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纤维素非均相接枝丙烯酸制备吸水材料 总被引:5,自引:1,他引:5
研究了经过氧化氢(H2O2)处理过的纤维素与丙烯酸在非均相体系中进行的接枝共聚,主要考察了聚合温度、聚合时间、预处理温度和纤维素状态对接枝聚合物的接枝参数的影响,以及交联剂对吸水倍率的影响,发现了H2O2-Cellulose先形成氧化还原体系,再引发丙烯酸与纤维素接枝的聚合机理。 相似文献
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均相制备纤维素/丙烯酰胺/甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以氢氧化钠/硫脲/尿素新型溶液溶解纤维素,在均相条件下以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过自由基聚合法制备出了纤维素/AM/BMA接枝共聚物。考察了聚合温度、时间以及(NH4)2S2O8、AM、BMA、MBA的用量对接枝效果的影响。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对接枝产物进行了结构表征。实验结果表明,纤维素/AM/BMA接枝共聚物的最佳合成条件为:m(纤维素)∶m(AM)∶m(BMA)∶m[(NH4)2S2O8]∶m(MBA)=1∶4∶2∶0.05∶0.006,反应温度为65℃,反应时间为2h,在此条件下接枝率可达87%,接枝效率为36%。制备的纤维素/AM/BMA接枝共聚物的吸水倍率为583g/g。 相似文献
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作为一种新兴的纳米生物材料,纳米纤维素日益受到各界的广泛关注,对其进行表面接枝改性并开发新的功能是十分必要的。本文综述了纳米纤维素晶须表面接枝的技术及研究进展,主要介绍了传统自由基聚合、离子和开环聚合及活性自由基聚合技术,包括氮氧自由基调控活性聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移聚合、单电子转移活性自由基聚合,讨论了各种接枝聚合方法的适用范围和优缺点。简述了点击化学在纳米纤维素晶须表面接枝的应用。通过各种聚合方法改性得到的纳米纤维素晶须接枝共聚物往往具有一些特殊的功能,某些接枝共聚物在适当的溶剂中可以形成液晶态,本文重点介绍了接枝改性的纳米纤维素晶须的液晶性能及其形成机理和影响因素等。 相似文献
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纤维素非均相接枝丙烯酸制备超吸水材料 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以过氧化氢为引发剂进行的丙烯酸与纤维素的非均相接枝共聚 ,主要考察了聚合温度、聚合时间及预处理温度、纤维素状态、原料对接枝聚合物接枝参数的影响 相似文献
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为了研究快速地制备改性纳米纤维素的方法,将低相对分子质量(简称分子量,下同)聚丙烯酸(PAA)以紫外光引发聚合的方法接枝到纳米纤维素晶须上,制备出聚电解质刷型纳米纤维素晶须。采用红外光谱、固体核磁、透射电镜、X射线衍射、热重分析等对刷型纳米纤维素晶须进行了表征测试。考察了单体浓度、光引发剂用量、紫外光照射时间等对接枝聚合反应的影响。结果表明,PAA与纳米纤维素晶须的质量比大于1∶1,光引发剂用量为纳米纤维素晶须质量的0.8%~1.0%,反应时间为90 s时,所得接枝产物中羧基含量最高,达到0.012 75 mol/g。紫外光接枝减少了制备改性纳米纤维素的步骤和时间,将扩展纳米纤维素的表面改性方法和用途。 相似文献
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《纤维素科学与技术》2017,(3):32-38
以阔叶浆纤维素为原料,钛酸四正丁酯为催化剂,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)为溶剂,均相条件下与ε-己内酯单体进行开环聚合制备纤维素-聚己内酯接枝共聚物,探讨了单体与催化剂用量、反应温度与时间等条件对纤维素接枝率的影响,并用热重分析、X-射线衍射、核磁共振氢谱等手段对接枝共聚物进行了表征。结果表明,当ε-己内酯与纤维素摩尔比为21 mol/mol,反应时间为24 h,反应温度为120℃,催化剂与纤维素质量比为12%时,纤维素的接枝率最高达到86.7%;纤维素接枝ε-己内酯后,纤维素结晶结构被破坏,热稳定性下降,核磁共振氢谱分析显示ε-己内酯在与纤维素接枝反应的同时发生了自聚反应,生成聚己内酯。 相似文献
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氢氧直接合成法制过氧化氢技术进展 总被引:1,自引:0,他引:1
氢气和氧气直接合成过氧化氢是典型的原子经济性反应,因过程简单、产品清洁、生产成本低而成为催化领域研究开发的一个热点。总结了该法近年来在催化剂活性组分的选取及载体方面的进展;详细介绍了溶剂的选取和反应机理;讨论了各种反应器的安全性。指出今后的研究重点是提高氢气利用率、开发新型的反应器、提高过程的安全性。 相似文献
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《Journal of the European Ceramic Society》1999,19(3):399-405
Sintering of Cr2O3 was performed at 1530°C under low pO2 close to the Cr–Cr2O3 equilibrium generated by H2/H2O gas mixtures. Addition of 1 wt%ZrO2 and 0·1 wt%MgO increases the density of Cr2O3 from 97% TD to nearly full density. Rapid densification and the higher density are attributed to the appearance of a transient CrO liquid phase as a result of the presence of ZrO2 and MgO under the sintering conditions. A grain size reduction is also achieved owing to the presence of ZrO2 particles and the possible formation of a MgCr2O4 spinel at grain boundaries. There is no connection between densification and loss of material due to evaporation. © 相似文献
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Activated hydrogen peroxide produces very reactive OH-radicals which destroy hazardous contaminants in water. The principles and different methods of activation are described. Results from laboratory studies show the numerous applications of this new technology. A successful scaleup of laboratory tests to an industrial level is discussed. Finally, a cost estimate for treating different types of water with hydrogen peroxide is presented. 相似文献
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A mononuclear complex of composition Mg(H2dhtp)(H2O)5·H2O has been prepared and characterised crystallographically. 相似文献
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TNT的O3/H2O2降解规律 总被引:7,自引:3,他引:4
利用自制装置,采用连续投加O3、H2O2的方式,研究了O。/H:O:对废水中TNT的降解规律。结果表明,与Oa作用相比,O3/H2O2工艺可显著提高TNT的降解率,还可避免中间产物的形成与积累;在试验研究条件下,H2O2:O3的最优摩尔比为1,最佳初始pH值在11左右,利用缓冲溶液可维持反应体系pH值的稳定,但不利于O3/H2O2功效的发挥,反应适合在常温下进行,尽量避开40℃左右;动力学特征分析表明,O/H2O2降解TNT偏离伪一级反应动力学规律。 相似文献
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The toxicity of H2O2 suggests that it readily diffuses through cell membranes. The present paper demonstrates via a chromogenic peroxidase reaction that H2O2 can cross the lipid bilayer membrane without affecting the cell wall's integrity. In this demonstration, the chromogen ABTS was encapsulated with horseradish peroxidase into ovolecithin multilamellar liposomes. Upon the addition of dilute H2O2, the color was generated exclusively within the intact liposomes. Related results were observed with the AAP/DHBS chromogenic couple; however, this system is complicated by the small holes created by the phenol DHBS in the liposomal wall. 相似文献
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