国外某铜铅银钡多金属矿的分离与回收工艺

对国外某铜铅银钡多金属矿进行铜铅混合浮选、抑铅浮铜、浸出、重选等实验研究,最终确定采用铜铅混浮-精矿浸出-尾矿重选的选冶联合工艺流程,实现了铜、铅、银、钡资源的综合回收.结果表明,原矿含铜1.52%、铅7.84%和BaSO_4 29.91%,银品位为243.8 g/t,经混合浮选得混合精矿含铜8.09%、铅47.21%、银1389.4 g/t,回收率分别为85.50%,92.91%,87.93%;在室温(25℃)、浸出剂浓度0.6 mol/L、液固质量比4、浸出时间50 min的条件下浸出,获得了铜、铅、银浸出率分别为84.95%,5.56%,21.04%的浸出液和含铜1.54%、铅64.23%、银1 787.6 g/t的浸出渣.浮选尾矿经摇床重选后得BaSO_4品位为95.37%、回收率为35%的钡精矿.     

固相萃取-等离子体质谱联用测定宠物食品中铅、镉、铜、锌

建立了固相萃取(Solid-phase Extraction,SPE)-电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS)联用的方法测定宠物食品中铅、镉、铜、锌含量。结果表明,试验所采用的检测方法在测定宠物食品中铅、镉、锌、铜等元素含量方面简便、可靠,试验的准确度和精密度较高。本方法测定猫粮和狗粮中铅、镉、铜、锌含量,所得结果与原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometer,AAS)一致。     

微波消解/等离子体发射光谱法测定蒙药敖西根-18中的多种元素含量

采用高压密封微波消解,以体积比(5∶1)硝酸-高氯酸为溶样试剂,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了蒙药敖西根-18中的镁、钙、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、锶、银、镉、铅等金属元素的含量。测定结果表明:蒙药敖西根-18中含多种金属元素,尤其钙、镁、铁、锶、锰、锌的含量较高,含有害金属元素镉和银,未测到有害元素铅。加标回收率为98.5%-105.2%,RSD为0.4%-2.3%。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定铁镍基高温合金中的银、砷、铋、铅、硒、碲

采用石墨炉原子吸收光谱仪,实现了铁镍基高温合金中痕量银、砷、铋、铅、硒、碲元素的直接测定,分析过程简便快捷,测定结果准确可靠。为了有效消除基体干扰,基于仪器纵向交流塞曼效应扣除背景这一优点,选用铁镍基标准样品建立工作曲线,并在该方法条件下考察了溶样酸和石墨炉温度制度条件。试验结果表明,各元素在其试验条件下均获得了较好的工作曲线,其线性相关系数R2均高于0.998;试验测得样品GBW01631中银、砷、铋、铅、硒、碲元素的回收率在94.4%~110%之间;样品GBW01632和GBW01634中各元素的相对标准偏差RSD(n=6)分别介于1.6%~9.6%和0.85%~6.4%之间,即试验获得了良好的准确度和精密度。     

微分脉冲极谱阳极溶出伏安法测定纯银中痕量的铜、铅、镉

银中杂质含量的测定是鉴定纯度的基础工作。玻璃碳汞膜电极微分脉冲极谱阳极溶出伏安法(DPASV法)已用于水中铜、铅、镉的测定,但纯银中痕量铜、铅、镉的测定方法未见报道。以DPASV法测定银中铜、铅、镉时,银产生严重干扰。现用0.1M硝酸的银样消解液,使之在通过巯基棉时银被吸附,铜、铅、镉不被吸附而加以分离,然后再测定铜、铅、镉等。本方法采用0.02M的乙酸钠-硝酸-6×10~(-5)MHg~(2 )底液,同位镀汞,玻璃碳汞膜电极DPASV法检出下限,铜2ppm、铅5ppm、镉2ppm。对纯度为     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中铜锌铅镍铬

用微波消解法对土壤进行消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定土壤中铜锌铅镍铬的含量。铜锌铅镍铬的测定波长分别在324.754nm、206.200nm、182.205nm、341.476nm、283.563nm时,在0～10mg/L浓度范围内曲线线性良好,相关系数在0.9993～0.9998、检出限在1～3mg/kg、测定下限在4～12mg/kg之间。土壤铜锌铅镍铬加标回收率均在88.2～102.2之间、RSD(n=6)低于5%。该方法快速便捷、重现性好、准确度高,可用于测定土壤中的铜锌铅镍铬。     

粉末固体进样—电弧直读发射光谱法测试地球化学样品多元素方法研究

文章报道了用于测定地球化学样品中硼、锡、银、铜、铅、锌等14元素的交流电弧发射光谱CCD全谱直读光谱的分析方法。研究了多种缓冲剂的效果,选择了最佳工作电流和曝光时间。方法检出限为:0.007-93.29 ug/g,精密度为:4.25%-9.28%,经国家一级标准物质标样分析获得满意结果。     

DDTC-FAAS同时测定铜合金中的铅和锌

本文探究了一种仅以铅空心阴极灯作为光源,用火焰原子吸收光谱法(FAAS)同时测定铜合金中的铅和锌的方法。以硝酸消解样品,加入过量的碘化钾使铜离子生成碘化亚铜沉淀,过滤分离。向分离出来的滤液中加入过量的二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC-Na),使其中的铅和锌形成不溶性的Pb(DDTC)2和Zn(DDTC)2,用三氯甲烷萃取后首先在283.2nm波长下进行FAAS(锌在此波长无吸收)测定得铅的含量,再加入过量的Pb(Ⅱ)将Zn(Ⅱ)从Zn(DDTC)2中置换出来,此时再在相同波长下测定有机相中铅的吸光度,增加的吸光度的值即为锌的含量。本法简单快速,一次处理样品且不需要更换空心阴极灯即可同时测定两种元素。本方法铅和锌的线性范围皆为0.2-14ug/ml,回收率分别为99.33-102.03%和98.97-102.34%,测定下限可分别达到3.5×10-5和4.9×10-5,准确度和精密度完全能满足工业分析要求。     

碰撞/反应池ICP-MS法研究葛根茶中元素

建立了碰撞/反应池-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对地方性特产葛根茶中元素种类和元素含量研究的方法。样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定了钠Na、镁Mg、钾K、钙Ca、铬Cr、铁Fe、铜Cu、锌Zn、砷As、镉Cd、铅Pb等11种元素,检出限在0.004~0.496μg/L之间;线性良好,相关系数在0.9991~0.9999之间;加标回收率在84.0%~100.0%之间;使用标准物质GBW10052绿茶进行质量控制达到了令人满意的结果。该方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,有效的对葛根茶中的元素种类进行了分析,对钠Na、镁Mg、钾K、钙Ca、铬Cr、铁Fe、铜Cu、锌Zn、砷As、镉Cd、铅Pb等11种元素含量分析达到了质量控制的要求。     

示波极谱法同时测定铅精矿中的铜镉锌

研究了示波极谱法连同时测定铅精矿中的锌镉和铜的方法。通过实验选择了以氨水-氯化铵-亚硫酸钠为底液。王水,硫酸,双氧水分解样品,加明胶抑制极大,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,导数极谱法分别与-550,-920,-1400mV处测量铜镉和锌。锌和铜镉的测定范围分别为0.01%～15%,0.01%～12%,0.001%～1%。实验证明此方法快速简便成本低是测定铅精矿中锌铜镉的有效方法。     

ICP-OES法测定铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷

探讨了用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)对铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷元素分析的基本条件,确定了适当的谱线,对方法的精密度和准确度进行实验。实验结果表明,各元素的相对标准偏差均小于5.5%,加标回收率均在93.8%~99.8%。适用于铜电解液中铅、锌、镍、铋、锑、砷元素含量的测定。     

滇东某多金属氧化铅锌矿高效回收选矿工艺

对滇东某多金属氧化铅锌矿采用先铅后锌的工艺浮选,浮选流程均为两粗一精一扫.结果表明,矿石中有价元素为铅、锌、银,铅主要赋存于白铅矿和铅矾中,锌主要赋存于菱锌矿和异极矿中,银以伴生形式存在,目的矿物嵌布粒度较细.浮选所得铅精矿铅品位为61.45%,铅回收率为86.41%,银品位为451.58 g/t,银回收率为66.73%,含锌3.68%;锌精矿锌品位为42.32%,锌回收率为90.63%,含铅1.39%.两性捕收剂R_(144)对锌的捕收能力和选择性比十二胺、十八胺和二者混合胺更好.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定空气与废气中铜、锌、铅、镉元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪测定空气与废气的颗粒物中铜、锌、铅、镉的检测方法结果表明使用此方法测定的铜、锌、铅、镉的校准曲线线性均良好,方法检出限均较低,回收率达到103.1%~107.2%,精密度试验的相对标准偏差达到0.3%~1.1%,符合相关标准要求。     

ICP-AES测定土壤中的重金属

样品经加热酸消解,以ICP-AES测定其中的铜、锌、镍、铅、镉、铬。采用该方法测定土壤样品中的铜、锌、镍、铅、镉、铬,前处理操作过程简便,设备简单,成本低廉。实验结果表明,采用该法测定土壤中的重金属时,测定结果准确可靠,重复性好。     

ICP-OES法同时测定煤中11种微量元素

为实现煤中多种微量元素的批量快速测定,煤样经高温灰化、盐酸-氢氟酸-高氯酸三元体系溶解、盐酸提取后,使用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)同时测定煤中镓钍钒磷铜钴镍锌铅铬镉11种微量元素。在对样品分解方法、射频功率、分析谱线和积分点数合理选择的基础上,通过离峰扣背景法消除了各种光谱干扰对测定的影响,建立了采用ICP-OES同时测定煤中镓钍钒磷铜钴镍锌铅铬镉11种微量元素的实验方法。方法检出限为0.03~1.17μg/g,方法精密度(n=11)0.32%~3.19%,土壤国家标准物质的分析测定值与标准值吻合较好。与传统化学方法相比,该方法快速准确,提高了分析效率,满足煤质分析的一般要求。     

选择性螯合滴定法测定电镀液中的锡铜铅

提出了测定电镀液中锡铜铅的一个简易快速螯合滴定法.用EDTA螯合锡(Ⅳ)、铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和其它金属离子,然后分别用三羟基苯甲酸、巯基丁二酸和氨荒丙酸解蔽.释放出的EDTA,用锌标准溶液反滴定(XO-CPB为混合指示剂).终点变化相当敏锐.研究了测定锡、铜、铅时一般共存离子的干扰.此法已被成功地用于测定锡-铜-铅合金电镀液和镀层锡铜铅合金中的锡、铜和铅.     

用CTS系统同时测定多金属找矿样中的银、铜、铅和锌

运行CTS系统，在一块谱板上可同时测定多金属找矿样中银、铜、铅和锌的含量。说明了该系统测量金属量的方法步骤，考察了应用系统的准确度，指明了它的特点。     

不同产地苦参的重金属含量测定与评价

目的测定不同产地苦参中重金属含量,对其安全性进行评价。方法:采用火焰原子吸收分光光度法测定全国15个产地的苦参重金属铅、镉、铜、锌含量。结果按照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定(铅≤5.0 mg/kg、镉≤0.3 mg/kg、铜≤0.2 mg/kg)和《中国药典》2010年版附录中规定(锌≤20.0 mg/kg)计算,铅超标率为40.0%,镉超标率为93.34%,铜超标率为0,锌超标率为40.0%。其中,四川成都采的苦参样品铅含量最高为7.0083 mg/kg,是标准的1.40倍;云南曲靖采的苦参样品镉含量最高为0.9000 mg/kg,是标准的3.00倍;浙江杭州采的苦参样品锌含量最高为43.5500 mg/kg,是标准的2.18倍。苦参样品铅、镉、铜和锌4种重金属含量存在不同程度的相关性。运用IBM-SPSS 22统计软件对15个产地苦参重金属含量进行聚类分析,把15个产地苦参归为四大类。结论 15个产地苦参中均检测出铅、镉、铜和锌且存在显著的差异,但铜并未出现超标现象,而铅、镉、锌超标严重,尤其是镉。这为苦参药材的规范化种植,安全评价研究提供一定依据。     

ICP-OES测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬

目前,测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬的国家标准方法为原子吸收光谱法和比色法[1],其测定耗时较长,操作繁琐。笔者采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定工业污水中铜、锌、硼、砷、铅、镉、铬,方法简单、准确、快速。笔者建立的测定方法与参考文献[2]的方法基本相同,方法回收率及精密度均能满足要     

ICP-OES法测定垃圾渗滤液中多种金属元素

本实验采用电热板-硝酸-高氯酸对垃圾渗滤液进行前处理,建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的分析方法。结果表明,该方法测定10种元素的线性相关系数在0.9993～1.0000之间,方法检出限为0.0004～0.0070mg·L^-1,方法精密度好、准确度高。利用建立的方法测定广西某垃圾填埋场的渗滤液,10种元素测定结果标准偏差为0.01%～6.87%,加标回收率大于100%。该方法测定结果准确可靠,方便快捷,适用于不同浓度的垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的测定。