示波极谱法测定常量铜

本文研究表明:在PH4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用抗坏血酸还原铁,明胶抑制极大,吡啶稳定波形,于电位-0.1伏～-0.6伏间可测定铜阴极波.方法适用范围广,可测定0.2%～30%的铜量,检出限为0.05%.     

示波极谱法测定硫酸渣中铜、铅、锌

硫酸渣组成复杂,干扰元素多,欲测定Cu、Pb、Zn含量在千分之一左右,用化学方法测定有一定的困难。据有关资料介绍,Pb、Zn含量在1％以上,可用常见的化学方法进行测定,但在0.1％数量级范围内则无一个简易可行的分析方法。为了寻求准确、简便的分析方法,用示波极谱(SJP—1A型)对硫酸渣Cu、Zn、Pb的测定方     

示波极谱法测定钴合金中微量铅

本文研究铅离子在桑色素-酒石酸盐体系中的极话被，提出一个新的测定铅的极港分析法。当铅离子浓度在0．008～0．32μg／mL范围内，导数示波极谱峰高与浓度呈线性关系。许多共存离子不干扰，不用分离直接测定钴合金中微量铅，获得满意的结果。     

示波极谱法测定锌电解液中微量铅

湿法炼锌过程中 ,锌电解液中微量铅影响电解锌的质量[1 ] ,分析其中的铅含量 ,以便加以控制和调节 ,确保电解锌产品质量。铅的测定主要有EDTA滴定法[2 ] ,但只适于高含量铅的测定 ,以KCl为底液示波极谱法可测定 1× 1 0 - 3 mol/L铅含量[3] ,但尚少见示波极谱法测定锌电解液中微量铅的报道。本法以HCl-NaCl-抗坏血酸为底液 ,示波极谱法测定锌电解液中微量铅 ,操作简便、快速 ,分析结果满意。1　实验部分1 1　仪器和试剂JP 2型示波极谱仪 (成都仪器厂 ) ;三电极系统。铅标准溶液 :0 1mg/mL ,称取 0 1 60 g硝酸铅 ,用 1 0mL硝酸 ( 1 …     

示波极谱法测定铝

由于铝的还原电位比氢负,酸性溶液中不能直接用极谱法测定铝。间接极谱法测定铝灵敏度不高。西北纺织工学院张淑云、王曙副教授等提出用铝—铜铁试剂络合物吸附波测定铝的方法。在研究了铝—铜铁试剂在几种底液中的极谱性能,确定在pH4左右的0.5M硫酸     

示波极谱法测定铁矿石中的砷

钢中的砷,主要来源于原料,在冶炼过程中很难去掉。因此,铁矿中的砷含量对钢材的质量有着重大的影响。目前,铁矿中的砷普遍采用的分析方法有氢化物-Ag-DDTC光度法。氢化物一非色散原子荧光法,氢化物—砷铋钼蓝法。对多数工厂来讲,As的分析是困难     

电解金属锰中微量铅的示波极谱法测定

样品经硝酸分解,用高氯酸冒烟氧化分离锰后,铅在盐酸底液中,在峰电－０．６Ｖ处产生一良好的还原波,能直接测定电解金属锰中微量铅,且方法简便,快速、准确,回收率在９８．４０％－１００．６０％,相对标准偏差３．３１％－４．１０％,能应用于工业控制分析。     

催化示波极谱法测定金属铋中微量铅

本文从催化示波极谱法的角度,论述了如何使这一高灵敏度的方法,对通氮气除氧过程进行了简化,消除了高铋对铅测定的干扰,选择了仪器的工作条件,方法简便、快速、测定结果准确,达到了能实用推广的目的。     

示波极谱法测定微量硫化物

本文介绍以锌氨络盐吸收H_2S,随后在1M NaOH—0.2MEDTA介质中使S~2被释出并在滴汞阴极上产生一敏锐的极谐波。0～2ppmS~2与峰电流成线性关系,分析精度优于5％。     

示波催化极谱法测定高纯铅中痕量镍

在 8.6× 1 0 -5 mol/L丁二酮肟— 0.4mol/L氯化铵— 3mol/L亚硝酸钠底液介质中 ,溶液的 pH 8.2左右 ,镍具有极灵敏的催化波 ,波形良好稳定。本法采用硫酸使铅生成硫酸铅沉淀分离主体铅 ,用示波极谱法测定。镍浓度在 1× 1 0 -2 ～ 1.2× 1 0 -1μg/mL范围内与峰电流呈线性关系。镍的加标回收率在 90.5%～ 1 1 4%。测定含量为 0.0 0 0 2 1 %的试样 ,相对标准偏差为 6 9%。本法具备选择性好、灵敏度高、准确度好的特点 ,适用于高纯铅中     

沉淀分离—催化示波极谱法测定矿石原料中的痕量铅

采用锶盐沉淀分离法富集铅，然后用示波极谱仪检测铅氘生产的碘化物吸附催化波，测定矿石原料中的痕量铅。该方法的相对标准偏差为１５％，平均回收率为１００．４％，检出限为０．１８９μｇ／２５ｍＬ，测定的含量范围为０．０００Ｘ％。     

微量铜的示波极谱测定

1 引言用极谱催化波方法测定铜的工作已有报道。本文研究了铜—乙二胺—十二烷基苯磺酸钠体系,在单扫描示波极谱仪上于-0.68V(vs.SCE)处产生一个灵敏的二次导数示波极谱电流峰。检测限为2.5×10~(-8)mol/L,线性范围为3.7×10~(-8)～2.5×10~(-6)mol/L。用本法测定纯铝、水样及人     

大量铜存在下铅,锌的示波极谱测定

在大量铜存在下，用次亚磷酸钠－盐酸底液中进行铅，锌连续极谱测定，方法准确、简便、适于高含量铜试样中铅、锌快速测定。     

交流示波极谱法测定高含量钨

本文研究了用８－羟基喹啉定量沉淀钨，在ＫＢｒ－ＨＣＩ溶液中用ＫＢｒＯ３滴定过量８－羟基喹啉，利用Ｂｒ２切口的出现指示滴定终点的交流示波极谱法。拟定了测定实际样品中高含量钨的步骤，实际样品的测定结果与经典方法一致。     

示波极谱法测定钢中锡

锡的极谱测定报导较多,我们在资料的基础上进行试验和补充.实验结果表明,0.02～5μg/50ml范围内浓度与波高成线性关系.含量在3.0,70,200,400μg/g的样品相对标准偏差分别为10.5%,6.7%,2.3%,1.2%.方法不需分离可直接分液测定.方法简单、快速、准确,回收率在97%以上,适于低中高合金钢和镍基高温合金钢中3～400μg/g范围锡的测定.     

单扫描示波极谱法测定金

河南师大周漱萍教授等提出:在pH3的KCl-甲酸-甲酸钠溶液中金和茜素紫在-0.79伏有还原峰。峰高与金浓度有线性关系。用0.1mol/L KCl-0.04 mol/l甲酸-甲酸钠,茜素紫为5.0×10~(-6)mol/l的底液时、测定金的范围为1.0×10~(-7)—5×10~(-6)mol/l;茜素紫为2.5×10~(-5)mol/l时、测金范围为2.5×10~(-6)—1.0×10~(-5)mol/l。大量Zn、Mg、Mn~(2+)、Co、Cu、Ni、Al、Ag、Cd不干扰。40倍Te~(4+)、Ge~(4+),20倍In,8倍Pb等也不干扰。大量碱、碱土金属、常见阴离子不干扰。氧化性阴离子NO_2~(-1)、BrO_3~(-1),     

交流示波极谱法测定矿物原料中的锌

本文叙述了利用示波极谱图上切口的变化指示络合滴定的终点。在pH=9的NH_4ClNH_4OH缓冲溶液中Zn~(2 )有良好的示波图切口,且氧性缓冲溶液做滴定时的底液,故不需分离干扰元索,直接在电磁搅拌下,用EDTA标准溶液滴定。方法简易快速、准确、标准偏差0.09%～0.122%。本法可用于矿石,锌电解液及锌合金中锌的测定。测定范围0.×～××%。     

示波极谱法测定硅锶铁合金中的锶

本文根据锶和其他碱土金属峰值电位的差异,拟定了在钡、钙等离子存在下测定锶的方法。进行了支持电解质和乙醇的用量、底液的酸度、共存离子及其干扰等条件试验,找到了测定硅锶铁合金中锶的理想条件。此方法简便、快速,避免了分离碱土金属的繁锁手段。