谱ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线上出现出口直接指示滴定终点。Ｔｉ量分析范围为１．００－２５．００ｍｇ，方法回收率为９９．５－１００．３０％。对于含Ｔｉ０．５０％以上的试样分析１０大的相对标准偏差为０．９５－２．０５％．     

Au（CN）2^—极谱分析的研究

本文采用极谱分析的方法分析Ａｕ（ＣＮ）２－络离子的浓度，并通过Ａｕ（ＣＮ）２－在滴汞电极上电化学行为的研究，认为Ａｕ（ＣＮ）２－在滴汞电极上的还原反应为不可逆反应，而且反应是受扩散步聚控制的。     

用非氰化浸出—特种树脂吸附湿法新工艺从硫酸烧渣中回收金的工业实践

本文介绍了采用非氰化浸出一特种树脂吸附湿法新工艺从硫酸浇渣中回收金的工业实践结果。采用简单设备，在矿浆浓度６０％、温度６０℃、〔ｈ２ＳＯ４〕为１ｍｏｌ／Ｌ、〔ＮａＣｌＯ３〕为５ｇ／Ｌ、Ｅｈ保持在６００￣７００ｍＶ条件下进行搅拌浸出、用Ｒ４１０特种树脂进行吸附。饱和树脂用Ｈ２ＳＯ４溶液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）洗涤、酸性硫脲溶液解吸，电解沉积Ａｕ，所得Ａｕ粉纯度〉９９％，Ａｕ的总回收率达９４％。该工艺流程     

镧系元素高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成与表征

本文以稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ_４）_３ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ~（３＋）、Ｃｅ~（３＋）、Ｐｒ~（３＋）、Ｎｄ~（３－）、Ｓｍ~（３－）、Ｅｕ（３＋），ｎ＝６～７）与苯丁基亚砜ＰＢＳＯ（Ｃ_６Ｈ_５Ｃ_４Ｈ_９）在无水乙醇体系中合成出六个新配合物，并对配合物进行了元素分析，稀土离子含量测定，配体ＰＢＳＯ含量测定ＣｌＯ_４~－含量测定、ＩＲ谱、导电、ＴＧ－ＤＴＡ分析及Ｘ－射线粉末衍射。确定了配合物的组成为［ＲＥ（ＢＰＳＯ）_７（ＣｌＯ_４）］（ＣｌＯ_４）_２，配位数为８，电解质类型为１：２。     

超细金属银粉的研制

优选新的正原体系ＨＣＯＯＮＨ＿４＋ＮＨ＿４ＯＨ和特效的ＡＳ－３６０分散剂系列，用于制备微电子工业用超细金属银粉，取得了有所创新的研究结果。即化学法一步制取平均粒径０．３３±０．０３μｍ、比表面积２．８０±０．０９ｍ￣２／ｇ的片状超细银粉。探讨了（Ａｇ￣＋）、（ＡＳ－３６０）、（ＨＣＯＯＮＨ＿４＋ＮＨ＿４ＯＨ）及温度等对银粉粒径及还原率的影响。所确定的还原技术可控制银粉尺寸、分布及形貌并获得了９９．Ｏ％～９９．５％的银直收率。     

非平衡萃取体系研究：2—乙基已基膦酸单2—乙基已基酯萃锌

以正辛烷为稀释剂，采用上升液滴法研究了在硝酸盐体系中Ｐ５０７萃取锌（Ⅱ）的动力学。条件试验表明，该萃取过程受反应Ｚｎ（Ⅱ）Ａ．ＨＡ（＋）ｉ＋２Ｈ２Ａ２（α）＝Ｚｎ（Ⅱ）Ａ２．２ＨＡ（ｏ）＋２ＨＡ（１）＋Ｈ＾＋控制，萃取速率可表示为：Ｒ＝ｋ＇［Ｚｎ（Ⅱ）］［Ｈ２Ａ２］＾２（Ｏ）／ｋ２［Ｈ＾＋］＋ｋ３［Ｈ２Ａ２］＾２（ｏ），在２９８Ｋ时测得表观速率常数Ｋ值为１０＾－＾６．６７ｄｍ＾－＾２ｓ－＾－＾１ｍ     

碱性氰化液中加表面活性剂用TBP萃取金的研究

研究提出了在碱性氰化液中加入表面活性剂萃取金的新型萃取体平衡ＰＨ值、有机相组成、ＣＰＢ;Ａｕ（ＣＮ）２－（摩尔）、混相时间、相比、不同金初始浓度、温度、萃取类型及不同稀释剂、表面生剂对萃取率的影响。控制表面活性剂用量,能使ＴＢＰ选择性地定量萃取金;平衡Ｈ值及稀土剂用是对萃取率影响不大;在优化实验条件下金的萃取率达９８％以上,用３０％ＴＢＰ＋７０％磺化煤油的有机查,金的萃取容量达３８０４２ｍｇ／Ｌ。     

选择性螯合滴定法测定镍的含量

本文提出分别氟化物，草酸（草酸盐）和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｓｎ＾４＋，Ｚｒ＾４＋，Ｔｉ＾４＋，Ｎｂ＾５＋，∑ＲＥ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等（一般常见金属离了，不干扰）用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾２＋，以ＣＸ（苏木精），ＰＡＲ（４－（２－Ｐｙｒｉｄｙａｚｏ）ｒｅｓｏｒｃｉｎｏｌ）ＭＧ（孔雀绿）为混合指标剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定合金钢和镍精矿中的镍，终点颜色变化格外敏锐，清晰，实践表     

原子吸收法直接测定硫代硫酸铵溶液浸金系统中金的研究

硫代硫酸铵溶液中金可用原子吸收法直接测定。方法相对标准偏差为２０％。浸取过程中Ｃｕ＾２＋，ＮＨ４ＯＨ，（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ３，（ＮＨ４）２ＳＯ４等浓度对测定无影响。方法简单、易操作。取样体积小。     

电位滴定法连续测定钴、镍和铜的方法研究（Ⅱ）

本文以Ｐｔ电极作指示电极,Ｗ电极作参比电极,在氨性介质中,以Ｋ＿３Ｆｅ（ＣＮ）＿６滴定Ｃｏ￣（２＋）以后,继而利用Ｆｅ（ＣＮ）／Ｆｅ（ＣＮ）作指示离子,在ｐＨ５．５～６．０,用Ｚｎ￣（２＋）返滴定ＥＤＴＡ,连续测定Ｎｉ￣（２＋）或Ｎｉ￣－Ｃｕ含量,再用硫酸肼作Ｃｕｙ￣（２－）的释放剂,Ｚｎ￣（２＋）返滴定释放出的ＥＤＴＡ测定Ｃｕ￣（２＋）,实现了Ｃｏ－Ｎｉ－Ｃｕ连续测定。镍精矿样分析的相对标准偏差和试样中标准回收率分别为Ｃｏ：１．４％,９９．５±１．２％。Ｎｉ：１．１％,１００．１±０．９％。Ｃｕ：２．０