油田注入水中Cl~-、SO_4~(2-)和Ca~(2 )、Mg~(2 )的快速现场测定—离子色谱法

将ZIC-ⅡA型离子色谱仪改装为双输液泵、双流路、双检测系统以后,可以同时用稀释100倍的油田注入水、双柱离子色谱(带电渗析抑制器)法测定Cl~-、SO_4~(2-),用稀释20倍的水样、单柱离子色谱法测定Ca~(2 )、Mg~(2 )。方法简便快速、准确可靠,已用于中原开采油田现场分析。     

EDTA容量法测定油田地层水中锶、钡离子浓度的改进

本文所用的油田地层水中锶、钡离子的测定方法,是以钙、镁、锶、钡离子与 EDTA 定量络合及锶、钡离子在弱酸性溶液中与硫酸根生成难溶盐为基础的容量分析方法。当 pH 值为10时,在镁离子存在下,用络黑 T 作指示剂,滴定终点明显,加入助沉淀剂有助于低含量锶离子的测定。本文所述方法简便,回收率在98—101%之间。     

用自动电位滴定仪测定油田水中矿化离子

推荐使用仪器价格相对不高、操作简便快捷的自动电位滴定法,替代行业标准SY/T 5523推荐、油田生产部门广泛使用的手工滴定法,测定油田水中的矿化离子。介绍了国内可供选择的自动电位滴定仪及其工作原理。重点介绍了用Metrohm自动电位滴定仪定量测定油田水中Na ,K ,Cl-,CO32-,HCO3-及OH-,SO42-和Ca2 ,Mg2 和Ca2 的操作程序和方法,并与手工滴定法进行了对比。图1表3参2。     

Ca~(2+)与Mg~(2+)对聚合物黏度影响及其增黏方法

大庆油田长垣西区注入污水中Ca~(2+)与Mg~(2+)质量浓度较高,导致聚驱效果不理想。研究了高质量浓度Ca~(2+)与Mg~(2+)污水对聚合物体系黏度的影响,提出了草酸作为Ca~(2+)、Mg~(2+)络合剂提高聚合物体系黏度的方法。结果表明:与长垣北区注入水相比,长垣西区注入Ca~(2+)、Mg~(2+)质量浓度较高,接近前者5倍;长垣西区污水配制的聚合物溶液黏度较低,与北区污水配聚相比黏度损失近26.3%;通过向溶液中添加适量草酸可以有效改善聚合物溶液性能;当络合剂与二价离子摩尔浓度比略大于1:1时,化学驱采收率增幅最大,与不添加络合剂聚合物体系相比提高了5.3%。     

Cr~(3+)、Ni~(2+)双离子改性NaY分子筛的吸附脱氮性能

制备Cr~(3+)和Ni~(2+)双离子改性NaY分子筛Cr-Ni-Y,采用FT-IR和XRD对其进行了详细表征。FT-IR谱图分析表明,Cr-Ni-Y分子筛在波数为1 147cm~(-1)处的吸收峰随改性温度、改性浓度增加而逐渐变宽,1 024cm~(-1)处吸收峰与标准NaY分子筛相比发生了蓝移现象,Cr-Ni-Y分子筛的XRD谱图与标准NaY分子筛特征峰基本一致,说明改性并没有改变分子筛结构,确定较适宜的改性条件为温度70℃、溶液中Cr~(3+)和Ni~(2+)浓度均为0.25mol/L。吸附时间对NaY,CrY,Cr-Ni-Y分子筛吸附脱除模拟燃料中喹啉氮的影响结果表明,Cr-Ni-Y分子筛吸附效果略低于CrY分子筛,优于NaY分子筛。Cr-Ni-Y分子筛对模拟燃料中苯胺、吡啶或喹啉的吸附结果表明,苯胺、吡啶和喹啉分别在40,60,50℃时吸附基本趋于平衡,且吸附效果由好到差的顺序为苯胺吡啶喹啉。分子模拟计算结果表明,苯胺、吡啶和喹啉分子中N的电荷数分别为-0.361,-0.233,-0.252,结合晶体场理论,苯胺与Cr-Ni-Y分子筛上Cr~(3+)和Ni~(2+)的静电作用强于喹啉和吡啶,又因为喹啉的位阻大于吡啶,吡啶吸附效果优于喹啉。     

离子色谱法测定油田水中的溴

应用离子色谱法测定油田水中向量元素与常用的容量法，分光光度法相比，具有准确、可靠、简单、快速等优点，可用于油田水中向量元素及痕量元素的测定。     

离子色谱法测定油田水中的溴

应用离子色谱法测定油田水中微量元素溴与常用的容量法、分光光度法相比，具有准确、可靠、简单，快速等优点，可用于油田水中微量元素及痕量元素的测定。     

离子选择电极法测定油田水中碘

本文对碘离子选择电极测定法进行了实验探讨并实例测定了油田水中的碘。该法较为简便、快速，具有较高的精密度和准确度，测定值的变异系数国１．９２％，加标回收率为９６．２％－１０３．０％。确定了油田水中可能存在的干扰因素。用该法测定几个油田水样中碘的结果与分光光度法结果接近。     

用离子色谱法分析油田地层水中的无机离子

介绍了一种用离子色谱分析油田地层水中无机离子的方法,它不仅准确、灵敏、快速、简便,而且能同时检测多种离子。文中还介绍了离子色谱的富集方法,用该方法能使阳离子的最小检测量降低三个数量级。     

Ca~(2+)浓度和碱度对循环水结垢和腐蚀的影响

研究了在不加药和加药的条件下,不同Ca2+浓度和碱度对CaCO3垢沉积率和碳钢腐蚀速率的影响。实验结果表明,在Ca2+浓度和碱度这两个因素对CaCO3沉积及碳钢的腐蚀影响中,碱度为主要因素。在加药条件下,当Ca2+浓度和碱度小于400 mg/L时,对阻CaCO3垢率影响较小,而大于400 mg/L时,随着Ca2+浓度和碱度的增大,对阻CaCO3垢率影响较大且逐渐降低;碱度小于50 mg/L时,配方缓蚀效果差,大于50 mg/L时配方缓蚀效果好且波动小。     

离子色谱法测定油田水中阴离子的含量

采用AS23大容量色谱柱进行油田水的分离,可保证所有组分能得到完全的分离;配以梯度洗脱的方法,在保证分离度的情况下,可对保留时间进行控制、改善.分析结果表明,该方法具有很高的准确度和灵敏度,方法的检出限也能满足油田采出水及回注水水质测定要求.     

电位溶出法测定脱砷剂中的砷容量

讨论了在 9mol/LHCl5ml,1mg/ml金溶液 0 5ml,加水稀释至 2 0ml的底液中 ,采用标准加入法进行脱砷剂中砷容量的电位溶出分析。实验表明 ,峰电位Ep在 +0 2 2V(饱和甘汞电极为参比电极 )左右砷有一灵敏的一阶导数峰 ,该峰峰高Hp与砷的质量浓度在 0 2～ 2 5 μg /ml之间有较好的线性关系。可对试样进行准确测定。     

Mg~(2+)、Mn~(2+)与有机抑制剂对CaCO_3沉积的协同抑制作用

考察了Mg~(2+)、Mn~(2+)、丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸/丙烯酸羟丙酯共聚物(AA/AMPS/HPA)和氨基三亚甲基膦酸(ATMP)抑制CaCO_3沉积的协同效应;采用协同系数确定了协同作用较明显的区域,运用经典的均相成核理论解释了抑制机理;利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了CaCO_3的形貌和晶型.结果表明,在AA/AMPS/HPA+ATMP的质量浓度较低(低于14 mg/L或10 mg/L)时,Mg~(2+)、Mn~(2+)、AA/AMPS/HPA和ATMP共存体系对CaCO_3的协同抑制作用明显,协同系数均大于1.杂质离子及有机抑制剂对CaCO_2的抑制作用,缘于混合体系提高了CaCO_3析出时的表面自由能和结晶活化能.混合体系使CaCO_3沉积物形貌发生强烈的变化,CaCO_3的晶型从单纯的方解石转换成以球霰石为主的晶型.     

油田采出水中的硫酸根离子检测方法综述

硫酸根离子是油田采出水中含量较高的离子,由于管道设施和仪器设备的结垢与腐蚀程度均受其含量变化影响,使其成为现阶段管线设备腐蚀研究的热点。油田采出水中硫酸根离子在线监测技术,可以实现离子含量的实时采集和传输,并对管线寿命进行预测及发出危险预警。通过分析石油化工领域中硫酸根离子实验室测定的3种经典方法：滴定法、分光光度法、离子选择电极法,讨论这3种方法应用于在线监测的优缺点。认为离子选择电极法具有操作简单、灵敏度高、测量范围宽的优点,该方法最适用于油田采出水中硫酸根离子的在线监测。最后,对油田采出水中硫酸根离子在线监测的方法选择、实验改进及现场应用前景提出展望。     

电极电位法测定酞菁钴磺酸盐脱硫液中硫离子含量

建立了一种利用电极电位快速测定PDS脱硫液中硫离子含量的分析方法。条件为水杨酸钠质量浓度100g/L、抗坏血酸质量浓度16g/L、氢氧化钠调p H至13配制SAOB缓冲剂,将脱硫液待测液与SAOB缓冲剂按体积比1∶9混合后进行测定。电极响应时间0~2min,稳定性好,脱硫液中的大量副盐离子对分析结果基本无影响,测定结果与碘量法测定结果相对偏差在7%以内,与碘量法无显著性差异。该法具有成本低、简便快速,利于推广等优点。     

离子色谱法测定油气田水中Gl~-、NO_3~-、Br~-和SO_4~(2-)

应用离子色谱法测定阴离子报道较多,但对于含有复杂成份,且Cl～-含量较高的地下水中阴离子的检测,国内未见报道。本文着重介绍Cl～-含量比待测的Br～-、NO_3～-和S0_4～(2-)高2～4个数量级时的分离和分析条件。与经典化学分析法比较,离子色谱法具有(1)可快速同时测定多种离子,(2)简便,样品不需要复杂的预处理,(3)灵敏度高,可测ppm～PPb级样品,(4)仪器设备简单,易于推广等优点。本法采用简单的H～+型阳离子树脂柱过滤样品后,再经适当的稀释即可直接测宅Cl～-、Br～-、N0_3～-和S0_4～(2-)等离子。测定结果与化学法基本吻合。实验条件 1.仪器;SL-01型离子色谱仪; 2.柱子:3×200(mm)表面磺化阴分柱;     

富氧天然气火焰原子吸收光谱法测定油田水中的钡含量

建立了一种富氧天然气火焰原子吸收光谱法,确定了实验参数和原子化气的流量,考察了溶液pH对钡含量测量结果的影响,得到了适宜的工作条件,并用该方法测定了油田水中的钡含量。得到的工作条件为:测定波长553.6 nm,灯电流6mA,狭缝宽度0.2 mm,燃烧器高度7 mm,空气流量0.25 m3/h,天然气流量0.18 m3/h,氧气流量0.18 m3/h。采用该方法测定水溶液中的钡含量时,灵敏度为6.29 mg/L(1%吸收),检出限为0.07 mg/L,相对标准偏差为2.99%。在待测溶液中添加二乙基三胺五乙酸,在pH=12的条件下,该方法可准确地测定模拟油田水样中的总钡含量,灵敏度为6.77 mg/L(1%吸收),检出限为0.06 mg/L,相对标准偏差为1.63%;与采用该方法测定水溶液中的钡含量相比,精密度升高。     

碘离子选择性电极——标准添加法测定油气水中的碘

油气田水中的碘是油气勘探中的重要化学指标之一。碘离子选择性电极——标准添加法较之饱和溴水氧化法测定碘具有选择性强、灵敏度高、准确度好、适用范围广、操作简便、分析快速的优点,是测定油气田水中碘含量较理想的方法。     

模拟污水中Fe~(2+)、S~(2-)联合腐蚀规律研究

SRB和S2-广泛存在于油田采注系统之中,给油田生产造成了严重的危害和损失,腐蚀产物与Fe2+、S2-相互作用还会带来FeS自燃等多种安全隐患。通过室内模拟实验,研究了模拟污水条件下污水中Fe2+、S2-的联合腐蚀规律,以及有SRB和铁细菌存在时Fe2+、S2-的联合腐蚀规律,实验表明Fe2+、S2-及细菌成为污水腐蚀性增强、悬浮物增加的重要因素。     

离子色谱法测定水中的硝酸盐氮、氯化物、硫酸盐

是关于离子色谱法测水中的氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐及其影响因素的研究。介绍用苯二甲酸氢钾为流动相,Shim-pack IC-A3树脂柱同时测定水中氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐。