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工业用丙烯中烃类杂质的气相色谱分析 总被引:2,自引:1,他引:1
用优化后的色谱分析条件 ,分析工业用高纯丙烯中烃类杂质。采用与标准样品对照法进行定性 ;用峰面积外标法进行定量。此法可一次进样较好地分离检测含多组份的烃类物质。方法操作简单 ,省时 ,精确度高 ,重复性好。 相似文献
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针对辽河油田曙1-20-374井目前存在的油帽粘度高、关井时间长、在套管内形成死油帽,难以进行捞油作业等问题,进行了生物酶稠油降粘在捞油过程中的作用研究,分析了降粘机理及影响降粘率的各个因素。结果表明:生物酶稠油降粘技术能够有效解决原油的粘度高而难以采出问题;当温度为50℃时,生物酶降粘效果最好;超过50℃,降粘效果随温度升高而降低,且生物酶用清水配样比用污水配样效果好,对超稠油效果不明显;生物酶稠油降粘技术相对成本较低,增油效果明显。 相似文献
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1前言氰化物属高毒污染物[1],在大气中的污染水平一般低于5mg/m3。常规方法不能达到如此高的检测限,故采用美国PE公司生产的自动热脱附仪(ATD)进行富集,用气相色谱(GC)进行定性、定量,经实际应用,可以满足对氰化物环境检测的需要。2分析原理样... 相似文献
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直接用毛细管气相色谱法测定液体石蜡及原料中正构烷烃含量和碳数分布。应用毛细管柱上进样技术和长25m、内径0.32mm、固定相液膜厚度0.1μm的高温镀铝石英毛细管柱,采用程序升温法对液体石蜡及其原料进行研究。方法快速、简便,定性、定量准确,精密度高,实用性强。 相似文献
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俞寿朋 《石油地球物理勘探》1981,16(4):15-26
频域运算中往往需要插值。文中指出了三种情况:一种是不插值就不能运算;第二种是为了使频域运算结果变换到时域时能有正确的结果;再一种就是频域中样点移动(例如偏移)时为了保证精度需要频域插值。本文用数值例子说明了插值的必要性。频域插值有三种方法:第一种在傅氏变换之前进行,即时域补充零值样点;第二种在傅氏变换中进行,即离散傅氏变换中加密频域间隔;第三种在傅氏变换之后进行。前两种方法已得到广泛采用。本文主要讨论第三种方法,导出了频域插值函数,它的形式与时域插值函数有所不同。 相似文献
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人工燃气组份的色谱分析法 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍用改进的色谱分析法,分析人工燃气全组份。用一台色谱仪,一个TCD检测器,一个FID检测器,两根填充柱及一根毛细管柱,以氩气为载气,采用标准样品对照法进行定性分析,峰面积外标法进行定量分析。利用本法可在一次进样时很好地分离检测并计算出19种组份的体积分数,缩短分析时间。该法操作简便、稳定、可靠、精确度高、重复性好。 相似文献
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该文首先从全烃检测器的工作原理和分析机理入手,对标定方法进行深入分析,从中找出全烃值小于甲烷或烃组分之和的原因,并发现用混合样标定全烃能降低全烃检测系统检测效率,提出了采用甲烷气样标定的认识。又从气测仪器设计角度分析了全烃与组分检测系统,在气测录井过程中具有分工和相互补充作用,全烃和组分检测系统的最小检测值和检测范围的确定原则,进一步分析用甲烷气样标定的优点。阐明了气测录井中定性与定量分析的相互关系,澄清了气测录井技术中几个模糊的认识。 相似文献
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用X射线荧光光谱法对合成丙烯酸甲酯用催化剂中磷和钒含量进行了分析.考察了催化剂试样用量和稀释比对分析结果的影响,结果表明,试样用量对分析结果几乎没有影响,从制样方便考虑,选择0.7~0.9 g较合适;用Al2O3作稀释剂,稀释比1∶10~1∶15较合适.与ICP和化学分析法相比,X射线荧光光谱法制样方法简单,分析结果满足要求. 相似文献
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川东北高含硫气田天然气偏差系数变化规律 总被引:2,自引:0,他引:2
为解决高含硫气田气体偏差系数计算公式所需基础数据较多、计算过程复杂、可靠性差等问题,对川东北地区高含硫气田具有代表性的5 口气井共9 个层段的实际气样进行了高压物性测试,得到了不同温度和压力下的偏差系数,并对实验结果进行了分析;选用常用的偏差系数经验公式进行了对比计算,评价了经验公式对川东北高含硫气田的适应程度。结果表明:川东北高含硫气田原始条件下的气体偏差系数与气井深度正相关;当压力大于30 MPa 时,高含硫气田偏差系数与压力成线性关系;与实验结果对比,DAK 计算模型平均相对误差最小,HY 计算模型平均相对误差最大。 相似文献
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均匀实验设计在合成淀粉基高吸水性树脂中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用均匀实验方法进行实验设计,利用水溶液聚合法合成了玉米淀粉接枝丙烯酰胺-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸高吸水性树脂。通过回归分析得到反应条件与高吸水性树脂的吸水倍数及凝胶强度之间的关系,并采用数学分析法和单因素实验方法确定了优选样的合成条件:w(引发剂)=0.54%,w(交联剂)=0.14%,w [丙烯酰胺(AM)]=20%,w(淀粉)=26.67%,n(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸):n(AM)为0.16,反应温度为39.4℃时。在室温下,优选样在蒸馏水中的吸水倍数为786 g/g,凝胶强度为6.82 kPa。所制得的高吸水性树脂具有良好的热稳定性。 相似文献
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用单一色谱柱不能一次测得煤油中正烷烃碳数分布与单体正烷烃绝对含量,往往先分离出正烷烃再上色谱。用5A分子筛柱测定煤油中正构烷的含量,外标法定量,由于液体进样量不易重复,分析结果的重复性受到影响。我们采用填充柱、5A分子筛柱串联分析,样 相似文献
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《天然气地球科学》2015,(8)
煤/页岩中甲烷的吸附—扩散性能是煤层气/页岩气资源评价的关键参数之一。通过对晋城矿区寺河井田二叠系山西组3号煤层样和华南古生界下志留统龙马溪组页岩样进行低温液氮和甲烷等温吸附实验,剖析了高演化富有机质页岩和高煤阶煤中甲烷的吸附—扩散性能,建立了煤/页岩中甲烷的吸附—扩散性模型,对比分析了煤/页岩中甲烷的吸附—扩散性能的差异性和控制机理。结果表明,高演化富有机质页岩样和高煤阶煤样的孔容均主要由介孔和大孔贡献,比表面积主要由微孔和介孔贡献,且高演化富有机质页岩样纳米孔隙更发育,比表面积和孔容要大于煤样。高演化富有机质页岩和高煤阶煤中甲烷的吸附和扩散规律服从Langmuir方程,高演化富有机质页岩中甲烷吸附性能明显低于高煤阶煤,且随着高演化富有机质页岩TOC含量的增加而增高;但其对甲烷扩散性能要高于高煤阶煤一个数量级。高演化富有机质页岩样中孔隙多为开放型,而高阶煤基质孔隙多为半封闭型。对于半封闭型孔隙,强吸附质的溶入会改变吸附剂的大分子结构,其吸附与解吸过程不是可逆的,存在解吸滞后现象,导致高演化富有机质页岩与高煤阶煤中甲烷解吸—扩散过程与扩散—吸附过程中的扩散性能差异性。 相似文献