分光光度法测定工厂废酸液中的磷含量

研究了钒钼黄比色法测定工厂废酸液中的磷含量。用钒钼酸铵作显色剂,在波长400 nm处测得磷标准系列溶液的吸光度,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 9。该方法应用于实际样品的测定,相对标准偏差RSD<0.5%,结果令人满意。     

分光光度法测定饲料总磷含量的探讨

采用钒钼酸铵分光光度法对饲料总磷含量的测定进行探讨。将试样中游离出来的磷在酸性溶液中与显色剂钒钼酸铵作用,生成黄色的络合物,在特定波长下进行比色测定。考察了吸收波长、显色剂用量、静置时间对实验结果的影响。实验结果表明,除静置时间外,吸收波长和显色剂用量对实验结果均有较大的影响。最佳实验条件为:吸收波长400 nm,显色剂10 m L,在该条件下,总磷的测定结果重现性好、准确度高。     

双硫腙分光光度法测定盐城市区土壤铅含量

铅是一种对人体有毒的重金属元素,可通过多种途径进入土壤。采用双硫腙分光光度法研究土壤中铅含量。以双硫腙为显色剂,在最佳条件下测定吸光度,利用标准曲线求出样品中铅含量。讨论了溶液p H、反应时间、络合剂用量等因素对吸光度的影响。     

菠菜中磷含量的测定

本文用分光光度法测定菠菜中磷的含量,探讨了波长、显色时间、显色剂和还原剂等条件对吸光度的影响,在最优条件下测得菠菜中磷的平均含量为597.325 mg·kg~(-1)。该方法具有操作简单、试剂用量少、消解速度快、等优点。     

钒钼酸铵分光光度示差法测定过磷酸钙中有效磷

介绍了用钒钼酸铵显色剂与正磷酸根离子结合生成黄色配合物溶液，分光光度示差法测定吸光度，计算出过磷酸钙中有效磷含量的方法。对不同波长的吸光度、显色时间与温度、硝酸浓度及柠檬酸用量进行了试验。结果表明，该法适用于不同磷矿生产的过磷酸钙中有效磷含量的测定，且快速、准确、回收率高。     

受污染滤料总铁含量的测定

采用邻菲罗啉分光光度法测定铁离子标准溶液,盐酸羟胺作为还原剂,邻菲罗啉作为显色剂,通过一系列的条件实验,得到测量铁离子吸光度的最佳条件。由标准曲线及样品的吸光度可以得到溶液的铁浓度。建立了一个方便、快速、准确的普遍使用于受污染滤料总铁含量的分析方法。     

磷酸中五氧化二磷的快速测定

磷钼酸喹啉重量法测定P2O5需4 h,故实验研究采用钒钼酸铵分光光度法测定P2O5。提取磷酸试液中正磷酸根离子,在酸性介质中与钼酸铵及偏钒酸盐反应,生成稳定黄色配位化合物,于波长420 nm处,测其吸光度,即可求出五氧化二磷含量,方法快速,准确度和精密度符合中控要求。     

分光光度法测定药品中对乙酰氨基酚含量

利用亚硝基铁氰化钠试液为显色剂,将分光光度法应用于"对乙酰氨基酚片"中对乙酰氨基酚含量的测定。以纯水做溶剂,在波长为700 nm下有最大吸收,利用分光光度计测定不同浓度溶液的吸光度,绘制标准曲线并对样品进行分析。实验证明,对乙酰氨基酚在3～23μg/mL浓度范围内,吸光度与样品浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9973,回收率在98.5%以上。此测定方法准确、快速、简便,是测定对乙酰氨基酚含量的最佳方法之一。     

洁厕块产品中总磷含量的测定

采用分光光度法(磷鉬蓝比色法),先通过配制一系列浓度的标准溶液,测定其吸光度,绘制标准曲线。然后测定经过处理的洁厕块试样的吸光度,对照标准曲线方程得出其总磷含量值,从而判定产品是否符合无磷洗涤用品的要求。     

紫外分光光度法测定功能性饮料中的咖啡因含量

采用紫外分光光度法测定四种市售功能性饮料中的咖啡因含量。根据所查阅的大量文献可知,乙酸乙酯提取咖啡因的最佳吸收波长为273nm,是测定功能性饮料中咖啡因含量的最佳条件。通过实验也摸索出了其他最适条件,最佳温度为30℃,最佳时间为15min。用标准溶液测吸光度,绘制出标准曲线,其咖啡因标液浓度与吸光度的线性回归方程为A=0.013 5c+0.011 7,相关线性系数R~2=0.995 8。4种样品分别在最适条件下处理后测定吸光度,得出四个样品中咖啡因含量分别为2.21%、5.43%、1.85%和10.11%。     

分光光度法测定工业甲醇中的痕量磷

建立了分光光度法测定工业甲醇中痕量磷的分析方法,样品经(700±10℃)灼烧,残留物用20%硫酸溶液洗涤,以亚硫酸钠和对苯二酚为还原剂,钼酸铵为显色剂,分光光度法710nm处有较大吸收波长。实验结果表明,方法曲线在1.0mg/L浓度范围内呈良好线性,相关系数为0.9999;甲醇样品中磷含量大于1.0mg/L时,相对标准偏差不大于5.0%,回收率93.8%-98.6%,方法准确度高,易于操作。     

氮化钒铁中磷含量的铋磷钼蓝分光光度法测定

采用铋磷钼蓝分光光度法测定氮化钒铁中的磷含量。研究了显色体系稳定性、显色体系酸度、显色剂用量等对测定结果的影响。结果表明,显色时间为20min,在4%⁷%的硝酸介质中,钼酸铵加入量为47%的硝酸介质中,钼酸铵加入量为4¹0mL范围内吸光度值最大且稳定。确立了氮化钒铁中磷含量的检测条件;同时对方法准确性和精密度进行研究。研究与应用实践表明,该方法操作简便、测定结果准确、具有较强的实用性。     

苹果皮总黄酮的提取及含量测定

采用索氏提取法提取苹果皮总黄酮,研究了苹果皮总黄酮的最佳提取工艺及含量测定方法。正交实验确定了苹果皮总黄酮在300 W超声波辅助下的最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数60%、料液比1:20(g:mL)、提取时间50min、提取温度50℃。以AlCl_3为显色剂、芦丁为标准品,采用紫外可见分光光度法在423nm波长处测定所生成络合物的吸光度,绘制芦丁标准曲线,拟合线性回归方程为:A=27.78c+0.0004,相关系数R~2=0.9980。按此方法分析苹果皮样品,测得苹果皮总黄酮含量为26.94mg·g~(-1)(n=6,RSD=0.92%)。该方法简单易操作,可为水果蔬菜中总黄酮含量的测定提供理论基础。     

分光光度法测定银耳中过氧化氢含量

在食品工业中,过氧化氢主要应用于软包装纸的消毒、罐头厂的消毒、奶及奶制品的杀菌、面包的发酵、食品纤维脱色等,但其对身体有一定危害性。通过实验,利用在酸性条件下,过氧化氢与偏钒酸根离子生成稳定的橘红色络合物,用分光光度法测定样品含量。在可测定范围内,采用460nm波长、以HCl为介质,当pH0.5时,吸光度值趋于稳定,选取pH约为0.2左右,选用显色剂偏钒酸铵溶液用量为8.0mL,室温下显色反应在6min内完成,络合物的吸光度值至少可稳定100min,测定3phr银耳样品中过氧化氢含量,平均含量为27.4μg/kg。     

豆类中钙含量的测定

介绍了豆类中钙离子含量的测定方法。用干灰化法处理样品,采用0.1%EBT-20%NH3-NH4Cl-聚乙二醇体系及分光光度法测定钙。在510 nm波长处测定样品的吸光度,由标准曲线及样品的吸光度可查得样品溶液的钙含量。经过测定,可知豆类中钙含量的大小顺序为:黄豆、黑豆、绿豆、白豇豆、花豇豆、白芸豆。     

双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅

研究了双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅的方法.采用双硫腙为显色剂,控制溶液的pH为8.5,在513nm波长处测定吸光度,利用标准曲线求出铅含量.并讨论了溶液pH、反应时间、络合剂用量对吸光度的影响.测定结果表明样品中铅含量5.0 mg/kg,明显高于国家标准0.5 mg/kg.     

火焰原子吸收分光光度计对纯化水硒含量测定

采用火焰原子吸收分光光度计测定了纯化水中硒的含量。实验优化了仪器测量参数,分别考察燃烧器温度、燃烧器的高度、元素灵敏线、灯电流、火焰及狭缝宽度等对测定的影响。结果:仪器检出限为0.0045μg/L,样品的吸光度为0.169,水样中硒平均含量为6.68μg/L,标准偏差为0.015 3。样品的测得结果(6.68±0.015 3)μg/L,样品曲线回归线y=0.0256x+0.171,r=0.998。结论:火焰原子法操作简便、灵敏度高,适合快速测定水中的微量硒。     

磷钼蓝光度法间接测定硫普罗宁含量

利用硫普罗宁分子中的巯基(-SH)能将磷钼酸铵定量还原为在715 nm处有最大吸收的磷钼蓝,于715 nm处测定磷钼蓝的吸光度,据此吸光度可计算硫普罗宁的含量,从而建立了间接测定硫普罗宁含量的新方法。方法用于药物中硫普罗宁含量测定,结果与标准方法相一致。     

猕猴桃中铁含量的测定与测定因素的探究

在弱酸溶液中,抗坏血酸将铁离子还原为亚铁离子,亚铁离子与邻二氮菲形成橙红色络合物。利用铁对可见光的特性吸收,用分光光度法测定了510 nm处的吸光度,计算出汶川县三江镇的猕猴桃中铁的含量。铁标准曲线方程为Y=78.159X,线性相关系数R=0.9999。猕猴桃中铁的含量为0.1383 mg/g。     

检测钒铁中磷含量的有效方法

研究了生铁中磷的测定方法,建立了检测钒铁中磷含量的有效方法.用酸分解式样,再用过硫酸铵氧化成的磷酸与钼酸铵反应,再用抗坏血酸显色[1],通过分光光度计测量吸光度来计算钒铁中的磷含量.磷含量为0.025％ ～0.093％之间有良好的线性关系,线性回归方程为Y=8.1526X+0.0146,线性相关系数r=0.9999.该...