氨基交联剂新进展--氨基交联剂的反应性(四)

综述了氨基交联剂的发展历史和近年的进展,第四部分则介绍了氨基交联剂反应性中的固化产物的降解反应。     

氨基交联剂新进展--氨基交联剂新品种(二)

综述了氨基交联剂的发展历史和近年的进展,第二部分则介绍了氨基交联剂新品种中带有氨酯基的氨基交联剂和其它的氨基交联剂。     

氨基交联剂新进展--氨基交联剂新品种(一)

综述了氨基交联剂的发展历史和近年的进展，第一部分则介绍了氨基交联剂新品种中的甲苯磺酰胺改性的氨基交联剂和混合醚化型氨基交联剂。     

节能型氨基交联剂

降低甲醛和丁醇的用量,以适当配比将三聚氰胺和尿素共聚,控制一定的反应终点,可以合成分子中留有较多亚氨基和羟甲基的氨基树脂。这种节能型氨基树脂用作醇酸、丙烯酸、聚酯、环氧酯等树脂的交联剂,与通用型氨基交联剂比较,不但综合     

节能的氨基交联剂

<正> 氨基树脂是醇酸、聚酯、环氧(酯)、热固性丙烯酸树脂的重要交联剂。氨基醇酸漆、氨基丙烯酸漆性能优良,是目前热固型装饰涂料的主要品种,它们在一定的温度经较短时间烘烤即可固化成膜,这类涂料大量用于轻工产品的流水线涂装。     

交联剂

交联催化剂氨基酰亚胺及其制备；聚氨酯泡沫用新型交联剂的制备；环氧树脂组成用交联促进剂及制备；     

多氨基硼交联剂的制备与性能评价

以多胺化合物和硼酸酯为原料,合成羟丙基胍胶压裂液用有机硼交联剂,通过在交联剂中引入多个含硼交联位点,达到降低压裂液体系中羟丙基胍胶的用量、提升压裂液体系耐温性能的目的。采用FTIR、1HNMR和11BNMR对不同交联剂的结构进行了表征,并分析了反应机理。考察了多胺化合物的种类(二乙烯三胺、四乙烯五胺、多乙烯多胺、聚乙烯亚胺-600)、反应物的配比、反应温度和反应时间对产物交联性能的影响,结果表明,当硼酸酯与多乙烯多胺的质量比为3∶2、反应时间为4h、反应温度为150℃时,可以制备性能最优的交联剂BNX-1。评价了BNX-1配制压裂液的耐温耐剪切性能、破胶性能和静态滤失性能。结果表明,以羟丙基胍胶质量分数0.35%、羟丙基胍胶溶液与BNX-1交联质量比100∶0.4配制的压裂液体系,在140℃、170s–1下剪切,120 min后黏度为122 mPa·s;以工业交联剂TCB-1作为对照(以羟丙基胍胶质量分数为0.5%、羟丙基胍胶溶液与TCB-1交联质量比为100∶0.5配制的压裂液体系),在同等条件下剪切,黏度为98 mPa·s。     

双交联剂体系氨基酰化酶交联聚体的制备

采用酶交联聚集体技术（CLEAs）制备氨基酰化酶(EC 3.51.14)交联聚集体,优化了制备条件。90%（体积比）乙醇为沉淀剂,戊二醛和乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）作为混合交联剂,以酶、戊二醛和EGDE的质量比为1.00∶0.75∶2.00,在30 ℃下交联12 h。制备所得氨基酰化酶CLEA酶活保留率为63.42%。氨基酰化酶经固定化后热稳定性得到增强,热失活过程由自由酶的一阶指数失活模型变为二阶指数失活模型,分子间亚基的结合力得到显著加强。自由酶在37 ℃下保存24 h后几乎损失了所有活力,而氨基酰化酶CLEA则保留了43%的酶活力,在57 ℃下保存24 h后仍有32%的酶活力保留。此外,氨基酰化酶CLEA重复使用性能得到明显提升,在重复水解底物10次后仍保留了72%的酶活力。     

以乙二醛为交联剂的壳聚糖纤维交联机理探索

采用乙二醛为交联剂对壳聚糖纤维进行交联处理以改善纤维强度。基于对红外光谱和核磁共振图谱的分析,探索了乙二醛与壳聚糖纤维交联反应的机理。研究结果表明,乙二醛特殊的化学结构使其利于亲核试剂的攻击,而壳聚糖的氨基和羟基具有亲核性,因此乙二醛可以与壳聚糖发生交联反应。交联反应主要有两类:一类是发生在壳聚糖C2氨基与乙二醛羰基之间的Schiff碱反应,占据主导地位;另一类是发生在壳聚糖C6羟基与乙二醛羰基之间的缩醛化反应,处于次要地位。     

LAE-102交联剂通过技术鉴定

<正> 由黎明化工研究院聚氨酯部研制成功的 LAE102交联剂于1988年12月12日通过了院级技术鉴定。LAE102交联剂属于芳香胺类聚醚二元醇,是一种应用范围较广的表面活性剂型交联剂。通常,用作反应注射成型(RIM)聚氨酯、半硬质泡沫塑制、聚氨酯弹性体及聚氨酯仪表板填充料等的交联剂,可提高聚氨酯制品的力学性能和尺寸稳定性,并能提高聚氨酯材料与聚烯烃表皮的粘接性能和改善混合料体系的流动性。此外,该产品还可用于表面活性剂、渗