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通过对分离膜亲水改性技术领域的专利申请进行检索和分析,主要从膜材料亲水改性和膜表面亲水改性两个角度出发,综述了目前对疏水性分离膜的亲水化改性方法,对我国该领域的发展提出建议。 相似文献
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高分子分离膜材料亲水改性及对膜性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了高分子分离膜材料的亲水改性中常用的化学改性和物理改性方法。化学改性可以通过膜材料化学改性和膜表面化学改性来实现 ;物理改性即高分子膜材料的物理共混也可以改善膜材料的亲水性能。同时介绍了膜材料共混改性对膜性能的影响。 相似文献
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PVDF膜由于其较强的疏水性能,在水处理应用中需要较强的驱动力,使得运行费用增加;同时膜的疏水性也会导致膜污染、膜堵塞,从而造成膜水通量的降低。因此,针对此问题,提出了PVDF膜的改性,通过对PVDF膜进行改性来提高它的亲水性能从而改善膜的性能。介绍了近年来PVDF膜亲水改性的研究新进展,PVDF膜的改性主要有表面改性和共混改性,表面改性主要有表面接枝与表面涂覆,共混改性主要的共混物质有亲水聚合物、无机纳米粒子以及碳基纳米材料等。研究发现,通过改性后的PVDF膜亲水性能、抗污染性能以及膜的机械性能都有所提高。这为解决PVDF膜的污染问题提供了一种实际可行的方法,并通过提高其亲水性而降低了运行成本。 相似文献
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《应用化工》2022,(1)
PVDF膜由于其较强的疏水性能,在水处理应用中需要较强的驱动力,使得运行费用增加;同时膜的疏水性也会导致膜污染、膜堵塞,从而造成膜水通量的降低。因此,针对此问题,提出了PVDF膜的改性,通过对PVDF膜进行改性来提高它的亲水性能从而改善膜的性能。介绍了近年来PVDF膜亲水改性的研究新进展,PVDF膜的改性主要有表面改性和共混改性,表面改性主要有表面接枝与表面涂覆,共混改性主要的共混物质有亲水聚合物、无机纳米粒子以及碳基纳米材料等。研究发现,通过改性后的PVDF膜亲水性能、抗污染性能以及膜的机械性能都有所提高。这为解决PVDF膜的污染问题提供了一种实际可行的方法,并通过提高其亲水性而降低了运行成本。 相似文献
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膜生物反应器(MBR)技术中最常用的膜材料是聚偏氟乙烯(PVDF),然而由于PVDF膜的疏水性,使其在用于MBR的运行过程中存在易污染、通量低等缺陷,因此对PVDF膜材料进行亲水改性是近年来国内外研究的热点。本文首先介绍了PVDF膜材料典型的表面涂覆改性和表面化学接枝改性这两种亲水改性方法,然后概述了随着纳米科学技术的兴起,采用无机纳米材料如碳材料氧化石墨烯(GO)、无机抑菌材料纳米银粒子及二氧化钛纳米颗粒等进行功能化复合制备PVDF膜材料等亲水改性方法。研究进展表明,新型亲水改性PVDF膜材料不仅在MBR污/废水处理中优势明显,而且在可再生生物能源生产等可持续发展领域极具潜力。 相似文献
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使用NaOH溶液亲水改性聚偏氟乙烯(PVDF)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混膜,在共混膜表面化学浴沉积烷基氯硅烷,构筑微纳米结构,制备出具有超疏水能力的PVDF/PMMA共混膜,对共混膜的微观结构和性能进行了表征。结果表明,亲水改性提升了PVDF/PMMA共混膜表面烷基氯硅烷的化学浴沉积效果;亲水改性的最佳工艺条件为:NaOH的浓度为40 %、反应时间为60 min、反应温度为70 ℃;化学沉积后的PVDF/PMMA共混膜接触角高达154.6 °;集灰实验表明,倾斜角度约为1 °时水滴能将膜表面的灰尘带走,膜的防污自洁性能优良。 相似文献
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聚偏氟乙烯(PVDF)作为一种常见的超滤、微滤、渗透蒸发薄膜材料,具有优良的热稳定性、化学稳定性、疏水性及生物相容性等,在生物、医药等各个领域均表现出良好的应用前景。近年来,PVDF复合多孔膜的制备及应用成为材料界的研究热点,但由于PVDF材料具有较低的表面能,使其具有疏水性,存在过滤压力大、薄膜易受污染等问题,限制了其使用范围,因此需要对PVDF膜材料进行亲水改性。为此,在详细介绍PVDF结构及性能的基础上,总结了不同无机粒子改性PVDF复合多孔膜的最新研究进展,归纳了其常用制备方法及工艺,展望了PVDF复合材料的发展前景及研究方向。 相似文献
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为提高膜的抗污染能力,对聚偏氟乙烯(PVDF)平板膜进行表面涂覆改性,得到超疏水PVDF平板膜,再将超疏水PVDF平板膜进行表面亲水化改性,制备出超疏水/亲水复合PVDF膜。当PVDF的质量浓度为2%、聚乙二醇(PG)的质量浓度为39%、涂敷液温度为50℃、蒸发时间为10 s、凝固浴温度为60℃时,超疏水PVDF平板膜接触角达到154.8°。表面亲水改性制得的PVDF超疏水/亲水复合膜的接触角为41°。然后研究了超疏水PVDF平板膜和PVDF超疏水/亲水复合膜的抗膜污染性能。结果显示,超疏水PVDF平板膜具有优良的抗无机污染性能和一定的抗有机污染性能;PVDF超疏水/亲水复合膜不仅具有优良的抗无机污染性能,而且其抗复合污染性能尤其是抗有机污染性能得到明显提升,为进一步构建高性能膜蒸馏抗污染膜提出了一个可行的技术方向。 相似文献
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Lisendra Marbelia Muhammad R. Bilad Sarah Maes Hassan A. Arafat Ivo F. J. Vankelecom 《化学工程与技术》2018,41(7):1305-1312
Two poly(vinylidene fluoride) (PVDF) membrane modification approaches, i.e., poly(vinylpyrrolidone) (PVP) modification and sulfonation, were applied and investigated to produce a fouling‐resistant membrane for microalgae filtration. Both methods were able to alter the membrane surface to become more hydrophilic. However, clean water permeance increased only for the PVP‐modified membranes, while the sulfonated membranes underwent a significant morphology transformation to a denser membrane and thus lower permeance. Microalgae filtration with PVP‐modified membranes showed less fouling compared to the pristine one, particularly in the beginning of the filtration, indicating that fouling reduction on these membranes mainly occurs in the initial fouling stage. Fouling is also found to be influenced by the microalgae species, possibly due to the different properties of the formed cake layer. 相似文献
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B. Van der Bruggen 《应用聚合物科学杂志》2009,114(1):630-642
Polysulfone (PS) and poly(ether)sulfone (PES) are often used for synthesis of nanofiltration membranes, due to their chemical, thermal, and mechanical stability. The disadvantage for applying PS/PES is their high hydrophobicity, which increases membrane fouling. To optimize the performance of PS/PES nanofiltration membranes, membranes can be modified. An increase in membrane hydrophilicity is a good method to improve membrane performance. This article reviews chemical (and physicochemical) modification methods applied to increase the hydrophilicity of PS/PES nanofiltration membranes. Modification of poly(ether)sulfone membranes in view of increasing hydrophilicity can be carried out in several ways. Physical or chemical membrane modification processes after formation of the membrane create more hydrophilic surfaces. Such modification processes are (1) graft polymerization that chemically attaches hydrophilic monomers to the membrane surface; (2) plasma treatment, that introduces different functional groups to the membrane surface; and (3) physical preadsorption of hydrophilic components to the membrane surface. Surfactant modification, self‐assembly of hydrophilic nanoparticles and membrane nitrification are also such membrane modification processes. Another approach is based on modification of polymers before membrane formation. This bulk modification implies the modification of membrane materials before membrane synthesis of the incorporation of hydrophilic additives in the membrane matrix during membrane synthesis. Sulfonation, carboxylation, and nitration are such techniques. To conclude, polymer blending also results in membranes with improved surface characteristics. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009 相似文献