水溶性N-酰化壳聚糖的合成与表征

利用马来酸酐和邻苯二甲酸酐在均相条件下与壳聚糖发生N 酰化反应,制备了一系列水溶的N 酰化壳聚糖。用红外光谱和紫外光谱对其结构进行了表征,并根据IR图中的特征吸收峰和UV谱图中强吸收波长变化验证了产物结构。研究了反应物摩尔比对产物的水溶性的影响。     

反应条件对N-酰化壳聚糖性能影响的研究

利用马来酸酐在均相条件下与壳聚糖发生N-酰化反应,制备了系列水溶性壳聚糖衍生物,可为这类衍生物在油田及其它方面的应用提供一定的理论依据;分别研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度以及反应介质醋酸浓度对产物的水溶性、残余氨基百分数(-NH2%)、特性粘数[η]的影响.由实验结果可知:在马来酸酐和壳聚糖氨基的摩尔比1 :2,反应时间为5h,反应温度为20℃,酸的浓度在要1.3%以上可得到完全水溶性的N-马来酰化壳聚糖.通过红外光谱和紫外光谱图的比较确定反应是在2-NH2上的酰化反应.     

两种不同溶解性N-酰化壳聚糖衍生物的合成与表征

甲壳素/壳聚糖是资源丰富的天然高聚物,由于它们具有独特的化学和生物特性,对其产品的开发研究已引起越来越多的国家和研究机构的重视.本文利用邻苯二甲酸酐,分别在DMF和HAc/丙酮溶剂中进行N-酰化改性,制备能溶于有机溶剂的N-邻苯二甲酰亚胺壳聚糖和水溶性N-(2-羧基苯甲酰化)壳聚糖,并用红外光谱和紫外光谱对两种衍生物的结构进行了表征.     

离子液体中均相合成N-乙酰化壳聚糖及其性能研究

合成了对壳聚糖溶解效果好、可重复使用的离子液体氯化2-氨基乙酸[Gly]Cl,用1H NMR和FT-IR对其结构进行了确定。在制得的离子液体水溶液中,制备了水溶性N-乙酰化壳聚糖。用XRD和FT-IR对产物进行了结构表征。通过单因素实验得到了较佳反应条件:n(乙酸酐)∶n(壳聚糖)=2.75∶1,反应温度60℃,反应时间5 h。并对产物的吸湿保湿性能进行初步研究,结果表明,产物具有良好的吸湿保温性能。还考察了离子液体的重复使用性能,重复使用3次后,N-乙酰化壳聚糖的取代度仍大于89%。     

柠檬酰化降解壳聚糖在亚麻防皱整理中的应用

室温条件下,以无水柠檬酸和乙酸酐为原料乙酸为溶剂合成柠檬酸酐,用柠檬酸酐对降解壳聚糖进行N-酰化改性,经傅里叶红外表征后用于亚麻防皱。通过单因素分析探讨了柠檬酰化降解壳聚糖（N-C-JCTS）在亚麻防皱中的最佳工艺。结果表明：N-C-JCTS 0.8%,SHP 4%,175℃下焙烘3 min,整理后的织物回复角可达228°。     

光聚合壳聚糖基絮凝剂的制备及性能

通过马来酸酐酰化改性壳聚糖,制备水溶性的马来酰化壳聚糖(MHCS);采用紫外光引发MHCS和丙烯酰胺(AM)接枝共聚制备P(MHCS-AM)絮凝剂。探讨单体含量、反应时间、醋酸含量、壳聚糖与马来酸酐的摩尔比对P(MHCS-AM)特性黏度与接枝效率的影响,采用红外光谱、扫描电镜、差热热重对其结构与组织进行表征,优化其制备...     

季铵化两亲性壳聚糖衍生物的制备和表征

以天然壳聚糖(CTS)为原料,在壳聚糖结构单元2位-NH2上引入亲水基团-CH2COOH,6位-CH2OH引入疏水基团-CH2CH2N(CH2CH3)2,合成新型季铵化两亲性壳聚糖衍生物.通过紫外可见光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和热失重(TG)法对其进行表征与分析.结果表明,所合成的产物为N-羧甲基-O-二乙胺基乙基-壳聚糖(DEAE-CMC).     

酰化壳聚糖交联微球对铜离子吸附性能研究

以脱乙酰度95%的壳聚糖为原料,通过丁二酸酐酰化、氯化钙交联后对壳聚糖的改性,制备出吸附性能更好,稳定性更好的酰化壳聚糖交联微球。并研究了酰化壳聚糖交联微球对Cu~(2+)的吸附性能。实验结果表明:酰化壳聚糖交联微球对铜离子具有很好的吸附性能。吸附的最佳条件是:微球对铜离子吸附时间为60 min、pH值为6.0。在吸附过程中,ΔG~θ值在13.58～11.28 kJ·mol~(-1)之间,ΔH~θ=11.61 kJ·mol~(-1),ΔS=76.82 J·K~(-1)·mol~(-1),表明酰化壳聚糖微球吸附水中Cu~(2+)吸附是一个自发的吸热、熵过程。     

甲壳素和壳聚糖的化学改性研究

综述甲壳和壳聚糖化学改性的发展现状,涉及碱化,酯化,醚化、N－酰化和氧化反应物的制备方法。     

咔唑肟酯衍生物的合成和光引发性

以N-烃基咔唑为原料,经Friedel-Crafts 酰化、成肟和酯化反应,合成了6种咔唑肟酯衍生物。通过正交设计实验,探讨了产物Ⅰ的Friedel-Crafts 酰化的最佳反应条件：N-乙基咔唑为0.02mol时,反应物苯甲酰氯与N-乙基咔唑摩尔配比为1.2.,催化剂AlCl3与N-乙基咔唑摩尔配比为1.2, 25℃下反应3.5h,产率可达94.6%。利用1H NMR,IR,UV和元素分析对目标产物进行了结构表征。并进行了光引发性能测试。     

脂肪酰化葡糖胺表面活性剂的合成与表面活性研究

利用甲壳素的完全降解产物葡糖胺盐酸盐分别与辛酰氯、癸酰氯、月桂酰氯、肉豆蔻酰氯在水-丙酮的混合溶剂中进行反应,合成了4种不同碳链长度的两亲性化合物:N-辛酰化葡糖胺、N-癸酰化葡糖胺、N-月桂酰化葡糖胺、N-肉豆蔻酰化葡糖胺。采用红外光谱和N元素含量分析对产物进行了初步表征。测定了4种合成产物在25℃下的表面张力曲线。结果表明,4种合成产物均表现出良好的表面活性,其临界胶束浓度在1×10-5~1×10-4mol.L-1范围内,最低表面张力达28.8~35.3 mN.m-1。     

壳聚糖季铵盐的制备及其抗菌性

用壳聚糖与碘甲烷、氢氧化钠直接合成了N-碘化三甲基壳聚糖季铵盐(TMCI),合成路线简单,成本低。对其抗菌性能的研究结果表明,该壳聚糖季铵盐具有良好的水溶性,抗菌性能优于羧甲基壳聚糖,对金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度(MIC)为1.0 mg.mL-1,对大肠杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度为1.25 mg.mL-1。     

壳聚糖衍生物的合成与性能研究

分别采用邻苯二甲酸酐、1-溴丁烷与壳聚糖反应,制备了N-邻苯二甲酰基壳聚糖和丁基壳聚糖,探索了合成反应的影响因素,并对其溶解性能进行了测试,结果表明：邻苯二甲酰基和丁基的引入,削弱了壳聚糖分子间的氢键作用,改善了壳聚糖的溶解性能。     

两亲性壳寡糖衍生物的制备、表征及对疏水性染料TO的包覆

以天然高分子壳聚糖为原料,通过在壳聚糖2位—NH2上引入部分疏水性烷基,在6位-oH和2位-NH,上引入亲水性羟乙基,制得N-月桂基-O,N-羟乙基壳聚糖（LGC）两亲性衍生物,分别用FTIR、HNMR和元素分析等技术对其结构进行表征．此壳聚糖衍生物在水相中自组装形成胶柬,以芘为荧光探针研究了其自聚集行为,结果表明制得的自聚体具有较小的临界胶束浓度（CMC为1．67×10-2mg／mL）,并用此壳聚糖胶束对疏水性染料噻唑橙（TO）进行了包覆,发现包覆后染料的荧光强度显著增强．     

a-氨基蒽醌酰化衍生物的合成及表征

a-氨基葸醌通过N-酰化反应合成N-氯乙酰-a-氨基蒽醌和N-氯乙酰甘氨酰-a-氨基蒽醌．对a-氨基蒽醌的N-酰化衍生物的合成、分离及纯化进行了探索，对产品进行了纯度与元素分析，并利用紫外光谱与红外光谱对产品结构进行了表征．     

超声波合成羧甲基壳聚糖及表征

采用超声波辐射,以壳聚糖为原料、乙醇为分散介质、一氯乙酸为羧甲基化试剂合成了羧甲基壳聚糖,通过四因素三水平正交实验得出最优合成条件为：mNaOH/m壳聚糖为1．5;mclCH2COOH/m壳聚糖为1．5;反应时间2h;反应温度60℃;采用红外光谱仪、紫外-可见分光光度计、热重／差热分析仪、X射线衍射仪、扫描电镜对产物结构进行了表征．     

一类新型多功能天然高聚物及其衍生物

甲壳素／壳聚糖是一类资源丰富的天然高聚物,具有独特的化学和生物特性,对其产品的开发研究已引起越来越多的国家和研究机构的重视。简要介绍了甲壳素、壳聚糖的制备方法、结构表征、化学改性及改性产物在水处理、医药、农业、食品、化妆品等领域中的应用,同时依据壳聚糖的结构对其在石油工程中的应用进行了预测。     

水溶性壳聚糖季铵盐的抗菌性能

研究了自行合成的碘化N-三甲基壳聚糖季铵盐(TMCI)的抗菌性能。结果表明,该壳聚糖季铵盐具有水溶性,抗菌剂用量低,效果好,且在中性或弱碱性环境中抗菌性能增强,是一种具有良好抗菌性能的高分子抗菌剂。     

半乳糖基化壳聚糖材料的合成与表征

半乳糖是肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体的特异性配体，是肝靶向基团，具有诱导和提高肝细胞在细胞外基质支架材料上的黏附性能。以壳聚糖为基体材料，在EIX2和NHS的活化作用下，将半乳糖基引入到壳聚糖的结构中，合成和制备出新型肝靶向支架材料——半乳糖基化壳聚糖，并通过FTIR、^1HNMR、XRD对其合成产物进行表征，其结果表明：制备的半乳糖基化壳聚糖材料，其半乳糖基的取代度约为11．62％、结晶度较壳聚糖低的一种新型肝组织工程支架材料。     

壳聚糖的研究开发及其在纺织上的应用

介绍了壳聚糖的结构、性能及其研究进展，并介绍了壳聚糖在纺织工业领域的应用，简要分析了壳聚糖的未来发展趋势。