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室温下在NH4F、乙二醇的混合溶液中采用阳极氧化法在纯Ti片表面得到一层结构高度有序、分布均匀、垂直取向TiO2纳米管阵列,通过调整阳极氧化工艺条件可实现对其结构参数(如管径、管壁厚度、管长等)的有效控制;对TiO2纳米管阵列进行扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)检测;测试了TiO2纳米管降解甲基橙的光催化性能。结果表明:在优化条件下制备得到了高密度排列的TiO2纳米管阵列;在500 W高压汞灯照射40 min后,初始摩尔浓度为20 mg·L-1的甲基橙在pH=2.0时,降解率达到99.4%,溶液中加入H2O2可以提高TiO2纳米管光降解催化活性。 相似文献
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采用电化学阳极氧化的方法,以氟化铵水溶液为电解液,在纯钛表面制备了TiO2纳米管阵列。以甲基橙为模拟污染物,考察了TiO2纳米管阵列光催化降解效果。结果表明,TiO2纳米管阵列催化降解效果要好于TiO2薄膜电极,60、120和180 min时,降解率分别为56%、88%和100%;而TiO2薄膜电极的降解率分别为43%、76%和91%。在此基础上,考察了阳极氧化电压、氧化时间和焙烧温度对阳极氧化过程的影响规律。结果表明,阳极氧化电压在10~25 V,氧化时间在1~2 h,焙烧温度在500℃时所制备的TiO2纳米管阵列光催化降解性能最好。 相似文献
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本文利用阳极氧化法在纯钛片表面制备了TiO2纳米管阵列膜,解决TiO2光催化剂的涂敷固定问题。采用场发射扫描电镜(FESEM)和XRD对制备TiO2纳米管阵列膜的形貌和晶体结构进行表征。结果发现,所制得的纳米管管径70~80nm,壁厚5~10nm,XRD显示经420℃热处理的TiO2纳米管为锐钛矿晶型,经500℃热处理的TiO2纳米管出现金红石晶型。以10mg·L-1的甲基橙溶液为降解物进行光催化试验,分别研究了溶液的初始pH值、TiO2纳米管阵列膜的晶型、TiO2膜的使用次数对降解率的影响。试验结果表明,当溶液初始pH值为1时,TiO2纳米管阵列的光催化性能最好,同时随着TiO2膜使用次数的增加,其光催化效果有所下降。 相似文献
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纳米TiO2/Ti管阵列薄膜催化剂的制备和性能 总被引:4,自引:0,他引:4
采用阳极氧化法制备纳米TiO2/Ti管阵列薄膜催化剂,考察了外加电压、反应时间和电解液pH值对催化剂形貌的影响.结果表明,在外加电压20 V,pH值为4.5~5.0,反应6 h的条件下,制得的TiO2管阵列薄膜催化剂管孔形貌清晰、整体分布均匀,管长约为1.8,um,管径约为90 nm.在400℃煅烧2 h后,由无定型转化为单一的锐钛矿型,阵列结构没有崩塌和损毁.在400℃煅烧后的纳米TiO2/Ti管阵列薄膜催化剂具有良好的光催化活性,可与光电协同催化用于降解亚甲基蓝,光催化和光电协同催化降解的降解率分别为21.30%和77.96%. 相似文献
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采用电化学阳极氧化的方法,以氟化铵水溶液为电解液,在纯钛表面制备了TiO2纳米管阵列。以亚甲基蓝为模拟污染物,考察了TiO2纳米管阵列光催化降解效果。结果表明,TiO2纳米管阵列催化降解效果要好于TiO2薄膜电极,当降解时间为1h、2h、3h和4h时,降解率分别为57.84%、86.44%、93.66%和95.72%;而TiO2薄膜电极的降解率分别为50.18%、76.27%、87.31%和91.53%。在此基础上,考察了阳极氧化电压、氧化时间和焙烧温度对阳极氧化过程的影响规律。结果表明,阳极氧化电压在25V,氧化时间在1h,焙烧温度在500℃时所制备的TiO2纳米管阵列的光催化降解性能最好。 相似文献
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Graphene oxide modified TiO2 nanotube arrays: enhanced visible light photoelectrochemical properties
Novel nanocomposite films, based on graphene oxide (GO) and TiO(2) nanotube arrays, were synthesized by assembling GO on the surface of self-organized TiO(2) nanotube arrays through a simple impregnation method. The composite films were characterized with field emission scanning electron microscopy, X-ray diffraction, Raman spectroscopy and UV-vis diffuse reflectance spectroscopy. The photoelectrochemical properties of the composite nanotube arrays were investigated under visible light illumination. Remarkably enhanced visible light photoelectrochemical response was observed for the GO decorated TiO(2) nanotube composite electrode compared with pristine TiO(2) nanotube arrays. The sensitizing effect of GO on the photoelectrochemical response of the TiO(2) nanotube arrays was demonstrated and about 15 times enhanced maximum photoconversion efficiency was obtained with the presence of GO. An enhanced photocatalytic activity of the TiO(2) nanotube arrays towards the degradation of methyl blue was also demonstrated after modification with GO. The results presented here demonstrate GO to be efficient for the improved utilization of visible light for TiO(2) nanotube arrays. 相似文献
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采用溶胶-凝胶-浸渍法对二氧化钛进行Zn^2+改性,并以苯酚废水为降解模型反应物,研究了Zn^2+改性TiO2的光催化活性。结果表明,Zn^2+改性能够提高二氧化钛的光催化活性,当Zn^2+掺杂量为2.0%(质量百分比),煅烧温度为600℃,催化活性最好,当催化剂的投加量为3.0g/L,通气量为600mL/min,pH值为3.3时,对苯酚废水溶液紫外灯光催化30min的降解率可达到98.2%。 相似文献
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以不同预处理方法处理的竹炭为载体、钛酸四正丁酯为钛源,采用溶胶一凝胶法制备了TiO2/竹炭复合材料。以紫外灯为光源,通过一定浓度苯酚模拟废水的降解反应,考察TiO2/竹炭复合体催化剂的光催化活性,探讨了催化剂制备中竹炭的预处理方法对苯酚溶液的光催化反应的影响。结果表明,经NaOH溶液预处理的TiO2/竹炭复合材料具有较高的光催化活性,当TiO2负载量为40%、焙烧温度为500℃、焙烧时间为120min时,制备的催化剂苯酚的最高降解率达40%,同时对催化剂的XRD、SEM和IR进行了表征。结果表明,所制备的TiO2/竹炭复合材料经过500℃焙烧后,其负载的TiO2主要呈锐钛矿型结构,TiO2在竹炭表面上呈均匀分散,同时TiO2改性后的竹炭,其表面化学活性较高的、氧化性的基团增多,从而有助于增强竹炭与TiO2的复合,提高催化剂对苯酚的降解活性。 相似文献