水中2，4-二硝基酚超声降解的研究

研究不同添加剂对水中2，4-二硝基酚超声降解的影响，结果表明，CuO，CCl4，O3，KI和NaCl可有效促进2，4-二硝基酚的超声降解，而Na2CO3显著抑制其降解。2，4-二硝基酚超声降解主要归因于·OH等活性自由基的氧化作用。2，4-二硝基酚降解过程中析出的NO2^-浓度先增加后减少，而NO3^-浓度一直升高。     

杀虫剂伏虫隆的合成

以 1,2 ,4 三氯苯为原料 ,经硝化、氯化、氟化和还原等步骤合成了 5 二氯 2 ,4 二氟苯胺 ,产率为 72 % ;以 2 ,6 二氯苯腈为原料 ,经氟化和水解制得 2 ,6 二氟苯甲酰胺 ,产率为92 % ;将 2 ,6 二氟苯甲酰胺先用二 (三氯甲基 )碳酸酯酰化后制得 2 ,6 二氟苯甲酰异氰酸酯 ,再与 3,5 二氯 2 ,4 二氟苯胺加成得到苯甲酰脲类杀虫剂伏虫隆 ,产率为 93%     

二烷基二硫代磷酸钼的合成工艺

1概述 二烷基二硫代磷酸硫化氧钼(以下简称;二烷基二硫代磷酸钼)是一类新型高效的减摩抗磨剂,其典型的化学式为:[(RO)2PS-S]2Mo2S2O2,式中R代表碳原子数为3～8的直链烷基或支链烷基;R也可为芳基或芳烷基,芳基的碳原子数为6～26,烷基取代基含碳原子数为4～9。在其     

二苄基锡二对硝基苯甲酸酯的合成及表征

以苄基氯和锡粉为原料,n(Sn)∶n(BzCl) =1.0∶1.0的条件下,在乙苯中直接合成二苄基二氯化锡( Bz2 SnCl2),产率达80％以上;以二苄基二氯化锡、对硝基苯甲酸和三乙胺为原料,合成了二苄基锡二对硝基苯甲酸酯[ Bz2 Sn( O2 CPhNO2)2],当n(Bz2 SnCl2)∶n(HOCOPhNO...     

供应信息

(1)广州华昶供应:呋喃酮乙酸酯(英国)、呋喃酮(芬美意)、反,反-2,4-庚二烯醛(英国);反,反-2,4-壬二烯醛(英国);反,反-2,4-癸二烯醛(花臣);反-2-己烯醛;反-2-庚烯醛;反-2-辛烯醛;反-2-壬烯醛;反-2-癸烯醛;反-2-十一烯醛;3-丙叉酞内酯(英);1-戊烯-2-醇(英);2-甲基丁硫醇(英);2-甲     

一种甲醇汽油动力促进剂

<正>本发明甲醇汽油动力促进剂由:异辛醇、氨基乙醛缩二乙醇、1,5-环辛二烯、2-乙酰基苯并呋喃、炔丙醇、正丙醇、环烷酸锌、二壬基萘磺酸、二聚氧乙烯基脂肪胺、五甲基二乙烯三胺组成。制备方法包括:a、将异辛醇、氨基乙醛缩二乙醇、1,5-环辛二烯、2-     

二水法磷酸装置使用絮凝剂的经济评价

简述了红磷公司 2套二水磷酸装置试用絮凝剂的过程 ,总结絮凝剂的使用效果 (装置产量从 2 10～ 2 2 0t P2 O5/ d提高到 2 5 0 t P2 O5/ d;二水石膏洗涤率从 97.79%提高到 98.73% ;磷收率指标合格率从 32 .84 %提高到72 .2 2 % ) ,并提出二水法磷酸投加絮凝剂提高滤饼洗涤率的经济可行性     

非硫化型低温无胎基CPE/PVC/BR防水卷材的研制

介绍了非硫化型低温无胎基氯化聚乙烯 (CPE) /PVC/BR防水卷材的配方设计和生产工艺。防水卷材配方确定为 :CPE　 80 ;PVC　 12 ;BR　 8;氧化锌　 4;氧化镁　 8;促进剂NA 2 2　 2 ;癸二酸二辛酯 邻苯二甲酸二异辛酯　 2 5 ;氧化铅　 8;防老剂RD　 1 5 ;紫外线吸收剂UV 9　 1 5 ;氯化石蜡 磷酸酯阻燃剂　 18;炭黑　 2 0 ;重质碳酸钙　 2 5 ;滑石粉　 15 ;陶土　 30 ;环氧树脂　 10 ;石油树脂　 5 ;乙烯基三氯硅烷　 1 5。胶料在密炼机中混炼 ,混炼温度为110～ 14 0℃ ,时间为 ( 10± 2 )min。混炼胶在开炼机上经二段返炼后 ,在压延机上压延成型。产品性能达到GB12 95 8— 91标准     

农药中间体顺丁烯二酸二乙酯的催化合成

[目的]探寻合成顺丁烯二酸二乙酯的高效、环境友好型催化剂,并对顺丁烯二酸二乙酯合成工艺进行优化。[方法]使用Ti(SO4)2/SiO2为催化剂,顺丁烯二酸酐和无水乙醇为原料合成顺丁烯二酸二乙酯。探讨酐醇物质的量之比、催化剂用量、反应时间、带水剂等因素对反应酯化率的影响,并对催化剂的重复使用情况进行考察。[结果]合成顺丁烯二酸二乙酯的最佳反应条件为酐醇物质的量之比为1∶3;催化剂用量为顺丁烯二酸酐量的31%;带水剂环己烷用量为15 mL;加热回流2 h;此时,酯化率可达96.41%;并且催化剂Ti(SO4)2/SiO2重复使用4次后,酯化率仍可达到74.54%,产品经GC-MS分析知顺丁烯二酸二乙酯的纯度达90.10%。[结论]Ti(SO4)2/SiO2是合成顺丁烯二酸二乙酯的高效、环境友好型催化剂;该合成工艺操作简便、反应条件温和、收率高、产品纯度高。     

2,6-二异丙基苯酚胺化催化剂及工艺条件研究

实验研究了用于 2 ,6-二异丙基苯酚胺化合成 2 ,6-二异丙基苯胺的催化剂 ,筛选出了一种性能优良的 Pd- Mg O- Al2 O3 /Al2 O3 催化剂 ,在该催化剂上 2 ,6-二异丙基苯酚的转化率为 91 .2 9% ,2 ,6-二异丙基苯胺的选择性为 84.45 % ;反应工艺条件温和 ,常压 ,反应温度为 1 93°C,液空速 0 .1h-1,NH3 /H2 =1 ( mol)     

聚二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚的合成

介绍了四步法合成聚二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚:①以异丁烯和间甲酚为原料,以浓硫酸为催化剂合成3 甲基 6 叔丁基苯酚,并将剩余釜底液继续与间甲酚反应使3 甲基 6 叔丁基苯酚的收率接近100%;②硫磺与氯气反应合成二氯化硫,收率80%以上;③3 甲基 6 叔丁基苯酚与二氯化硫发生缩合反应生成二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚,采用加入辅助溶剂法收率达到92%;④二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚同氧气发生氧化偶联反应合成聚二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚。氧化偶联反应的最佳条件:n〔二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚〕/n(氧气)=2 5～3 0,n(氯化亚铜)∶n〔二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚〕=1∶140,n(氯化亚铜)∶n(四甲基乙二胺)=1∶1 3的铜 胺络合物为催化剂,温度50℃,压力0 2MPa,反应时间2～3h,然后减压蒸出溶剂,最后得到淡黄色的聚二(2 甲基 4 羟基 5 叔丁基苯)硫醚,收率>99%。     

基于PPM的氨基酸型两性水溶性手性膦配体前体的合成

基于手性膦配体(2S,4S)-2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢吡咯(PPM)合成了一种新型的氨基酸型两性水溶性手性膦配体的前体。首先以(2S,4S)-N-Boc-2-对甲苯磺酰氧甲基-4-对甲苯磺酰氧基四氢吡咯(1)为起始原料与二苯基膦化钠反应,再经膦硫化得到(2S,4S)-N-Boc-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(2),收率67.2%;化合物2用过量的三氟乙酸处理脱去Boc保护基得到(2S,4S)-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(3),收率94.0%;化合物3与N-Boc-L-天冬氨酸-4-苄酯缩合得到(2S,4S)-N-[(2′S)-2′-叔丁氧酰胺基-3′-苄氧酰基丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(4),收率95.8%;化合物4再用三溴化硼脱去保护基得到目标产物(2S,4S)-N-[(2′S)-2′-氨基-3′-羧基丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(5),收率54.2%。     

普通锦纶新的有力竞争者——锦纶46

<正> 荷兰国家矿业公司研制的锦纶46商品名为Stany1,是由1,4-二氨基丁烷与已二酸反应制得的:H_2C=CH—CN+HCN→NC—CH_2—CH_2—CN     

二酰二肼–甲醛树脂结合与捕获Zn2+能力的评价

以二羧酸、水合肼与甲醛为原料，合成了3个含氮、氧官能团树脂：乙二酰二肼–甲醛树脂、丙二酰二肼–甲醛树脂和丁二酰二肼–甲醛树脂. 用分批处理法评价了这3种树脂捕获Zn2+的能力. 3种树脂捕获Zn2+的捕获能力的大小为：丁二酰二肼–甲醛树脂>丙二酰二肼–甲醛树脂>乙二酰二肼–甲醛树脂. 讨论了捕获时间、捕获温度、pH值对捕获Zn2+能力的影响. 捕获能力随pH值不同而不同. 高温不利于捕获. 捕获时间为3 h时，吸附捕获达到平衡.     

关于L47型风机逆流式冷却塔通用图(二版F=80m~2与一版F=70m~2)的主要不同点

<正> 关于L47型风机逆流式冷却塔通用图(二版F=80m~2与一版F=70m~2)的主要不同点,摘录于下: 一、L47型风机逆流式冷却塔通用图(二版F=80m~2) 1.塔平面积;F=9.0m×9.0m=80m~2。 2.淋水密度;q=6t/m~2·h～15t/m~2·h。     

二维核磁共振及其在硝基化合物分析中应用

本文简述二维核磁共振(包括同核、异核2D-J 分解谱;异核2D-相关谱;同核2D-cosy、cosy-45、远程 cosy、接力 cosy 等相关谱)原理、实验方法,并用于3,4-二硝基甲苯、1,4-二硝基-2,3,5,6-四乙酰氧基环己烷、2,2′,4,4′-四硝基二苯硫醚和2,5,7-三硝基-9-(2′,2′,2′-三硝基乙基)2,5,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬酮8等硝基化合物的结构分析。     

国外专利文献

5-氯-2．4-二羟基吡啶的生产;3,5-乙基-1,2-二羟基-1-苯基-2-丙基吡啶的制备;乙烷氧化制乙烯和醋酸的MoVo催化剂;脂族饱和羧酸的生产方法;2-亚氨基香豆素和醋酐的相互作用;乙醇氧化制醋酸;从谷物发酵酒制3-吲哚醋酸     

二维核磁共振及其在硝基化合物分析中应用

本文简述二维核磁共振(包括同核、异核2D-J 分解谱;异核2D-相关谱;同核 2D-cosy、cosy-45、远程 cosy、接力 cosy 等相关谱)原理、实验方法,并用于3,4-二硝基甲苯、1,4-二硝基-2,3,5,6-四乙酰氧基环己烷、2,2＇,4,4＇-四硝基二苯硫醚和2,5,7-三硝基9-(2＇,2＇,2＇-三硝基乙基)2,5,7,9-四氮杂双环〔4.3.0〕壬酮8等硝基化合物的结构分析。     

2-噻唑偶氮-5-二甲氨基苯甲酸类有机试剂氢离解常数的测定

用分光光度法测定的三个噻唑偶氮二甲氨基苯甲酸化合物的氢离解常数如下:Ⅰ.2-(5-甲基噻唑)偶氮-5-二甲氨基苯甲酸,pK_1=4.80,pK_2=1.91;Ⅱ.2-(4,5-二甲基噻唑)偶氮-5-二甲氨基苯甲酸,pK_1=4.78,pK_2=1.89;Ⅲ.2-(苯并噻唑)偶氮-5-二甲氨基苯甲酸,pK_1=4.33,pK_2=1.11。用HMO法来研究不同酸度下各种可能的离子形式,通过计算结果与分光实验数据的对照,判断了离解的过程。     

2,6-二甲基萘的制备与分离技术进展

论述了由萘、甲基萘经选择性烷基化法及二甲基萘异构化法生成 2 ,6 -二甲基萘的研究进展 ;介绍了从萘系物中分离 2 ,6 -二甲基萘的方法 ,对压力结晶法做了较详细的阐述 ;指出从重油接触裂解柴油馏分中制备 2 ,6 -二甲基萘是石油萘生产的最理想的技术方向。