RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)充电过程研究

制备了化学计量比为RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)的稀土化合物并测试了合金的电化学性能.研究发现RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)合金电极充放电过程中呈现2个充放电平台.合金电极在KOH溶液中浸润24h后极化程度不同;Y2FeSb2在浸润后极化程度比Dy2FeSb2和Er2FeSb2更深,使得前者首次充电过程明显区别于后2种合金电极.充放电循达到五十次以后,合金电池低电位充电平台逐渐消失,高电位充电平台的充电容量缓慢减小,合金电池循环充放电能力下降.     

Spectral Structures of Eu~(2 ) in ABF_4 and A_2SiF_6 (A=Na,K,Rb,Cs)

The phosphors of ABF_4:Eu~(2 )and A_2SiF_6:Eu~(2 )(A=Na,K,Rb,Cs)have been synthesized,and thecrystallographic data obtained accord with ASTM.In these materials,the f→f sharp lines emissions of Eu~(2 )were observed.The coordination numbers of Eu~(2 )in both NaBF_4 and Na_2SiF_6 hosts are less than 8.     

2LiNH_2/MgH_2+5%M(M=0,AlCl_3,MgCl_2,TiCl_3)合金的制备与储氢性能

在氢气保护下,通过机械合金化制备2LiNH_2/MgH_2+5%M(M=0,AlCl_3,MgCl_2,TiCl_3)复合材料,研究添加金属卤化物对2LiNH_2/MgH_2复合材料相结构及储氢性能的影响。结果表明,复合材料的相结构主要由MgH_2和LiNH_2组成,且添加MgCl_2和TiCl_3后复合材料的粒度相对较小;2LiNH_2/MgH_2复合材料在添加金属卤化物后表观活化能增大,但在相同的温度下吸氢速率明显增大,并在升温速率为8K/min时添加这些金属卤化物后都能使复合材料的氢化反应温度降低。     

Ln_2O_3—ZrO_2系统的相平衡与结晶化学(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Ho,Yb,Y)

研究了Ln_2O_3—ZrO_2系统(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Ho,Yb,Y)的高温相平衡和结晶化学规律,做出了这些系统2000℃以上的相图,随着稀土氧化物的阳离子半径、结构类型、键的性质的递变,Ln_2O_3—ZrO_2系统的相图也逐渐变化,由生成一个化合物的二元系递变为生成有限固溶体和连续固溶体的二元系,最低共熔点或最低点的温度和组成也呈规律性的递交。在固相线以下,由于CaF_2型结构,烧绿石型结构和Tl_2O_3型结构之间的联系,存在着CaF_2型固溶体至烧绿石型固溶体(Nd_2O_3-ZrO_3和Sm_2O_3系统)以及CaF_2型固溶体至Tl_2O_3型固溶体(Gd_6O_3—ZrO_2,Ho_2O_3—ZrO_2和Yb_2O_3—ErO_2系统)的连续转变。     

新型Fe基合金电极RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)放电特性研究

制备了化学计量比为RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)新型Fe基合金电极.利用恒电流充放电方法测定了RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)化合物的电化学性能,充放电循环表明RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)具有2个明显放电平台;分别以3种RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)合金电极为负极,以Ni(OH)2/NiOOH为正极构成的原电池,首次放电容量分别达到了715.8mAh/g,646.2mAh/g,673.6mAh/g,说明新型Fe基合金电极RE2 FeSb2(RE=Y,Dy,Er)具有很大的放电容量.     

Sr_2MgSi_2O_7∶Eu,Nd体系中Eu~(2+)向Nd~(3+)的能量传递

通过高温固相法合成了Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Nd3+发光材料,测试了样品的物相结构、可见和近红外激发和发射光谱、荧光寿命等,研究了Eu2+对Nd3+的近红外发光性能的影响及近红外发光相对强度变化的规律,考察了煅烧温度、煅烧时间对近红外发光性能的影响。结果表明,1200℃下煅烧的Sr2MgSi2O7∶0.02Eu2+,0.01Nd3+样品近红外发光强度最强,Eu2+对Nd3+的近红外发光敏化效果最好。证实了在Sr2MgSi2O7∶Nd3+,Eu2+体系中Eu2+通过无辐射传递的模式向Nd3+有效传递了能量。     

溅射R(La,Ce,Pr,Nd,Sm)Fe_2非晶合金的居里温度

用转矩磁强计法研究了轻RFe_2(R为La,Ce,Pr,Nd,Sm)溅射非晶膜的磁化强度和温度的关系,通过Ms-T关系确定居里温度,讨论稀土元素对轻RFe_2非晶合金居里温度的影响。在轻RFe_2非晶合金中Fe-Fe原子间的交换作用不为零,而是对总的交换相互作用起主要贡献,轻RFe_2非晶合金的居里温度在室温之上,不同于重稀土非晶RFe_2合金,轻RFe_2非晶合金的居里温度与稀土元素的原子半径和有效自旋不成简单的函数关系,其中LaFe_2和NdFe_2的异常,我们用Nd亚晶格磁矩的分散和La有较大的原子半径尺寸来解释。     

Syntheses aod Crystal Structures of Rare Earth Complexes with Adamantanecarboxylic Acid, [LnL_3(HL)(H_2O)]_2·2EtOH·2H_2O (Ln=Nd (1), La (2))

Syntheses aod Crystal Structures of Rare Earth Complexes with Adamantanecarboxylic Acid, [LnL_3(HL)(H_2O)]_2·2EtOH·2H_2O (Ln=Nd (1), La (2))     

Studies on NaLn(WO_4)_2 Single Crystals(Ln=La,Pr,Nd)

The crystals of NaLn(WO4)_2(Ln=La,Pr,Nd)are grown from a melt of LiCl-Na_2WO_4 flux by slowcooling method.The chemical analysis data show that the crystals are NaLa(WO_4)_2,NaPr(WO4)_2 andNaNd(WO_4)_2 respectively.The structures of the crystals are ascertained that they belong to scheelite structureof the tetragonal system with a space group of 14_1/a.The lattice parameters of the crystals have beencalculated.It is found that the cell volume of NaLn(WO_4)_2 crystals decrease with a decrease of Ln~(3 )radius.The bond distances and their angles in NaLa(WO_4)_2 and NaNd(WO_4)_2 are given.It is found that inaccordance with the decrease of ionic radii of Ln~(3 )due to increase of atomic number,the bond distances betweenLn-O,Ln-Ln and W-O decrease regularly.The infrared spectra of NaLn(WO_4)_2 are measured.Thetetrahedra characteristic absorptions of WO_4~(2-)are shown.The sensitization of host lattice is observed from theexcitation and fluorescent spectra of NaLa(WO_4)_2 and NaPr(WO_4)_2.     

ICP-AES法测定铁矿石中SiO_2,CaO,MgO,Al_2O_3,MnO和TiO_2

采用电感耦合等离子体发射光谱法对铁矿石中SiO2 ,CaO ,MgO ,Al2 O3,MnO ,TiO2 的分析进行了试验研究。试液中10mg/mLFe存在时 ,基体效应明显 ,采用基体匹配办法消除铁的干扰。Ca ,Mg ,Al,Si,Ti,Mn ,Ni,Cr ,Cu ,Co ,Zn ,V ,Ba之间没有干扰 ;稀土元素对SiO2 的测定有干扰。Al,Ca ,Mg ,Mn ,Si,Ti的检出限分别为 0.5 ,0.12 5 ,0.0 5 ,0.0 5 ,0.2 5 ,0.0 0 2 5 μg/mL ,回收     

ICP-AES法测定铁矿石中SiO2,CaO,MgO,Al2O3,MnO,P,TiO2等成分

采用碳酸钠和硼酸混合熔剂,用碱融法处理试样,并通过实验条件的优化,克服了引入大量基体对测定的干扰,实现了ICP-AES法对铁矿石、烧结矿中SiO2,CaO,MgO,Al2O3,MnO,P,TiO2等成分的同时测定.本方法试剂用量少,分析速度快,线性范围宽,分析结果准确、可靠.     

钯与氢(H2,D2)反应的热力学性质研究

采用PVT方法精确测定了 40～ 60目的海绵钯 (Pd)粉末在 5～ 5 0℃范围内吸放H2 ,D2 的P C T曲线。结果表明 :2 5℃ ,0 .1MPa时H2 ,D2 在Pd中的溶解度分别为 75 .8和 70 .4ml(STP)·g- 1 Pd;Pd与H2 ,D2 反应的坪台热力学函数分别为 :ΔHa=-18.7kJ·mol- 1 H ,-17.6kJ·mol- 1 D ,ΔSa=-4 6.4J·K- 1 ·mol- 1 H ,-4 9.6J·K- 1 ·mol- 1 D ;ΔHd=2 1.3kJ·mol- 1 H ,18.7kJ·mol- 1 D ,ΔSd=5 0 .8J·K- 1 ·mol- 1 H ,49.1J·K- 1 ·mol- 1 D。H ,D在α相的溶解热力学函数为 :ΔHr→ 0 =-6.5kJ·mol- 1 H ,-5 .6kJ·mol- 1 D ;ΔSr→ 0 =-5 3 .5J·K- 1 ·mol- 1 H ,-5 3 .7J·K- 1 ·mol- 1 D。Pd Q(Q =H ,D)体系存在明显的迟滞效应 ,升高温度可改善吸放氢循环的压力迟滞效应 ,但不能消除。伴随迟滞效应的吉布斯自由能损失 (ΔGloss)在低于 5 0℃时保持不变 ,对Pd H和Pd D体系分别为 1.2 8和 1.2 5kJ·mol- 1 H(D) ;当高于 5 0℃时ΔGloss分别减小约 4%和 11%。     

LnO2-δ-ZrO2(Ln=Ce,Tb,Pr)储氧材料的制备与结构

迄今为止,国际普遍使用的储氧材料主要是以具萤石四方结构CeO2-δ-ZrO2为基体掺杂Y2O3的固溶氧化物.为进一步提高储氧材料的储氧、催化、高温稳定性和抗老化性能,本研究采用 "超声膜扩散"法制备了(LnO2-δ)x-(ZrO2)1-x ( Ln = Ce,Pr,Tb)储氧材料.通过热重(TG)、微分扫描热分析(DSC)和XRD对其固溶过程和结构特征进行了研究.结果表明,(PrO2-δ)x-(ZrO2)1-x和(TbO2-δ)x-(ZrO2)1-x显示出具有(CeO2-δ)x-(ZrO2)1-x同样晶体结构,较后者更稳定的固溶体组织,为进行储氧催化等性能的研究提供了基础.     

Synthesis,Characterization and Crystal Structure of Ln(CCl_3COO)_3·(phen)_2·2H_2O

Coordination compounds of lanthanide trichloroacetates with 1,10-phenanthroline weresynthesized and characterized as Ln(CCl_3COO)_3·(phen)_2·2H_2O(phen=1,10-phenanthroline,Ln=Tb～Lu)by chemical analysis,IR spectra,thermal analysis and crystal X-ray structural analysis.The crystal ofEr(CCl_3COO)_3·(phen)_2·2H_2O belongs to monoclinic system,with space group P2_1/c,a=1.6969(6)nm,b=1.3776(5)nm,c=1.7563(9)nm,β=114.79(9)°,V=3.727(1)nm~3,Z=4.     

Bi_2(Sr,Ca)_3Cu_2O_(8+δ)系超导体输运临界电流密度

用输运法研究了阳离子对磁通钉钆的影响。在20T、5T 磁场下,铋组分不饱和试样的临界电流密度比组分符合化学计量比试样高2～6倍。但在无磁场情况下,两者具有相同的 J_c 值,且其H_(c2)值大致相同。这些数据表明,在 Bi_2(Sr,Ca)_3Cu_2O_(8+δ)     

O_2,CO和H_2O引起LaNi_5,FeTi和(FeMn)Ti的表面中毒

本文是为了了解氢中杂质引起金属氢化物表面中毒而设计的大规模实验计划的简短综述,所研究的合金是:(1)LaNi_5(典型的AB_5型化合物);(2)FeTi(典型的AB型化合物);(3)Fe_(0.85)Mn_(0.15)Ti(改进的FeTi型合金,用来研究第三组元的置换效应)。研究了三种杂质气体:(1)O_2(形成表面氧化膜的);(2)H_2O(表面物理吸附的);(3)CO(表面化学吸附的)。循环中毒试验在连续循环吸氢-退吸装置上进行。试样在试验之前,先在超纯氢     

Mo(Si,Al)2粉末材料的机械合金化合成

通过机械合金化由MoSi2,Mo和Al粉末合成了Mo(Si1-x,Alx)2粉末材料,用X射线衍射分析了相的变化和粉末的晶粒度,用扫描电镜观察球磨后的粉末形貌与粒度,并根据Burgio模式估算了生成Mo(Si,Al)2相的球磨能.结果表明MoSi2,Mo和Al混合粉经高能球磨5 h后生成了MoSi2和Mo(Si,Al)2,没有单质粉末剩余,也无Al-Mo中间相产生;球磨40 h后的粉末粒度为亚微米级,晶粒度在21 nm～40 nm之间,Mo(Si,Al)2相的机械合金化合成机理为类自蔓延反应,其生成所需的球磨能量约为15.4 kJ/g.     

Study on Rare Earth Electrolyte of Ce_(0.9)RE_(0.1)O_(2-δ) (RE=Pr, Nd, Sm, Gd, Dy)

Thesolidelectrolyteisakeycomponentofsolidoxidefuelcell (SOFC) .Dopedceriaisoneofpromis inghigh conductingsolidelectrolyteinSOFC[1,2 ] .Butitiswell knownthatitisdifficulttosinterdopedceriabysolidstatereactioninair .TheCe0 .9RE0 .1O2 -δelectrolytematerialswerepreparedbythesol gelmethod .Thesinteringtemperatureofthesamplescandecreasetoabout 4 0 0K .Theionicconductivityandlinearthermalexpansionpropertiesofsol gelpreparedCe0 .9RE0 .1O2 -δinawidetemperaturerangewerein vestigated .Thepowder…     

含Ni~(2+),Fe~(3+),Mg~(2+)的硫酸盐溶液萃取分离Cu~(2+)

采用Lix984作萃取剂,煤油作稀释剂混合而成溶液萃取的有机相,从含Ni~(2+),Fe~(3+),Mg~(2+)离子的硫酸盐溶液中萃取分离Cu~(2+).实验结果表明,在一定范围内,铜萃取率随萃取剂浓度的升高、相比的增加、萃取时间的延长、初始水相pH值的增加、萃取温度的升高以及搅拌时间的延长而增加.本实验的优化条件为萃取剂体积分数达60%,相比为O∶A=2∶1,萃取时间为16 min,萃取初始水相pH值为2.5,萃取温度在25~45℃之间,搅拌速度为240 r/min.在最佳条件下,铜萃取率高达95.55%.Fe~(3+)萃取率为8.82%,Ni~(2+)的萃取率为5.47%,Mg~(2+)的萃取率为2.36%.从而达到Cu~(2+)与其它金属离子有效分离的效果.     

LnO2-ZrO2(Ln＝Ce,Tb,Pr)储氧材料的研究Ⅱ.储氧和催化

机动车尾气排放造成的污染是倍受国际社会关注的问题,开发具有自主产权的机动车尾气净化催化技术是我国控制城市大气污染的重要措施.本研究采用"超声膜扩散"法制备了(LnO2)x-(ZrO2)1-x(Ln=Ce,Pr,Tb; x=0.4～0.9)储氧材料,对其储氧量、热稳定性、催化特性和抗老化性能进行了测量.结果表明,(LnO2)x-(ZrO2)1-x(Ln = Pr, Tb)显示出优于(CeO2)x-(ZrO2)1-x的综合性能,是机动车尾气净化三元催化重要的候选材料.