脱硅耐低温捕收剂GE-609的浮选性能研究

采用GE-609、ARMEEN 12D和十二胺从铁矿中浮选SiO2的试验表明：当精矿量相同时，GE-609较另外2种捕收剂产生的泡沫量少，且消泡速度快。低温试验表明：GE609具有良好的捕收能力、选择性和耐低温性能，即使在低温8℃用它浮选铁矿中的SiO2仍可获得良好的指标：精矿的品位Fe 69．17％，回收率97．83％。     

新型煤炭脱硫降灰浮选药剂BET的试验研究

以BET为新型煤炭浮选药剂,用单矿物实验方法,分别对煤,煤系黄铁矿和煤矸石进行脱硫降灰的试验研究,并以煤炭常用浮选药剂GF,FS202作试验对比,结果表明：尽管BET的用量分别是GF,FS202用量的1／10和1／100,但对黄铁矿,煤矸石等捕收性和选择性明显优于GF,FS202,且不受pH条件的影响,与其它3种同系物（AET,DET,HET）在脱硫降灰方面综合比较表明,BET的效果最好,具有用量少,选择性强等优点,是一种应用前景良好的煤炭浮选药剂。     

利用亚油酸组分选择性浮选分离一水硬铝石与叶腊石

为解决叶腊石与一水硬铝石的选择性浮选分离,采用浮选试验、分子模拟计算及动电位测定等方法,开展了一水硬铝石和叶腊石浮选行为及药剂与矿物间相互作用的研究.浮选试验表明:用碳酸钠和六偏磷酸钠做调整剂时,随油酸碘值的增大,其捕收能力和选择性均增强.对m(Al_2O_3)∶m(SiO_2)为3.39的铝土矿,用碘值为131的油酸做捕收剂,经两粗三精两扫浮选流程,闭路试验获得精矿m(Al_2O_3)∶m(SiO_2)为5.33,Al_2O_3回收率为85.56%的良好指标.研究表明:随油酸碘值增大,亚油酸含量增大.亚油酸比油酸更易与一水硬铝石表面的Al原子作用,体现出更强的捕收能力和更好的选择性.     

组合捕收剂对氧化锌矿浮选性能的影响

综合分析辅助药剂苯乙基丙二酸与传统的捕收剂十二胺组合浮选氧化锌矿物.实验研究自变量影响因子——矿浆pH值、温度t、捕收剂和硫化剂用量等对因变量(实验指标上浮率)的影响,并与单一十二胺药剂浮选效果比较,研究探索新型组合药剂使用的优点及其浮选分离性能,筛选实验的最佳浮选工艺及其操作条件.实验表明:组合捕收剂比单一捕收剂对氧化锌矿有更好的捕收性能,尤其是苯乙基丙二酸与十二胺组合,在适宜的操作条件下,即矿浆pH=7,温度t=35℃,硫化钠用量为0.71 g/L,十二胺用量为0.12 g/L,苯乙基丙二酸用量为0.04 g/L,回收率从单一药剂的86.41%提高到94.72%.     

药剂与超声波处理的选煤方法研究

采用浮选药剂和超声波技术相结合的方法进行了煤的浮选试验 ,结果表明 :BET作为煤的浮选药剂 ,比 GF,FS2 0 2两种常用药剂用量少 ,分别是它们的 1 /1 0和 1 /1 0 0 ;此外 ,BET选择性强 ,对煤系黄铁矿捕收性差 ,浮选黄铁矿时用 BET的上浮物是用 GF,FS2 0 2时的 1 /1 0～1 /2 0 .超声波的强化作用进一步提高了抑制剂的作用效果 ,使脱硫降灰的指标有了明显的提高(达 1 5 %以上 ) ,如介休煤样的黄铁矿脱硫率在 85 %左右 ,脱硫完善度达到 6 8.97% .抑制剂 Ca O和水玻璃同时使用可以提高脱硫降灰效果 ,比二者单独使用效果好     

MES的合成及其磷矿浮选性能评价

以油酸为原料,经酯化、磺化及中和处理制得了脂肪酸甲酯磺酸钠(MES).通过考查捕收剂、抑制剂和调整剂用量对其浮选性能的影响,表明其用作磷矿捕收剂的浮选性能与油酸钠基本相当,不同的是其选择性更好,抗硬水能力更强,因此可以减少浮选所需的水玻璃和碳酸钠用量.但其捕收能力相对较弱,所需用量较大,浮选泡沫量较多.会对磷矿浮选产生不利影响.     

还原焙烧铁矿磁选精矿的工艺矿物学及反浮选机理研究

运用矿物解离度测定仪,研究了酒钢还原焙烧磁选精矿的化学组成、矿物成分、解离度、共生关系.单矿物浮选试验表明,当pH=6~10,新型阳离子捕收剂GE-609用量为5×10-5 mol/L时,石英的回收率大于80%,而磁铁矿的回收率小于20%.采用GE-609对焙烧磁选精矿进行反浮选试验,采用一粗一精四扫的闭路流程,获得了产率82.42%,TFe品位62.17%,回收率92.59%的精矿.Zeta电位、溶液化学、吸附量和红外光谱研究表明:pH=6~10时,石英(PZC=2.3)表面主要为负电荷,对[RNH4]2+,[RNH3]+电性吸附作用强,吸附量较大,可浮性较好;而磁铁矿(PZC=6.4)表面荷负电少,对阳离子药剂的吸引力弱,吸附量小,可浮性差.     

纳米泡提高细粒煤浮选效果的研究

泡沫浮选槽中微细粒级低效浮选的原因是颗粒与气泡的碰撞概率低,而粗颗粒浮选回收差的原因是大量颗粒从气泡上脱落,采用文丘里管产生纳米泡,研究了利用纳米泡提高细粒煤浮选效果的机理,结果表明:纳米泡浮选过程中,纳米泡会优先聚集在疏水性颗粒表面,通过调整给料速度、捕收剂添加量等浮选条件,可燃体回收率提高10%～30%,纳米泡起到了辅助捕收的作用,并可以减少药剂用量1/3～1/2.     

组合药剂对方铅矿浮选性能的影响

利用纯矿物研究单一捕收剂黄药和组合药剂对方铅矿浮选行为的影响．首先确定黄药的试验条件，在此基础上添加pepa药剂，进一步考察组合药剂的最佳试验条件、Pepa药剂对方铅矿的黄药浮选有明显的活化作用、试验结果表明：组合药剂比黄药对方铅矿具有更好的捕收性能，在最佳的工艺条件下，把浮选回收率从80％提高到了96％．     

改性脂肪酸的物化性质及浮选性能研究

以油酸和改性油酸为胶磷矿捕收剂,研究了改性前、后油酸的物化性能及浮选特性。物化性能研究结果表明:改性后油酸因引入过氧羟基,酸值和临界胶团溶度均增大,溶解分散性提高;碘值不变,分子中CC双键没有遭到破坏。浮选试验结果表明,改性油酸耐低温性有了显著改善,温度由55℃降低到15℃,磷精矿品位和回收率仅分别降低1.48%和2.98%,可实现常温正浮选;改性油酸的捕收性和选择性明显提高,精矿产率相同时,捕收剂用量减少45.86%,精矿品位相同时,回收率提升值为5%~8%。浮选动力学研究表明:改性油酸的浮选速度常数和最大回收率分别提高了29.45%和8.17%,具有更快的浮选速率和对磷灰石更好的回收效果。     

Novel polyhydroxy cationic collector N-(2,3-propanediol)-N-dodecylamine: Synthesis and flotation performance to hematite and quartz

To enhance the performance of traditional cationic collector, a novel polyhydroxy amine collector N-(2,3-Propanediol)-N-dodecylamine (PDDA) was designed by introducing one propylene glycol group into dodecylamine (DDA). It was prepared by a nucleophilic substitution reaction, which showed better solubility and hydrophobicity than DDA and was firstly employed as the collector for the separation of hematite and quartz. Flotation tests showed that PDDA had an excellent flotation performance and significantly better selectivity than DDA. In addition, the flotation performance and adsorption mechanism of PDDA on hematite and quartz surfaces were studied using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), zeta potential and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) tests. These results demonstrated that the interaction between PDDA and the minerals’ surfaces was mainly electrostatic adsorption and hydrogen bond, while PDDA tended to adsorb on the surfaces of quartz more than that of hematite. Performance optimization of amine collectors by introducing hydroxyl was also verified, which was of great meaning to the design, development, and application of the polyhydroxy cationic collector. In conclusion, PDDA could be used as a potential collector in the flotation separation of quartz and hematite.     

磷矿反浮选捕收剂的评价方法

磷矿反浮选捕收剂大多数是由天然脂肪酸制成的,种类繁多,性能各异.从市场快速、准确地选择磷矿反浮选捕收剂,对浮选实践和浮选研究十分重要.浮选捕收剂的评价有助于掌握捕收剂的浮选性能,了解其在浮选过程中的作用.浮选法是浮选捕收剂的传统评价方法,程序复杂,耗时耗力.提出了一种新的浮选研究方法:燃烧-吸附量评价法,通过燃烧无机的矿石样品来测定其表面吸附的有机捕收剂量,评价磷矿反浮选捕收剂的性能.通过对油酸、硬脂酸和软脂酸这些结构明确且浮选工作者熟悉的脂肪酸的浮选性能和在白云石上的吸附量,建立了一个评价模型,验证燃烧-吸附量评价法的可行性.     

一种新型两性捕收剂的制备及其浮选性能

为研究捕收剂的浮选性能,以十二胺和丙烯酸甲酯为原料合成一种两性捕收剂SB-116,并用于四川清平中低品位磷矿浮选试验. 考察了物料比、反应时间、反应温度对药剂合成的影响,并通过红外光谱和浮选试验分析合成药剂的浮选性能. 结果表明:反应物的物料配比、反应时间、反应温度对反应产物的浮选性能具有一定的影响,最佳的合成条件为十二胺和丙烯酸甲酯的摩尔比1∶1.6、反应时间45 min、反应温度68 ℃. 合成药剂与原料的红外光谱分析证明十二胺和丙烯酸甲酯发生了化学反应,生成了十二烷基丙氨酸甲酯. 单一反浮选、双反浮选以及正反浮选三种工艺流程的对比说明两性捕收剂SB-116在正反浮选中可以得到理想的选矿指标.     

不同表面活性剂对改性脂肪酸捕收剂的增效作用

为了考查几种表面活性剂对磷矿捕收剂的增效作用,以贵州瓮福白岩磷矿为试验样品,通过浮选试验研究了表面活性剂吐温-80、吐温-80和十二烷基硫酸钠1∶1混合物、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯α-磺酸钠盐-2、脂肪酸甲酯α-磺酸钠盐-3对改性脂肪酸类捕收剂H-2增效作用.结果表明,对于贵州瓮福白岩磷矿,通过在捕收剂中添加表面活性剂,可以提高捕收剂对磷酸盐矿物的选择性.添加表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚为捕收剂H-2的13%时,选矿回收率从75.02%提高到93.14%,选矿效率从2.15%提高到7.87%.表面活性剂中烷基酚聚氧乙烯醚的增效作用优于吐温-80、吐温-80和十二烷基硫酸钠1∶1混合物、脂肪酸甲酯α-磺酸钠盐-2、脂肪酸甲酯α-磺酸钠盐-3,以表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚复配H-2所得到的新型药剂,浮选性能要优于分析纯的油酸钠和工业应用的捕收剂FMS-01.     

中低品位胶磷矿新型捕收剂的浮选性能

以碘值135的棉油脂肪酸作为原料通过合成与复配方法获得一种新型磷矿选矿捕收剂;首先将脂肪酸与酰胺药剂进行酰胺化,然后在合成的药剂中复配一定量的烷基酚聚氧乙烯醚表面活性剂.通过气相色谱分析了该脂肪酸的组成,以贵州磷矿为对象,利用常温浮选试验研究了该捕收剂的选矿特性.试验结果表明,碘值135脂肪酸中油酸、亚油酸含量较高,在碳链结构中双键、三键数目多.经过酰胺化和复配15%的表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚,提高了脂肪酸对磷酸盐矿物的浮选效果,在常温浮选过程中,降低了捕收剂的用量.在磨矿细度为-0.074 mm 79.83%,采用常温正反浮选工艺,获得了五氧化二磷为30.12%精矿,产率为71.20%,回收率为92.90%的选矿指标.     

胶磷矿柱式双反浮选工艺研究

针对我国西南地区难选硅-钙质胶磷矿,采用旋流-静态微泡浮选柱对其进行了柱式双反浮选工艺的研究.以硫酸和磷酸作为磷矿物抑制剂,脂肪酸类药剂PA-64作为碳酸盐矿物捕收剂,胺类药剂GE-601作为硅酸盐矿物捕收剂,考察了磨矿细度、药剂用量、循环泵工作压力等因素对浮选指标的影响.研究结果表明,采用旋流-静态微泡浮选柱双反浮选工艺,可以得到精矿P_2O_5品位30.49%,MgO含量0.73%,磷回收率81.03%的浮选指标,简化了胶磷矿浮选工艺流程.     

高效反浮选捕收剂的合成与应用

针对传统脂肪酸捕收剂选择性差、常温下分散性和溶解性差的问题,以工业棉籽油酸为原料,经高温高压使脂肪酸的双键水解而引入羟基活性基团,进一步与助剂按比例复配得到一种高效反浮选捕收剂HY.将其用于宜昌某高镁磷矿的浮选试验,经一反一扫简单浮选工艺流程获得了精矿五氧化二磷品位34.59%,五氧化二磷回收率96.46%,氧化镁品位0.28%的良好浮选选指标,氧化镁脱除率高达95%,各指标优于公开招标各项指标要求,且浮选在常温下进行,药剂用量仅0.84kg/t.表明反选捕收剂HY具有良好的浮选性能,其化学修饰改性改善了捕收剂的常温溶解性同时增强了其对钙离子、镁离子的选择性.     

Effect of 2-aminothiophenol on the separation of jamesonite and marmatite

The minerals jamesonite and marmatite have similar surface properties.Separating them using a flotation method is inefficient.For separation of lead and zinc the lead mineral is generally floated preferentially to the zinc mineral,which appears in the sinks.In this study a new of collector,2-aminothiophenoi,is introduced that can float a zinc mineral,as a product entrapped in foam,preferentially.Single mineral flotation tests revealed that 2-aminothiophenol has good selectivity for flotation of marmatite.An artificial mixture of minerals used in a flotation test showed that 2-aminothiophenol can effectively separate marmatite from jamesonite.A product assaying at 45.06% Zn and 4.06% Pb was produced.FTIR spectra were employed to probe the adsorption mechanism of 2-aminothiophenol onto marmatite.The results indicate that adsorption of 2-aminothiophenol onto jamesonite and marmatite were,respectively,physical adsorption and chemical adsorption.This agrees with the flotation results.     

胍基阳离子捕收剂反浮选磷矿的性能与机理分析

为了研究磷矿反浮脱硅过程中,胍基阳离子磷矿捕收剂的作用机理,以N-椰油基-1,3-丙撑二胺、单氰胺、乙酸为原料制得一种阳离子表面活性剂,并用于傅里叶红外光谱仪表征,测试了该药剂与3种矿物作用前后的接触角、Zeta电位、红外光谱,进行了石英、白云石、胶磷矿的纯矿物浮选试验等。结果表明:该合成药剂属胍基阳离子表面活性剂,在广泛pH值范围内,对石英的捕收能力较强,对白云石次之,对胶磷矿较弱;在弱碱性下,对白云石捕收性能有所提高;相较白云石、胶磷矿,该药剂更易与石英产生吸附作用,使矿物表面呈现疏水性;接触角、Zeta电位、红外光谱测试结果说明与3种矿物的吸附主要是物理吸附。试验结果说明该胍基阳离子表面活性剂可以作为磷矿反浮脱硅捕收剂。     

Influences of collector DLZ on chalcopyrite and pyrite flotation

The interaction mechanism of collector DLZ in the flotation process of chalcopyrite and pyrite was investigated through flotation experiments, zeta potential measurements and infrared spectrum analysis. Flotation test results indicate that DLZ is the selective collector of chalcopyrite. Especially, the recovery of chalcopyrite is higher than 90% in neutral and weak alkaline systems, while the recovery of pyrite is less than 10%. When using CaO as pH regulator, at pH=7-11, the floatability of pyrite is depressed and the recovery is less than 5%. Zeta potential analysis shows that the zeta potential of chalcopyrite decreases more obviously than that of pyrite after interaction with DLZ, confirming that collector DLZ shows selectivity to chalcopyrite and pyrite. And FT1R results reveal that the flotation selectivity of collector DLZ is due to chemical absorption onto chalcopyrite surface and only physical absorption onto pyrite surface.