硫化银电极直接测定工业废水中氰化物的研究——干扰离子的掩蔽与消除

氰化物具有剧毒,是环境监测中的重要指标之一。水中氰化物可分为简单氰化物和络含氰化物两种。目前国内外测定氰的方法是在酸性条件下加热蒸馏试样,将形成氢化氰吸收于氢氧化钠溶液中,然后用滴定法,比色法或电极法定量氰化物,故测量手续较繁琐。定量测定氰化物的方法中以电极法测氰具有测量浓度范围广,不受试液的色度,浊度的影响,有快速和连续监测等优点,用于测定氰化物的离子选择性电极法有碘化银电极     

用真空熔融小型碘电极格氏作图法测定自来水及天然水水中的氰化物

氰化物剧毒,水中含氰化物对人、畜和水生生物部十分有害,因此,检测氰化物已成为环保和卫生等部门的重要研究课题。用化学法测定水中氰化物,虽然灵敏度较高,但操作烦琐费时。用离子选择性电极法测定氰化物,国内外已有许多报道,但一般灵敏度较低,检测下限为1×10~(16)M,不能满足饮用水和天然水的测定要求。我们用快速蒸馏法分离富集氰化物,并用真空熔融小型碘电极格氏作图法进行测定。析测下限达3×10~(-8)MCN~-,重现性良好,回收率在90％—110％之间,与比色法进行对照试验,结果相符。     

离子电极法测定镀锌废水中氰的含量

氰化物的测定,一般采用容量分析法和比色法。为了减少干扰,试液需要蒸馏分离,操作条件严格,手续麻烦。离子选择电极用于焦化废水中氰的测定已获成功。在电镀工业中,目前采用有氰电镀的生产工艺还为数不少。对电镀废液中氰含量的测定要求简便、快速进行分析,可为治理和回槽套用提供依据。     

银离子选择性电极测定水中痕量氰

氰化物毒性极大。我国饮用水卫生规程规定:饮用水氰化物含量不得超过0.01毫克/升;地面水不得超过0.05毫克/升,过去水中氰离子的测定通常采用吡啶联苯胺法或异烟酸吡唑酮比色法,但步骤多,而且试剂有恶臭和毒性。我们在前人基础上,结合对我市饮用水水源的监测,应用硫化银电极测定水中痕量氰。该方法的测定下限可达到0.0026毫克/升。具有灵敏度高,选择性好,快速简便,电极寿命长(和碘化银电极相比)等优点。在一般情况下照常规采样后,不需另行处理,不用蒸馏浓缩,即可直接测定。     

用碘—氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸

本文研究了用碘－氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸的含量，饮料中的抗坏血酸在水浴加热条件下与加入的碘（Ｉ２）发生氧化还原反应，所产生的碘离子（Ｉ）可用氰离子选择电（或碘离子选择电极）测量。在１０＾－３－２×１０＾－６ｍｏｌ／ｌ，范围内有近似能斯特响应，斜率为５４ｍＶ／ｐｃ。     

流动注射离子选择电极电位测定中分散度的评价及微量碘的测定

微量碘的测定,对地方病和医学研究有着重要意义。用离子选择电极法测定碘虽已得到一定程度的应用,但其精度不够理想。流动注射离子选择电极法,具有高采样率、低试剂和低试样消耗的优点,并可提高分析精度。在流动注射离子选择电极(下简称FIA-ISE)电位测定中,由于分散的样品区在电极     

水中微量As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的碘离子选择电极测定研究

近年来,国外曾有人用氯胺—T电极直接电位法测定过砷,但灵敏度低,线性范围亦较窄,方法尚不成熟。因此,目前离子选择电极法测定砷大多采用间接电位法或电位滴定法,国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法和氟离子选择电极间接电位法,但最低只能检测到6ppm和50ppm。我们用碘离子选择电极对电位滴定法和间接电位法测定砷(Ⅲ,Ⅴ)的条件进行了较详细地研究,砷的浓度低至0.08ppm和0.015ppm仍可分别进行定量测定,分析范围亦较宽,而且仍然具有离子选择电极法简单、快速和成本低的特点。     

离子选择电极测定工业废水中痕量氰的研究

氰是剧毒物质,国外很重视水体中CN~-离子的研究。选择一个准确,快速地测CN~-离子的方法,对环境监测是很重要的。本文用氰离子选择电极,以双监桥甘汞电极作参比电极,用一次标准加入稀释法,对部分工业废水中痕量CN~-离子进行测定,结果与比色法、容量法作对比,一般较为接近,适用于水质分析。     

应用离子选择电极测定络合物稳定常数的研究 Ⅰ乙酸铅络合物稳定常数

离子选择电极已经作为“全新技术”而“崭露头角”,近十多年来发展非常迅速.它作为电化学分析方法之一,已被广泛应用到各个领域。然而离子选择电极用来进行化学基础理论的研究,例如络合物稳定常数的研究方面,国外虽有文章报道,但为数不多。在国内,这方面的研究文章报道极少。由于离子选择电极方法具有简便、快速、仪器设备简单的特点,因此用离子选择电极法测定络合物稳定常数的探索是有很大实际意义的.最近,我们应用离子选择电极方法对乙酸铅络合物稳定常数进行测定,得到了满意的     

PVC膜Cr(Vl)离子选择电极测定工业废水中铬(Vl)

本文报道了用PVC膜Cr(V1)离子选择电极法测定工业废水中的铬(V1),对测定条件进行了探讨和研究,方法简便、快速、准确,检测范围为0～30ppm;变异系数为4.1％。用此法和分光光度法进行了对照,获得满意的结果。铬对人体有害,因此铬离子是工业污水排放的重要控制指标之一。检测铬离子的方法有比色法和原子吸收法等。前者操作步骤繁琐;后者直接测定废水中铬,灵敏度不高。离子选择电极法具有简便快速的特点,然而,由于该电极在国内尚无商品电极出     

离子选择性电极流动注射分析法测定水中NO_3~-N

环境水样中 NO_3~--N 的测定,一般可采用比色法和离子选择性电极法。但这些方法均存在操作较繁琐、测定速度较慢、试剂消耗较多等不足之处,不便于大批量环境水样的快速连续测定。我们在离子选择性电极法和离子选择性电极连续流动分析法研究的基础上,对离子选择性电极流动注射分析法进行了初步研究,完成了离子选择性电极流动注     

磷酸根离子选择电极的研究现状

介绍了国内外用磷酸根离子选择电极的研究现状.对比分析了磷酸根离子选择电极法与传统的分光光度法,显示了离子选择电极法的优越性.提出了开展磷酸根固相离子选择电极研究的可行性,对环境水质总磷在线监测与分析具有重大意义.     

氟离子选择电极测定镀铬溶液中的氟硅酸盐

前言镀铬溶液中氟硅酸盐的测定,一般采用硝酸钍滴定法。该法需将镀液的主体成分和杂质进行沉淀分离,操作繁杂,且铝、锌、铬(Ⅲ)等离子未能完全除去。已有资料报道,可采用氟离子选择电极法,不需经过分离手续,但仍不能消除铝的干扰。我们拟用氟离子选择电极在柠檬酸钠介质中测定,以消除铝、铁等杂质离子的影响。本文     

计算机在离子选择电极电位法中的应用

近4～5年来离子选择电极的发展趋于缓慢,人们逐渐认识到在现阶段离子选择电极还不是精确的分析工具。为了推动离子选择电极的进一步发展,除了发展膜技术之外,运用先进的计算机技术来提高电极法测定的准确度和精确度也是亟需考虑的一个方面。大家知道,计算机的特点是运算速度快,有存贮容量和逻辑判断能力。凭借计算机之助对数据的采样提供快速的在线计算实行电极的自动连续检测,就可克服在手工操作条件下,电极法的分析精度受操作者技术水平所制约的问题。通过计算机的终端将数字形式的电压收     

电极法测定食盐中氟化物

电极法已普遍应用于多种样品中氟化物的测定。按食品卫生检验方法(理化部份)氟电极法测定食盐中氟化物时,只有一次标准加入分析方法。我们参考有关文献设计了标准曲线法,具有操作简便、快速,结果可靠。适用于食盐中含氟量的测定,现报告如下。材料与方法一、仪器及试剂1.PXJ—1B 数字式离子计(具有精度±0.1mV)。2.CSB—F—1型氟离子选择电极和 Z—232型饱和甘汞电极。3.磁力搅拌器。     

焦化废水中氰的测定

低浓度氰化物的测定,国家环境监测标准分析方法有异烟酸吡唑酮和吡啶巴比妥酸比色法。这二种方法除了有它的优点外,但需要的试剂多,操作麻烦,对分析者身体影响较大。氰电极法具有快速准确,对分析者身体影响较小的优点。因此,笔者认为,仲裁分析时可用标准方法,日常分析,氰电极法是一种值得提倡推广的好方法。     

用测氰仪测定环境样品中氰化物

氰化物为剧毒物质,对人体的健康危害较大。因此,环境中氰化物的测定,是环境监测的一个重要项目。我们采用化学传感器测氰仪对环境样品(土壤、农作物)中氰化物含量进行测定。并对测氰仪金片电极的活化处理方法进行了改进,效果显著。该方法操作简便、准确快速、重现性好,回收率在97—103％之间。同时还与比色法对照试验,结果基本一致。     

铅离子电极测定金属锌中微量铅

铅离子选择电极法测定微量铅已用于酒类、废水、药物等方面,金属锌中微量铅的电极测定法未见报导。本文采用于振安等提出的(CH_2)6N_4—HCHO—Triene—KNO_3体系,以消除Cu~(2+)、Fe_3~+、Hg~(1+)、Ag~+等的干扰,该文中指出Zn大于Pb100倍将产生干扰,我们用标准加入法得到消除。实验证实电极法测定结果与光度法一致。     

辛可宁的FIA—ISE分析研究

辛可宁是一种应用较广的生物碱,其含量测定方法报道较多,如重量法、提取容量法、比色法及离子选择电极法等。以上方法因操作费时,均不宜用于辛可宁的快速分析或监测。流动注射分析(FIA)是近年来发展起来的一种新的分析方法,并可和多种检测器联用,如原子吸收、分光光度及化学传感器等。它具有分析速度快(每小时分析60～300个样品),分析精度高,适用性广等特点。在目前所报道的流动注射分析研究中,流动注射——离子电极分析所占比例较小,且大部分为无机物的分析和监测。本文研制了辛可宁流通电极,并用流动注射——离子电极法(FIA—ISE)测定了传感器对辛可宁的响     

用缬氨霉素钾电极测定试液中钾

以王冠醚为活性材料的钾电极受其对钠离子选择系数的限制,用于高钠溶液中微量钾的测定有困难。为了扩大钾电极的应用范围,使其适应一般的分析需要,尤其是氯化钾生产过程中各种原料和尾料中钾的快速测定,我们利用美国产缬氨霉素制备了钾电极,所需外汇不到进口电极的1%,而性能与 Orion93—19钾电极类似。以该电极指示,用样品加入法快速测定了卤水和一些可溶性钾盐中的钾含量。本文报道以镁盐为离子强度调节缓冲剂,用缬氨霉素钾电极标准比较法,标准加入法或已知稀释—标准加入法测定水样和可溶性钾盐中的钾。在处理好的含此镁盐离子强度调节缓冲剂的试液中,可用三甘酰双二苄胺 PVC 膜钠离子选择电极同时测得钠含量,实现以电极法连续测定高钠低钾试液中的钾钠。