高比活度[甲基-3H]-胸腺嘧啶核苷的制备

以(5-F3)-胸腺嘧啶核苷(TdR)为前体,采用PdO/BaSO4为催化剂,在2.5moL/LKOH水溶液中进行催化卤氚取代反应.获得的标记物比活度为9.1TBq/g,与目前所用方法制备的标记物比活度3TBq/g相比提高2倍.标记物放化纯度＞95%,示踪灵敏度可提高70%以上.     

锶-89在茶叶中的消长动态

采用不同方式将~(89)Sr引入茶树-土壤系统。结果表明,由茶树地上部引入的~(89)Sr,其在茶叶中的浓度比由土壤引入的高得多;其次,在同一处理中,老叶中的~(89)Sr浓度要比嫩梢高。~(89)Sr在不同处理的茶叶中的消长规律也不同:由地上部引入的~(89)Sr,其在老叶、嫩梢中的浓度随时间延长而单调减小;而由土壤引入的,嫩梢中的~(89)Sr浓度起初随时间延长而增高,但在经历某一最大值后便缓慢降低,而老叶中的~(89)Sr浓度起初增加较快,一定时间后便逐渐趋缓并达一饱和值。此外,还确定了嫩梢、老叶对~(89)Sr的CF值。     

锶-89在茶叶中的消长动态

采用不同方式将~(89)Sr引入茶树-土壤系统。结果表明,由茶树地上部引入的~(89)Sr,其在茶叶中的浓度比由土壤引入的高得多;其次,在同一处理中,老叶中的~(89)Sr浓度要比嫩梢高。~(89)Sr在不同处理的茶叶中的消长规律也不同:由地上部引入的~(89)Sr,其在老叶、嫩梢中的浓度随时间延长而单调减小;而由土壤引入的,嫩梢中的~(89)Sr浓度起初随时间延长而增高,但在经历某一最大值后便缓慢降低,而老叶中的~(89)Sr浓度起初增加较快,一定时间后便逐渐趋缓并达一饱和值。此外,还确定了嫩梢、老叶对~(89)Sr的CF值。     

高比活度硼氚化钠的制备及其应用

采用改进的同位素交换法制备了硼氚化钠,其比活度可稳定在(6.7～7.8)×1013Bq/g,并利用它合成了[1-3H]法呢醇、[1-3H]香叶基香叶醇、[2-3H]肌醇、[1-3H]葡萄糖、[1-3H]正丁醇、[2-3H]异丙醇、[2-3H]异丁醇、[2-3H]异戊醇等高品质的氚标记化合物.     

169Yb放射性溶液的比活度测量

研究用4πX(PPC)-γ和4πX(L•S)-γ活度标准装置直接测量¹⁶⁹Yb放射性溶液比活度。描述了测量的基本原理和测量技术,并提出用外推法选择合适的分辨时间。比较了不同标准装置的测量结果。比较表明,它们之间的偏差在0.5%以内。     

^133Ba溶液比活度的绝对测量

采用４πＸ（Ｌ．Ｓ）－γ符合法绝对测量了１３３Ｂａ溶液的比活度。推导了符合计数方程。测量结果得总不确定度（３σ）小于２％。结果与ＨＰＧｅγ谱仪和４πβ（ｐｃ）－γ符合装置的测量结果相比较，在０．３％以内相一致。     

高比活度碳-14标记吡虫啉的合成与分析

以[14 C]碳酸钡为原料,通过格氏、还原、溴化和亲核取代等五步反应制备了碳-14标记吡虫啉的粗品,经制备型HPLC纯化获得了目标物14 C-吡虫啉(1-(6-氯-3-吡啶[14 C]甲基)-N-硝基咪唑-2-亚胺,1 354.2 MBq)纯品,反应总放化收率为51%。目标物化学结构经质谱(ESI-MS)和核磁共振氢谱(1 H NMR)确认,其放化纯度和化学纯度分别以放射性薄层层析-同位素成像分析法(TLC-IIA)、离线放射性高效液相色谱法(HPLCLSC)、在线放射性高效液相色谱法(HPLC-FSA)和多波长高效液相色谱法(HPLC-PDA)测定。结果表明,目标物14 C-吡虫啉的放化纯度和化学纯度均大于98%,比活度为1 871.46GBq/mol。目标物14 C-吡虫啉可作为放射性示踪剂,用于吡虫啉在不同植物中的定向积累与代谢特征研究。     

利用医用同位素生产堆(MIPR)生产锶－89

医用同位素生产堆（MIPR）是一种新型的同位素生产堆，是以低浓铀或高浓铀为燃料的水均匀溶液反应堆。锶－89是用于减轻恶性肿瘤骨转移骨痛的亲骨性放射性药物。本文介绍了目前世界上生产锶－89的方法，医用同位素生产堆的结构、特点以及用它来生产锶－89的原理。     

4πγ计数法测量166Hom放射性溶液比活度

描述了用于放射性活度测量的4πγNaI(T1)计数法的测量原理。用单能γ源刻度得到了探测器效率曲线。用能级效率法编制了计算总效率的程序。对^166Ho^m计算的总探测效率达到了0．9967。实验测量的^166Ho^m溶液放射性比活度的相对合成标准不确定度为0．4％。     

HFETR元件中孔的辐照利用

高通量工程试验堆(HFETR)内的燃料元件中孔有较高的利用价值。在这些孔道内进行同位素生产和材料辐照考验有很大潜力。本文讨论了元件中孔的利用。并介绍了辐照靶件的设计原则、设计程序,结构特点及型式。     

锶-89、氚水在模拟陆生-水生生态系中的行为

研究了受~(89)Sr污染的陆地对水体的影响和进入水体的HTO向陆地的迁移。结果表明:(1)土壤中的~(89)Sr较迅速地向菜豆转移,其浓度随时间增大;而土壤中~(89)Sr浓度与土层深度呈指数负相关;通过雨水淋溶和渗漏,土壤中的~(89)Sr约5％进入水体并向水体其它组分转移,而水生生物对它都有一定的浓集作用。(2)进入水体的HTO将向系统各组分转移,池水中的HTO单调地减少,底泥及水生生物中的HTO浓度皆在经历某一最大值后下降;HTO中的氚以自由水氚和结合态氚存在于水生生物和底泥中;HTO还明显地向毗邻的陆地和作物迁移,在一个半月期间,陆地系统中的总氚约占水体的24％。     

高比活度[甲基—^3H]胸腺嘧啶核苷的制备

以５－甲酰基尿嘧啶为起始原料，采用“二步法”，第一步合成了氚标记的５－羟甲基尿嘧啶，第二步合成了氚标记的胸腺嘧啶。放射性比活度分别达到１．６ＰＢｇ／ｍｏｌ，２．２ＰＢｑ／ｍｏｌ，再经酶促反应，生成氚标记胸腺嘧啶核苷，其比活度达２．２ＰＢｑ／ｍｏｌ，放化纯度大于９５％。     

高比活度[甲基一~3H]胸腺嘧啶核苷的制备

以５—甲酰基尿嘧啶为起始原料，采用“二步法”：第一步合成了氚标记的５—羟甲基尿嘧啶，第二步合成了氚标记的胸腺嘧啶。放射性比活度分别达到１．６ＰＢｑ／ｍｏｌ和２．２ＰＢｑ／ｍｏｌ，再经酶促反应，生成氚标记胸腺嘧啶核苷，其比活度达２．２ＰＢｑ／ｍｏｌ，放化纯度大于９５％     

CARR堆照高比活度放射性同位素技术研究

本课题利用MCNP物理计算程序和自编的热工水力程序对CARR堆内的7根水冷同位素孔道、3根同位素辐照孔道和1根^125Ⅰ辐照孔道辐照生产放射性同位素的辐照生产技术和辐照安全特性进行了研究。     

高比活度[甲基—^3H]—胸腺嘧啶核苷的制备

以(5-F3)-胸腺嘧啶核苷(TdR)为前体,采用PdO/BaSO4为催化剂,在2.5moL/LKOH水溶液中进行催化卤氚取代反应.获得的标记物比活度为9.1TBq/g,与目前所用方法制备的标记物比活度3TBq/g相比提高2倍.标记物放化纯度＞95%,示踪灵敏度可提高70%以上.     

利用锶特效树脂和正比计数器同时快速分析89Sr和90Sr

本文建立了利用锶特效树脂分离后采用正比计数器进行2次测量从而同时并快速获得⁸⁹Sr和⁹⁰Sr含量的方法,研究了⁹⁰Y的生长因子及⁸⁹Sr/⁹⁰Sr活度比对⁸⁹Sr和⁹⁰Sr测量结果的影响。结果表明,增大⁹⁰Y的生长因子,更有利于准确获得⁸⁹Sr和⁹⁰Sr的活度。将本方法应用于⁸⁹Sr/⁹⁰Sr活度比为0.22～21.8样品中⁸⁹Sr和⁹⁰Sr的分析,测量值与掺标值的相对偏差小于±30%;不确定度分析表明,一个核素的不确定度将随另一核素活度比或活度的增加而增加。IAEA能力验证样品的分析结果显示,⁸⁹Sr和⁹⁰Sr测量值与指定值的相对偏差最大为7.44%,证实了本方法的准确性。     

HFETR卸料元件γ辐射源的开发和利用

本文给出对我国高通量工程试验堆卸料元件辐射场研究的主要结果。介绍了卸料辐照装置及其测量结果。研究表明,卸料元件辐射源有重要开发利用价值。还介绍了利用卸料辐照装置进行聚乙烯热缩管辐射交联和聚四氯乙烯辐射裂解工艺研究的主要结果。     

高比活度脱氧腺苷5′-[α-~(35)S]硫代三磷酸的研究制备

~(35)S标记的脱氧腺苷硫代三磷酸化合物是开展分子生物学和基因工程研究的必不可少的。重要支撑物之一。 关于高比活dATP_α~(35)及前体~(35)S、dAMP~(35)S的制备流程未见报道,而在示踪量制备流程方面的报道仅限于从堆照KCl靶子物的湿法还原-氧化法得到[~(35)S]——元素硫,再制得~(35)SPCl_3,然后合成dAMP~(35)S及dATP_α~(35)S。在高比活及强辐射场下操作时可发现:①若不加载体的高强度~(35)S处在水相、有机相及有氧的条件下,它的化学态难以控制,总是以~(35)SO_4形式存在,故得不