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采用过氧化氢氧化法处理酸性含氰废水技术的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
对于黄金生产所产生的含氰废水的处理,国内主要采用氧化法或酸化法。酸化法适用于高浓度含氰废水的处理,处理后的废液含氰一般在5-50mg/L,需进行二次处理方能排放。本文通过小型试验、工业试验研究结果,探讨了过氧化氢氧化法处理酸性含氰废水的可行性。试验表明:采用过氧化氢氧化法处理酸性含氰废水可将其中的氰化物(以CNT计)在车间排放口降至0.5mg/L以下,药剂万分为5.9元/m^3 相似文献
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王炳浚 《金属材料与冶金工程》1994,(1)
铁蓝法处理含氰废水王炳浚(湘潭钢铁公司设计院)铁蓝法处理含氰废水的特点是,利用可溶性亚铁盐处理含氰废水,使亚铁盐和氰化物反应生成亚铁氰化物沉淀,并从水中沉淀分离;再利用所生成的含亚铁氰化物沉淀制造铁蓝。该工艺已于1990年6月份竣工投产。经两年多的生... 相似文献
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针对某黄金生产企业产生的铜氰贫液,采用络合沉淀法—硫化沉淀法联合进行回收处理。在络合沉淀法五水合硫酸铜投加量3.0 g/L、焦亚硫酸钠投加量2.0 g/L,硫化沉淀法九水合硫化钠加药量0.35 g/L条件下,铜氰贫液中总氰化合物、铜和硫氰酸盐质量浓度从150.84 mg/L、121.46 mg/L、252.65 mg/L降至0.44 mg/L、86.17 mg/L、1.23 mg/L,回收金、银、铜的产值为116.62元/m3,扣除药剂成本后产生经济效益55.44元/m3。研究结果为类似氰化企业铜氰贫液的净化处理提供参考。 相似文献
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以某黄金冶炼企业含高浓度铁氰络合物和铜氰络合物的氰化尾渣洗涤水为处理对象,采用“酸化沉铜—亚铁盐沉氰—中和”和“硫化沉铜—亚铁盐沉氰—中和”工艺对洗涤水中氰化物进行净化,对最佳试验参数进行考察,并对2种工艺进行对比。在最佳条件下,2种工艺最终处理后洗涤水中总氰化合物质量浓度低于50 mg/L,铜质量浓度低于20 mg/L,铁质量浓度低于50 mg/L,达到洗涤回用水质要求。2种工艺均可实现铁氰络合物和铜氰络合物的高效分离,回收有价金属铜的同时,深度去除废水中氰化物,但工艺需严格控制反应条件,对反应设备和管理要求较高。 相似文献
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某金精矿冶炼企业含氰尾矿中总氰化合物及砷含量较高,采用过氧化氢氧化—亚铁盐沉淀联合工艺对其进行无害化处理,并对试验条件进行了优化。最佳试验参数:除氰阶段为过氧化氢用量2.0 mL/L,pH值6.0~6.5,反应时间2 h;除砷阶段为七水硫酸亚铁用量0.50 g/L,过氧化氢用量1.0 mL/L,pH值6.0~6.5,反应时间1 h。处理后的含氰尾矿压滤渣毒性浸出液中的总氰化合物和砷质量浓度均稳定低于HJ 943—2018《黄金行业氰渣污染控制技术规范》尾矿库处置标准要求,实现尾矿库堆存。 相似文献
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国外某金矿金精矿浸出过程产生的含氰废水采用七水合硫酸亚铁法处理后可直接返回浮选生产,对浮选指标影响小。在最佳试验条件下,即七水合硫酸亚铁调节废水pH值至5.5~6.5,用量1.5~1.7 kg/m~3,充气搅拌处理6 h,处理后溶液中无游离CN~-。处理后溶液回水返回浮选闭路试验获得金精矿金品位16.04 g/t、金回收率96.64%,浮选指标与清水浮选闭路试验指标相近。处理后溶液利用焦亚硫酸钠去除总氰化物,焦亚硫酸钠加入量0.5~1.5 kg/m~3,石灰调节pH值7~9,充气搅拌处理6 h,试验可将总氰化物质量浓度降至0.30 mg/L以下。 相似文献
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分析含铁氰化提金尾液的来源、特点及其危害,重点对具有离子交换法吸附、解吸含铁氰化提金尾液的原理、存在问题进行了深入分析研究,结果表明,采用化学沉淀法或电吸附处理技术对含铁氰化提金尾液进行预处理是解决离子交换法处理此类废水瓶颈的最佳途径。 相似文献
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研究了采用配位体交换试剂和CNSolution FS 3100氰化物分析系统检测水中有效氰化物(即CN-、HCN(aq)以及锌、铜、镉、汞、镍和银的氰络合物的总和)的分析方法。在反应模块中生成的气态HCN通过气体扩散膜片(GD)进入碱性吸收液中并转换为CN-,然后进入流动检测池由安培计检测。考察了甲醛类化合物、苯酚化合物、次氯酸钠及硫化物等对CN-测定的干扰及消除方法。实验结果表明,CN-浓度在2.0~1 000 μg/L范围内,线性相关系数r>0.999 6;检出限为0.6 μg/L;RSD (n=5) 相似文献
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《Hydrometallurgy》2006,81(3-4):159-166
Refractory, sulfidic tailings from gold mining operations may be biooxidized to increase the amount of gold recoverable by cyanide extraction. Tailings containing thiocyanate must be pretreated to remove thiocyanate prior to biooxidation due to its toxicity to microorganisms that oxidize sulfide minerals. Thiocyanate in tailings at Minacalpa, Peru, was only partially extractable with water or with dilute sulfuric acid. The thiocyanate also was not completely biodegradable at neutral pH. Consequently, tailings remained inhibitory toward biooxidation after these treatments, releasing thiocyanate into bioleach solutions. The non-extractable form of thiocyanate in Minacalpa tailings was probably copper thiocyanate. A novel approach was developed to remove this thiocyanate using ferric sulfate solution. Tailings were detoxified by washing with either reagent ferric sulfate or solutions derived from biooxidation of pyrite. Detoxified tailings, i.e., those thoroughly washed with ferric sulfate solution, were biooxidized, exhibiting a fairly linear relationship between sulfide-S oxidation and cyanide gold recovery. A process for biooxidation of Minacalpa tailings would involve an initial washing step with biooxidation solutions followed by stirred tank biooxidation or agglomeration of detoxified tailings onto support rock and biooxidation in heaps. 相似文献
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试验研究了铁砷质量比、氧化钙用量、反应时间、氧化剂用量等因素对低质量浓度含砷废水处理的影响,结果表明:GCI-8具有强氧化性,有助于As的去除;在原水p H值为5~6,As质量浓度约为1.6 mg/L时,处理后As质量浓度与铁砷质量比、反应时间关系较大;p H值对砷酸铁和砷酸钙沉淀物的溶出有影响;在相同铁砷质量比为30的条件下,铁盐沉淀法反应30 min,处理后As质量浓度满足《地表水环境质量标准》Ⅲ类标准,而铁盐高级氧化沉淀法反应5 min,处理后As质量浓度满足《地表水环境质量标准》Ⅲ类标准;铁盐高级氧化沉淀法可以极大地提高反应效率,缩短反应时间。 相似文献
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