载银沸石吸附去除水中溴离子的特性研究

将天然沸石依次使用1 mol/LNaCl溶液、1moL/LHCl溶液、0.2 mol/LAgNO3溶液改性并于马弗炉中450℃焙烧2h制得载银沸石吸附剂.采用静态吸附方法,探讨了溴离子浓度、吸附时间、吸附剂用量、溶液pH值等因素对溴离子去除效果的影响.载银沸石投加量为0.9 g/L,溶液pH值为7,吸附时间为90 min时,溴离子去除效果达97％以上.拟二级动力学模型可以很好地描述载银沸石对溴离子的吸附动力学过程,其吸附平衡规律符合Langmuir等温线模型.     

改性火山石对氟离子的吸附性能研究

选用盐酸改性天然火山石作为吸附剂,研究了其对水中氟离子的去除性能,探究吸附时间、改性火山石投加量和溶液pH值对氟离子吸附效果的影响。结果表明,盐酸改性提高了火山石对氟离子的吸附能力。改性火山石对含氟废水的处理时间较短,120min即可达到平衡;吸附剂投加量为8g·L-1时,氟离子的吸附去除率达到最大,为82.4%;溶液pH为4～7的范围内,对氟离子的吸附去除率达到75%以上。正交实验结果发现,当吸附时间为60min,改性火山石投加量为8g·L-1,溶液pH为4时,对氟离子的吸附效果较好。改性火山石吸附氟离子的过程更符合Langmuir模型,吸附过程更接近单层吸附,吸附容量可达0.91mg·g-1,吸附动力学符合Lagergren二级动力学方程,吸附速率快。     

硝酸铁改性活性炭对六价铬离子吸附性能研究

利用硝酸铁改性和无改性两种活性炭吸附六价铬离子探究吸附时间、溶液pH值、两种活性炭投加量对去除效果的影响。结果表明:颗粒活性炭(GAC)和硝酸铁改性活性炭(Fe-GAC)对六价铬离子的吸附效果均随着时间的增加而增加;GAC和Fe-GAC吸附效果均随着投加量的增加而增加,当吸附剂投加量为5 g/L时,去除率分别为65.41%和73.03%;p H值在4～10的范围内GAC和Fe-GAC的吸附效果均随着pH的升高而降低,pH为4时,吸附效果最好,去除率分别达到81.05%和83.99%;二者均为单分子层吸附;Fe-GAC吸附效果优于GAC的原因为改性后酸性含氧官能团增加,表面酸性增强,表面极性增强。     

蛭石负载壳聚糖处理金属铜离子

文章采用共混沉降法制备了蛭石-壳聚糖复合吸附剂,并用此复合吸附剂处理废水中的重金属Cu2+,考察了吸附剂投加量、吸附时间、溶液pH、Cu2+浓度对吸附的影响。实验得出在温度为25℃、吸附时间为25 min、投加量为0.25 g/L、pH为7,用壳聚糖/蛭石质量比为0.06,吸附效果较好,吸附率可达93.75%。     

柱状商品活性炭对苯胺的吸附研究

为了研究柱状商品活性炭对苯胺的吸附效果及影响规律,探索了柱状商品活性炭吸附苯胺的影响因素及吸附最佳条件?在单因素试验及正交试验的基础上,对苯胺的脱除率和吸附量进行了单因素方差分析,结果表明吸附影响因素(投炭量、吸附时间、苯胺初始浓度、pH)对脱除率的影响水平强弱次序为:吸附时间苯胺溶液浓度pH活性炭投加量,对吸附量的影响水平强弱次序为:吸附时间苯胺溶液浓度pH活性炭投加量。当活性炭投加量是1 g(即2 g活性炭/mg苯胺),吸附时间180 min,苯胺溶液初始含量10 mg/L,pH为4时脱除率最大能够达到97.21%;当活性炭投加量是0.5 g(即1 g活性炭/mg苯胺),吸附时间180 min,苯胺溶液初始含量10 mg/L,pH为7时吸附量最大能够达到0.9663 mg/g。     

西宁盆地坡缕石黏土对铅离子吸附性能的研究

以西宁盆地坡缕石黏土为吸附剂,研究了其对铅离子吸附性能的影响。考察了黏土的改性方法、搅拌时间、黏土投加量、吸附温度、溶液初始铅离子质量浓度等因素对吸附效果的影响。结果表明:西宁盆地坡缕石黏土对铅离子具有良好的吸附性能。适宜的吸附条件:采用硫酸为改性剂,硫酸用量为10 g黏土加入0.049 g硫酸;搅拌时间为50 min,黏土投加量为100 mL铅液加入0.10~0.15 g黏土,吸附温度为室温。在此条件下,当溶液中铅离子初始质量浓度为107.65 mg/L时,黏土对铅离子的吸附容量达到107 mg/g以上,铅离子去除率接近100%。在实验质量浓度范围内,铅离子在黏土上的吸附符合Langmuir等温线。     

花生壳粉处理废水中锌和镉离子的研究

用花生壳粉作吸附剂,控制吸附时间、温度、pH和投料量等条件,考察花生壳粉对锌离子和镉离子的吸附能力。用火焰原子吸收光谱测定吸附后溶液中重金属离子含量。结果表明,室温下,pH为7左右,投料量和溶液体积比为1．0g／50mL,吸附时间为75min时,花生壳粉对锌离子的去除率达到70％左右．同等条件下,吸附时间为105min时,花生壳粉对镉离子的去除率约为57％,说明花生壳对重金属离子有较强的吸附能力,是处理重金属离子污染的可行性方法。     

海藻酸钠复合凝胶球的制备及其对水中氟的吸附性能研究

以海藻酸钠和膨润土为原料,成功制备了海藻酸钠复合凝胶球作为吸附剂。通过静态试验研究了该吸附剂对水中氟离子的吸附性能。实验结果表明:pH值为6.0～9.0、初始浓度为10 mg/L、吸附时间140～180 min、吸附剂投加量为7 g/L时,脱除率可达90%以上,残余F-含量小于1 mg/L,达到国家饮用水标准。     

磁性壳聚糖/膨润土的制备及其对铬(Ⅵ)的吸附研究

以膨润土为原料,先后用十二烷基苯磺酸钠及壳聚糖进行改性,最后用戊二醛交联,成功制备了磁性壳聚糖/膨润土复合吸附材料。采用静态吸附研究了吸附材料对水中铬(Ⅵ)的吸附性能,并研究了金属离子初始浓度、吸附时间、溶液pH、吸附剂投加量等对吸附效果的影响。实验结果表明:吸附材料在铬(Ⅵ)初始浓度为30 mg/L,吸附时间80 min,pH=3,投加量为2 g/L,吸附温度为323K时,脱除率可达95%以上;吸附动力学遵循准二级动力学模型。     

焙烧型镁铝双金属氢氧化物对水中苯甲酸的吸附行为

采用共沉淀法制备镁铝双金属氢氧化物(LDHs)功能材料,并在500℃焙烧得到改性的层状氢氧化镁铝(LDO),利用XRD和FTIR对改性前后的产物结构进行表征。以LDO为吸附剂、水中苯甲酸为研究对象,具体考察了吸附剂的投加量、p H、吸附平衡时间及恒温水浴振荡温度等实验条件对苯甲酸脱除效果的影响。结果表明,在25 m L质量浓度为0.6 g/L的苯甲酸溶液中,吸附剂投加量0.8 g,p H=8.0,吸附60 min,(25±0.5)℃的条件下脱除效果较佳,脱除率可达到77.9%。此外,吸附反应较符合Langmuir吸附等温模型,该吸附是一个自发放热反应,吸附热为-17.01 k J/mol。     

巯基化纳米TiO_2的制备及对痕量镉的吸附性能研究

采用溶胶-凝胶法和巯基化表面修饰制备Ti O2纳米吸附材料,用于环境中痕量镉检测的富集和分离前处理。所制备的巯基化Ti O2纳米颗粒的粒径小于100 nm,巯基含量3. 13 mg/g。当巯基化Ti O2用量0. 3 mg/m L、吸附溶液p H值为7. 0～8. 0、吸附时间40 min时,吸附剂对镉的富集率可达95%以上。在优化的吸附条件下,借原子吸收分光光度计(连续光源)可测定样品中镉离子的含量,检出限为4. 2 ng/L,该方法利用巯基化Ti O2纳米材料具有高效富集的特点,可应用于样品中痕量镉的快速富集与分离,以实现对样品中痕量镉的准确测量。     

污泥衍生吸附剂去除水溶液中镉、镍离子的研究

利用城市污水厂污泥化学活化法热解产生的高性能吸附剂,在间歇吸附器内对水溶液中的Cd2+和Ni2+离子进行吸附性能研究。考察了溶液的pH值、接触时间、吸附剂的投加量及吸附质初始浓度对吸附效果的影响,并利用等温吸附实验作出吸附等温线,吸附等温线可以利用Freundilich和Langmuir模型描述。实验结果表明,吸附达到平衡时的接触时间是60min,pH值最佳范围是5.5～6.0,Cd2+和Ni2+的吸附容量分别达到16mg/g和9mg/g,吸附性能优越,证明该种吸附剂可以作为去除水中相关金属离子的良好吸附剂。     

巯基化纳米TiO_2的制备及对痕量镉的吸附性能研究

采用溶胶-凝胶法和巯基化表面修饰制备Ti O2纳米吸附材料,用于环境中痕量镉检测的富集和分离前处理。所制备的巯基化Ti O2纳米颗粒的粒径小于100 nm,巯基含量3. 13 mg/g。当巯基化Ti O2用量0. 3 mg/m L、吸附溶液p H值为7. 0～8. 0、吸附时间40 min时,吸附剂对镉的富集率可达95%以上。在优化的吸附条件下,借原子吸收分光光度计(连续光源)可测定样品中镉离子的含量,检出限为4. 2 ng/L,该方法利用巯基化Ti O2纳米材料具有高效富集的特点,可应用于样品中痕量镉的快速富集与分离,以实现对样品中痕量镉的准确测量。     

纳米TiO_2对氟离子吸附性能研究

采用低温水解法制备纳米TiO2,研究了纳米TiO2吸附剂对氟离子的吸附行为,考察了硫酸钛浓度、纳米TiO2投加量、pH值和接触时间对吸附氟离子的影响。结果表明,硫酸钛浓度为0.20 mol/L时得到的纳米TiO2对氟离子吸附效果最好;纳米TiO2的吸附量随溶液pH值的升高而下降,当pH值为4.0时最大吸附量为28.8 mg/g;100 min内纳米TiO2对氟离子的吸附率可以达到78.5%;吸附动力学研究表明,纳米TiO2对氟离子的吸附动力学可以用准二级动力学方程来描述,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型。     

改性农业废弃物花生壳对含铬重金属废水的吸附处理

对改性花生壳处理含Cr6+废水进行了研究,考察了吸附时间、改性花生壳投加量、pH值、Cr6+溶液初始浓度对吸附效果的影响。实验结果表明,在吸附时间为100 min,改性花生壳投加量为5.0 g/L,pH值为2.0,Cr6+溶液初始浓度为25 mg/L,常温的条件下,硝酸改性花生壳比磷酸改性花生壳吸附效果好,硝酸改性花生壳吸附率达到87%,磷酸改性花生壳为76%。改性花生壳是一种较高效的重金属离子吸附剂。     

赤泥处理含镉废水的实验室研究

采用静态吸附方法研究了赤泥用量、pH、反应时间和温度对去除废水中镉效果的影响。结果表明,赤泥对镉离子有较好的吸附性能,吸附率达到95.32%。当镉离子初始质量浓度为10 mg/L时,赤泥合适的投加量为1 g/L,反应时间为1 h,温度越高吸附率越高;溶液pH越高吸附率越高,在碱性环境中会发生沉淀作用。     

AlCl3改性柚子皮吸附去除水中的铬离子

以生活及农作物废弃物柚子皮为原料,通过向柚子皮粉中加入Al Cl3进行改性制备生物吸附剂,用于吸附去除水中的重金属铬,探讨了p H值、重金属初始浓度、吸附剂投加量、吸附时间、反应温度等对柚子皮吸附效果的影响。结果表明:初始p H值5,吸附时间180min,吸附剂投加量0.9g/m L,铬离子初始浓度100μg/m L,吸附反应温度20℃,Al Cl3改性柚子皮对Cr(Ⅵ)的去除率可达76.04%以上。等温吸附规律可用Freundlich吸附等温模型来描述,吸附过程符合准二级反应动力学方程。     

沙柳活性炭纤维对铜离子的吸附及动力学分析

以沙柳活性炭纤维(ACF)吸附水体中的Cu⁽²⁺⁾离子,讨论吸附时间、ACF投加量、pH、温度及溶液浓度对铜离子去除率的影响,并研究了沙柳ACF对铜离子的吸附动力学。结果表明,在pH为4.1,ACF投加量0.4 g,温度45℃,铜离子溶液浓度100 mg/L,吸附时间90 min的条件下,ACF对铜离子去除率达70%,且pH是影响铜离子去除率的第一因素,准二级动力学模型可以更理想地描述沙柳ACF对铜离子的吸附过程。     

NaHCO_3处理胶乳生产污泥制备吸附剂对阳离子染料的吸附

以胶乳生产厂脱水污泥为原料、1.40mol/L的NaHCO_3作膨胀剂,60℃浸渍并超声处理30min,污泥烘干后再经高温炭化制备吸附剂,将其用于吸附阳离子兰X-GRRL染料溶液,考察炭化温度、炭化时间、吸附剂粒径、吸附剂投加量、吸附时间及溶液pH对吸附效果的影响,并对其吸附动力学和吸附等温线类型进行了探讨。结果表明:污泥在炭化温度700℃、炭化时间120min的条件下,制备的吸附剂(粒径0.75mm)的比表面积为118.95m~2/g,孔隙结构较为发达,对染料溶液吸附效果最佳;在振荡频率150r/min、吸附温度为25℃±0.10℃、初始染料质量浓度为250mg/L、吸附剂投加量为1.20g/L、溶液pH为5.47、吸附时间为300min时,溶液脱色率可达98.30%,染料吸附量为204.80mg/g;其吸附动力学可用准二级动力学方程进行描述;符合Langmuir型吸附等温线,属于单分子层吸附;吸附剂浸出液及吸附处理后的染料溶液的COD值分别为4.00mg/L和20.00mg/L,不会对水体造成二次污染。     

膨润土-活性炭复合吸附剂对锰离子的吸附

以膨润土和活性炭为原料制备了复合吸附剂并将之应用于含锰离子废水的吸附。考察了不同条件下该吸附剂对水体中Mn（Ⅱ）的去除效果,并研究了吸附动力学特征和等温吸附过程。结果表明膨润土和活性炭复合吸附剂对Mn（Ⅱ）具有优良的吸附能力,在25 ℃下,当投加量为4 g/L、Mn（Ⅱ）初始质量浓度为50 mg/L、溶液pH为6时,吸附180 min,吸附率为93.2%。准一级、准二级动力学和内扩散模型用来拟合吸附过程,结果表明准二级动力学符合该吸附过程,吸附速率常数为0.003 6 g/（mg·min）,内扩散过程不是吸附的限速步骤,还存在吸附机制的制约。用Langmuir和Freundlich模型描述吸附等温过程,结果得出该吸附过程服从Langmuir吸附,饱和吸附容量为27.781 mg/g。