聚(丙烯酸钠-4-乙烯基吡啶)的表征

为了改善生物分解性能，在聚丙烯酸钠主链上引入了少量4-乙烯基吡啶，并对共聚产物进行了IR、UV、元素分析、热稳定性、螯合性能、分散性能等研究。结果表明，共聚产物中原来的吡啶环已经质子化，形成两性离子聚合物，聚合物的热稳定性随着原料中4-乙烯基吡啶含量的增加而下降，当4-乙烯基吡啶的物质的量分数为6％左右时，共聚物的粘均分子量大约1．3万，共聚物具有较好的螯合性能和分散性能。     

一锅法合成3-溴-2-苯基-1氢-吡唑并[1,5-a]吡啶

以苯甲醛出发合成2,2-二溴乙烯基苯;此外,从吡啶出发,和羟胺-O-磺酸反应得到碘化-1-氨基吡啶。然后以2,2-二溴乙烯基苯和碘化-1-氨基吡啶作为原料,在乙醇钠的催化作用下,合成了3-溴-2-苯基-1氢-吡唑并[1,5-a]吡啶并加以结构表征;我们对该反应进行了条件筛选,选出最佳条件,产率达到34.6%。     

用乙烯基吡啶改性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物

通过采用1,1-二苯基乙烯作为降活剂降低苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)活性大分子的活性,然后用2-乙烯基吡啶进行封端聚合,合成了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯-2-乙烯基吡啶多嵌段共聚物,研究了降活剂和单体用量及反应条件对聚合的影响。结果表明,在降活剂用量控制为活性中心的1.0倍(摩尔比)、2-乙烯基吡啶质量分数控制为活性SBS的3%以下、反应温度在60～83℃及反应时间不少于35min时能够制得相对分子质量可控且分布较窄的嵌段共聚物。     

聚4-乙烯基吡啶氮氧化物的合成

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂，采用本体聚合方法制备了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)，然后用冰醋酸为溶剂，钨酸钠为催化剂，过氧化氢为氧化剂，氧化聚4-乙烯基吡啶合成了聚4-乙烯基吡啶氮氧化物(PVNO)，探讨了反应条件对PVNO特性粘数的影响。另外，采用TG-DTA研究了氧化产物的热稳定性。     

N-吡啶取代喹诺酮衍生物的合成及抗菌活性

以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为起始原料,通过β-酮酸酯化,与原甲酸三乙酯缩合,同2-氨基吡啶发生取代,再经环合反应、硼配合反应和哌嗪化反应合成得到了N-吡啶取代喹诺酮抗菌化合物,总收率为39．3％,并对其抗菌活性进行了试验。     

2-乙烯基吡啶的合成方法

本文介绍了2-乙烯基吡啶的性质、用途,阐述了2-乙烯基吡啶合成的各种方法,并对这些合成方法进行分析比较,得出了合理的工艺路线及适宜的工艺条件。     

2-乙烯基吡啶合成工艺研究

采用Re2O7负载ZSM-5沸石分子筛作为催化剂,以固定床为反应器,催化2-甲基吡啶合成2-乙烯基吡啶.系统地考查不同硅铝质量比的ZSM-5分子筛催化剂、反应温度、反应时间以及物料配比对2-乙烯基吡啶收率的影响,筛选出合适的反应条件.反应的最优条件为选取硅铝比为25的ZSM-5分子筛负载Re2O7,2-甲基吡啶∶甲醛为1∶4,反应温度为335℃,此时2-乙烯基吡啶的收率可达89.7％.该工艺操作简单,安全性高,条件温和,不易腐蚀管道,反应时间短,收率高,适合工业化生产.     

含3,5-二正丁氧基苯基钌配合物的合成及抗菌活性研究

以含3,5-二正丁氧基苯基取代邻菲啰啉衍生物(DBPIP)为主配体合成了一个多吡啶钌配合物Ru-1。通过最低抑菌浓度、时间杀伤曲线、生物被膜实验、耐药性评价等探索了钌化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。通过大蜡螟幼虫感染模型研究了Ru-1的体内抗菌活性。结果表明,此钌配合物对金黄色葡萄球菌具有优良的抗菌活性。     

β-内酰胺类抗生素的发展概述

β-内酰胺类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性高、对肾脱氢肽酶-Ⅰ稳定的特点,介绍了β-内酰胺类抗生素的发展状况及其抗菌活性并对其抗菌原理进行了理论阐述.     

脱水反应生成2-乙烯基吡啶的研究

研究了以2-羟乙基吡啶经脱水生成2-乙烯基吡啶的方法。采用酸碱两类脱水剂,对其反应效果分析比较,发现碱性脱水剂氢氧化钾,更有利于2-乙烯基吡啶合成;探讨了脱水剂用量、反应温度、反应时间等影响因素,得出了适宜的反应条件：n（2-羟乙基吡啶）：n（氢氧化钾）=5：2,在loo。C温度条件下,反应时间2h,反应收率80．2％,产物纯度可达98．1％,水分低于1％。     

纳米银粉抗菌剂的合成及其应用性能评价

采用化学还原法,以硝酸银(AgNO3)、过氧化氢(H2O2)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等为原料制备了纳米银粉无机抗菌剂,然后将其加入到聚丙烯酸酯粘合剂体系中制备纳米银粉抗菌整理液,并通过抑菌圈法对其抗菌性能进行了评价。实验结果表明,纳米银粉抗菌剂较佳的反应条件为w(AgNO3溶液)=5%,活化时间为12h,w(H2O2溶液)=6%,w(PVP溶液)=5%,反应温度为40℃,反应时间为3h;当抗菌整理液中银粉浓度为0.5g/L时,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为13.1mm,对大肠杆菌的抑菌圈直径为13.7mm。将抗菌试验后的试样放置6个月后,抑菌环仍然清晰未受细菌感染;该纳米银粉无机抗菌剂具有优良的抗菌性能和抗菌持久性。     

Synthesis of antibacterial polypropylene film with surface immobilized polyvinylpyrrolidone‐iodine complex

A novel antibacterial material with surface immobilized polyvinylpyrrolidone‐iodine complex was synthesized facilely by a two‐step approach. First, N‐vinylpyrrolidone (NVP) was photografted onto polymeric substrates, and subsequently the surface‐grafted polyvinylpyrrolidone (PVP) underwent complexation of iodine. In the UV‐induced photografting process, PVP was efficiently grafted onto the polypropylene (PP) film surface by a unique film interlayer photopolymerization (FIP) technique; the grafting yield (Y_g) could be controlled by varying the irradiation time or the monomer concentration. Further, we demonstrated that the grafted PVP chains could readily perform the complexation reaction with iodine as the homopolymer PVP does, which was characterized by UV–vis spectroscopy. The antibacterial activity of the modified polymer against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Candida albicans was investigated. The results show that the modified PP film with surface‐immobilized PVP‐I complex has a desirable antibacterial property, with broad spectrum and high efficiency. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 97: 2026–2031, 2005     

ZnO纳米纤维制备及其性能表征

以PVP为前驱体溶液,采用静电纺丝法制备了PVP/Zn(CH3COO)2复合纤维,通过煅烧进一步制得了ZnO纳米纤维。并对所得样品进行了扫描电子显微镜(SEM)分析,TG-DTG分析,并对纳米ZnO纤维和纳米ZnO颗粒的抗菌性能进行了测试。     

ZnO纳米纤维制备及其性能表征

以PVP为前驱体溶液,采用静电纺丝法制备了PVP/Zn(CH3COO)2复合纤维,通过煅烧进一步制得了ZnO纳米纤维。并对所得样品进行了扫描电子显微镜(SEM)分析,TG-DTG分析,并对纳米ZnO纤维和纳米ZnO颗粒的抗菌性能进行了测试。     

水体中一种新型抑菌膜的制备研究

以壳聚糖和聚乙烯吡咯烷酮为主要膜基材,添加纳米二氧化钛,制备负载有纳米银的新型抑菌功能膜.使用大肠杆菌为代表菌种,进行膜的抑菌圈试验,检验在水体中该膜的抑菌性能,同时以膜的拉伸强度来评价膜的机械性能.实验研究了壳聚糖、PVP、纳米TiO<,2>和银离子浓度对膜性能的影响,使用FTIR、GFAAS对功能膜的性能进行分析....     

无毒载银抗菌母粒的制备及在打孔膜的应用

将无毒、抗菌谱广、抗菌效率高、热稳定性好的载银无机抗菌剂与PE熔融挤出制备了打孔膜用抗菌母粒,研究了抗菌母粒的添加对打孔膜的抗菌性能、光老化性能、安全卫生性能的影响。研究结果表明:抗菌母粒属实际无毒级物质;随着抗菌母粒的增加,抗菌打孔膜的抗菌性能增加;当抗菌母粒的添加量为4.0%时,即抗菌剂在打孔膜中的质量百分含量为1.0%时,抗菌打孔膜的性价比最佳。     

纳米Ce/TiO2无机抗菌剂的制备及其性能评价

以纳米锐钛矿型TiO2粉体和硝酸铈为原料,采用浸渍法制备了纳米Ce/TiO2无机抗菌剂,运用抑菌圈法对其抗菌性能进行了评价,并对其抗菌机理进行了探讨. 结果表明,制备得到的纳米Ce/TiO2无机抗菌剂在黑暗中具有优异的抗菌性能,其抗菌机理为稀土元素铈离子溶出抗菌.     

麦饭石无机抗菌剂的制备及性能

以麦饭石为载体、Ag⁺和Zn²⁺为抗菌离子,通过液相离子交换反应,制备载银锌的麦饭石无机抗菌剂。采用抑菌率对所得产物的抗菌性进行检测,采用XRD、SEM对产物的结构与形貌进行表征,并采用缓释法对产物的耐久性进行研究。实验结果表明：在反应时间为4 h,反应温度为60℃,Ag⁺和Zn²⁺浓度分别为0.1、2 mol·L^-1,pH值为8的条件下,制备的麦饭石抗菌剂具有优异抗菌性和耐久性。抗菌机理初步分析为通过离子交换或吸附进入麦饭石结构内的Ag⁺和Zn²⁺能从载体中持久缓慢地释放出来,与细菌细胞作用,杀灭细菌,从而保持该抗菌剂良好的抗菌能力。     

稀土联咪唑对羟基苯甲酸配合物的合成、表征及生物活性

以稀土氯化镧、联咪唑和对羟基苯甲酸为原料,制备了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、XRD、TEM对其进行表征,确定了该配合物的化学组成为:La(Hbiim)3N(Hbiim=2,2’-联咪唑,N=对羟基苯甲酸)。抗菌实验结果显示,三元配合物抑菌圈直径为13～17 mm,说明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用,且对金黄色葡萄球菌的抑制效果较好,抗菌谱广。     

Biodegradability, antimicrobial activity and properties of PVA/PVP hydrogels prepared by γ-irradiation

Polyvinyl alcohol/polyvinyl pyrrolidone (PVA/PVP) hydrogel has been prepared by using γ-irradiation technique. In the present study the conclusion on miscibility of PVA/PVP blends, confirmed qualitatively and quantitatively by using Fourier transform infrared spectroscopy and differential scanning calorimetry, respectively. PVA and PVP are found to form a thermodynamically miscible pair. The physical properties such as gel fraction and water absorption performance of the prepared hydrogels were measured, it was found that the gel fraction increases with increasing irradiation dose while the swelling of PVA/PVP blended hydrogels nearly tends to increase with increasing PVP content and reduced with enhanced irradiation doses. The hydrogel pore structure of various PVA/PVP compositions were tested with SEM. Ability of PVA/PVP hydrogels to absorb and release antimicrobial compounds was tested using amoxicillin as an antibacterial and ketoconazole as an antifungal. Antimicrobial activity of PVA/PVP hydrogels was examined using four bacteria, and four fungi. No antibacterial or antifungal activities of non-loaded PVA/PVP of various compositions were detected while the loading ones found to have antimicrobial activity. Results showed resistance of Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans to PVA/PVP, while Bacillus subtilis was very sensitive. Biodegradation of PVA/PVP hydrogels was investigated by burial method in two types of local soils (clay and sandy soils). The highest degradation rate was found to be achieved using clay soil. Also, effect of irradiation dose on its biodegradability was tested. The results showed that the radiation prepared PVA/PVP hydrogels can be use as biomaterials.