基于Mn掺杂ZnS量子点温室磷光检测左氧氟沙星

以3-巯基丙酸为稳定剂,采用水相合成法制备Mn掺杂Zn S量子点,由于左氧氟沙星(LVFX)的3-羰基与Mn掺杂Zn S量子点表面的二价金属离子形成配合物,使得Mn掺杂Zn S量子点发生温室磷光猝灭效应,从而构建了一种快速、灵敏检测人体体液中LVFX的新方法。在最佳条件下(p H 7.4,反应时间10 min),其线性关系△RTP=27.56c(LVFX)+52.002(R=0.995),线性范围0.5¹00μmol/L,检出限0.35μmol/L,加标回收率96.2%100μmol/L,检出限0.35μmol/L,加标回收率96.2%¹04.6%,可用于LVFX注射液与人体尿液中LVFX的快速测定。     

基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测甲硝唑

以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16²32μmol/L,检出限为0.09μmol/L,可用于实际药品中甲硝唑的快速标定。     

基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测甲硝唑

以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16~232μmol/L,检出限为0.09μmol/L,可用于实际药品中甲硝唑的快速标定。     

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光法检测顺铂

以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂,利用水相合成法合成具有独特光学性质的Mn掺杂Zn S量子点(QDs),基于该量子点的室温磷光性质建立了一种高效、灵敏的检测抗癌药物顺铂(cisplatin,DDP)的新方法。该量子点在室温不除氧的条件下即可发射较强的磷光信号。在p H=7.4的磷酸盐缓冲液中,顺铂作为良好的电子受体,能够通过光诱导电子转移(PIET)原理猝灭Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光(RTP)。在最优实验条件下,该方法的线性范围为2.5~50μmol/L,相关系数R=0.99,检出限为0.85μmol/L。     

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光检测吡柔比星

以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂采用水相合成法合成Mn掺杂Zn S量子点,基于MPA包裹的Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光性质,建立了一种高效、灵敏的检测蒽醌类抗癌药物吡柔比星(Pirarubicin,THP)的新方法。在p H=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,THP通过光诱导电子转移可以猝灭Mn掺杂Zn S QDs在波长590 nm处的磷光,且在一定范围内THP的浓度与磷光猝灭强度呈正比例关系,线性范围为0.3~16.2μg/m L,相关系数为0.992,方法检出限为0.072μg/m L。     

硫化锌掺锰量子点用于天然水中孔雀石绿磷光传感的应用研究

根据孔雀石绿对锰掺杂硫化锌量子点(Mn:Zn S QDs)的磷光猝灭作用,建立了一种快速检测天然水样中孔雀石绿的磷光传感新方法。实验结果表明,孔雀石绿浓度在0.04~0.50μmol/L和0.50~1.30μmol/L两个范围内变化时,Mn:Zn S QDs的磷光猝灭值(ΔPL)与孔雀石绿浓度变化呈线性关系,方法的检出限0.02μmol/L。本方法用于天然水加标样品中孔雀石绿的检测,RSD分别为4.98%和2.77%。     

基于Mn掺杂ZnS量子点室温磷光检测头孢克肟

在室温下,利用巯基丙酸(MPA)包裹Mn掺杂ZnS量子点的磷光信号,建立一种检测头孢克肟(CEF)的新方法。在最佳条件下(0.4 mg/L量子点溶液和pH=7.4磷酸缓冲液),CEF的加入使MPA包裹的Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光发生猝灭,磷光强度(ΔRTP)与CEF呈现良好的线性关系,其线性范围1.2²4μmol/L,最低检出限0.49μmol/L,相关系数0.993,实际样品的检测回收率为93.7%24μmol/L,最低检出限0.49μmol/L,相关系数0.993,实际样品的检测回收率为93.7%¹01.3%。该方法简便快速、成本低、选择性好等,能够用于人体液中CEF含量的分析。     

基于Mn掺杂ZnS量子点室温磷光检测头孢克肟

在室温下,利用巯基丙酸(MPA)包裹Mn掺杂ZnS量子点的磷光信号,建立一种检测头孢克肟(CEF)的新方法。在最佳条件下(0.4 mg/L量子点溶液和pH=7.4磷酸缓冲液),CEF的加入使MPA包裹的Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光发生猝灭,磷光强度(ΔRTP)与CEF呈现良好的线性关系,其线性范围1.2~24μmol/L,最低检出限0.49μmol/L,相关系数0.993,实际样品的检测回收率为93.7%~101.3%。该方法简便快速、成本低、选择性好等,能够用于人体液中CEF含量的分析。     

基于Mn掺杂ZnS室温磷光量子点检测盐酸洛美沙星方法的研究

利用水相合成法制备了三巯基丙酸包裹的Mn掺杂ZnS量子点(MPA-Mn/ZnSQDs),基于该量子点的室温磷光性质,构建了一种定量检测盐酸洛美沙星(LFLX)的新方法。在最优实验条件下(pH7.4,反应时间10min),LFLX浓度在0.002~1.4μg/mL范围内与MPA-Mn/ZnSQDs的磷光猝灭强度呈良好的线性关系(r=0.993),方法检出限为0.7×10-3μg/mL。该方法相对无共存物质的干扰,并适用于LFLX眼药水及人体尿样中LFLX的快速检测。     

基于CdSe/ZnS量子点荧光猝灭法测定硫胺素

以CdSe/ZnS量子点为荧光探针,基于硫胺素(VB1)与CdSe/ZnS量子点间通过静电作用而有效猝灭CdSe/ZnS量子点荧光强度的机制,建立了一种可快速测定VB1的荧光检测方法.在最优实验条件下(pH 7.4,反应时间25 min),硫胺素(VB1)浓度在0.01 ～1 μmol/L时,CdSe/ZnS量子点荧光猝灭变化强度与硫胺素(VB1)浓度呈良好的线性关系:F0/F=0.67cCB1+1.05(R=0.999 2),方法检出限为5.1×10-3 μmol/L,相对标准偏差为1.09％.该方法可用于人体尿样中VB1的快速测定.