微分脉冲伏安法测定废水中痕量苯胺,二苯胺的研究

采用玻碳电极伏安分析方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的乙醇－水溶液（乙醇与水的体积比为１：１）中,同时测定了废水中痕量的苯胺和二苯胺,苯胺和二苯胺的检测下限分别为２．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

电导滴定法测铝铁溶液

研究了用ＮａＦ对Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋络合滴定，以电导法指示终点，测Ａｌ＾３＋标准液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３，相对误差０．４０％－１．６０％，相对标准偏差１．８３‰－８．５７‰；测Ｆｅ＾３＋标准溶液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３相对误差０．５０％－１．００％，相对标准偏差４．３７‰－６．６４‰；测混合液（Ａｌ＾３＋：ＦＥ     

无烟煤—石英砂滤料无曝气除工业冷却水中锰和铁

研究了无曝气无烟煤－石英砂滤料接触氧化法工业冷却水中锰、铁的工艺条件的研究,滤料径０．５－１．０ｍｍ,滤床高８００ｍｍ,滤速１０－１２ｍ／ｈ,工作周期９６小时,反冲洗强度１０Ｌ／ｍ＾２．ｓ,反冲洗时间５－７ｍｉｎ,出水Ｍｎ＾２＋浓度为０．０４ｍｇ／Ｌ以下,去除率可达９０％以上,总Ｆｅ浓度一般可达检验不出的水平。     

用气敏电极法测定焦化厂废水中氨

研究了用气敏电极测定焦化厂废水中氨的分析方法，对测定的线性范围、响应时间、回收率、干扰物质等作了理论探讨和大量试验。ＰＨ为１１．５－１４．０时，线性范围为１．００×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ－１．００＊１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ最低检出限为５．０＊１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，ＲＳＤ不大于２．５％。     

刚果红法测定麦汁和啤酒中的β—葡聚糖

研究了以刚果红分光光度法测定麦汁及啤酒中的β－葡聚糖，探讨了在实验条件，在ｐＨ８．０的条件下，刚果红和水溶性的β－葡聚糖（分子量１０＾３～１０＾４）形成有色物质，摩尔吸光系数为９．６４×（１０＾３～１０＾４）Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１当参加反应的２．０ｍｌβ－葡聚糖溶液中β－葡聚糖的含量为０～１００μｇ时，反应液吸光度的变化符合比耳定律，变异系数１．１％～５．１％标样的回收率在９０．２％～９８．     

流动注射电位滴定研究：Ⅱ.EDTA络合滴定硬度

利用自制梯度混合室,建立了离子选择电极流动注射电位滴定测硬度的新方法。确定载流为１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＤＴＡ溶液（滴定剂）,流速８．０ｍｌ．ｍｉｎＡ＾－１,进样体积１２０μｌ,分析速度６０样．ｈ＾－１,通过调节滴定剂浓度（１０＾－５～１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１）,可检测１０＾－５～１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋。方法用于天然水和钦料分析,结果令人满意。     

维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂

在明胶和硫酸介质中，维多利亚兰Ｂ与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε５９５ｎｍ－２．３０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。基于这一反应，可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行了１１次实际样品的平行测定，其相对标准偏差２．１％。标准加入法测得回收率为９４．５％－９９．１％。     

次氯酸钠应用于聚β—羟丁酸酯的提取

将次氯酸钠用于微生物胞内产生聚β－羟丁酸酯（ＰＨＢ）的提取中，发现在ｐＨ９．８菌体干重／次氯酸钠（ｗ／ｖ）１％的条件下作用１ｈ得到的ＰＨＢ纯度达９５％，粘均分子量Ｍη为３．２×１０＾５。进一步在次氯酸钠使用前用十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）破胞，得到的ＰＨＢ在同样的纯度下，Ｍη增于５．２×１０＾５。     

AN／VAc／SSS三元水相沉淀间歇共聚的研究

以间歇水相沉淀聚合方法对ＡＶ／ＶＡｃ／ＳＳＳ三元共聚进行了研究,确定了合适的聚合工艺条件,可以得到粘均相对分子质量在５．０＊１０＾４－７．５＊１０＾４的聚合物。改变ＡＮ／ＶＡｃ／ＳＳＳ的比例可以制得不同染色饱和值的高聚物,当高聚物中ＶＡｃ含在９％左右,ＳＳＳ含量在０．３５％时,所得腈纶的染色饱和值达到了３．０％。     

无曝气天然锰砂除工业冷却水中的锰和铁的实验研究

本文是有关无曝天然锰砂滤料接触化法除工业冷却水中锰,铁的工艺条件的研究,滤料粒径０．５－１．０ｍｍ,滤床高８００ｍｍ,滤速１０－１２ｍ／ｈ,工作周期９６小时,反冲洗强度１３Ｌ／ｍ．ｓ,反冲洗时间５－７ｍｉｎ。出水Ｍｎ＾２＋浓度为０．０４ｍｇ／Ｌ以下。去除率可在８０％以上,总Ｆｅ浓度一般可达检验不出的水平。     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法，最佳显色条件为（ＰＯ＾３－４）＝３．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（Ｓｂ＾Ⅱ）＝４．５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（ＭｏＯ＾２－４）＝７．５×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ：Ｓｂ：Ｍｏ＝１：０．１５：２５，（Ｈ加入）／（Ｍｏ）＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ线性范围为１～５０μｇ．ｍＬ＾     

流动注射化学发光法测定马钱子碱

报道一种微量测定马钱子碱的新方法,该方法是基于高锰酸钾对马钱子碱的氧化作用,建立了微量马钱子碱的流动注射化学发光分析法。本法的线性范围为４．０×１０＾－８－８．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ,检出限为６×１０＾－９ｇ／ｍｌ马钱子碱,对番木鳖中马钱子碱的测定,回收率在９４－１０５％之间,相对标准偏差小于３％,并于药典标准方法进行了对照,结果一致。     

单扫描极谱法测定海因类化合物

提出了测定海因类化合物的新方法，其线性范围为１．０×１０＾－５～８．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，用于海因类化合物的测定，得到了满意结果。     

杜仲中松脂醇二葡萄糖甙的提纯

对杜仲中活性成分松脂醇二葡萄糖甙(Pinoresinol DiGlucoside，即PDG)提取、纯化工艺进行了研究，并使用高效液相色谱法测定PDG含量．结果表明：杜仲粉用体积分数为60％的乙醇水溶液，60℃，提取2次，每次1h，PDG提取率可达90％以上．分别采用4种大孔树脂对提取液进行分离纯化处理，以不同浓度的乙醇水溶液进行梯度洗脱，发现S型树脂对此种活性成分选择性好、吸附量大，用体积分数为40％的乙醇水溶液洗脱可将其完全解吸附，PDG的收率达45．2％．在C18色谱柱上，以体积分数为26％的甲醇水溶液为流动相，流速为1．0mL／min，在λ＝228nm处，对杜仲原料中PDG进行了测定，结果表明炮制后的杜仲皮的PDG质量分数较高，为0．497％．     

水溶液中二氧化氯及系列氧化物的测定

根据碘离子在不同ｐＨ值与ＣｌＯ２、Ｃｌ２、ＣｌＯ２＾－、ＣｌＯ３＾－发生不同反应原理,提出同时分析含氯系列氧化物的方法。相对标准偏差１．２％￣６．５％,加标回收率可达９２．６％￣９４．８％。该方法不仅可用于测定二氧化氯发生器产物各组分的浓度,还能用于测定给水和废水处理中的二氧化氯。     

杯碟法检测乳酸菌素活性优化条件的研究

对杯蝶法检测乳酸菌素活性的主要影响因素进行了研究,结果表明,在含指示菌１０＾６个／ｍＬ的ＹＰＮ培养基中加入１％吐温８０,０．００２％次甲基兰,并将ＰＨ调至５．０为其最佳检测条件。     

葡萄糖电解氧化还原工艺研究

采用自制的无膜电解槽，对同时电解氧化还原葡萄糖生成葡萄糖酸和山梨醇的工艺进行了研究。所得到的最佳工艺条件为：葡萄糖浓度０．４ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ值１１，电流密度３Ａ／ｄｍ＾２。在此条件下电解１２ｈ，葡萄糖转化率可达９６．４％，葡萄糖酸产率８８％，山梨醇产率１０％。同时，考察了ＮＨ４＾＋和Ｚｎ＾２＋加入以及ｐＨ值对电流效率的影响。     

热镀锌渣真空蒸馏回收锌

在钢件热镀锌过程中，产出约占锌总量１０％的热镀锌渣，渣中含锌和少量铁，铅，铜，铝等杂质。用直空蒸馏方法从热镀锌渣中提取锌；具空度１．３３×１０＾２－１．３３×１０＾３Ｐａ，温度９００℃，作业时间１１ｈ／炉，电耗约２０００度／ｔ锌，试验表明，锌的直收离可达８４％，为热镀锌渣中锌的回收提供了一英经济而合理的方法。     

纤维素酶提取甜菜果胶的工艺条件

对酶法提取甜菜废粕果胶得率的影响因素进行了研究。结果表明,８０目甜菜粕粉在５０℃、加酶量１５Ｕ／ｇ、ｐＨ４．８的Ｎａ２ＨＰＯ４－Ｃ６Ｈ８Ｏ７缓冲溶液,料液比１：１０～１：１４、提取时间９０ｈ的条件下,果胶提取率达９０％～９２％,果胶粘均相对分子质量为５．６×１０＾４,高于酸法果胶的提取率（４２．０％）和粘均相对分子质量（４．３×１０＾４）,为甜菜果胶生产和品质的进一步改良奠定了基础。     

烷醇酰胺型表面活性剂的合成EOR中的应用

为了提高石油采收率,用具有一定碳数２的脂肪酸,采用改进的一步法,合成了非离子表面活性剂ＮＯＳ、合成该脂肪酸烷醇酰胺的工艺条件为：反应温度１６０℃,脂肪酸与二乙醇胺的质量比为１．０：１．０,反应时间３ｈ,该表面活性剂、 聚合物构成的三元复合驱体系与大庆原油可形成１０＾－３ｍＮ／ｍ数量级的超低界面张力,ＮＯＲ三元复合驱体系的化学驱采收率可达２１．５％。