ICP-AES法测定Ti-45Nb合金中铁、硅、铬、镁和锰等杂质元素

介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定Ti-45Nb合金中杂质元素铁、硅、铬、镁、锰的方法,样品采用盐酸、氢氟酸加硝酸溶解,溶解温度控制在室温或水浴70℃以下。进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体钛和共存元素铌对待测元素的影响,确定了各待测元素分析线分别为Fe238.204nm,Si251.611nm,Cr205.560nm,Mg279.533nm,Mn260.568nm。通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛铌合金中铁、硅、铬、镁、锰元素的含量。进行了加入回收试验,回收率在90~120%之间,方法的检出限是0.0006~0.008μg/mL,相对标准偏差小于10%。     

电感耦合等离子体-发射光谱法测定工业纯锌中微量铝镉铁铜

采用盐酸-硝酸混合酸（王水）溶解工业纯锌样品,以高纯锌按基体匹配法配制系列校准曲线溶液,选择Al396.152nm、Cd226.502nm、Fe238.204nm、Cu327.395nm为分析谱线,建立了电感耦合等离子体-发射光谱法快速测定工业纯锌中微量铝、镉、铁、铜的方法。该方法校准曲线的线性相关系数大于0.9999,铝、镉、铁、铜的定量限分别为0.0006%、0.0001%、0.0010%和0.0004%,测定结果的相对标准偏差（n=6）不大于7%,锌合金有证标准物质的测定值与证书给出的认定值相符合。该方法能够满足工业纯锌中微量铝、镉、铁、铜的常规快速检验需求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定面制食品中的铝

建立了利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定面制食品中铝的方法.采用微波消解法、HNO3,-HCIO4湿消解法及干灰化法对样品进行前处理,选用波长为396.152nm的铝发射线进行测定,工作曲线法定量.仪器检出限为0.02mg/L,回收率为91.7%-102.5%,测定的相对标准偏差均小于4%.实验表明本法操作简便、快速、准确等特点.     

锰硅合金中的锰、硅、磷含量的快速检测方法

建立一种快速测定锰硅合金中主量、次量元素的方法。样品经溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法测定锰硅合金中的硅、磷含量,用自动电位滴定法测定锰硅合金中的锰含量。该方法用于两种标准物质YSBC18603-08和GSB03-1946-2005的实际分析,Mn,Si,P的测定值与标准值吻合,RSD(n=11)为0.147%～1.42%;Mn,Si,P的回收率95.8%～99.64%。与现行国标方法相比,分析周期短,适用于大宗锰硅合金进出口检验的要求。     

ICP—AES法测定Al—Cu—Mg—Ag系新型耐热铝合金中的铜、镁和银

介绍了采用ICP-AES测定Al-Cu-Mg-Ag系新型耐热铝合金中铜、镁和银的方法.对样品溶解、共存元素干扰等进行了研究,选择Cu324.752nm、Mg285.213 nm和Ag328.068 nm的无光谱干扰的谱线为分析线,选择钇为内标元素,内标线Y371.03nm.并运用铝基体工作曲线来消除铝基的影响,以提高分析的准确度.优化了测量时溶液的提升量,在优化工作曲线下测定,方法的回收率为97.5%～101.3%,相对标准偏差小于0.98%.用本法测定银的结果与火焰原子吸收光谱法分析银的结果吻合.该法用于国家标准物质的测定,其结果与标准物质认定值一致.     

感耦等离子体原子发射光谱法测定锰钴镍合金中铁和铜

介绍了采用感耦等离子体原子发射光谱测定锰钴镍合金中Fe和Cu杂质元素的方法。实验了基体元素对分析元素的干扰情况,并计算出Mn对Fe的光谱干扰因子。经对模拟样品和实际样品分析表明方法可行。     

ICP-AES法测定镍镧合金中Si、Mn、Mg、Cu、Zn、Cd、Pb和Zr元素

介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定镍镧合金中杂质元素Si、Mn、Mg、Cu、Zn、Cd、Pb、Zr的方法,样品采用盐酸、硝酸溶解,进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体和共存元素对待测元素的影响,确定了各待测元素分析线分别为Si 251.611nm、Mn 257.610nm、Mg 285.213nm、Cu 324.752nm、Zn 213.857nm、Cd 214.440nm、Pb 220.353nm、Zr 343.823nm。通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍镧合金中杂质元素的含量。进行了加入回收试验,回收率在80~108%之间,方法的检出限是0.0003~0.015μg/mL,相对标准偏差小于8%。     

ICP-AES法测定高钒铁中杂质元素

提出了ICP-AES法（电感耦合等离子体原子发射光谱法）测定高钒铁中硅、锰、磷和铝等杂质元素的分析方法。研究了基体元素及共存元素的光谱干扰情况,选择出最佳的分析谱线;优化了仪器工作条件,测定了元素的检出限、测定下限,进行了精密度和准确度试验。按所提出方法测定了样品11次,各元素测定值的相对标准偏差〈4%,加标回收率在98.5%~103%之间。     

锰、锶含量对铸造铝硅合金铁相形貌和相组成的影响

采用光学显微镜、X射线衍射仪研究了锰、锶含量对铸造铝硅合金铁相形貌和相组成的影响。结果表明:在含0.02%锶的铝硅合金中,随着锰含量的增加,针片状β-Al9Fe2Si2相转变为骨骼状AlSiMnFe相,但锰的质量分数超过0.5%后,AlSiMnFe相以规则形状出现;在含0.3%锰的铝硅合金中,随着锶含量的增加,AlSiMnFe相和β相的尺寸变小,β相甚至消失,MgSi2相有转变为Al8Mg3FeSi6相的趋势,但当锶的质量分数超过0.03%后,AlSiMnFe相出现了聚集,锶的质量分数达到0.05%时,出现了有规则形状的AlSiMnFe相。     

ICP-OES法测定橡胶复合催化剂中钕、铝含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES法),通过酸化、萃取等方法制备样品,选择合适谱线和仪器工作条件,对橡胶复合催化剂中钕、铝含量进行测定。钕元素:小试样品回收率94~99%,相对标准偏差为3~4.5%,加标回收率为94~107%。铝元素:小试样品回收率109~110%,相对标准偏差为0.6~1.5%,加标回收率为97~103%。说明方法准确可靠,重复性高,适用于复合催化剂中钕、铝含量的测定。     

复合添加锰及铝-钛-硼对ZA27合金组织和性能的影响

利用扫描电镜和电子万能试验机研究了复合添加锰及铝-钛-硼中间合金对砂模铸造ZA27合金组织和性能的影响.结果表明:复合添加锰及铝-钛-硼后合金的铸态组织得到明显改善,析出硬化相增多,颗粒细小且分布均匀;合金的室温抗拉强度随着锰和铝-钛-硼的加入得到提高,特别是当复合添加0.4%Mn和1%Al-Ti-B时,其抗拉强度、伸长率分别提高了11.41%,49.09 9/6,达到了420 MPa,4.89%;复合添加0.4%Mn和1%Al-Ti-B使合金的耐磨性能有一定提高.     

石墨消解连续光源原子吸收法测定废气中重金属

采用DEENA石墨消解仪对采集的废气样品进行前处理,利用contrAA700连续光源原子吸收光谱仪测定样品中重金属铜、锌、镍、铅、镉、锰。本试验优化了消解液的组合,使样品消解更完全,且克服了传统火焰原子吸收法需要更换空心阴极灯的缺陷,提高了分析速度。各元素的检出限分别为铜0.0025mg/m~3,锌0.0012mg/m~3,镍0.0038mg/m~3,锰0.0025mg/m~3,铅0.0075mg/m~3,镉0.0025mg/m~3。各元素的回收率分别为铜94.2%,锌102.5%,镍95.6%,锰104.1%,铅97.3%,镉95.3%。本方法具有较高的准确度,相比传统的火焰原子吸收法有更高的工作效率,适用于废气中多种重金属的同时测定。     

干灰化法制样-ICP-AES测定食品中铝含量

本文采用干灰化法消解制备样品,建立利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定食品中Al的方法。在能够满足食品中Al含量测定的前提下,选用Al元素的次级灵敏线避开基体光谱的干扰。对比研究发现,干灰化法处理样品比湿法处理样品有更高的回收率。方法的检出限为0.027μg/mL,对3种样品中铝测定的相对标准偏差为3.2%~3.9%(n=8),该法用于面粉中Al的测定,获得满意的结果。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁

提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁含量，介绍了镁、锰、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度，在测定中对样品中的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性，具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品中镁、锰、铁含量的相对标准偏差均小于1．0％。标准加入回收率均在97．0％～100．0％范围内。适用于纯镍中镁、锰、铁含量控制分析和样品系统分析。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定聚氯化铝中的三氧化二铝

建立了用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定聚氯化铝中的三氧化二铝的方法。分析谱线为A1309.217 nm,铝的浓度在0.009 mg/L~100 mg/L范围内时,校准曲线的线性相关系数R大于0.9999,检出限为0.009mg/L,方法的加标回收率在98%~102%之间,用该法对不同含量的聚氯化铝样品进行分析,测定结果与国标法测定结果基本相符。本方法简便、快速,适合聚氯化铝中三氧化二铝的测定。     

微乳液介质-5-Br-PADAP分光光度法测定铝合金中的锰(Ⅱ)

以含水85%的油/水型微乳液(OP/正丁醇/正庚烷/水=10∶4∶1∶85)为介质,2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色体系的分光光度法,测定铝合金中的锰(Ⅱ),在微乳液介质中锰(Ⅱ)最大吸收波长位于568nm处,锰(Ⅱ)在0~8μg/10mL范围内符从比尔定律,表观摩尔吸收系数ε568=1.178×105L/(mol.cm)。采用联合掩蔽剂消除N i2+、Cu2+、Ti2+、Cd2+、Zn2+等离子的干扰,测定抚顺铝厂普铝、LD31铝合金样中的锰(Ⅱ),相对标准偏差RSD为0.92%、1.5%。加标回收率分别为97.86%、97.74%。该方法灵敏度高、选择性好。     

电感耦合等离子体质谱法分析汤岗子热矿泥中微量元素

本工作对汤岗子热矿泥中微量元素进行分析研究。采用微波消解法处理样品, 电感耦合等离子体质谱法对汤岗子热矿泥中钠、镁、锌、锰、铜、锗、钼、铬、铝、镍、汞、铅等12种微量元素进行检测与分析。结果表明, 在优化实验条件下, 方法的检出限为0.000 3~5.86 μg•L^-1, 相对标准偏差为0.91%~6.02%, 回收率为91.10%～108.0%。     

高强耐蚀ZHJD—2锰黄铜的研制

本研究通过正交试验,测定合金的力学性能和抗人工海水腐蚀性能,优选出一种新型耐蚀高强度锰黄铜ZHJD-2合金,典型机械性能达:σ_b≥580MPa,δ≥30%,抗人工海水腐蚀性能明显优于船舰用螺旋浆材料铝黄铜ZHAl67-5-2-2和锰黄铜ZHMn-3-1,因而可代替这些材料制造船舰用螺旋浆或其他重要结构件,具有诱人的应用前景。     

火焰原子吸收光谱法测定合金结构钢中铬、锰

利用火焰原子吸收光谱法测定合金结构钢中铬、锰，此方法快速、准确、灵敏度高、精密性好，方法简便，并充分反应了现代仪器的高科技分析手段。合金结构钢使用较为广泛，因此利用原子吸收光谱法测定铬、锰，能迅速有效的达到检测目地的需要。本文法改变了以往化学法操作时间长、步骤多、消耗试剂多的弊端，解决了高氯酸氧化铬对人体的危害及对环境的严重污染。通过对各项做条件试验，优选了最佳仪器测试条件。对干扰元素铁、镍抑制铬的吸收，采用硫酸钠做干扰消除剂，彻底消除了干扰，测定数据稳定可靠。经过对标准样品的测定，重复性好，误差小，回收率达到99-102%，效果令人满意。     

等离子发射光谱测定西藏土壤矿质元素前处理方法研究

使用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定西藏土壤中铝(Al)、镁(Mg)、铁(Fe)、钙(Ca)、锰(Mn)、钛(Ti)等多种矿质元素。对湿法消解与干灰化法处理样品进行比较,通过对标准物质西藏土壤GBW08302样品分解,表明选择HNO3-HClO4体系消解样品优于干灰化法。检测数据证明西藏土壤中矿质元素含量丰富。