碳棒涂膜式PVC膜阴离子表面活性剂电极及其在测定化学驱油体系中石油磺酸盐的应用

采用直接法制备THDA-DBS电活性物质,研制出碳棒涂膜式PVC膜阴离子表面活性剂电极。电极最佳膜组成:THDA-DBS 5mg,DBP0.4ml,NB0.3ml,PVC粉0.2g。电极线性范围1.6×10~(-3)-8×10~7mol/l,检测限2.9×10~7mol/l,级差54-61mV/AlgC,电极测试适宜的pH范围2.5—10。电极响应迅速,性能稳定,重现性好,寿命在半年以上。用于三种石油磺酸盐的测定,标准偏差0.18—037％,变异系数0.39—0.66％。     

苯妥英钠化学传感器的研制

研制了苯妥英钠 PVC 膜化学侍感器,该传感器选择性好,稳定性好,其线性范围为1.0×10~(-1)-1.0×10~(-5)mol/L,检测下限为1.8×10~(-6)mol/L,斜率为59.1mv/pc(298K,PH=4.0-11.5).     

叔丁醇空气氧化制甲基丙烯醛催化剂研制

用共沉淀蒸干法调制的Mo-W-Rb系多元金属复合氧化物催化剂，经济条成型，高温活化后，在绝热式恒温固定庆反应器中进行15ml规模评价。产物用气相色谱法进行分析，研制叔丁醇氧化制甲基丙烯醛催化剂。I－012催化剂在375±5℃，接触时间2．0±0．5秒，进料比TBA：H2O：空气＝1：4－6：10－12）摩尔比）条件下进行氧化反应，TBA转经率97±1×10^-2，MAL选择性85±1×10^-2，MAL收率82±2×10^-2。I－012催化剂经1100小时的寿命试验后，性能未变，MAL的收率在80×10^-2以上，累计已生产出MAL3kg。重复的催化剂I－012和I－013，其颜色，堆比重、差热曲线，经外光谱及x光衍射光谱几乎相同，催化剂和评价结果也相近。     

用物理—化学混合溶剂选择性脱除硫化氢与有机硫

在φ76×6的填料吸收塔试验装置上,采用甲基二乙醇胺－环丁砜－水溶液对高含硫天然气（H2S：7．1×10^-2φ,CO2：5．1×10^-2φ,有机硫：290mg/m^3)进行了3．3MPa压力下的选择性脱除硫化氢与有机硫试验,考查了溶液组成、吸收温度、气液比等对净化气中硫化氢含量、CO2共吸收率与有机硫脱除率的影响。在适宜的操作条件下,净化气中硫化氢含量稳定低于200mg/m^3,有机硫低于60mg/m^3,CO2共吸收率约为60×10^-2。     

二甲基二烯丙基氯化铵用于巴38断块注水防膨的室内研究

二连宝力格油田巴38断块油层强水敏，水驱用清水矿化度0．75g／L，仅为地层水矿化度（6．74g／L）的1／9，采出水矿化度5．58g／L。开始注水后，注水压力迅速从10．3MPa升至13．9MPa。选用二甲基二烯丙基氯化铵DMDAAC（40％水溶液）为黏土稳定剂，用于注水井降压增注。在60℃下，1．5％DMDAAC在清水和采出水溶液中对膨润土压片的防膨率为90，1％和93．2％，2．0％的DMDAAC则为95．5％和96．7％。注入52Pv清水、1．0％或1．5％DMDAAC清水溶液，使地层岩心的地层水渗透率分别由3．82×10^-3、0．44×10^-3、1．12×10^-3μm^2降至2．23×10^-3、0．39×10^-3、1．07×10^-3μm^2，渗透率伤害率分别为29．3％、12．5％、4．4％。该油藏的2口注水井先用土酸解堵，再注入含2．0％DMDAAC的清水，注水压力由13．9MPa降至10．3MPa。图3表4参4。     

壳聚糖-羧基化多壁碳纳米管修饰电极对环境中亚硝酸根的测定

采用循环伏安法、微分脉冲伏安法和计时库仑法研究了NO2-在壳聚糖一羧基化多壁碳纳米管修饰电极（MC／GCE）上的电化学行为和扩散特性,讨论了修饰电极对NO2-的电催化作用机理。结果表明,修饰电极对NO2-的氧化具有很好的电化学响应,且有良好的重现性和稳定性。在NO2-的浓度为5×10^-7--1×10^- 4 mol／L范围内,NO2-的氧化峰电流与浓度存在线性关系,检出限为1×10^-7mol／L。本方法用于湖水和唾液中N02-的含量测定,结果满意。     

PVC型阴离子洗涤剂电极的性能及其应用

<正> 本文报导了一种新的PVC型阴离子洗涤剂电极的良好性能及其在洗涤剂工业废水中的应用。该电极的线性范围为1×10~(-6)—1×10~(-3)M;斜率50mv左右;检测下限5.0×10~(-7)M;响应时间<30s;对Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)+、H_2pO_4~-、HCO_3~-的K_(DBS~-j)~(pot)<2×10~(-4);pH使用范围3～11:8h电位漂移<2mv;重复测定电势电势的最大偏差>2mv。     

防垢剂AM/AA/MA三元共聚物的合成及性能研究

以水为溶剂，K2S2O8－NaHSO3为引发剂，合成AM／AA／MA（丙烯酰胺／丙烯酸／顺酐）共聚物，其最佳反应条件：单体配比70：30、反应温度60℃、反应时间4h、引发剂的用量0．5％，当水中Ca2+浓度为200×10－6，投放量为10×10－6，防垢率可达90％以上，通过红外光谱差热及热失重分析测定了共聚物结构和性能。     

Silicalite－1／Ti02复合层上Silicalite－1膜的合成与表征

为了获得高性能Silicalite－1沸石膜,采用提拉法在大孔α—Al2O3载体上制备了Silicalite-1／TiO2复合过渡层,再在此过渡层上水热合成Silicalite-1沸石膜。探讨了过渡层中Silicalite-1晶种对成膜性能的影响,并采用XRD、SEM和单组分气体渗透测试对Silicalite-1沸石膜进行表征。结果表明,采用该方法合成得到了典型的Silicalite-1沸石膜,没有其它杂晶出现,同时缩短了传统水热合成法的成膜周期。所得Silicalite-1沸石膜层薄而致密,晶粒小而均匀,没有大的缺陷,紧密围绕载体表面生长。在25℃、0．1MPa条件下,该Silicalite-1沸石膜的H2渗透速率为1．0&#215;10^-6mol／（m^2&#183;s&#183;Pa）,H2／SR6理想分离因数达到205．4;在200℃、0．1MPa条件下,H2渗透速率达到2．1&#215;10^-6mol／（m^2．s．Pa）,H2／N2理想分离因数汰到3．5。     

莺歌海盆地泥底辟构造动力学成因机制的高温高压模拟实验

新的高温高压实验研究证实莺歌海盆地泥底辟构造是在热动力作用下形成和演化的，在0－300℃条件下，饱和水泥质实验材料（高岭土）产生了0－1500×10^-6应变量，干的中粒度砂质材料的应变量仅仅为0－150×10^-6，饱和水中粒度砂质材料的应变量大约为0－590×10^-6。新的实验结果证明，热动力可以产生热应变，热能可以转换为应变能，高压对于泥底辟构造的形成和演化起到了促进作用。     

大庆油田MD膜驱提高采收率室内实验研究

在大庆主力砂岩油藏岩心上 ,考察了膜驱剂MD 1在不同开发阶段的驱油效果 (4 5℃ )。膜驱剂MD 1为含2 5 %单分子双季铵盐的工业品 ,用矿化度 5 2 10mg/L的油田采出水配制驱替液。注入 0 .5 7PV的 5 0 0mg/LMD 1溶液使未洗油、含束缚水的岩心表面由亲油变弱亲油 ,由弱亲油变中性。在洗油后饱和水 ,再用油驱替至束缚水状态的若干组岩心上 ,膜剂驱的采收率如下 :直接用 5 0 0mg/L溶液间歇驱油 ,采收率 6 0 .8%和 6 4 .1%;水驱后提高采收率 2 .2 3%(5 0 0mg/L× 0 .5PV) ,3.0 9%(10 0 0× 0 .5 ) ,9.10 %(5 0 0× 2 .0 ) ,8.2 0 (5 0 0× 10 .0 ) ,最终采收率略低于直接膜剂驱 ;水驱、聚合物驱 (提高采收率 6 .4 8%～ 8.6 1%)之后提高采收率 1.96 %(5 0 0× 0 .5 ) ,2 .4 4 %(10 0 0×0 .5 ) ,6 .4 8%(5 0 0× 5 .0 ) ,6 .4 6 %(5 0 0× 10 .0 ) ;水驱、三元复合驱 (提高采收率 14 .89%～ 15 .89%)之后提高采收率1.4 5 %(5 0 0× 0 .5 ) ,0 .6 5 %(10 0 0× 0 .5 ) ,5 .98%(5 0 0× 5 .0 ) ,5 .13%(5 0 0× 10 .0 )。在大庆油田 ,聚合物驱和三元复合驱之后采用膜驱技术可进一步提高采收率。表 4参 8     

适合低渗透砂岩油层的新型磺基甜菜碱表面活性剂的研究

报道了以中部有芳环的长链烷基为亲油基的一种新的驱油用磺基甜菜碱SLB-13，给出了化学结构，讨论了亲油基最佳结构。45℃时该表面活性剂水溶液在0．05～3．0g／L宽浓度范围可产生超低（10^-3mN／m）油水界面张力。在尺寸4．5&#215;4．5&#215;3．0（cm）、纵向渗透率变异系数0．72、平均渗透率29&#215;10^-3～45&#215;10^-3μm^2的石英砂胶结岩心上，使用黏度10mPa&#183;s的模拟油，在45℃考察了水驱之后注入0．3PV化学剂段塞提高采收率的幅度及段塞注入性和提高波及体积能力（通过Ps／Pw值即注剂注水最大压差比），结果如下。1．0和3．0（g／L）SLB-13段塞仅提高采收率4．62％和3．41％，Ps／Pw值为0．37和0．43，注入性好但不能提高波及体积；0．4HPAM（M=4．8&#215;10^6）段塞提高采收率7．22％，Ps／Pw=1．05；3．0＋0．4、1．0＋0．4、1．0＋0．8SLB-13＋HPAM复合段塞分别提高采收率8．68％、11．74％、16．20％，Ps／Pw值分别为1．04、1．37、2．30，最佳段塞为1．0＋0．4S阻13＋HPAM。SLB-13可用于大庆低渗油藏提高采收率。表3参6。     

岩心渗透率对复合驱油效率影响的实验研究

实验三元复合驱替液由10.0 g/L NaOH、3.0 g/L表面活性剂ORS-41、1.0 g/L聚合物1275A组成,用矿化度4.456 g/L的大庆油田平均地层水配制,45℃下与大庆脱气原油间的动态界面张力平衡值为1.2×10^-3mN/m,瞬时最低值为2.4×10^-3mN/m,黏度为19.0 mPa·s。在气测渗透率在0.017×10^-3-687×10^-3μm^2含油饱和度在42.37%-68.05%的21支人造均质砂岩岩心上,水驱之后注入0.2 PV复合驱替液并恢复水驱,测定水驱后采收率增值,表示复合驱替液的驱油效率。驱油效率-渗透率曲线为典型的S形曲线,渗透率≤1.56×10^-3μm^2≥16.2×10^-3μm^2采收率增值变化很小,渗透率从5.5×10^-3μm^2至16.2×10^-3μm^2,采收率增值由9.76%猛增至21.00%。在本实验条件下,16.2×10^-3μm^2复合驱岩心的临界渗透率值,该复合驱替液适用于渗透率≥16.2×10^-3μm^2油藏。用驱替压力梯度与孔隙半径（毛管半径）之间的关系和聚合物分子线团回旋半径与孔隙半径的配伍性解释了这一实验结果。图2表2参8。     

草舍油田CO2泡沫驱油起泡剂的选择

苏北草舍水驱油田CO2气驱先导试验效果不佳，转而采用CO2泡沫驱。本文报道起泡剂选择。所选起泡荆YFP-1是一种商品季铵盐类表面活性荆，在矿化度17．2g／L的模拟回注污水中配成1．5％溶液，用丝网搅动法考察起泡体积、泡沫半衰期、耐油性、耐温性，均可满足该油田泡沫驱要求，最佳pH值为6～7。在渗透率4．82×10^-3。和0．72×10^-3心的～5cm长不合油石英砂填砂管上，测定水驱、1：1CO2泡沫驱、水驱压差，求得CO2泡沫的阻力系数分别为2．78和2．40，残余阻力系数分别为1．64和2．16。图1表4参2。     

阿拉伯原油与不同溶液问动态界面张力实验研究

研究了不同性质溶液（包括碱、盐、聚合物、表面活性剂）与阿拉伯原油间的界面张力。结果表明，NaOH对界面张力的影响较大，它的浓度变化范围是0．1～5wt％（质量百分数），最佳浓度为0．5％～1％，其相应的最低界面张力值为9&#215;10^-2mN／m和5&#215;10^-2mN／m；NaCl对界面张力的影响也较大，它的最佳浓度是1％，5min后界面张力值为5．78mN／m；醇化物驱聚合物由于物理一化学作用短时间内即可降低界面张力。研究表明，碱和醇化物驱聚合物混合加入可使界面张力值显著降低，并测得了不同种类的表面活性剂，包括非离子表面活性剂三硝基甲苯X—100，阴离子活性剂气雾剂OT，阳离子活性剂季胺盐1622，以及破乳剂烷烃DE-316与原油间的界面张力。结果表明，非离子活性剂降低界面张力的能力最强，最佳浓度范围为0．1～0．5wt％。     

电位滴定法测定汽油中的硫化物

采用电位滴定法测定汽油中硫化氢和硫醇的含量，检测范围是１．０×１０－６～１．２×１０－３。同时还介绍了电极制作的新方法，采样及计算终点的数学公式。此方法准确性好，简便，易于操作。适用于液态烃中硫化氢和硫醇的检测。     

疏水缔合水溶性聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基十二胺)水溶液的粘度行为

采用前加碱二元胶束共聚-共水解法合成了三元疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基十二胺)[P(AM/NaAA/DiAC_(12))],研究了其水溶液的粘度行为。当x(DiAC_(12))=0．10%～0．40%时,在30℃、1 mol/L NaCl溶液中,其特性粘数[η]、Huggins常数K_H、粘均相对分子质量(?)分别为16．38～19．45 dL/g,0．214～0．394和8．36×10~6～10．36×10~6g/mol;K_H小于0．8,表明其分子内缔合作用较弱。P (AM/NaAA/DiAC_(12))在矿化度为19 334μg/g,盐水溶液中的表观粘度随疏水单体用量的增加而增加,随温度、剪切速率的增加而降低。在NaCl、CaCl_2的离子强度分别为1．26×10~(-3)～4．88×10~(-3)和1．07×10~(-4)～5．28×10~(-4)mol/kg的水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC_(12))水溶液出现盐增粘现象,疏水单体用量越高,盐增粘效应越显著。     

用梯度硅藻土膜分离CO_2/N_2混合气

用梯度硅藻土膜管分离CO2 /N2 混合气 ,实验发现硅藻土膜对CO2 分子有亲合吸附作用 ,分离效果好 ,有高的分离因子 ,但渗透通量小。大的膜孔径和高的二氧化碳浓度不利于CO2 分子在硅藻土膜上的亲合吸附 ,分离效果不好 ,分离因子小 ,但有大的渗透通量。孔径沿径向由大到小逐渐梯度变化的膜结构能获得高的气体渗透通量和好的二氧化碳分离效果。合适的CO2 浓度范围为体积分数小于 15 % ,最佳气体渗透通量为 0 19mol/s/m2 。孔径 0 1μm的梯度硅藻土膜管有良好的CO2 分离性能 ,在通量 0 19mol/s/m2 ,原料气中CO2 含量为 10 %时 ,分离因子可达 4 3,CO2 的气体渗透速率为 3 2× 10 5mol/s/m2 /Pa。     

季铵盐型孪连表面活性剂G-52的降压增注效果

实验研究了商品孪连表面活性剂G-52（N，N’-亚丁基双月桂酰溴化铵）的界面活性、润湿性能及对大庆低渗透油藏注水井的降压增注效果。实验温度45℃，实验G-52溶液用矿化度4．9g／L的模拟大庆采油五厂注入水配制，实验原油为黏度82．8mPa·s的该厂脱水脱气原油。用表面张力法测得G-52的临界胶束浓度为800mg/L。G-52溶液与原油间的动态界面张力随G-52浓度增大而增大，其瞬时最低值在G-52浓度25～800mg/L为10^-3mN／m，G-52浓度1000～1200mg/L时为10^-2mN／m，其平衡值在G-52浓度25、50mg／L时为10^-2mN／m，在G52浓度1000～1200mg／L时为10^-1mN／m，低G-52浓度时动态界面张力的建立较缓慢。G-52溶液可使甲基硅油处理的玻片表面由弱亲油变偏亲水，接触角减小约40°。在气测渗透率5．19×10^-3～7．93×10^-3μm^2的4支环氧树脂胶结石英砂岩心驱替实验中，注入浓度100、200、400、500mg/L的G-52水溶液时，岩心注入压力比注水时降低26．5％-55．3％，原油采收率比水驱采收率（30．32％-48．1796）提高3．16％～4．20％。图7表6参7。     

重质油多相流计量矿场评价

本文提供了用于重质原油的AgarMPFM－301多相流量计性能的初步现场评定结果。该流量计是在MaravenS．A的圣地亚哥试验项目（SDNPP）中进行的。MaravenS．A，位于Orinoco石油带的Zuata地区。该流量计测定油的流量的范围为1．55～8．8m3／h，测定水的流量范围为0．13～10．44m3／h，而气的流量范围则为7．06～22．2Am3／h。粘度变化200～2000cP，温度为60～82℃。水的矿化度为2000～10000ppm。试验发现，对于试验的条件范围，该流量计在规定的制造精度±10％范围内运行很好。大多数数据点均处在±5％相对误差范围内。未观察到矿化度和温度方面的影响。