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制备有机-无机复合壁材微胶囊相变储能材料,并与石膏掺混制备相变储能石膏复合材料。研究了不同壁材结构微胶囊和相变储能石膏复合材料的理化性质。结果表明,复合壁材微胶囊相变储能材料中,微胶囊壁材以无机硅为主,兼有少量有机硅组分,可有效防止壁材开裂且提高微胶囊包覆率;复合壁材微胶囊相变储能材料的相变温度和潜热分别为24.57℃和122.8 J/g,粒径为0.5~1.0μm;掺加微胶囊后,由于石膏结晶状态改变,石膏基体凝结时间延长且强度降低,当掺量达到10%时,相变储能石膏复合材料的潜热为16.1 J/g,具备一定的蓄热调温能力。 相似文献
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采用溶剂蒸发法制备乙基纤维素包覆环氧树脂的自修复用缓释型微胶囊,探讨芯壁比与温度对微胶囊表面形貌的影响,以及转速与乳化剂质量分数对微胶囊粒径分布的影响,采用环境扫描电子显微镜(ESEM)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)表征微胶囊表观形貌和化学结构,采用紫外-可见分光光度计(UV-VIS)表征微胶囊缓释性能.结果表明:当环氧树脂/乙基纤维素的质量比为1∶1、制备温度30℃、乳化剂(明胶)质量分数为5%以及转速为800r/min时,制备的环氧树脂/乙基纤维素微胶囊形貌圆整、表面孔洞较多、粒径分布较窄且主要分布在75~150μm;环氧树脂/乙基纤维素微胶囊具有良好的缓释性能,在0~1h、1~2h和2~3h时段吸光度增加量随着时间的增加而增加,3~4h时段吸光度增加量出现减少,这主要是随着溶解量的增加,乙醇水溶液对芯材溶解速率放缓所致. 相似文献
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《新型建筑材料》2015,(11)
采用悬浮聚合法制备了以甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物为壁材,固体石蜡为芯材的相变微胶囊,并使用石墨和纳米SiO_2对微胶囊的壁材进行改性。采用光学显微镜(OM)、红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)等对微胶囊的表面形态、化学结构及热性能等进行了测试和表征。结果表明,当复配乳化剂Tween-80与SDBS的质量比为6∶4,芯壳质量比为5∶10,纳米SiO_2添加量为3%,石墨添加量为0.2%时,纳米SiO_2及石墨在壁材中分布均匀,微胶囊的平均产率为96.04%,平均包覆率为84.86%。微胶囊为规则球形,平均粒径为210μm,相变焓为69.9 J/g。经改性后,该微胶囊的机械强度和导热性提高。 相似文献
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《Planning》2017,(2)
采用喷雾干燥法制备了以明胶和麦芽糊精为复合壁材的香精微胶囊,利用金相显微镜、红外光谱仪等仪器对微胶囊的表面形貌、粒径大小等各项性能进行了研究。结果表明:随着固形物中芯材含量的增加,微胶囊粒径增加;随着固形物浓度的增加,明胶与麦芽糊精的相互作用增强;当芯壁材比例为3∶2,明胶/麦芽糊精比例为1∶1,固形物浓度为10%时,制备的微胶囊包埋率最高,微胶囊粒径<5μm包埋率达到80%。 相似文献
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天然原料合成水性聚氨酯的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用天然的蓖麻油与聚醚(N 210)、聚乙二醇(Mn=1000)、甲苯二异氰酸酯、二乙烯三胺、环氧氯丙烷、马来酸酐等为原料,通过丙酮法制得稳定的水性聚氨酯乳液。提出了聚合反应的机理,研究了亲水单体对聚氨酯乳液的粘度、稳定性、乳液成膜的干燥时间、膜的耐水性的影响。结果表明,通过改变亲水单体的含量,可以制得稳定、适用的聚氨酯乳液。 相似文献