一种新型含硫曼尼希碱的合成与缓蚀性能研究

由苯甲醛、苯乙酮和氨基硫脲合成曼尼希碱缓蚀剂,通过静态失重实验、动电位极化曲线、交流阻抗等方法评价了其在10%HCl溶液中对N80钢的缓蚀性能。结果表明,在缓蚀剂加量为1%、60℃的10%盐酸溶液中,N80钢片的腐蚀速率为0.627 4 g/(m~2·h);随着温度的升高和盐酸浓度的增加,缓蚀剂的腐蚀速率有所上升,但都在1 g/(m~2·h)以下;缓蚀剂在钢片表面的吸附符合Langmuir吸附等温模型;加入缓蚀剂后,钢片的腐蚀电流密度降低,电荷转移电阻增大,表明该缓蚀剂能有效地抑制N80钢的腐蚀。     

一种新型含硫曼尼希碱的合成与缓蚀性能研究

由苯甲醛、苯乙酮和氨基硫脲合成曼尼希碱缓蚀剂,通过静态失重实验、动电位极化曲线、交流阻抗等方法评价了其在10%HCl溶液中对N80钢的缓蚀性能。结果表明,在缓蚀剂加量为1%、60℃的10%盐酸溶液中,N80钢片的腐蚀速率为0.627 4 g/(m²·h);随着温度的升高和盐酸浓度的增加,缓蚀剂的腐蚀速率有所上升,但都在1 g/(m2·h);随着温度的升高和盐酸浓度的增加,缓蚀剂的腐蚀速率有所上升,但都在1 g/(m²·h)以下;缓蚀剂在钢片表面的吸附符合Langmuir吸附等温模型;加入缓蚀剂后,钢片的腐蚀电流密度降低,电荷转移电阻增大,表明该缓蚀剂能有效地抑制N80钢的腐蚀。     

连续油管缓蚀用微乳液的制备与性能

针对强酸性介质中连续油管常用缓蚀剂存在成膜稳定性较差、缓蚀有效期短等问题,以十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、曼尼希碱季铵盐、正丁醇、白油等为原料,利用拟三元相图与滴液法制备了连续油管用微乳液型缓蚀剂HSL-1。同时应用静态挂片失重法考察了缓蚀剂与酸液质量分数以及环境温度等参数对HSL-1缓蚀性能的影响规律,并结合SEM与极化曲线分析了HSL-1长效缓蚀机理与效果。结果表明:HSL-1缓蚀剂是一种以抑制阴极过程为主的混合型缓蚀剂,分散相粒径为15~85 nm,属于典型的水包油型微乳液;当HSL-1质量分数为1.0%~2.0%时对酸性环境下连续油管缓蚀效果最佳,腐蚀速率均为3~5 g/(m~2·h);同时水包油的微乳结构可控制缓蚀组分的释放速度,维持返排液中缓蚀组分的有效质量分数,即使CT80(连续油管的钢材型号)挂片浸入乏酸12 h,腐蚀速率仅为0.381 g/(m~2·h),对连续油管具有持久缓蚀作用。     

新型吲哚嗪类酸化用缓蚀剂研究

由一种传统酸化缓蚀主剂"氯化苄基喹啉季铵盐"经缩合得到一种新型二聚物。通过核磁共振、红外等表征确认季铵盐及其缩合物的纯度与化学结构后,通过静态失重、电化学评价等对比研究了二聚缩合物与传统季铵盐在15%浓盐酸中对N80钢的缓蚀性能,并结合分子动力学模拟结果探讨了其缓蚀机理。结果表明,缩合物较传统季铵盐缓蚀性能显著增强,在加量为0.03%时,便可将90℃、15%盐酸中N80试片的腐蚀速率降至5.0 g/(m²·h)以下,而后者在加量为1%时,仅可将腐蚀速率降低至233.72 g/(m2·h)以下,而后者在加量为1%时,仅可将腐蚀速率降低至233.72 g/(m²·h)。电化学评价结果显示,二聚缩合物是以阳极型为主的混合型缓蚀剂,且具有相较于其前体物季铵盐更低的生物毒性,体现出一定的低毒环保优势。     

一种席夫碱缓蚀剂的制备及性能研究

由肉桂醛和苯胺合成席夫碱缓蚀剂,通过静态失重法、电化学测试法研究了在15%盐酸溶液中,席夫碱缓蚀剂对N80钢的缓蚀性能。结果表明,加入质量分数1.0%的席夫碱缓蚀剂,钢片的腐蚀速率降为1.637 2 g/(m2·h),席夫碱缓蚀剂为阳极抑制型缓蚀剂,能自发吸附在碳钢表面,符合Langmuir吸附等温式。     

一种席夫碱缓蚀剂的制备及性能研究

由肉桂醛和苯胺合成席夫碱缓蚀剂,通过静态失重法、电化学测试法研究了在15%盐酸溶液中,席夫碱缓蚀剂对N80钢的缓蚀性能。结果表明,加入质量分数1.0%的席夫碱缓蚀剂,钢片的腐蚀速率降为1.637 2 g/(m2·h),席夫碱缓蚀剂为阳极抑制型缓蚀剂,能自发吸附在碳钢表面,符合Langmuir吸附等温式。     

氧化胺型腐植酸防腐缓蚀及防膨性能

以二羟乙基十二烷基氧化胺、腐植酸和盐酸为原料,过氧化氢为氧化剂进行反应,控制投料比,得到氧化胺型腐植酸。对钢片的腐蚀速率、缓蚀效率以及防膨等性能进行测定。实验结果表明,当氧化胺型腐植酸浓度达到0.6 g/L,腐蚀速率为5 g/(m~2·h),能有效抑制钢片的腐蚀以及腐蚀的深度;当氧化胺型腐植酸浓度达到0.8 g/L,缓蚀效率达到75%,能有效缓解金属的腐蚀。氧化胺型腐植酸具有较好的防膨性能,当浓度为1.5 g/L时,静态防膨率为78.7%,动态防膨率为71.9%。     

一种酸化缓蚀剂的合成及性能研究

以甲醛、乙二胺、苯乙酮为反应主要原料,利用Mannich反应合成了曼尼希碱缓蚀剂。最佳合成条件:反应温度50℃,反应时间12 h,pH值为4,苯乙酮、甲醛、乙二胺物质的量比为2:4:1。用静态失重法对其缓蚀性能进行了综合评价。结果表明,在90℃、15%的盐酸中加入1%的缓蚀剂,N-80钢片的腐蚀速率可以达到2.473 g/(m2.h),具有良好的缓蚀性能。     

曼尼希碱缓蚀剂的复配性能研究

以甲醛、有机酮和苯胺为原料合成曼尼希碱缓蚀剂CD-1,用OP-10、乌洛托品、硫脲与之进行了复配,评价了复配产物在质量分数为15%盐酸和土酸（3%氢氟酸＋12%盐酸）中对N-80钢片的缓蚀性能。参照中华人民共和国石油与天然气行业标准SY5405-1996《酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标》,采用静态腐蚀速度评价方法对复配的缓蚀剂L系列进行了评价,其中L-17在15%盐酸中,当缓蚀剂加量为0.5%时,其腐蚀速率为0.3256g/（m2.h）,L-9在土酸中,加量为0.5%时,其腐蚀速率为0.3459g/（m2.h）。复配后的曼尼希碱缓蚀剂能有效地提高缓蚀效果。     

一种曼尼希碱酸化缓蚀剂的合成及性能研究

以甲醛、芳香酮和有机胺为原料经曼尼希反应合成了曼尼希碱酸化缓蚀剂,通过正交实验,结合其在盐酸介质中对N-80碳钢的缓蚀效果对合成条件进行了优化.采用静态失重法对合成的优化缓蚀剂JH-C在不同温度和不同缓蚀剂用量下进行综合评价,结果表明,在介质温度为30～90℃、用量为0.5%时,JH-C均能控制腐蚀速率低于2 g·(m2·h)-1,具有良好的缓蚀性能.     

抗环烷酸腐蚀缓蚀剂缓蚀机理及缓蚀性能影响因素

抗环烷酸腐蚀缓蚀剂属于吸附型缓蚀剂,是通过缓蚀剂分子上极性基团的物理吸附作用或化学吸附作用,使缓蚀剂吸附在金属表面。这样,一方面改变金属表面的电荷状态和界面性质,使金属表面的能量状态趋于稳定化,从而增加腐蚀反应的活化能(能力障碍),使腐蚀速率减慢;另一方面被吸附的缓蚀剂上的非极性基团,尚能在金属表面形成一层疏水性保护膜,阻碍与腐蚀有关的电荷或物质的转移(移动障碍),使腐蚀速度减小,最后达到较好的缓蚀效果。对抗环烷酸腐蚀缓蚀剂的腐蚀机理、缓蚀机理以及缓蚀性能进行介绍。     

金属材料的腐蚀与防腐的研究进展

国家工程建设发展显著促进了对大型桥梁、工程设施、装备等需求,多数装备设施处于腐蚀环境中,而有效的防护手段可避免或减缓腐蚀过程。综述了金属材料防腐蚀的主要有效手段,包括防护涂层、缓蚀剂、电化学保护等方法。今后可在防腐材料开发和制备工艺上,进一步降低生产成本、优化工艺操作、减少环境危害,实现防腐材料的绿色、可持续性发展。     

金属材料的腐蚀与防腐的研究进展

国家工程建设发展显著促进了对大型桥梁、工程设施、装备等需求,多数装备设施处于腐蚀环境中,而有效的防护手段可避免或减缓腐蚀过程。综述了金属材料防腐蚀的主要有效手段,包括防护涂层、缓蚀剂、电化学保护等方法。今后可在防腐材料开发和制备工艺上,进一步降低生产成本、优化工艺操作、减少环境危害,实现防腐材料的绿色、可持续性发展。     

缝隙内滞留腐蚀产物对腐蚀过程的加剧作用

通过实验 ,提出腐蚀产物滞留对腐蚀过程的加剧作用 ,揭示了腐蚀产物滞留加剧腐蚀过程的机理 ,提出了减缓滞留腐蚀产物对腐蚀过程加剧作用的方法     

金属原油储罐的腐蚀与防护

针对原油储罐腐蚀的现状,为提高油罐的使用寿命,减少油罐事故发生率,分析了造成油罐腐蚀的原因。并提出了具体的防腐措施。同时对油罐防护施工中应注意的几个问题进行了探讨。     

Multiscale modelling of the corrosion of metals under atmospheric corrosion

This paper describes a multiscale (from global to micron) model for the prediction of atmospheric corrosion. The model has a modular structure, in which the higher scales set the boundary conditions for the lower scales, and the lower scales alter some of the constants in the upper scales. The model has primarily been designed for Australian conditions and so focuses on corrosion by marine aerosols. The upper level modules look at aerosol production by oceans and surf beaches, salt transport and deposition, and cleaning events such as rain and wind, to provide an estimate of salt retention on surfaces. Separate modules that define surface temperature, surface relative humidity, and wetting and drying of deposited hygroscopic salts, enable the prediction of the (three-hourly) ‘state’ of a surface, where ‘state’ is defined as dry, wet from rain or wet from the wetting of hygroscopic salts. The state model is combined with a damage model to estimate the progression of damage with time. Currently, damage models are either probabilistic (define the occurrence, growth or death of pits as probability functions) or empirical (define a single relationship between mass loss in a given state on the basis of measured data) in nature, but new experimental and modelling research is being undertaken to develop first-principle models of corrosion under established oxide films.     

Active corrosion protection and corrosion sensing in chromate-free organic coatings

In this study it is shown that anion-exchanging hydrotalcite compounds dispersed as a particulate additive in organic resins leads to potent corrosion inhibition of an underlying aluminum alloy substrate. The use of this additive also imparts the ability to detect environmental changes in the coating that are a prelude to substrate corrosion. Corrosion inhibition is derived from release of a decavanadate from crystalline Al–Zn hydroxide-based hydrotalcite particles into electrolyte that has permeated the pore space of the coating. Decavanadate release is accompanied by uptake of chloride ion in an exchange reaction. The exchange of the large decavanadate anion for the smaller chloride ion in the hydrotalcite structure results in a predictable change in crystal structure, which can be detected by X-ray diffraction. The occurrence of the decavanadate-chloride exchange reaction indicates that aggressive electrolyte has invaded the coating and that corrosion may be imminent. In this paper, methods for synthesizing an Al–Zn-decavanadate hydrotalcite particulate suitable for dispersion in an epoxy resin are described. Results from exposure and electrochemical tests illustrating corrosion protection by the hydrotalcite pigmented coatings are presented. Additionally, the characteristic changes in the X-ray diffraction pattern of hydrotalcite associated with the decavanadate-chloride exchange are presented. Diffraction patterns collected from coated Al substrates are also presented, indicating that diffraction-based interrogation of coatings is possible.     

海洋防腐领域中有机缓蚀剂的研究进展

海洋环境（海水、海洋大气和海泥）是条件极为严苛的自然腐蚀环境。船舶和海洋工程等长期服役在海洋环境中的钢铁结构体极易被腐蚀。有机缓蚀剂具有分子结构可设计性强、缓蚀效率高、作用时间长等优点，可有效阻止或减缓金属的腐蚀。因此，在海洋防腐涂料中添加有机缓蚀剂是提升其耐蚀性能的有效方法。该文结合国内外最新研究进展，综述了有机小分子缓蚀剂和聚合物缓蚀剂的特性及其在海洋防腐涂料中的应用，包括总结归纳各种有机缓蚀剂的分子结构和性能影响因素，分析有机缓蚀剂的表征手段和作用机制，讨论不同添加工艺对有机缓蚀剂在防腐涂料中的应用研究。最后，对有机缓蚀剂未来发展方向进行了展望。