选择性螯合滴定法测定钯

用DL—Methionine(蛋氨酸)为释放剂选择性螯合滴定法测定钯含量。加入过量EDTA螯合Pd^2 和其他金属离子，剩余EDTA在pH5～6时，以Zn^2 标准溶液、XO—CPD为指示剂，进行滴定。然后，加入DL—Methionine分解Pd—EDTA螯合物，释放析出的EDTA(与Pd^2 等摩尔)，再用Zn^2 标准溶液进行滴定，终点颜色变化敏锐、清晰。实验表明，阴阳离子都不干扰，选择性相当高，已成功的用于测定触媒，合金和复杂络合物中的钯，结果十分满意。     

铋的螯合滴定

本文提出用Unithiol（2，3-二巯基丙烷磺酸钠）为释放剂，选择性螯合滴定法测定锡铋、铅铋合金、矿石中的铋的方法。该方法是用EDTA螯合Bi^3＋和其它阳离子，然后加入Unithiol分离Bi—EDTA螯合物，释放出的EDTA，用Zn^2＋标准溶液返滴定。实验结果表明，各种阴阳离子都不干扰。该方法已成功地用于测定合金和矿石中铋的含量，结果十分满意。     

选择性测定有机锡中的锡含量

本文提出了用DL-Cysteine为释放剂，选择性螯合滴定法测定有机锡中的锡含量。方法基于先用EDTA螯合Sn^4＋和其它金属离子，过剩的EDTA在pH5-6时，以Pb^2＋标准溶液进行滴定。然后加入DL—Cysteine分解Sn—EDTA螯合物、释放出的EDTA，再用Pb^2＋标准溶液进行返滴定。以XO、MTB、CPB为混合指示剂，终点颜色变化敏锐。曾对多种阴阳离子可能存在的干扰做了实验研究。实验结果表明，一般常见的金属离子都不干扰，结果十分满意。     

释放螯合滴定法测定钯

本文提出用简便、快速、准确的螯合滴定法测定钯。方法是基于用EDTA螯合Pd^2 和其它金属离子,然后用亚硝酸钠分解Pd-EDTA 螯合物,释放析出的EDTA用Zn^2 标准溶液进行返滴定。大量各种金属离子、常见阴离子都不干扰。用于测定触媒、合金和复杂络合物中的钯,结果相当满意。     

FeAlMn中Al的测定-强碱出离、氟化释放

试样经盐酸和H2O2溶解后，在强碱性条件下，铝呈偏铝酸钠，其它金属离子呈氢氧化物沉淀而相互分离，用甲酸缓；中控制pH3左右，加入过量的EDTA，在加热至沸的情况下，使EDTA和铝定量络合，用六次甲基四胺控制pH5～6左右，以PAN为指示剂，Zn标准溶液滴定过量的EDTA，用NaF释放与NaF络合的EDTA，再用Zn标准溶液滴定。     

释放螯合滴定法测定钯

盐酸氨基脲为释放剂,选择性螯合滴定法测定钯含量。加入过量ＥＤＴＡ螯合Ｐｄ＾２＋和其它全属离子,剩余ＥＤＴＡ在ｐＨ５－６,以Ｚｎ＾２＋标准溶液,ＸＯＧＰＳ指示剂,进行返滴定。然后加入盐酸氨基脲分解Ｐｄ－ＥＤＴＡ螯合物,释放出的ＥＤＴＡ,再用Ｚｎ＾２＋标准溶液进行滴定,终点有着非常敏锐,清晰的颜色变化。实验结果表明,阳阴离子都不干扰,选择性相当高,已成功地用于测定合金,触媒和复杂络合物中的钯,结果十分     

二氧化硒中主含量的测定

在０．８～１．６ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液中,亚硒酸能被硫代硫酸钠定量还原。据此原理,在溶有二氧化硒试样的１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,加入过量的硫代硫酸的标准溶液,以淀粉为示剂,用碘标准溶液返滴定过量的硫代硫酸钠,以测定二氧化硒的含量。     

选择掩蔽配位滴定测定易熔合金中的镉

先用过量的EDTA络合Cd2 和其它金属阳离子,用Pb(NO3)2标准溶液滴定过量的EDTA,然后加入邻菲啉作为释放剂分解Cd-EDTA,释放出的EDTA再用Pb(NO3)2标准溶液返滴定,在pH=5～6时,以二甲酚橙为指示剂,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高、精密度好,该方法用于易熔合金中镉的测定,结果令人满意.     

钇铝合金钇、铝联合测定方法

试料经盐酸溶解，40%氢氧化钠溶液调至沉淀出现并过量20 mL,煮沸，碱分离，保留沉淀和滤液。沉淀用盐酸酸化，定容、干过滤，取适量溶液用抗坏血酸还原Fe³⁺,乙酰丙酮掩蔽少量铝干扰元素，pH=5.5时，以二甲酚橙作指示剂，用EDTA标准溶液测定钇的含量。滤液定容，取适量溶液，加入过量EDTA,在pH=5～6时铝与EDTA定量络合。硫酸铜标准滴定溶液滴定过量的EDTA,氟盐取代与铝络合的EDTA,以吡啶基偶氮萘酚(PAN)为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定，计算铝的质量分数。     

EDTA络合滴定测定高镍方法讨论

在应用络合滴定测定高镍的方法中,针对某些伴有难熔合金元素钨,铌,钛存在下的合金材料,本文提出在微酸性条件下,分别采用氟化钠,氟化铵作掩蔽剂,再加入过量的EDTA络合镍,以5－Br-PADAP作指示剂,用铜标准溶液进行返滴定,其络点敏锐,易观察,且获得满意的结果。     

TCH作释放剂螯合滴定钯

本文叙述了在其它金属粒子存在下，钯的螯合滴定法。方法是基于TCH对钯选择性能力，加入过量EDTA，剩余的EDTA在PH5-6，以Pb^2 标准溶液进行滴定，XO-MTB-CPB为混合指示剂，然后加入TCH分解Pd-EDTA螯合物，释放出的EDTA，再以Pb^ 标准溶液进行滴定，终点颜色变化格外敏税。曾对多种阳离子可能存在的干扰作了研究。一般常见阳离子均不干扰。此法用于测定试样中的钯，结果相当满意。     

偏铝酸锂中铝含量的测定

1　方法提要 试样用氢氧化钠熔融，用水浸取。盐酸酸化，移取部分溶液，加入过量的EDTA，在pH5-6煮沸络合，过量的EDTA以二甲酚橙为指示剂，用铅标准溶液回滴。加入氟化物，煮沸将铝-EDTA络合物中的EDTA置换出来，再由铅标准溶液滴定被释放的EDTA。用消耗的铅标准溶液体积计算AI的含量。     

EDTA—铋盐联合测定硬质合金中钴和镍

本文以二甲酚橙作指示剂，首先在pH5的HAc－NaAc介质中，用EDTA滴定Co－Ni合量，继而调节试液pH至2左右，用Bi（NO3）3返滴定测定Co分量．应用该方法测定硬质含金中Co－Ni含量，获得满意结果．     

沉淀分离-EDTA滴定法测定铝合金中镁

建立沉淀分离-EDTA滴定法测定铝合金中镁含量.试样用NaOH溶解后,先以TEA -EDTA - H2O2王次性分离镁的大部分干扰元素,残余部分用联合掩蔽剂掩蔽,pH10条件下采用混合指示剂,以EDTA标准溶液滴定镁含量.用本法对不同牌号铝合金标准样品进行测定,其测定值与标准值一致,RSD＜ 1.28％.     

测定钙热还原二氧化钛制备钛粉产物中氧化钙的含量

研究了EDTA络合滴定法测定钙热还原二氧化钛得到的还原产物中氧化钙含量的方法.用钙羧酸作指示剂,三乙醇胺掩蔽干扰元素,同时采用NaOH溶液调节试样溶液的pH值在12～14,用EDTA标准溶液滴定.为防止钛离子影响滴定终点的判断,实验选用不同浓度的盐酸溶解样品,分析不同量的盐酸、溶解时间对溶样的影响以及不溶物对滴定的干扰影响.采用确定的分析方法对不同还原时间得到的样品进行测定,还原时间1h、2h、4h、6h、8h、10h,RSD均小于1％,加标实验回收率为98％～101％.     

预镀镍溶液中盐酸和氯化镍含量的连续滴定

预镀镍溶液中盐酸和氯化镍的测定,常规方法采用分别滴定,操作较繁,本文采用连续滴定,手续简便,结果准确。 1 试剂配制 氢氧化钠标准溶液:0.05mol/L,其准确浓度用苯二甲酸氢钾标定;甲基红指示剂0:.2％乙醇溶液;EDTA标准溶液:0.05mol/L,其准确浓度用纯锌标定;紫脲酸铵指标剂:0.2g紫脲酸铵(Murexide)与100g烘干的氯化钠研磨混合均匀,保存于干燥处备用。 2 操作步骤 准确吸取镀液1ml于250ml锥形瓶中,加水80ml,甲基红指示剂4滴,用0.05mol/L标准NaOH溶液滴定至由紫红色变黄绿色为终点(V_NaOH)。然后加1g氟化铵,摇动溶解后加浓氨水10ml,紫脲酸铵指示剂少许,用0.05mol/l标准EDTA滴溶滴定至由棕黄色变紫红色为终点(V_EDTA)。按下式计算分析结果:     

选择性释放螯合滴定铜

先用ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋和其他金属离子,然后且２,３－二巯基丙醇（ＢＡＬ）作释放剂、分解Ｕｕ－ＥＤＴＡ螯合物,释放出ＥＴＡ,用Ｚｎ＾２＋标准溶液返滴定,以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂,滴定终点变化敏锐、清晰,结果准确。实验表明,常见阳阴离子均不干扰,有一定的特效性,已用于测定铜合金及铜矿中的铜,结果相当满意。     

铝土矿中三氧化二铝分析方法确认

本文从准确度和精密度两个方面分析了用EDTA滴定法测定铝土矿中氧化铝时，用锌标准溶液代替铅标准溶液滴定用氟盐取代的EDTA的可能性，最终得出可以使用改进后的方法测定铝土矿中三氧化二铝的结论。     

硅钡合金中钡的测定

在 pH 6 0～ 6 5的乙酸—乙酸钠缓冲溶液中 ,以氨三乙酸掩蔽铁 ,重铬酸铵沉淀钡为铬酸钡 ,与共存干扰元素分离 ;铬酸钡溶于盐酸中 ,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定铬酸根 ,间接测定钡。     

用柠檬酸作释放剂选择性螯合滴定法测定锡

本文提出了测定锡的一个简易、快速螯合滴定法。该方法是先用EDTA螯合锡和其它金属离子，然后用柠檬酸(Cit)解蔽。释放出的EDTA用Pb(NO3)2标准溶液滴定，以XO—CPB为混合指示剂，终点变化相当敏锐。研究了在测定锡时，一般共存离子的干拢。此法已成功地应用于测定电镀铅锡合金溶液和电镀层铅基合金中的锡。