反应溅射掺锡氧化铟薄膜成份与结构的研究

本文介绍了采用直流磁控反应溅射技术，在氩氧混合气体条件下制备掺锡氧化铟薄 膜（简称 ＩＴＯ膜）的工艺。给出的 ＤＰＳ、ＡＥＳ、ＸＰＣ的分析结果表明： ＩＴＯ薄膜 的成份为 Ｉｎ＿２Ｏ＿３和 ＳｎＯ＿２组成；其 ＩＴＯ薄膜为立方结构。     

NO在Ru（1010）和Cs／Ru（1010）表面上吸附的ARUPS研究

１５０Ｋ的低温下，ＮＯ在清洁的Ｒｕ（１０１０）表面的吸附，Ｈｅ－Ⅱ－ＡＲＵＰＳ显示在Ｅｆ以下９．３ｅＶ（σ＋１π）和１４．６ｅＶ（４σ）处有两个峰，表明ＮＯ在Ｒｕ（１０１０）表面上是分子吸附。     

金属／YSZ多晶陶瓷电极交流阻抗特性

本文测量了以Ｙ２Ｏ３稳定的ＺｒＯ２（ＹＳＺ）电池：Ａｉｒ，Ｍ（ｐｔ、Ａｕ、Ｐｄ－Ａｇ）｜ＹＳＺ）｜Ｍ（ｐｔ、Ａｕ、Ｐｄ－Ａｇ），Ａｉｒ在２５０～５００°Ｃ、１２Ｈｚ～１００ＫＨｚ之间的交流阻抗．从作出阻抗谱分析，计算了ＹＳＺ多品陶瓷的晶内、晶界电阻及其对温度的依从性．晶界阻抗半圆的特征频率和温度的关系同样服从于Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式．比较了Ｐｔ、Ａｕ和Ｐｄ－Ａｇ电极在ＹＳＺ氧化物电解质上的极化特性，并对氧通过各个电极扩散的电极过程中氧浓度－扩散率的积ＣＯ作了计算．     

掺镉纳米SnO2的热稳定性,电导及气敏性能

本文研究了ＣｄＯ掺杂对纳米ＳｎＯ２粉料的热稳定性，电导及气敏特性的影响。结果表明，以非晶状态均匀分散在ＳｎＯ２颗粒表面的ＣｄＯ能阻止ＳｎＯ２之间的相互扩散，提高了纳米ＳｎＯ２的热稳定性；固溶于ＳｎＯ２昌粒中的ＣｄＯ量（Ｃｄ／Ｓｎ〈０．０５）很小，但对元件的电导影响显著；纳米级的晶粒尺寸（〈６ｎｍ）及ＣｄＯ的掺杂大大改善了ＳｎＯ２的气敏特性。     

纳米ZrO2/(1-n)SiO2-nAl2O3介孔复合作的制备与光致发光

采用溶胶－凝胶法和超临界干燥技术制备了（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３（ｎ＝０、０．０１、０．１）混合气凝胶体系，并以此作为载体，成功地将纳米ＺｒＯ２粒子组装到（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３介孔体系中，而形成纳米ＺｒＯ２／（１－ｎ）ＳｉＯ２－ｎＡｌ２Ｏ３介孔复合材料。光致发光光谱研究表明，室温下以３１６ｎｍ（３．９２ｅＶ）波长激发时，纳米ＺｒＯ２粒子５４０ｎｍ（２．３０ｅＶ）荧光峰，在介孔复合体     

MSnO_3和MSn_（0．5）Zr_（0．5）O_3（M＝Sr，Ba）的水热合

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＩＣＰ等方法对产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２－ＳｎＯ２（或ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ／（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５～７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）２－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质碱度来获得ＭＳｎＯ３＋ＭＺｒＯ３混合物和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３，并根据合成规律初步探讨了反应过程．     

文摘（2）

文摘（２）ｌ高能量废弃爆炸物的回收处理（英文）Ｃ９４２９３１５２ＴＯＲＭＡＳＣ（ＯｌｉｎＯｒｄｎａｎｃｅ，ＦＬ），ＲＩＳＥＲＢ（ＮａｔｉｏｎａｌＯｒｄｎａｎｃｅａｎｄＭｕｍ－ｂ。ｕｓＥｎ川ｒ。＂ｍｅｎ比ＩＴｅｓｔｃｅｎ忱ｒ，ＡＲ），ＴＯＲＭＡＡＥ（Ｅ...     

MSnO3和MSn0.5Zr0.5O3（M=Sr,Ba）的水热合成

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ０．５Ｚｒ０．５（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥ几ＩＣＰ等进行产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２．ＳｎＯ２（呈ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５－７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ０．５Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）３－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ３）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质     

CuO—SnO2纳米晶粉料的Sol—Gel制备及表征

不用金属醇盐而以无起始物质，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｋ法得到了平均晶粒尺寸为２１－２２ｎｍＣｕＯ掺杂的ＳｎＯ２粉料；运用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），差热－失重分析（ＤＴＡ－ＴＧ），透射电镜（ＴＥＭ）及ＢＥＴ比表面（ＳＡ）测定等分析手段对粉料进行了表征，实验表明，ＣｕＯ的掺杂抑制了ＳｎＯ２晶粒的生长，以无机盐为原料，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制取ＳｎＯ２（ＣｕＯ）纳米级晶料是切实可行的，将有利于产业化。     

Ni42Cr6Fe封接合金氧化膜和氧化物晶须的结构

用ＴＥＭ、Ｘ－Ｒａｙ、ＳＥＭ等技术研究了Ｎｉ４２Ｃｒ６Ｆｅ玻封合金在高温湿Ｈ２中形成的氧化膜及氧化物晶须的结构。结果表明：氧化膜主要由Ｃｒ２Ｏ３和（Ｆｅ，Ｍｎ）Ｃｒ２Ｏ４两组相成，氧化膜底层是以Ｃｒ２Ｏ３为主的组织，氧化膜表层是以（Ｆｅ，Ｍｎ）Ｃｒ２Ｏ４为主的组织；Ｓｉ在氧化膜与合金界面分布，Ａｌ则在内氧化层中形成内氧化物质点；氧化膜表面生长的氧化物晶须的杆部为（Ｆｅ，Ｍｎ）Ｃｒ２Ｏ４单晶，头部为     

PECVD法制备的SnOx气敏膜的色变机理

有用ＰＥＶＣＤ法制备了非晶掺Ｓｎ有机膜，经过退火处理得到ＳｎＯｘ气敏膜，考察了退火过程和气敏响应过程的阻温特性和颜色变化的关系，研究了表面掺Ａｇ对ＳｎＯｘ元件电阻、     

CuO－SnO_2纳米晶粉料的Sol－Gel制备及表征

不用金属醇盐而以无机盐为起始物质，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｋ法得到了平均晶粒尺寸为２１～２２ｎｍ，ＣｕＯ掺杂的ＳｎＯ_２粉料；运用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、差热—失重分析（ＤＴＡ－ＴＧ）、透射电镜（ＴＥＭ）及ＢＥＴ比表面（ＳＡ）测定等分析手段对粉料进行了表征．实验表明，ＣｕＯ的掺杂抑制了ＳｎＯ_２晶粒的生长；以无机盐为原料，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制取ＳｎＯ_２（ＣｕＯ）纳米级晶料是切实可行的，将有利于产业化．     

亚硝酸钠作释放剂选择性螯合滴定法测定钯

螯合滴定法测定钯有直接滴定法、返滴定法及释放法,实验发现ＮＯ－２（或亚硝酸钠）能定量释放Ｐｄ－ＥＤＴＡ螯合物的ＥＤ－ＴＡ。用ＥＤＴＡ螯合Ｐｄ２＋和其他金属离子,在ｐＨ值４．５～５．５乙酸盐缓冲液中,用Ｚｎ２＋标准溶液滴定剩余的ＥＤＴＡ,然后加入过量的ＮａＮＯ２,释放出的ＥＤＴＡ,用Ｚｎ２＋标准溶液滴定之。实验表明,在大量各种金属离子存在下,只有Ｓｎ４＋、Ｈｇ２＋、Ｔｌ３＋干扰测定钯,加入ＮａＦ、乙酰丙酮掩蔽Ｓｎ４＋、Ｈｇ２＋Ｔｌ３＋,可消除其影响,选择性高。１　实验部分　　（１）主要试剂与仪器　…     

O2／Si（100）非重构表面LEPS相互作用势模型

对双原子分子Ｏ２与非重构Ｓｉ（１００）表面相互作用的ＬＥＰＳ半经验势模型进行了研究，其中表面作为具有波纹度的刚性表面进行处理。确立了系统的势能超曲面，得到的表面吸附特性Ｐ、Ｖ、Ｓｍｉｔｈ等人基于ＡＳＥＤ－ＭＯ方法的研究结果进行了定量对比分析。对不同入射条件下的分子－表面相互作用势也进行了研究。     

ESP工艺制备SnO2—MnO薄膜的氢敏特性

研究了用静电喷雾高温分解（ＥＳＰ）工艺制备的ＳｎＯ２－ＭｎＯ薄膜在氢气氛下电阻的变化，结果表明它的电阻较高，对Ｈ２亦有较高的灵敏度；这种特性与ＭｎＯ添加剂密切关系。     

(Si-,Al-)陶瓷化木材的化学方法

以 ＡｌＣｌ３．６Ｈ２Ｏ为原料,制备高盐基度碱式氯化铝 Ａｌ２（ＯＨ）ｎＣｌ６－ｎ,作为催化剂及网络形成剂参与陶瓷前驱体中ＴＥＯＳ、ＧＰＴＭＳ的水解、缩聚反应．将其注入木材并热处理,得到高性能的（ＡＩ－, Ｓｉ－）陶瓷化木材     

碱金属在过滤金属表面上的助催化作用

报道用高分辨率电子能量损失谱（ＨＲＥＥＬＳ）研究碱金属Ｃｓ在Ｒｕ表面上的助催化作用。对于ＣＯ和Ｃｓ在Ｒｕ（０００１）的共吸附，存在有两种碱金属助催的ＣＯ状态。而在低覆盖度碱金属Ｃｓ预覆盖的Ｒｕ（）０００１）表面上，适量的ＣＯ吸附导致形成（２×２）－Ｃ２＋２ＣＯ的共吸附畴在高分辨电子能量损失谱中共碱金属助催的ＣＯ态Ｃ－Ｏ伸缩振动能量２０４ｍｅＶ。接着在一表面上进行Ｏ２分解吸附，ＨＲＥＥＬ谱发生了显     

非加热气敏元件气敏机理研究

研制成α－Ｆｅ２Ｏ３和ＣｅＯ２非加热气敏元件，指出气敏元件的比表面积越大（可达１４２ｍ＾２／ｇ），吸附的ＯＨ＾－（Ｏ＾２＾－）越多，气敏性能越好，研究了温度与阻值变化关系以及表面吸附氧的状态与温度关系，指出了表面吸附氧主要以Ｏ＾－和Ｏ＾２形成存在，气敏元 件对氢等不原气体感，对ＣＯ不敏感。     

沥青基高比表面积活性碳的物理及化学结构

本文用ＡＳＡＰ２０００吸附仪测定了吸附性能优异的沥青基高比表面积新型活性碳（ＰＨＡＣ）的ＢＥＴ比表面积、用ＢＪＨ和ＤＲＳ法分析了其孔隙结构参数，用ＸＰＳ测定了ＰＨＡＣ的表面元素组成及含氧官能团，对ＰＨＡＣ的表面形态结构进行了ＳＥＭ和ＴＥＭ观察。研究表明：ＰＨＡＣ具有高度发达且均匀的微孔结构，其表面含有一定量的Ｃ－Ｏ－Ｃ、Ｃ－ＯＨ、Ｃ＝Ｏ、Ｏ＝Ｃ－Ｏ等多种类型的含氧官能团。     

Ag—SnO2（G）触点材料失效研究

通过扫描电镜观察和能谱分析，研究了失效的Ａｇ－ＳｎＯ２（Ｇ）触点的表面，认为触点失效的主要原因是材料在使用过程中发生高温熔滴飞溅和ＳｎＯ２大颗粒脱落。提出了材料的改进措施。