碘量法测定硼氢根浓度及主要影响因素

基于硼氢化钠在工业应用过程中含量难以精准检测的问题,提出了碘量法测定溶液中硼氢根的浓度。通过正交实验优化了滴定工艺参数,得出测试的最佳工艺条件为：溶液酸度为0.06 mol/L,碘化钾加入量为理论值的3倍,水封暗放时间为5~10 min,指示剂用量为2.0 mL;明确了各因素对滴定结果影响的显著性顺序由大到小依次为：溶液酸度、指示剂加入量、碘化钾加入量、水封暗放时间;在最佳工艺条件下进行了优化实验,结果表明滴定过程中回收率接近100%,相对标准偏差仅约为0.3%。     

蒸馏法测定碘化钾的主含量

本文介绍了利用重铬酸钾在硫酸介质中把碘离子氧化成碘，加热煮沸并把碘蒸馏出来，用碱性碘化钾溶液吸收，酸化后用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘的蒸馏法来测定碘化钾主含量的原理、步骤及结果讨论。以大量的试验数据说明，本法测定碘化钾主含量精密度好，准确度高，方法简便，基本无干扰，测试费用低，且不受样品中杂质含量多少的影响，适用于碘化钾产品检验及质量监测，特别是含杂质较多的样品的测定。     

分光光度法测定食盐中碘含量的最优条件研究

对分光光度法测定加碘食盐中微量碘的最优条件进行了探索,运用分光光度法测定了几种加碘食盐中的微量碘含量。最佳实验条件包括最大波长的选择、硫酸用量的影响、碘化钾用量的影响、温度的影响等方面。实验结果表明,最优实验条件是:最大吸收波长是348 nm,硫酸用量是1.00 mL,碘化钾用量是1.50 mL,温度不能高于60℃。在最优条件下运用分光光度法测定食盐中碘含量,测定结果与产品说明的范围吻合,该方法的加标回收率在99%以上,表明测定方法是可靠的。     

次氯酸钠溶液中有效氯的测定方法探讨

通过9组对照实验，分析了聚氯乙烯生产过程中清净乙炔气所用次氯酸钠溶液有效氯含量测定中的乙酸溶液和碘化钾溶液不同的反应顺序对分析结果准确度的影响。     

镀镉钝化液中微量镉的原子吸收光谱测定

阐述了原子吸收光谱测定镉钝化液中微量镉的方法，研究了酸度、碘化钾浓度和还原剂用量对测定的影响     

硫酸铜含量测定方法的研究

<正> GB437—80《硫酸铜》中规定:测定硫酸铜含量时加焦磷酸钠1克,加碘化钾2～4克。但分析过程中在接近终点时出现回滴现象,长期以来一直没找到较好的解决方法。回滴现象不仅给分析带来麻烦而且影响着分析结果的精密度和准确性。为此进行了实验研究。1.实验部分焦磷酸钠与碘化钾的加入量对滴定反应的影响实验是在同一实验室,相同实验条件(仪器、试剂和溶液),接近终点时加入相同量淀粉指示剂,7人分15次进行的(实验     

光度法快速测定钯-钴镀液中的钯

以碘化钾为显色剂，采用分光光度法测定钯钻镀液中的钯含量。介绍了该方法的原理及分析步骤。探讨了测量波长、酸度、碘化钾浓度、抗坏血酸、发色温度等因素对测量结果的影响。在410nm波长下，钯浓度在8—80μ/10mL范围内测得吸光度与钯浓度之间的关系遵守比耳定律。另外，探讨了干扰元素的影响及其消除。加标回收试验结果表明，该方法准确度高，回收率大101．6％。     

胶粘剂中游离甲醛含量检测的影响因素分析

为了更好地控制胶粘剂中游离甲醛的检测过程,提高检测结果的准确率,对可能影响游离甲醛测定结果的因素进行分析,并对两种测试标准的检测结果进行对比。研究结果表明,蒸馏时间、比色后放置时间的长短对胶粘剂游离甲醛浓度的测定结果都有一定的影响,蒸馏时间控制在120min、比色后放置时间为40min时较适宜;样品放置天数对胶粘剂游离甲醛浓度的测定结果无直接影响;采用两种标准(GB18583-2001、GB/T14074-2006)对同一样品进行检测,其检测结果基本相当。     

韦氏法测定端羟基聚丁二烯碘值的探究

采用韦氏法研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)样品的碘值测定,对其实验条件,如称样量、反应时间、液封等进行了探究。结果表明,在HTPB样品碘值的测定过程中,要用碘化钾溶液密封反应瓶口,最优称样量为0.3 g,反应时间为100 min。该法具有较高的精密度,且存放30 d后样品的检测结果重现性的相对标准偏差为1.32%。     

石油沥青软化点测定因素的探讨

对影响石油沥青软化点测定的因素进行了分析,如升温速率对软化点测定的影响、底板隔离剂厚度对软化点测定的影响及加热介质是否降温至5℃对软化点测定的影响,结果表明:若升温速率大于国家标准(5℃/min),测定的软化点偏高;若升温速率小于国家标准(5℃/min),测定的软化点偏低。底板隔离剂涂抹过厚,会使软化点测定结果偏小。不降温至5℃开始实验,测定的软化点偏高。。