葡萄座腔菌A13人工诱导对白木香叶化学组成影响研究

分析了葡萄座腔菌(Botryosphaeria rhodina)A13人工诱导对白木香叶化学组成的影响。以B.rhodina A13人工诱导前后白木香叶为材料,GC-MS联用技术分析白木香叶三氯甲烷提取物挥发性成分。研究发现,已结香、未结香白木香叶化学组成差异较大,十六烷酸、角鲨烯、β-谷甾醇、γ-谷甾醇和α-生育酚为差异组分。结果表明,B.rhodina A13人工诱导沉香(树脂)形成过程中,对白木香叶挥发性成分可产生一定影响。     

沉香形成对白木香果皮化学组成的影响研究

分析了沉香树脂形成对白木香果皮挥发性成分的影响。以19批结香和未结香白木香的果皮为材料,GC-MS联用技术构建白木香果皮挥发性成分指纹图谱并用《中药指纹图谱相似度评价(2004 A版)》进行相似度评价。正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA)将样品进行分组,变量权重(VIP)法筛选出组间差异性化合物。自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合保留指数(RI)鉴定差异组分。结果表明:已结香、未结香白木香果皮指纹图谱相似度均差异较大,其相似度范围为0.376~0.882。白木香果皮按照人工诱导时长、人工诱导方式的不同分为两组。AMDIS结合RI共鉴定出11个差异组分,差异组分色谱峰峰面积之和占总峰面积的44.08%~72.43%。沉香(树脂)形成对白木香果皮挥发性成分可产生一定影响,但未结香、已结香果皮挥发性成分的组成未呈显著性差异。     

四批通体香沉香药材的挥发油成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取4批通体香沉香药材中的挥发油,并用GC-MS对挥发油成分进行分析。结果表明,从4批样品的挥发油中均鉴定出38个成分,其相对含量总和分别为93.59%、97.53%、91.37%和95.62%;5个特征性成分的相对含量之和分别为24.42%、34.77%、19.91%和24.35%;结香12个月的通体香沉香药材挥发油的总挥发性成分与特征性成分的相对含量与对照药材相近,结香15个月的通体香沉香药材挥发油的总挥发性成分与特征性成分的相对含量超过对照药材。     

电感耦合等离子体质谱法测定人工沉香中的5种重金属元素

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人工沉香中铅、铜、镉、铬和砷的方法。采用微波消解法对样品进行前处理,以铋、锗、钪和铟作为内标物消除基体干扰,碰撞/反应池技术消除质谱干扰的方式测定了人工沉香中5种重金属元素。结果表明,该方法所测元素的相关系数均大于0.999,方法检出限在0.003~0.02 mg/kg之间,相对标准偏差均小于6.92%(n=7),加标回收率在88.0%~108%之间,标准物质的测定结果与认定值相符。方法用于不同结香时间人工沉香中重金属元素的分析,其铅含量随结香时间的延长呈逐步增加的趋势。该方法操作简单、试验快速、结果准确,适用于人工沉香中重金属元素的测定。     

18种不同产地沉香挥发性成分分析及品质判定

试验通过固相微萃取质谱联用法(SPME-GC-MS)对18种不同产地的沉香和2种赝品沉香的挥发性成分进行分析,确定了赝品沉香和特定产地沉香的有效成分及其含量,从而对沉香优劣性进行判别。试验采用Blue/plain萃取头(65μmPDMS/DVB),SPME解吸时间10.0min。HP-INNOWAX-60M色谱柱(60m×0.25mm×0.25μm),载气为He,1.5mL/min。20:1分流进样,扫描范围为45amu-450amu。结果表明,样品中含有单酯类成分且含量≥18.0%,含有低级脂肪酸且含量≥17.0%,不含有呋喃类化合物或高度共有性化合物等条件基本可以判定是赝品沉香。通过挥发性成分分析,得出三个具有特殊组成结构的沉香样品:老挝沉香、越南活结沉香和马尼涝沉香。同时对18种沉香进行区域划分,对不同地区的沉香品质进行判定。     

正交试验优化超临界CO_2萃取贺兰山丁香挥发油工艺及其成分分析

以天然及人工种植贺兰山丁香(别名山沉香,以下简称山沉香)为原料,以其挥发油出油率为考察指标,研究了超临界CO2萃取山沉香挥发油的分离工艺。通过正交试验,优选了最佳萃取工艺条件:萃取温度55℃、萃取压力21 MPa、萃取时间120 min、CO2流量9~12 L/h。在此条件下天然及人工种植山沉香挥发油的出油率分别为1.22%及0.79%。并用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析了贺兰山丁香挥发油中各组分的相对质量分数和结构,从而比较了天然及人工种植山沉香的主要有效成分及其相对含量,探讨了人工种植山沉香替代天然山沉香的趋势。     

绿奇楠沉香成分GC/MS分析研究

采用乙醇浸泡提取绿奇楠沉香成分,并采用气相色谱质谱对绿奇楠化学成分进行分离鉴定,共鉴定出52种化合物,占成分总质量分数的85.052％,其中色酮类成分24种,主要成分为2-(2-苯乙基)色酮(质量分数为27.521％)、2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(质量分数为24.224％)和2-[2-(3-羟基-4-甲氧基)苯乙基]色酮(质量分数为13.337％),3者相对质量分数之和达到65.082％.采用溶剂浸泡法富集绿奇楠沉香香气成分,所需样品量少,前处理方便,可为奇楠沉香挥发和半挥发有机物分析提供依据.     

云南丽江栽培玛咖的挥发性成分分析

云南丽江栽培玛咖中的挥发性成分采用GC-MS技术进行分析,总共鉴定出90个挥发性成分。石油醚浸出部分的挥发性主成分为t-丁基苄醚(26.00%)、N-苄基-乙酰胺(23.47%)和苯二甲酸己辛酯(23.49%);水蒸气蒸馏的油相部分挥发性主成分为2-甲基苯异腈(81.80%);水蒸气蒸馏水相乙醚萃取部分的挥发性主成分为苯腈(56.29%)、甲氧基乙醛(10.35%)。而主成分N-苄基-乙酰胺可以作为丽江栽培玛咖中石油醚提取的特征成分,作为质量控制标准之一。     

GC-MS结合保留指数分析烘焙咖啡挥发性成分

采用同时蒸馏萃取法采集烘焙咖啡中的挥发性成分,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)结合保留指数对其进行分析鉴定,共鉴定出37种主要的挥发性成分,相对质量分数较高的组分分别为糠醇(19.42%)、对乙烯基愈创木酚(8.49%)、1-(1-丙炔)-2-环己烯-1-醇(7.12%)、棕榈酸(6.14%)和2-甲基吡嗪(4.94%)。采用GC-MS结合保留指数对烘焙咖啡挥发性成分定性分析方法,定性结果更为准确。     

不同溶剂提取云南丽江栽培玛咖的挥发性成分比较分析

玛咖是著名的保健植物资源,近年在云南丽江引种成功并大规模栽培。云南丽江栽培玛咖中的挥发性成分采用GC-MS技术进行分析,鉴定出90种挥发性成分。发现石油醚溶浸出挥发性成分的主成分为[(1,1-二甲氧基)甲基]-苯(26.00%),N-苄基-乙酰胺(23.47%)和邻苯二甲酸己酯(23.49%);水蒸气蒸馏的挥发性主成分为1-异氰基-2-甲基苯(81.80%);水蒸气蒸馏水相的挥发性主要成分为苯腈(56.29%)、甲氧基乙醛(10.35%)。而主成分N-苄基-乙酰胺可以作为丽江栽培玛咖中石油醚提取的特征成分,作为质量控制标准之一。