K2O对CaO—Al2O3—SiO2系统微晶玻璃晶化与烧结性能的影响

研究了ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的Ｋ２Ｏ含量以析晶及烧结过程随热处理温度的变化规律的影响，结果表明：Ｋ２Ｏ含量的增加不利晶化，Ｋ２Ｏ含量（ｗｔ％）超过２．０％时将出现分相现象，并阻碍烧结致密化进程。     

K_2O对CaO－Al_2O_3－SiO_2系统微晶玻璃晶化与烧结性能的影响

研究了ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的Ｋ２Ｏ含量对析晶及烧结过程随热处理温度的变化规律的影响。结果表明：Ｋ２Ｏ含量的增加不利于晶化，Ｋ２Ｏ含量（ｗｔ％）超过２．０％时将出现分相现象，并阻碍烧结致密化进程     

添加Cr2O3的PbO—ZnO—B2O3—SiO2系统微晶玻璃的研究

运用差热分析，Ｘ射线衍射分析，扫描电镜及透射电镜观察，红外光谱测试及拉曼散射光谱等多种方法，对添加Ｃｒ２Ｏ３的ＰｂＯ－ＺｎＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃进行了研究，得出了Ｃｒ２Ｏ３做为典型的晶核剂，用来诱导和控制晶化过程是最佳选择的结论，探讨了基础玻璃配方，Ｃｒ２Ｏ３的加入量及热处理制度的确定等问题。     

CeO2对PbO—ZnO—B2O3—SiO2—TiO2系统玻璃析晶性能的影响

利用差热分析，Ｘ射线衍射，扫描电镜等实验手段研究了ＣｅＯ２对添有ＴｉＯ２的玻璃组成ＰｂＯ７５．０，ＺｎＯ５．０，Ｂ２Ｏ１２．５，ＳｉＯ２７．５的析晶性能的影响。结果表明ＣｅＯ２在该组成玻璃中不能作晶核剂使用但它能影响 析晶温度和促进玻璃的析晶。     

CeO_2对PbO－ZnO－B_2O_3－SiO_2－TiO_2系统玻璃析晶性能

利用差热分析、Ｘ射线衍射、扫描电镜等实验手段研究了ＣｅＯ２对添有ＴｉＯ２的玻璃组成ＰｂＯ７５．０、ＺｎＯ、５．０、Ｂ２Ｏ１２．５、ＳｉＯ２７．５（ｗ％）的析晶性能的影响。结果表明ＣｅＯ２在该组成玻璃中不能作晶核剂使用，但它能影响玻璃的析晶温度和促进玻璃的析晶．     

高B2O3含量的（5x）B2OE.（20—x）PbO.（80—4x）Bi2O3l系统玻璃…

利用传统熔体冷却方法确定了（５ｘ）Ｂ２Ｏ３．（２０－ｘ）ＰｂＯ．（８０－４ｘ）Ｂｉ２Ｏ３系统形成玻璃的最大Ｂ２Ｏ３引入量，并利用Ｘ射线衍射分析，红外光谱和扫描电等方法系统玻璃的结构特征及随Ｂ２Ｏ３引入量的增加而引起的结构变化，探讨了该系统产生分相的原因。结果表明，该系统在高Ｂ２Ｏ３区形成的玻璃的无定形结构晶子、微晶体及含３个「ＢＯ３」三角体的六元硼氧环基团所组成。分相是由于对称性低的硼氧环大阴离子     

PbO－ZnO－B_2O_3－SiO_2系统高铅玻璃结构与析晶性能的研究

利用ＤＴＡ、ＩＲ等手段对组成为ＰｂＯ７５、ＺｎＯ５、Ｂ_２Ｏ_３１２５、ＳｉＯ２７．５（ｗｔ％）的玻璃析晶性能及基本结构进行了研究，结果表明，这一组成玻璃极为稳定，其结构中存在［ＳｉＯ_４］、［ＢＯ_４］及［ＢＯ_３］等多面体单元。     

Li2O,La2O3含量对Li2O—La2O3—Ta2O5—SiO2系统玻璃析？…

电极玻璃的析晶性能是直接影响电极制作的重要因素,本文通过析晶实验,利用Ｘ射线衍射分析对Ｌｉ２Ｏ－Ｌａ２Ｏ３－Ｔａ２Ｏ５－ＳｉＯ２系统玻璃的析晶性能进行了研究,结果表明：引入适量的Ｌｉ２Ｏ、Ｌａ２Ｏ３能改善该系统玻璃的析晶性能。     

P2O5—PbO—Bi2O3系统两种不同类型玻璃的结构差异

通过传统熔体冷却方法考察了Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统的玻璃形成，利用Ｘ射线衍射分析，红餐光谱和拉曼光谱考察了该系统两种不同类型玻璃的结构差异，结果表明，Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统存在两个玻璃形成区；在低Ｐ２Ｏ５区（〈４６％，摩尔分数）形成的玻璃中，存在不含Ｐ＝Ｏ双键且Ａ１（σ１）被激活的「ＰＯ４」四面体；在高Ｐ２Ｏ５区（〉５０％，摩尔分数）形成的玻璃中存在聚磷酸盐型「ＰＯ４」阴离子团，     

添加物对CaO—Al2O3—SiO2系统玻璃析晶性能的影响

借助ＩＲ,ＤＴＡ,ＸＲＤ及ＯＭ分析手段,研究了ＺｎＯ,Ｎａ２Ｏ对ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃析晶性能的影响。结果表明,随（Ｎａ２Ｏ＋ＺｎＯ）／（Ａｌ２Ｏ３＋ＳｉＯ２）的量比增大,玻璃结构由致密转向疏松,且不均匀性增加,析晶活化能下降。     

PbO-PbBr2-PbF2-P2O5系统高密度低熔融温度玻璃的研究

研究了ＰｂＯ－ＰｂＢｒ２－ＰｂＦ２－Ｐ２Ｏ５系统的玻璃形成能力,并探索出了玻璃形成区。测试了一些玻璃的特征温度、密度和紫外截止波长。实验结果表明ＰｂＢｒ２－ＰｂＦ２－Ｐ２Ｏ５系统的玻璃形成能力很强,加入１０ｍｏｌ％的ＰｂＯ可以提高玻璃的密度并降低玻璃转变温度。当Ｐ２Ｏ５的含量小于４０ｍｏｌ％时,玻璃的密度在５．１０～５．８１ｇ／ｃｍ３之间;Ｔｇ可降至２１０℃。ＰｂＦ２－Ｐ２Ｏ５二元玻璃的紫外截止波长约为２７３ｎｍ,加入ＰｂＢｒ２使玻璃的紫外截止波长向长波方向移动。     

（Si—Fe2O3）—（Al—Fe2O3—SiO2）复合体系自蔓延热力学分析

研究了（Ｓｉ－Ｆｅ２Ｏ３）－（Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２）复合体系的单位质量热效应ΔＨ＾０和绝热燃烧温度Ｔａｄ。指出ΔＨ＾０与Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２在复合体系中所占质量分数Ｒ呈线性关系。其斜率由ＳｉＯ２在Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２中的质量分数γ控制,其截距恒定且数值等于Ｓｉ－Ｆｅ２Ｏ３系单位质量热效应。当γ＝γ２＝１７ｗｔ％时,Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２加入对复合体系Ｔａｄ无影响,当γ〈γ２时     

Si3N4—MgO—CeO2陶瓷烧结过程中MgO的自动析晶

作者首次发现了Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＯ－ＣｅＯ２系陶瓷在烧结过程中玻璃相自动析晶这一独特现象。对于Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＯ－ＣｅＯ２系陶瓷在１４５０℃，ＭｇＯ－ＣｅＯ２就会与Ｓｉ３Ｎ４颗粒表面ＳｉＯ２反应形成硅酸盐液相，冷却后则成为玻璃相保留在烧结体中；当烧结温度高于１５５０℃时，作者发现，ＣｅＯ２仍留在玻璃相中，但ＭｇＯ会自动析晶出来，其结果是大大减少了烧结体中严重影响其高温性能的玻璃相的含量，对于提高烧结     

用 DTA 方法研究 Li_2O·Al_2O_3·4SiO_2 微晶玻璃的晶化

为了以天然锂辉石为原料制备具有低膨胀性能的微晶玻璃，引入ＭｇＯ、ＺｎＯ、Ｂ２Ｏ３以降低熔制温度，引入ＴｉＯ２作为晶核剂。用ＤＴＡ方法研究了Ｌｉ２Ｏ·Ａｌ２Ｏ３·４ＳｉＯ２系玻璃三种组成的晶化特性，结果表明，引入ＭｇＯ、ＺｎＯ、Ｂ２Ｏ３后使玻璃的Ｔｇ温度下降，同时降低了玻璃的析晶活化能。用Ｏｚａｗａ方程计算了Ａｖｒａｍｉ参数，证明ＴｉＯ２使玻璃整体析晶。     

PbO—ZnO—B2O3—SiO2系统高铅玻璃结构与析晶性能的研究

利用ＤＴＡ，ＩＲ等手段对组成为ＰｂＯ７５、ＺｎＯ５、Ｂ２Ｏ３１２５、ＳｉＯ２７．５的玻璃析晶性能与结构进行了研究。结果表明，这一组成玻璃极为稳定，其结构中存在及等多面体单元。     

K2O—B2O3—SiO3系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和嘈曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构。结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３〉２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３〉１、≈１，还是〈１，玻璃结构中均存在「ＢＯ３」，Ｓｉ－Ｏ，Ｏ－Ｓｉ－Ｏ及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析。另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ     

CaO—Al2O3—SiO2系统微晶玻璃的振动光谱研究

通过红外光谱及拉曼光谱,研究了ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统微晶玻璃的微观结构,系统分析了ＣａＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３取代ＳｉＯ２后成分变化对微晶玻璃结构的影响,从振动光谱研究及理论分析两个角度讨论了Ａｌ＾３＋、Ｂ＾３＋的配位状态变化,并得到一致结论。     

CuCrK／γ－Al_2O_3糠醛常压气相加氢制糠醇催化剂

Φ３８×３；５×２０００的不锈钢固定床积分反应器中对ＣｕＣｒＫ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３（组成为ＣｕＯ２０ｗｔ％，Ｃｒ_２Ｏ_３５ｗｔ％，Ｋ_２ＣＯ_３１６ｗｔ％．其余为γ－Ａｌ_２Ｏ_３）进行了活性测试．测试条件为：催化剂尺寸φ２．５×２．５～３．５，负荷０．０８ｇ糠醛／ｇ·催化剂·ｈ．反应温度１３０～２１０℃，压力为常压．在这些条件下，催化反应共９８４ｈ，糠醛转化率高于９８．５％，糠醛选择性高于９８．５％．对失活后的催化剂进行了氧化再生．２００℃以下氧化再生主要是聚合物和氧作用，生成糠醛、糠醇，并脱除掉；２００～３００℃温度范围内的氧化再生是聚合物和氧作用生成ＣＯ_２和水．氧化再生过程中Ｃｕ￣０基本上未被氧化，大部分铜仍以Ｃｕ￣０的形式存在．     

B2O3—Na2O—CuO系统玻璃析晶物相定量分析

在研究玻璃析晶时，往往要对玻璃样品析出的晶相进行定性定量分析，最常用和可行的方法是用Ｘ射线衍射方法对玻璃中的析出相进行定性、定量分析，本文应用标准曲线法、外推法和Ｋ值法对Ｂ＿２Ｏ＿３─Ｎａ＿２Ｏ─ＣｕＯ系统玻璃中的析晶相Ｃｕ＿２Ｏ进行了定量分析研究。     

ZrO＿2—20wt％Al_2O_3陶瓷复合材料显微结构的TEM研究

用透射电镜研究了（ＺｒＯ２＋ｘｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３）－２０ｗｔ％Ａｌ２Ｏ３陶瓷复合材料的显微结构，发现在Ｙ２Ｏ３含量为２．０ｍｏｌ％～２．５ｍｏｌ％成分下，较大的（可达１μｍ）未转变颗粒仅限于嵌在Ａｌ２Ｏ３晶内的ＺｒＯ２（ｔ），当Ｙ２Ｏ３含量为３．０ｍｏｌ％时不嵌在Ａｌ２Ｏ３晶内的ＺｒＯ２（ｔ）颗粒（可达１．３μｍ）也可保持四方相结构。因此３．０ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３成分下四方相的急增及其最佳相交增韧效果归因于基体弹性模量的增加和适量稳定剂（Ｙ２Ｏ３）加入的共同作用结果。