催化动力学方法测定粮食中痕量铁——Fe(Ⅲ)-碱性品红-H_2O_2体系

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化碱性品红的反应具有灵敏的催化作用。由此而建立的催化光度法灵敏度为１．１５×１０－９ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ。本方法用于粮食中痕量铁的测定，相对标准偏差＜６％，回收率９７％～１０４％。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于在稀磷酸溶液中，对ＫＢｒＯ_３与番红花红Ｔ的氧化还原反应具有强烈的催化作用，提出了催化光度法测定痕量的方法．其灵敏度达５．６×１０~（－１２）ｇＮ／ｍＬ，测定范围为０～０．１４μｇ／２７ｍＬ，并可用于多种类型水样中的测定。     

次甲基兰指示催化动力学测定痕量硒（Ⅳ）

研究了在酸酸介质中，痕量硒强烈催化溴酸钾氧化次甲基兰褪色反应及其动力学条件，建立了催化动力学测定痕量硒的新方法。在选定的条件下，Ｓｅ的测定线性范围为０－０．６μｇ／２５ｍＬ，检出限４．７×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。该法可直接用于水样，发样，面粉和牛奶硒的测定。     

硫酸对氨基二乙基苯胺－H_2O_2－HRP分光光度法测定HRP的研究

提出了硫酸对氨基二乙基苯胺－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ催化动力学光度法测定ＨＲＰ的新方法。ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化硫酸对氨基二乙基苯胺生成有色化合物，通过测定此有色化合物在λｍａｘ＝５５２．８ｎｍ处的吸光度值间接测定催化剂ＨＲＰ的含量。在所选定的实验条件下，对ＨＲＰ测定的线性范围为１．０×１０－１０～４．０×１０－９ｇ／ｍＬ，检测限为５．７×１０－１１ｇ／ｍＬ。     

反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．１     

DPDAP－H_2O_2－HRP显色光度法测定HRP的研究

首次提出了Ｎ，Ｎ－二氯二甲基对苯二胺一Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ光度法测定ＨＲＰ的方法。ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化Ｎ，Ｎ－二氯二甲基对苯二胺生成有色化合物，通过测定有色化合物在λｍａｘ＝５５３．６ｎｍ处的吸光光度值，间接测定ＨＲＰ的含量。在所选定的实验条件下，ＨＲＰ的线性范围为１．０×１０－１０～１．０×１０－８ｇ／ｍＬ，本法用于游离ＨＲＰ的测定，与经典的ＥＬＩＳＡ显色光度法相比，灵敏度提高了一个数量级。ＨＲＰ的检测限为５．１×１０－１１ｇ／ｍＬ。     

溴酸钾氧化溴百里酚蓝催化光度法测定痕量锰

研究了在磷酸介质中,锰（Ⅱ）催化溴酸钾氧化溴百里酚蓝的褪色反应．建立了测定痕量锰 的新方法．方法检出限２．２７×１０－６ｇ／Ｌ线性范围０．５～５．５μｇ／２５ｍＬ方法简便。适用于铝合金、发 样、米粉、水中锰的测定．     

高灵敏度催化动力学分光光度法测定食品中痕量汞

研究了Ｋ＿４〔Ｆｅ（ＣＮ）＿６〕－硫脲－Ｈ＿２ＳＯ＿４测定痕量汞的催化显色新体系。Ｈｇ（Ⅱ）的浓度在０～１．０２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守Ｂｅｅｒ定律，间接摩尔吸光系数ε′＿（６１５）＝６．６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．回收率９０．２％～１０２．０％，变异系数２．０８％。该法用于饮料等食品中痕量汞的测定获得令人满意的结果。     

二溴羟苯基荧光酮催化褪色光度法测定痕量钴的研究

研究了Ｃｏ（Ⅱ）在碱性介质中催化过氧化氢氧化二溴羟基苯基荧光酮的新指示反应及影响反应速率的因素,建立了测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法。灵敏度为２．４×１０＾１０ｇ／Ｌ,测定范围为０～０．６×１０＾－９ｇ／ｍＬ。该方法可用于药物维生素Ｂ１２中Ｃｏ（Ⅱ）含量的测定。     

催化动力学光度法测定痕量钛的研究

发现以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００作活化剂，痕量钛（Ⅳ）在磷酸介质中催化ＫＢｒＯ３氧化羧基偶氮胂褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件，建立了测定痕量钛的新方法，方法的最低检测限为８．５×１０－１２ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．２５μｇＴｉ（Ⅵ）／２５ｍＬ，用于测定金属锡中的钛，获得满意的结果。     

铟－铬黑T配合物的极谱研究及应用

在ｐＨ５．６ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液中，铬黑Ｔ－铟配合物在示波极谱仪上产生灵敏且稳定的导数波，Ｅｐ＝－０．６５Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ），波高与铟波度在０．０１～０．３５μｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系，检出限０．００５７μｇ／ｍＬ．方法用于岩石矿样中铟的测定，结果满意．     

碳棒电极示波极谱法测定氨苄青霉素

采用碳棒电极示波极谱阴极溶出法，测定了氨苄青霉素及其胶囊的含量，氨苄青霉素在０．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸及１％甲醛的底液中，于－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一灵敏的阴极溶出二阶导数峰，氨苄青霉素的浓度在２．０μｇ／ｍＬ～４０．０μｇ／ｍＬ范围内与峰电流（Ｉ″ｐ）呈良好的线性关系，回收率为９２％～１０６％方法简单可靠。     

碳棒电极示波极谱法测定氨苄青霉素

采用碳棒电极示波极谱阴极溶出法，测定了氨苄青霉素及其胶囊的含量。氨苄青霉素在０．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸及１％甲醛的底液中，于－０．６５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ）处有一灵敏的阴极溶出二阶导数峰。氨苄青霉素的浓度在２．０μｇ／ｍＬ～４０．０μｇ／ｍＬ范围内与峰电流（Ｉｐ″）呈良好的线性关系，回收率为９２％～１０６％，方法简单可靠。     

氢化物—无色散原子荧光法测定莼菜中微量硒

报道了氢化物原子荧光法测定莼菜中微量硒，考查了１３种共存离子的干扰及其消除，比较了６种湿法消解体系对莼菜的消解情况及反应温度的影响，为测定莼菜中微量硒提供了一个满意的方法．本法检出限７．２×１０－３μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ不大于０．８６（ｎ＝４），回收率在９９．１％～１０１．４％之间．     

3，4－二羟基苯甲醛－H_2O_2－HRP伏安酶联免疫分析新体系的研究

首次提出了３，４－二羟基苯甲醛－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ伏安酶联免疫分析新体系，并用于ＨＲＰ的测定。该方法是将ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化３，４－二羟基苯甲醛的酶催化反应与３，４－二羟基苯甲醛的氧化产物的电极还原反应相偶合，在－１．０３Ｖ（ＳＣＥ）附近产生一灵敏的示波极谱波，测定ＨＲＰ的检测限为１．０×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为１．０×１０－１０～９．０×１０－９ｇ／ｍＬ。     

克喘素片剂中克仑特罗含量的测定——反相高效液相色谱法

提出用ＫｒｏｍａｓｃｌＣ１８柱,以ｐＨ为６．０含０．２ｍｏｌ／ＬｐＨ６．０ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液的水－甲醇（３５：６５,体积比）混合溶液作流动相,用外标法定量的反相ＨＰＬＣ测定克喘素片剂中克仑特罗的含量。样品经溶解、过滤后直接进样,操作简便快速。克仑特罗的测定线性范围为１．２～４２μｇ／ｍＬ,回收率为１０３．６％,相对标准偏差为２．２％～２．４％。     

三元缔合物在固相反身分光光度法中的应用——固相反射分光光度法测定银

在ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液（ｐＨ＝７）中，用活化硅胶吸附Ａｇ（Ⅰ）与邻二氮菲（Ｐｈｅｎ），溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成的深蓝色疏水性离子缔合物，直接进行固相反射测定。Ａｇ在０～４μｇ／１０ｍＬ内有很好的线性关系，方法的精密度为３．１２％，检出限为０．０７μｇ／１０ｍＬ，此法用于矿物中银的测定，结果令人满意。     

铋盐－磷钼酸和抗坏血酸反应──动力学极谱法测定铋

基于铋对抗坏血酸还原磷钼酸反应的催化作用，提出了测定微量铋的动力学极谱法。催化反应产物在ｐＨ９．６的ＮＬＨ＿３—ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲溶液中于－１．２０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）可产生一个灵敏的极谱波。催化体系与非催化体系的△ｉ与铋浓度在０～１．０μｇ／ｍＬ范围内有线性关系。拟定了利用氯氧化铋沉淀法分离，示波极谱测定合金标样中微量铋的方法。     

5－Br－PADAP－阶导数光度法同时测定钴和镍的研究

研究了５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与钴、镍反应的导数行为，利用一阶导数消除钴、镍间的相互干扰，取得了满意的结果。对钴测定的线性范围为０～５．８９μｇ／１０ｍＬ，检出限为１．４３×１０－８ｇ／ｍＬ；对镍测定的线性范围为０～５．８７μｇ／１０ｍＬ，检出限为９．６８×１０－９ｇ／ｍＬ，用所建立的方法对化学试剂中的钴和镍的含量进行了同时测定，结果令人满意     

香兰素亚硝基化合物极谱波特征及应用

根据香兰素亚硝基化合物所产生的极谱波建立了一种灵敏、简便、快速的测定食品中香兰素的极谱分析新方法。线性范围０．０１５～１．８μｇ／ｍＬ,检出限为６．７×１０－３μｇ／ｍＬ。研究了极谱波性质及电极反应机理,测定了麦片、蜜饯中香兰素含量。