杀草丹合成路线评述

一、概述杀草丹的通用名称为Benthiocarb,化学名称为S-(4-氯苄基)-N,N-二乙基硫代氨基甲酸酯,是日本组合公司于1965年开发的除草剂。1978年产量已达6788吨,产值已超过162亿日元,占日本除草剂总销售额(698亿日元)的三分之一以上,是日本除草剂的第一大吨位品种。从原料到产品,除对氯甲苯部分从西德进口外,其余均自己配套,原料和中间体由Ihara化学公司生产,加工销售则由组合化学公司负责。杀草丹的合成方法较多,但具有工业化价值的约有下列四条路线: 1.氧硫化碳法 A、钠盐法,即先将COS与二乙胺形成二乙基硫赶氨基甲酸钠盐(简称钠盐,以下同),     

乙酰甲胺磷合成路线评述

国内很多兄弟单位在乙酰甲胺磷合成工艺的研究方面,已做过大量的试验,为乙酰甲胺磷的工业生产提供了很好的经验,这些经验对我们的工作亦是重要的借鉴。当然乙酰甲胺磷能否投入较大吨位的工业生产,尚需由很多其它因素(如原料配套、产品的残毒等)所决定,但合成工艺路线是生产最关键的问题,因此本文拟就我们查阅的国外资料和在做过一些工作的基础上,对不同的合成路线进行初步的论述,以供有关单位参考。由于我们的水平较低和工     

开发呋喃酚合成工艺

通过对呋喃酚几条合成路线的比较,对目前国内外呋喃酚合成技术及邻苯二酚生产情况进行了分析,并提出呋喃酚合成改进的方向。作者认为我国已具备开发呋喃酚工业化路线的能力。     

开发呋喃酚合成工艺

通过对呋喃酚几条合成路线的比较,对目前国内外呋喃酚合成技术及邻苯二酚生产情况进行了分析,并提出呋喃酚合成改进的方向。作者认为我国已具备开发呋喃酚工业化路线的能力。     

氟苯水杨酸的合成路线评述

氟苯水杨酸，又名二氟尼柳，即2′，4′-二氟-4-羟基-[1．1’-联苯]-3-羧酸，英文名：5-(2,4-Difluorophenyl)salicylicacid，美国化学文摘CAS登记号为22494—42—2，是一种较新型的水杨酸类非甾体抗炎、解热、镇痛药，其国际非专有药名(INN)为Diflunisa)，结构式如下：     

邻苯二酚制备呋喃酚的合成方法

比较了呋喃酚的几条合成路线，认为以邻苯二酚为原料制备呋喃酚的合成方法具有原料较为廉价易得、反应步骤少、收率较高等特点，是目前比较适宜的工业生产方法。邻苯二酚制备呋喃酚的方法仍在进一步改进，今后将不断有新的反应溶剂与催化剂的研究结果报道。     

碳—化工路线合成乙二醇的评述

本文介绍碳一化工路线合成乙二醇的乙醇酸法、甲醛氢甲酰化法、甲醇甲醛缩合法、草酸二酯法以及合成气直接合成法。     

氟氯吡啶酯的合成路线评述

正氟氯吡啶酯,英文名halauxifen-methyl,商标名锐活TM ArylexTM,是陶氏益农开发的一种新型除草剂。氟氯吡啶酯是合成生长素类除草剂中芳基吡啶酸新化学类型中的首个产品,它模拟了高剂量天然植物生长激素的作用,引起特定的生长素调节基因的过度刺激,干扰敏感植物的多个生长过程。其可在多种谷物田中防除阔叶杂草,具有几乎无残留、低用量等优点。目前,陶氏益农93%氟氯吡啶酯原药和20%双氟·氟氯酯水分散粒剂已在中国取得临时登记并上市。     

唑啉草酯的合成路线评述

综述了除草剂唑啉草酯的合成路线,并对两条路线进行了比较和评价,以2,6-二乙基-4-甲基苯胺为原料,经重氮化、偶联和醇解反应合成唑啉草酯的路线为最佳路线。     

杀虫剂噻虫嗪的合成路线评述

总结了新型低毒优良的广谱杀虫剂噻虫嗪及其中间体的合成方法，对其主要合成路线做了简单比较和评述，笔者认为以2-氯-5-氯甲基-1，3-噻唑和3-甲基-4-亚硝基亚胺-1，3，5-噁二嗪合成噻虫嗪的方法，具有很好的应用前景。     

氟氯吡啶酯的合成路线评述

综述了氟氯吡啶酯的合成路线,并对3条路线进行了比较和评价。以2-甲氧基-3-氟氯苯为起始原料,经硼酸化反应、偶联反应、脱乙酰基反应合成氟氯吡啶酯的合成路线为最优路线。     

亚磷酸三甲酯合成工艺路线评述

一、前言亚磷酸三甲酯(简称三甲酯)是合成磷胺、久效磷、速灭磷、杀虫畏、敌敌畏、百治磷等杀虫剂的重要中间体。国内目前仅用它生产少量的磷胺和久效磷,使用效果良好,一直供不应求。三十年来,农药品种虽大有增加,但仍是以六六六为主,为了发展农业和保护人民健康,必须生产高效、低毒、安全可靠的杀     

3,3‘—二氯联苯胺合成工艺路线评述

本文阐述了3,3’-二氯联苯胺合成中还原和转位反应的各种工艺条件,并进行了比较。     

高效杀菌剂环丙唑醇合成路线评述

环丙唑醇是优良三氮唑类杀菌剂,对多数真菌病害均有良好防治效果,具有高效、广谱、长效和强内吸性以及立体选择性等活性特点。本文根据文献资料,总结其合成最新工艺技术。     

高效杀菌剂环丙唑醇合成路线评述

正环丙唑醇(Cyproconazole)由瑞士山道士公司1985年开发,是重要的三氮唑类杀菌剂,作为麦角甾醇脱甲基化抑制剂,它具有预防和治疗的作用,对禾谷类作物、咖啡、甜菜果树和葡萄上的白粉菌属、锈菌目、孢霉菌属、喙孢属、壳针孢属、黑星菌属病菌均有效,其它杀菌剂混用效果更好。1合成路线综合文献报道,环丙唑醇(1)合成路线中,其制     

LDPE工艺路线评述

对ＬＤＰＥ及ＬＬＤＰＥ的生产工艺及其特点进行对比，分析了釜式法和环管法生产工艺路线的优点及不足，并参考世界上各大公司典型ＬＤＰＥ装置的技术情况，对燕山石化公司拟建ＬＤＰＥ装置的前景进行了预测。     

农药中间体呋喃酚合成研究(Ⅱ)

以环己酮为起始原料,经氧化、醚化、Claisen重排三步反应制得农药中间体呋喃酚,总收率40%。本法原料易得,操作较方便,纯度较高。