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反应温度和时间对Bi2SiO5合成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
亚稳相Bi2SiO5是Bi2O3-SiO2系统最新发现的化合物晶相。利用XRD,DSC研究了反应温度和时间对Bi2SiO5合成的影响。将Bi2O3与SiO2按物质的量比1:1混合,在一定温度下处理一定时间获得生成产物。结果表明:亚稳化合物Bi2SiO3在固相反应时产生,并随温度及保温时间按一定规律变化。固相反应温度由700℃升高至900℃过程中,亚稳态Bi2SiO5逐渐转变为稳定态Bi12SiO2和Bi4Si3O12反应温度对Bi2SiO5的生成起决定性作用。750℃保温不同时间所获试样的XRD谱表明,固相反应时间延长,反应物Bi2O3的衍射峰减弱,稳定相Bi12SiO20衍射峰增强,随着反应的进行,生成物亚稳相Bi2SiO5的衍射峰减弱,反应时间过长,不利于亚稳相Bi2SiO5生成。 相似文献
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以过量的Bi2O3和TiO2为组分,采用固相烧结法制备Bi4Ti3O12陶瓷。借助XRD和SEM分析相成分和微观结构。结果表明:经750℃/2h预烧后,合成粉体由Bi4Ti3O12、少量的Bi12TiO20和Ti5O9以及Bi2O3组成。成型烧结后,Bi12TiO20和Ti5O9的衍射峰消失,出现了Bi2Ti2O7的衍射峰。1000℃烧结后,Bi2Ti2O7的衍射峰消失,产物基本为Bi4Ti3O12相。SEM分析表明,温度低时,气孔较多,晶粒较细;温度升高后,晶粒长大,气孔减少;到1000℃时,气孔显著减少,晶粒尺寸约为2~5μm。 相似文献
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以多孔Al2O3纤维为载体,应用水热方法使Bi2WO6在纤维上原位生长.利用XRD、SEM等分析测试手段对样品进行表征,研究了在水热温度为180℃条件下,不同水热保温时间和pH值对纤维上Bi2WO6形成及结晶形貌的影响.分析评价了负载有Bi2WO6的多孔Al2O3纤维在可见光辐照下对RhB溶液的光催化降解性能.结果表明,Bi2WO6微晶不仅能够在比表面较大的多孔Al2O3纤维上原位生长,且致密均匀,并具有良好的针状结晶形貌.不同的水热保温时间和pH值对应生成的Bi2WO6结晶形貌以及光催化性能也呈现一定的规律,在保温时间为9h,pH=1的条件下,Bi2WO6生长的最为致密均匀,且保持多孔结构,在60 min内可使RhB降解95%. 相似文献
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以伯方煤矸石酸浸提取A12O3后的残渣为原料制备SiO2,讨论了反应温度、反应时间、碱渣比、液固比对SiO2浸出率的影响.实验结果表明,反应时间、碱渣比、液固比对SiO2浸出率影响较大.经正交试验确定了最佳工艺条件:反应温度90℃,反应时间90 min,碱渣比1.4,液固比3∶1,此时SiO2浸出率达56.37%.XRD分析发现,所得产品为非晶态白炭黑,与标准SiO2 XRD衍射图谱相比可知,实验得到的白炭黑孔多、比表面大.SEM分析表明,制得的白炭黑是由小颗粒团聚而成的不规则球形颗粒,平均粒度为250 nm左右,白炭黑颗粒与颗粒相互连接,形成三维的网状结构. 相似文献
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以TiS2、Ti、石墨粉(C)为原料,在200~1100 ℃温度范围内,用微波混合加热法合成Ti2SC 陶瓷粉体。探讨了反应温度对Ti2SC制备的影响,并在1000~1400 ℃温度下用无压烧结进行对比研究。采用XRD、SEM、DSC和热力学对样品的物相、形貌和反应机理进行分析。研究结果表明:利用无压烧结到1400 ℃保温15 min,样品中主相是C,只合成了少量目标相Ti2SC。而用微波混合加热, 400 ℃时,样品中主相为Ti2SC,含有大量的C。升温到800 ℃,目标相衍射峰增强,C衍射峰减弱。在 1100 ℃保温3 min,合成了单相Ti2SC 粉体材料,其颗粒平均尺寸为2-5 mm。在TiS2-Ti-C体系中,400 ℃以下,TiS2和Ti反应生成Ti-S化合物;400 ℃及以上,Ti、C和Ti-S化合物反应生成Ti2SC。 相似文献
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以BiCl3和Se粉为铋源和硒源,Na2SO3为还原剂,在碱性条件下,采用简单的溶剂热法首次在不同溶剂中均合成了Bi2Se3纳米片.探究了不同反应时间片状纳米晶的定向生长特性.通过X射线粉末衍射 (XRD )仪,扫描电子显微镜 (SEM),X射线能谱仪 (EDS),透射电子显微镜 (TEM) 和高分辨透射电子显微镜 (HRTEM) 等方法对所得产物的物相结构及形貌进行了表征.结果表明在不同溶剂中所得产物均为纯六方相Bi2Se3纳米片,产物的尺寸及形貌随溶剂变化虽有所不同,但总体为片状形貌,并阐明了片状形貌Bi2Se3的形成与其内部特殊的层状结构密切相关. 相似文献
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采用氨水沉淀法、多元醇介质法和微乳法3种方法制备Bi2O3纳米粒子,运用BET、XRD、XPS、UV-VIS等手段对其进行表征,并以挥发性有机物苯、甲苯、二甲苯为模拟污染物,分别研究了纳米Bi2O3微粒的光催化降解性能。实验结果表明,用3种方法制备并经750℃焙烧的Bi2O3纳米粒子的粒径分别为50.6nm、38.5nm、31.5nm;所制得的Bi2O3纳米粒子对“三苯”类污染物均有光催化活性,其强弱顺序为微乳法〉多元醇介质法〉氨水沉淀法;而3种污染物的降解速度顺序为二甲苯〉甲苯〉苯。 相似文献
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以尿素为表面活性剂,通过水热法成功合成了片状Bi2O2CO3光催化剂。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)等方法对所合成样品进表征。结果表明:所合成样品尺寸均小于2 μm,其中0.1 g尿素所合成样品的吸收边为394 nm,禁带宽度为3.14 eV。以罗丹明B(RhB)为模拟污染物,研究了所合成样品的光催化性能。结果发现0.1 g尿素所合成的样品在可见光下200 min可将RhB降解掉30%,紫外光下120 min RhB的降解率为80%,均高于商品TiO2对RhB的降解率,显示出优异的光催化活性。自由基抑制实验表明,超氧自由基(?O2-)和空穴(h )是Bi2O2CO3在光催化降解过程中主要的活性物种。循环降解实验发现所合成样品具有较高的稳定性。 相似文献
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Facile Synthesis of BiOBr/Bi2Sn2O7 Heterojunction Photocatalysts with Improved Photocatalytic Activities 下载免费PDF全文
Dongdong Lv Dafeng Zhang Xipeng Pu Yecheng Li Jie Yin Huiyan Ma Jianmin Dou 《Journal of the American Ceramic Society》2016,99(12):3973-3979
BiOBr/Bi2Sn2O7 heterojunction photocatalysts were successfully synthesized by treating hydrothermal as‐prepared Bi2Sn2O7 nanoparticles with hydrobromic acid (HBr). Partial Bi2Sn2O7 nanoparticles reacted with HBr to form the sheet‐like BiOBr, and Bi2Sn2O7 nanoparticles distributed evenly on BiOBr sheets. BiOBr/Bi2Sn2O7 photocatalysts treated with different concentrations of HBr solution were successfully obtained, and their structures, morphologies, optical, and visible light photocatalytic properties were characterized by XRD, DRS, PL, SEM, and TEM. The experimental results showed that the BiOBr/Bi2Sn2O7 photocatalysts showed improved photocatalytic activity under visible light irradiation than pure Bi2Sn2O7. The sample treated with 0.08 mol/L HBr solution shows the best visible light photodegradation performance of rhodamine B. In addition, the active species and photocatalytic mechanism were discussed in detail. 相似文献