复合膨润土处理垃圾渗沥液

城市垃圾渗沥液的处理技术和方法一直是人们关注的焦点，目前国内外还无十分有效的垃圾渗沥液处理工艺。实验以膨润土基础，制备出复合膨润土，探索了复合土处理渗沥液的影响因素和反应机理。实验证明，在投加量40g/L，pH＝6，搅拌时间20min条件下，复合土对渗沥液CODcr去除率达84％，X射线衍射结果表明，复合膨润土对渗沥液的处理作用在于膨润土与硫酸铝的混凝-吸附-共沉淀。处理后CODcr 178mg/L，色度去除率96.7％，处理后色度为20倍。     

厌氧流化床－外循环三相好氧流化床处理垃圾渗滤液

利用厌氧流化床-外循环三相好氧流化床联合系统处理垃圾渗滤液,分别考察了进水COD_(Cr)浓度、进水NH_3-N浓度、厌氧段COD_(Cr)去除率和厌氧段NH_3-N去除率等因素对垃圾渗滤液的COD_(Cr)和NH_3-N的总去除率的影响.实验表明,联合系统对低NH_3-N浓度的垃圾渗滤液具有较好的处理效果,当系统的总停留时间在10.5 h时,在进水COD_(Cr)浓度范围为2817.2～4383.88 mg/L,进水NH_3-N浓度为303.12～445.43 mg/L,联合处理系统对COD_(Cr)去除率为86.79%～98.85%;对NH_3-N的去除率为81.14%～94.01%.系统对COD_(Cr)去除的容积负荷平均达到7.38 kg/(m~3·d),对NH_3-N去除的容积负荷平均达到0.37 kg/(m~3·d).当垃圾渗滤液的COD_(Cr)值在3400 mg/L以下时,联合处理系统对其中的COD_(Cr)有较高的去除率,为86.79%～98.85%;当NH_3-N浓度在400mg/L以下时,系统对NH_3-N有较高的去除率,为81.14%～94.01%;厌氧段的COD_(Cr)和NH_3-N去除率较高时,有利于提高联合处理系统的总CO_(Cr)和总NH_3-N去除率.     

膨润土改性与印染废水脱色研究

试验分别采用焙烧法、酸浸法（HCl）、盐浸法（NaCl）对辽宁钙基膨润土进行了改性处理,并利用改性膨润土对印染废水进行吸附脱色性能的研究。结果表明：改性膨润土的吸附性能优于天然钙基膨润土,其中500℃焙烧后改性的膨润土吸附效果最佳。最佳脱色工艺条件为：体系pH值1～3、搅拌时间20 min、改性土用量30 g/200 mL。经过处理的废水水样,色度去除率达到99.0%以上,化学需氧量（CODcr）为92.16 mg/L,达到了国家一级排放标准（GB8978-1996）。     

硫胺素改性膨润土对生活污水中有机物吸附性能的研究

采用膨润土为原料,硫胺素为改性剂,制备新型改性膨润土—硫胺素改性膨润土.运用X射线、红外、扫描电镜对制备的改性膨润土进行表征.得到最佳工艺条件为：废水pH =3,改性土投加量3 g/L,搅拌时间70 min,有机污染物质量浓度232 mg/L,生活污水的COD去除率为87.45％,剩余COD值为57 mg/L,可达标排放.改性膨润土对生活污水的热力学吸附过程同时适用Langmuir模型和Freundlich模型.     

PDMDAAC改性膨润土的制备及吸附性能

以膨润土为原料,聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)为改性剂,制备一种新型水处理剂——PDMDAAC有机改性膨润土.处理苯胺模拟废水,以苯胺去除率为考核指标,确定最佳制备条件为:膨润土中改性剂的量为800 g/kg,土液比为150 g/L,搅拌时间为60 min,温度为20℃,苯胺去除率可达80%.对改性膨润土进行X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)分析,结果表明:PDMDAAC并未进入膨润土层间,只是负载于膨润土表面,有效增大了膨润土的吸附能力.     

铁钛交联膨润土对废水中Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

以钠基膨润土为原料,制备铁钛交联膨润土,并应用于含铬模拟废水的处理.探讨交联膨润土的用量、废水pH值、吸附时间等最佳使用条件,比较原土和交联土对铬的吸附效果.实验结果表明：交联土的吸附效果明显优于原土,在最佳实验条件下交联土对Cr（Ⅵ）的去除率达到99 %,并且交联土对铬的吸附行为符合Freundlich吸附等温方程.     

内电解-臭氧串联预处理印染废水的应用研究

采用自制反应器组装处理系统,探讨了以内电解-臭氧串联工艺对当地某棉纺厂印染废水进行预处理效果,通过分析预处理前后水质的变化,研究了内电解反器Fe/C(质量比)、pH值、停留时间和臭氧氧化空气量、氧化时间因素对预处理效果的影响,实验结果表明,当内电解反应器Fe/C(质量比)为4.0、进水pH值为5.0、反应停留时间为60 min,臭氧发生器进空气量为3 L/min,氧化时间为30 min,系统可以获得比较理想的预处理效果,COD_(Cr)总去除率可以达到62.75%,色度的去除相对于COD_(Cr)去除率较高,总去除率最高可达96.78%.预处理后废水的可生化性得以改善,为后续的生化处理有效进行创造更有利的条件,实验结果可为工程设计和生产实践提供了切实可行的指导与依据.     

PRB修复多组分与单组分污染地F水的实验

目的 为膨润土资源的开发利用和PRB的工程实践提供新的途径和可行的技术参数.方法 以多组分垃圾渗滤液污染地下水和单组分苯酚污染地下水为研究对象,以改性膨润土-阴/阳离子有机膨润土(Na-ACOMMT)作为反应介质,进行了污染地下水修复研究.结果 阴、阳离子表面活性剂已进入膨润土的层间结构中,使阴/阳离子有机膨润土(Na-ACOM-MT)的层间距由0.949 nm(提纯膨润土)增大到1.988 nm;Na-ACOMMT对水中有机物产生协同去除效果,对Cr6+的吸附是物理吸附和化学吸附联合作用的结果,对NH4+的吸附主要是离子吸附和交换作用;在实验稳定阶段,Na-ACoMMT对多组分污染地下水中COD和Cr6+的去除率在50%左右,对NH4+的去除率在40%左右,对单组分苯酚污染地下水的去除率在70%左右.结论 以Na-ACOMMT作为PRB的反应介质修复污染地下水是可行,且对单组分污染地下水的修复明显好于对多组分污染地下水的修复.     

酸改性膨润土处理苯酚废水的工艺研究

以辽宁膨润土和硫酸为主要原料制备了改性膨润土,并研究了改性膨润土吸附苯酚废水的工艺条件。结果表明：使用改性膨润土0.3 g处理浓度为20 mg/L的苯酚废水,固液比为6 g/L,常温吸附1.5 h,苯酚浓度去除率达到65%~70%;改性膨润土对高浓度苯酚的浓度去除率较低浓度的更好,浓度去除率达到75%。     

PRB修复多组分与单组分污染地下水的实验

目的为膨润土资源的开发利用和PRB的工程实践提供新的途径和可行的技术参数.方法以多组分垃圾渗滤液污染地下水和单组分苯酚污染地下水为研究对象,以改性膨润土—阴/阳离子有机膨润土（Na-ACOMMT）作为反应介质,进行了污染地下水修复研究.结果阴、阳离子表面活性剂已进入膨润土的层间结构中,使阴/阳离子有机膨润土（Na-ACOMMT）的层间距由0.949 nm（提纯膨润土）增大到1.988 nm;Na-ACOMMT对水中有机物产生协同去除效果,对Cr6＋的吸附是物理吸附和化学吸附联合作用的结果,对NH4＋的吸附主要是离子吸附和交换作用;在实验稳定阶段,Na-ACOMMT对多组分污染地下水中COD和Cr6＋的去除率在50%左右,对NH4＋的去除率在40%左右,对单组分苯酚污染地下水的去除率在70%左右.结论以Na-ACOMMT作为PRB的反应介质修复污染地下水是可行,且对单组分污染地下水的修复明显好于对多组分污染地下水的修复.     

KMnO4药剂与紫外光联用去除难降解有机污染物的研究

对高锰酸钾药剂处理难降解有机污染物的可行性进行了研究结果表明高锰酸钾不仅能用于微污染物的处理，同样也可用于难降解有机污染物的处理高锰酸钾药剂与紫外光联用深度处理垃圾渗滤液，具有优良的除污染效能．CODcr去除率达80％，UV335退色率达95％以上．还具有很好的灭菌作用．是一种高效、经济的除污染技术．在垃圾渗滤液的深度处理中具有很好的应用前景．     

氧化剂在低浓度难降解垃圾渗滤液中的试验研究

在生物法处理的基础上，利用高锰酸钾和次氯酸钠氧化剂深度处理垃圾渗滤液。所取渗滤波的CODcr约为600mg/L，色度为200倍。加入25ml/L次氯酸钠后，渗滤波的COD。降为230mg/l，色度降为1倍。加入16ml／L次氯酸钠，渗滤液的CODcr达到国家污水排放二级标准。高锰酸钾对有机物的去除效果相对较低，加入500mg/L的高锰酸钾，渗滤波的CODcr降为460mg/L，色度降为25倍。另外，高锰酸钾和次氯酸钠氧化剂深度处理低浓度难降解垃圾渗滤波产生的污泥量均很小。     

有机中间体废水加压活性污泥法处理及动力学研究

用加压活性污泥法处理有机中间体废水，考查了停留时间、污泥浓度、反应压力及曝气量等条件对化学需氧量（COD）去除率的影响，并对生物降解动力学进行了研究．有机中间体废水经铁炭床微电解预处理后，CODCr从原水的8000mg／L降到4000～5000mg／L，B／C由原来的0．20升高到0．40左右．通过实验确定了加压活性污泥法处理有机中间体废水的较优工艺条件为：反应器内废水CODCr在18002100mg／L，反应压力0．1MPa，污泥浓度4．0～6．0g／L，停留时间8～10h，曝气量2．0L／min．此条件下COD去除率大于70％，出水CODCr小于600mg／L．生物降解动力学符合Monod模式，动力学参数：Vmax24．49d^-1,Ks1927．69mg／L．     

絮凝-吸附法处理焦化废水的实验研究

通过比较絮凝、吸附、催化氧化几种工艺不同组合对焦化废水的处理效果,确定了絮凝—吸附最佳处理工艺,进行了絮凝剂的筛选、pH值及絮凝剂投加量对絮凝效果的影响、活性炭投加量对吸附效果的影响等实验。研究结果表明:采用絮凝—吸附法深度处理焦化二沉池水,CODCr从536 mg/L降至96mg/L,强化处理曝气池水,CODCr从1 440mg/L降至92mg/L,去除率分别达到82.1%和93.6%,出水清澈透明,可回收利用。     

Study on the adsorption of Cr(Ⅵ) onto landfill liners containing granular activated carbon or bentonite activated by acid

The adsorption capacity of landfill liners containing granular activated carbon (GAC), or bentonite activated by acid, for Cr(VI) was investigated by batch testing. The results show that both GAC and activated bentonite could be used as sorptive amendments for trapping Cr(VI) in landfill liners. The Cr(VI) sorption to GAC and activated bentonite is much greater than Cr(VI) sorption to natural clay. The adsorption capacity of Cr(VI) onto all the soils increases with increasing temperature; adsorption ca-pacity is also significantly influenced by soil-solid concentration. As the soil-solid concentration increases the adsorption capacity first decreases logarithmically, but then stabilizes when the soil-solid concentration exceeds a critical value (e.g. 400 g/L). Perme-ability tests were conducted in the laboratory. The results indicate that the hydraulic conductivity of landfill liners containing GAC or activated bentonite can meet the engineering requirement of 1 nm/s. One-dimensional transport simulations for Cr(VI) were performed to evaluate the effect of GAC and activated bentonite on landfill liners. The results of the simulations indicate that land-fill liners containing GAC, or activated bentonite, significantly retard the transport of Cr(VI) relative to a conventional clay liner.     

Study on the adsorption of Cr（VI） onto landfill liners containing granular activated carbon or bentonite activated by acid

The adsorption capacity of landfill liners containing granular activated carbon (GAC), or bentonite activated by acid, for Cr(VI) was investigated by batch testing. The results show that both GAC and activated bentonite could be used as sorptive amendments for trapping Cr(VI) in landfill liners. The Cr(VI) sorption to GAC and activated bentonite is much greater than Cr(VI) sorption to natural clay. The adsorption capacity of Cr(VI) onto all the soils increases with increasing temperature; adsorption ca-pacity is also significantly influenced by soil-solid concentration. As the soil-solid concentration increases the adsorption capacity first decreases logarithmically, but then stabilizes when the soil-solid concentration exceeds a critical value (e.g. 400 g/L). Perme-ability tests were conducted in the laboratory. The results indicate that the hydraulic conductivity of landfill liners containing GAC or activated bentonite can meet the engineering requirement of 1 nm/s. One-dimensional transport simulations for Cr(VI) were performed to evaluate the effect of GAC and activated bentonite on landfill liners. The results of the simulations indicate that land-fill liners containing GAC, or activated bentonite, significantly retard the transport of Cr(VI) relative to a conventional clay liner.     

磁场对活性污泥法处理废水的强化作用

在一个带污泥回流的完全混合式活性污泥反应器内 ,以炼油厂污水处理场浮选池出水为对象 ,进行了磁场对活性污泥活性影响试验。活性污泥质量浓度为 2 2 0 0mg/L ,废水停留时间为 4h ,进水质量浓度为 2 82mg/LCODCr,反应温度为 2 5～ 30℃ ,pH =7.2。在不加磁场时 ,出水质量浓度为 88mg/LCODCr。在反应器外部加上磁场 ,磁感应强度为 6 4～ 5 80Gs,出水质量浓度为 86～ 78mg/L ,处理效率提高 2 %～ 11%。为了验证磁场对活性污泥活性的影响 ,进行了不加磁场和磁感应强度为 5 0 0Gs的动力学参数测定试验 ,细胞平均停留时间为 0 .8～ 3.1d ,废水停留时间为 4h。试验结果表明 ,半速度系数Ks 由无磁场的 113mg/LCODCr下降到 10 9mg/LCODCr,产率系数Y由 0 .45上升到 0 .49,微生物自身氧化率由 0 .0 9d-1上升到 0 .11d-1。     

铁柱撑膨润土的制备及其对Cr（Ⅵ）的吸附试验

目的探讨铁柱撑膨润土对Cr（Ⅵ）吸附的影响因素及吸附机理,旨在研发一种无害经济的修复Cr（Ⅵ）污染土壤和地下水的可渗透反应墙（PRB）的反应介质．方法将铁柱撑膨润土作为Cr（Ⅵ）的吸附质,在原土进行钠化的基础上,对其进行柱撑改性并对改性过程中的影响因素进行分析和确定,将制备出的改性土用于对Cr（Ⅵ）的吸附处理并确定最佳吸附条件．结果通过正交试验确定最佳改性条件为：柱化剂的制备为n（OH^-）／n（Fe^3＋）=1：1．5,柱撑土制备时反应和老化温度为80℃,老化时间24h．利用单因素试验考查各种因素对吸附效率的影响,试验结果表明在吸附剂用量4g／L、吸附时间45min、pH为6的水体中Cr（Ⅵ）（30mg/L）去除率达到92．3％,处理后Cr（Ⅵ）质量浓度达到地下水水质Ⅲ类标准．结论将铁柱撑膨润土作为PRB的反应介质应用于修复Cr（Ⅵ）污染的土壤和地下水是可行的．     

光助氧化法降解印染废水的应用性研究

对光助氧化法处理印染废水进行了实验研究.探讨了单纯的紫外光光照时间、H2O2浓度、印染水溶液的初始pH值以及Fenton试剂中H2O2的浓度和Fe2 比值对CODCr去除率和脱色率的影响.结果表明:光助氧化法对印染废水有比较好的处理效果,单纯紫外光照射6 h,脱色率和CODCr去除率分别为68.8%和19.9%;当加入6 mmol/L H2O2并光照80 min后,两者分别上升为90.7%和74.3%;在同样的条件下,再调整废水使其pH=3,脱色率和CODCr去除率高达92.8%和84.4%;加入Fenton试剂并保持Fe2 ∶H2O2=1∶5,尽管由于Fe2 及Fe3 的存在,脱色率下降为87.5%,而CODCr去除率升高到92.5%.