HPLC法测定磷酸西格列汀原料药的含量

目的:采用HPLC法测定磷酸西格列汀的含量。方法:采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节p H至6.5)∶乙腈=8∶2为流动相A,乙腈为流动相B,以流动相A∶流动相B(70∶30)等度洗脱,流速为1.0 m L/min。稀释液为p H=2.0磷酸水溶液∶乙腈=70∶30,检测波长为205 nm,柱温为35℃。结果:磷酸西格列汀的线性范围为0.2300~0.3942 mg/m L;3批样品中磷酸西格列汀含量分别为99.76%、99.09%、99.48%。结论:本法简便、准确、适合于磷酸西格列汀含量测定。     

HPLC法测定索非布韦原料药的含量

目的:采用HPLC法测定索非布韦的含量。方法:采用色谱柱C18(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,以0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈∶甲醇=80∶20为流动相B,以流动相A∶流动相B(80∶20)等度洗脱,流速为1.0 m L/min。稀释液为p H=2.0磷酸水溶液∶乙腈=80∶20,检测波长为260 nm,柱温为35℃。结果:索非布韦的线性范围为80.928~121.392μg/m L;3批样品中索非布韦的含量分别为99.7%、99.8%、99.7%。结论:本方法简便、准确,适用于索非布韦含量的测定。     

HPLC法测定硫酸氢氯吡格雷原料药的含量

目的:采用HPLC法测定硫酸氢氯吡格雷的含量。方法:采用Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.96 g/L戊烷磺酸钠水溶液(磷酸调成pH2.5)∶乙腈=65∶35,稀释液为乙腈∶水=80∶20,流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果:硫酸氢氯吡格雷的线性范围为70~120μg/mL;3批样品中硫酸氢氯吡格雷含量分别为99.18%、99.54%、99.64%。结论:本法简便、准确、适合于硫酸氢氯吡格雷的含量测定。     

高效液相色谱法测定泰拉菌素含量的方法研究

利用高效液相色谱法测定泰拉菌素的含量,采用YMC Pack Pro C18(150 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,流动相为V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(50 mmol/L pH=8磷酸缓冲溶液)=45∶25∶30,流速为2.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。泰拉菌素质量浓度在10~100 mg/L范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7。该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于测定泰拉菌素的含量。     

高效液相法色谱法测定猪殃殃中绿原酸含量

建立了猪殃殃中绿原酸含量的HPLC测定方法。色谱柱为Diamonsil C185μm(250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为甲醇-0.04%磷酸(23∶77);检测波长为324 nm;流速为1 m L/min;进样量为20μL;柱温25℃。经方法学考察,该方法线性关系、精密度、重现性和稳定性好。可快速、准确用于猪殃殃中绿原酸的含量测定。     

基于高效液相色谱法研究铜仁地区丹参中丹酚酸B的含量

目的:基于高效液相色谱法对铜仁地区丹参中的丹酚酸B含量进行探究。方法:采用Hubble C 18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以V(乙腈)∶V(0.1%磷酸溶液)=22∶78为流动相进行洗脱,流速为1.2 m L/min。波长为286 nm;柱温为20℃;,检测波长为270nm,柱温为25℃。结果:通过实验证明其精密度、线性、重复性和稳定性均良好,显示该分析方法可行有效。结论:铜仁各产地丹参中丹酚酸B含量均符合国家标准,铜仁地区环境适应于丹参的生长栽培。     

高效液相色谱法测定三烯丙基异氰尿酸酯的含量

建立了高效液相色谱测定三烯丙基异氰尿酸酯含量的分析方法。通过实验确定了最佳色谱条件,色谱柱:Ultmate-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:V(甲醇)∶V(0.1 mol/L磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液(pH为3.0))=60∶40;检测波长:210 nm;流速:1.0 mL/min。结果表明,三烯丙基异氰尿酸酯的浓度在1.0～200.0 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.33%,相对标准偏差为1.81%,最低检出限为0.2 mg/L,最低定量限为1.2mg/L。本法简便、快速、准确,重复性好,可有效测定三烯丙基异氰尿酸酯的含量。     

甲磺酸非诺多泮注射液HPLC含量测定方法学研究

目的:建立甲磺酸非诺多泮含量测定方法。方法:照高效液相色谱法,以Zorbax SB-Phenyl(苯基)(5μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱,以磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾16.33 g,三乙胺2 m L,加水900 m L溶解,用磷酸溶液调p H至2.5)∶甲醇=19∶1为流动相;检测波长为225 nm,柱温为40℃,流速为1.0 m L/min。结果:含量测定方法学研究表明,该方法专属性好;甲磺酸非诺多泮在16.75~83.76μg/m L的浓度范围内与其峰响应值呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%(RSD=0.3%)。结论:本方法测定结果准确,精密度高,耐用性良好,可以作为甲磺酸非诺多泮的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定超临界流体技术制备的依折麦布的含量

目的:采用HPLC法测定超临界流体技术制备的依折麦布的含量。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(50∶50)为流动相;流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm。结果:依折麦布的线性范围为70.224~120.384μg/m L。结论:本法简便、准确,适合于依折麦布含量的测定。     

超高效液相色谱法测定粒粒醒中西地那非的含量

目的建立超高效液相色谱法测定中粒粒醒中西地那非含量分析方法。方法以西地那非为标准物质,C18(150 mm×4.6 mm,5μm,SHIMADZU)为色谱柱,0.05 mo L/L磷酸三乙胺∶甲醇∶乙腈(55∶25∶20)为流动相,流速为1.0 m L/min,在290 nm波长处检测其含量。结果方法平均加标回收率为99.0%,RSD为0.62%。结论该方法操作简便,结果重现性好,准确快速,适用于粒粒醒中西地那非含量的测定。