煤热分解质量控制理论模型

以实验为基础,建立了简单、实用和准确度较好的煤热分解质量控制理论模型,认为煤中的硫、氢、氧和水分子影响和控制煤热分解过程及其主要气体产物CO,CO_2,H_2和CH_4的生成,以质量控制理论模拟计算的热分解气体产物生成过程,揭示了热分解的物理本质并和实验结论符合良好。通过对31种煤的理论计算和试验结果分析,发现了煤的热分解挥发分量和煤成分组合参量ln(WO~2(H/C)~((?)/2)的线性关系。     

木材经催化热分解向BTX和合成燃料的转化

以废木材生物质的有效利用为目的,使用粉粒流化床反应器,对3种木材进行了催化热分解实验,以4种催化效果不同的粒子作为流化床内的流化介质来考察催化热分解过程中介质颗粒、反应气体和热分解温度对产物分布的影响.木材的挥发性物质在700K时就已几乎分解出来,挥发性物质中的轻质芳香烃碳氢化合物（苯、甲苯、二甲苯和萘：BTXN）的收率随着热分解温度的升高而增加,1173K下达到3.1%（质量分数）,daf.在氢气气氛下,当作为流化介质颗粒Zn(3%,质量分数)/HZSM-5催化剂对木材进行催化热分解时,853K下可得到6.1%, daf的轻质芳香烃碳氢化合物的收率(BTX 5.5%,daf、萘0.6%,daf).而在活性很高的NiMo-A加氢催化剂下,在863K时,催化热分解产物几乎全为甲烷.     

固定床煤加氢热解中载体气流量与加热速率的影响

在温度为580—650℃、压力300巴以下条件下,对英国烟煤(含碳82％,无水无矿物质基)进行的固定床加氢热解实验表明:焦油收率主要取决于相对于静态煤颗粒的载体氢气的速率。只要气体表观速率不减少,焦油收率就随压力的增加而增加。反之,由于所发生的加氢裂解反应不足以抵销因焦油分子在颗粒内部的扩散速率及脱挥发分速率较低而导致的生成炭增加,焦油收率实际上会减少。将加热速率从1℃/s升高到20℃/s时,对总转化率几乎没有影响。在消耗焦油的情况下,烃类气体产率大大地增加。此外,较高的加热速率可获得更多的芳族焦油;同时,所获得的证据有力地说明:一次挥发产物在从煤颗粒逸出之前以及在蒸气相中就被加氢裂解了。     

[Co（CHZ）3]（CIO4）2的快速热分解过程研究

通过TG、DSC等热分析技术可以得到物质在常规热分解过程的主要固相产物。为了进一步考察[Co(CHZ)3](CIO4)2(CoCP)的热分解行为，采用T-jump／FT-IR在线分析技术测定了CoCP的快速热分解气体产物。CoCP在1atm下以一定的升温速率达到设定的温度进行快速热分解。利用其快速热分解过程的控制电压变化曲线，可以得知CoCP在快速热分解过程的吸热、放热变化情况；用快速扫描傅立叶变换红外，可以解析分解过程中逸出的12种红外活性气体。研究发现，在CoCP快速热分解过程所产生的12种气相产物中，以CO的浓度最高，N0和HCN为主要的含氮气相产物．含碳气相产物以CO4CO2和H2C=0为主；并给出了其主要气相产物的浓度随时间的变化曲线。     

氮的浓度对煤液体产物加氢脱硫的影响

粗蒽油(从煤得到的一种液体产物)用喹啉进行了处理。未处理和处理过的二个原料,用同一种催化剂在喷淋床反应器中进行加氢处理以研究提高氮的浓度对煤液体产物加氢脱硫的影响。提高氮的浓度对脱硫有着不利的影响。结果证明,如其它作者所假定的一样,存在两种不同的加氢脱硫活性中心。硫脱除的百分数随着氮脱     

[Co(CHZ)3](ClO4)2的快速热分解过程研究

通过TG、DSC等热分析技术可以得到物质在常规热分解过程的主要固相产物.为了进一步考察[Co(CHZ)3](ClO4)2(CoCP)的热分解行为,采用T-jump/FT-IR在线分析技术测定了CoCP的快速热分解气体产物.CoCP在1 atm下以一定的升温速率达到设定的温度进行快速热分解.利用其快速热分解过程的控制电压变化曲线,可以得知CoCP在快速热分解过程的吸热、放热变化情况;用快速扫描傅立叶变换红外,可以解析分解过程中逸出的12种红外活性气体.研究发现,在CoCP快速热分解过程所产生的12种气相产物中,以CO的浓度最高,NO和HCN为主要的含氮气相产物,含碳气相产物以CO,CO2和H2C=O为主;并给出了其主要气相产物的浓度随时间的变化曲线.     

提高煤热解过程中BTX收率的方法

煤热解及由煤热解联产高附加值化学品BTX(苯、甲苯和二甲苯)是实现煤炭高效清洁转化利用的重要方式之一。围绕如何提高煤热解过程中BTX收率的核心问题,论述了热解气氛、煤热解催化剂、溶剂预处理技术以及反应器类型等对热解产物分布的影响,认为欲提高热解产物中BTX等轻质芳烃的收率,必须从热解工艺和催化剂两方面进行重点突破,同时结合其他次要因素以实现操作条件最优化,提高煤热解产物中BTX等轻质芳烃的收率。     

采用热重法研究煤热分解反应动力学特性

采用热重法对煤热分解进行了大量实验研究，探讨了影响煤热分解的因素。由热分析结果确定了煤热分解反应动力学方程及其参数，并对热分解反应速度进行了探讨。     

复合铁催化剂对神木煤加氢热解产物收率的影响

在固定床上考察了神木煤加氢热解过程中复合铁催化剂对产物分布的影响,制备了铁-铝复合催化剂和铁-硅复合催化剂。结果显示,催化剂的添加可以显著提高神木煤加氢热解转化率,其中催化剂Al/3Fe、Al/3Fe-A以及Si/3Fe有利于焦油生成,焦油收率平均提高3.7%;催化剂Fe/3Al、Fe/3Al-A、Fe/3Si以及Fe/3Si-A有利于气体生成,气体收率平均提高6.8%。     

利用氢氧化镁热分解氯化铵制氨气工艺的研究

对利用氢氧化镁热分解氯化铵制氨气反应体系进行了热力学计算分析,以反应温度、反应物的物质的量比、反应时间为变量,以固体产物中的含氮量、氯收率以及氨气收率等为评价指标,对氢氧化镁热分解氯化铵制氨气的工艺条件进行了研究。实验结果表明,在反应温度为375 ℃,氢氧化镁与氯化铵的物质的量比为1∶0.75,反应时间为50 min时,氯收率和氨气收率均可达到90%以上,同时氢氧化镁分解氯化铵能够直接生成碱式氯化镁,不需向反应器中通入水蒸气。     

煤炭及重质油的快速热分解——烃类气体的产生情况

一、序言对煤炭进行加热时,会发生种种反应,并经过长时间后变为焦炭。这时释放出来的煤气和挥发产物的分布,因加热升温速度不同,将受到显著影响。最近,为了避免二次反应造成的复杂性,很多人正在尝试用非常快的加热升温速度来对煤炭进行加热,以探讨各种煤的热分解变化。其中特别以500～10~5℃/秒的快速加热饶有兴趣。Mentser等人就挥发份不同的五种美国煤的镜煤浓缩物进行快速加热分解,     

反应条件对煤-油共炼产物性质的影响

以鄂尔多斯煤及加氢后的煤焦油为原料,采用自制的煤载铁系催化剂,在高压釜内进行煤-油共炼反应,考察反应温度(380℃,400℃,420℃,440℃和460℃)、反应时间(20 min, 40 min, 60 min和80 min)及氢初压(2 MPa, 4 MPa, 6 MPa和8 MPa)对煤-油共炼液收率、液体产物馏程及半焦工业四组分的影响。结果表明,随反应温度升高和反应时间增加,煤的液收率均先增加后降低,最佳反应温度和反应时间分别为440℃和60 min;液收率随氢初压的升高,先快速增加后增速放缓,符合煤液化过程分为快速加氢裂解、慢速加氢裂解和缩聚反应三个阶段的结论。液化油的馏程随反应条件的不同而异。随反应温度升高及反应时间增加,半焦中的灰分含量逐渐升高,挥发分含量逐渐降低,固定碳含量呈先降低后升高的趋势;随氢初压增加,半焦中挥发分和固定碳含量逐渐降低,灰分含量逐渐升高。     

麦秸快速热解的试验研究

原文摘录：快速热解技术能将生物质转化成高能量密度、易于运输和贮存的液体而受到关注。快速热解是无氧或氧、较高的传热速率下进行的热分解过程，形成气体、液体和固体三类产品。     

煤加氢液体产物的稳定性研究

研究了煤加氢得到的液体产物的陈化特性。应用粘度计、分光计、元素分析、溶剂分离和氧耗测定等以监测煤加氢液体产物在不同环境条件下的贮存性质。研究     

热重-红外联用技术在各个领域的应用

介绍热重-红外联用(TG-IR)技术的发展及应用情况,利用该技术对无机有机化合物、煤、植物纤维、合成垃圾衍生燃料、药物的热分解产物及机理进行分析研究,最后对未知物进行剖析,对影响分析结果的因素进行了探讨。     

煤液化油催化加氢反应烃类气液产物的研究

采用Ni-W/γ-Al2O3型催化剂,利用固定床反应器对煤直接液化油进行催化加氢改质,研究了反应温度和氢压对烃类液体和气体产物分布的影响.结果表明:随着反应温度的升高,液态烃类产物中芳烃和烷烃组分的含量(质量分数)增加,当温度高于500℃时,裂化反应加剧,甲烷和乙烷气体含量(体积分数)急剧增加;随着反应压力的升高,氢化芳烃的含量增加,但高于4 MPa后,增加趋势变缓,甲烷气体含量随着压力升高而增加,其他气体含量受压力影响微弱.300℃,4 MPa条件下加氢液体产物中轻馏分油含量由加氢前的11%提高到17%;催化剂的HDN(加氢脱氮)、HDS(加氢脱硫)和HDO(加氢脱氧)活性分别为35.56%,72.73%和24.20%,n(H)∶n(C)由1.37提高到1.52.     

PYX红外热行为研究

为探讨PYX的热行为，用热裂解原位池与快速扫描红外光谱联用技术（RSC—IR）、快速升温与快速扫描红外联用技术（T—Jump RSC—IR）、热重分析与红外光谱联用技术（TG—IR）研究了PYX的热解全过程。测定了热分解过程中的凝聚相产物和气相产物，提出PYX可能的热分解机理，其热分解过程至少分两个过程：第一过程为C—NO2的异构化和-NO2与-NH基团的环化，生成NO和芳香多聚化合物；第二过程为芳香多聚化合物的分解，逸出HCN，CO，CO2，H2O等气体。     

兖州煤的催化加氢及其重质产物的分离和表征

煤在温和条件下的内化加氢是煤直接液化和煤温和热解领域的重要内容,是由煤生产液体煤料和化学产品的重要手段。从兖州煤的加氢反应入手,研究了加氢条件与产物产率的关系,考察了不同溶剂对产物萃取物数量和质量的影响,从族组成的角度分析了重质产物与优质道路沥青的异同,为以煤直接液化重质产物为原料生产优化道路沥青作了探索性研究。研究表明：在一定反应和分离条件下,通过兖州煤催化加氢可制得与进口和国产优质道路沥青族组     

煤在低氢压下加氢

作者列出了开发煤糊加氢过程所得到的实验数据。结果证实了在100气压下煤深度加氢转变为液体产物的可能性。过程     

煤-合成气共热解特性的研究

选用山东黄县褐煤分别在高压热天平及10g固定床反应器中与合成气共热解对其热失重行为、不同热解终态温度下产物分布及热解半焦燃烧特性进行了详细考察。结果表明,煤－合成气共热解具有与加氢热解基本相似的热失重行为即具有较为明显的热分解和加氢热解失重峰。固定床热解总转化率、焦油收率及热解水分均随终态温度升高而增加,热解半焦燃烧着火点、燃尽温度均随热解终温升高而增加。