镧系元素—2—羧基喹啉二元配合物的表征及其光谱特性的研究

2-羧基喹啉(Qld)是属于喹啉类的衍生物,它可以与许多金属形成稳定的络合物,可以作为Cu~(2+),Zn~(2+),Cd~(2+)和UO_2~(2+)的重量测定和Fe~(2+)的比色分析试剂,近年来,2-羧基喹啉被开发用作溶剂萃取试剂。喹啉类也是一类常用的荧光试剂,已用于Al~(3+),Gd~(3+),In~(3+),Zn~(2+),Cd~(2+),Zr~(4+)等元素的测定中,但在稀土离子的荧光测定中尚未见报道。     

镁—钇—锆合金的性质及相平衡

对含有≤2%Zr 和≤20%Y 的 Mg—Y—Zr 合金,曾研究过其显微结构,测量过电阻系数。经对α-Mg 固溶体的研究,这种 Mg_(24)Y_5和 Zr 的相是平衡的。本文确定了在300℃和500℃时,固体 Mg 中 Y 和 Zr 的联合的和分离的溶解度。Mg—Y—Zr 体系的等温区在300℃和500℃时形     

Synthesis and Thermal Behaviour of Lanthanide Complexes of 4′[（Cholesteryloxy）Carbonyl]—Benzo—15—Crown—5

Lanthanide complexes of a steroid-substituted benzocrown ether were synthesised.The metal-to-ligand ratio of the metal complexes is1:1,The ligand4′[(Cholesteryloxy)Carbonyl]-Benzo-15-Crown-5 is a monotropicliquid crystal,displaying a cholesteric mesophase.The lanethanide complexes with nitate counter-ions form a highly viscous mesophase,decomposing at the clearing point ,The transition temperatures change as a function of the lanthanide ion.The corresponding lanthanide complexes with dodecylsulphate(DOS)counter-ions do not form a mesophase,In both cases ,the metal complexes have a much lower melting point than the parent ligand.     

TritonX-100—盐—H_2O非有机溶剂液—固萃取体系

研究了TritonX-100水溶液形成液—固两相的条件和一些水溶性螯合剂及它们的金属离子螯合物在两相间的分配行为。在该体系中,用茜素红S作萃取剂,实现了Zr与Cu(Ⅱ)或Al间的定量萃取分离与测定,结果满意。用连续变化法测定了被萃入TritonX-100固相中Al—茜素红S螯合物的组成是1∶3。     

微量元素Y、Ag对Cu基非晶合金玻璃形成能力的影响

采用单辊旋淬法制备了Cu50Zr42Al8,Cu46 Zr47-xAl7Yx(x=2,5),Cu43Zr42AlsAg7和Cu43Zr42Al8Ag5 Y2非晶合金薄带,利用X射线衍射和差示扫描量热分析研究了合金样品的玻璃形成能力和热稳定性.结果表明,在Cu50Zr42Al8中添加适量的Ag、Y后使得非晶合金的短程有序结构发生改变.合金Cu46Zr47-xAl7Yx(x=2,5)的过冷液相区宽度ΔTx分别比Cu50 Zr42 Al8增加了19K、30K,约化玻璃转变温度Trg从0.565分别增加到0.579和0.566,参数γ从0.402分别增加到0.418和0.420,说明Y的添加提高了非晶合金的热稳定性和玻璃形成能力.合金Cu43Zr42 Al8Ag7和Cu43Zr42Al8Ag5Y2与Cu50Zr42Al8相比,约化玻璃转变温度Trg及参数γ均有了明显的提高,达到了0.619、0.416和0.609、0.411,表明Ag的添加、Ag和Y的同时添加均提高了Cu - Zr -Al系非晶合金的玻璃形成能力,但Ag的效果更加显著.     

TritonX-100—5—Br—PADMA光度法测定银基材料中微量镍

2-(5-溴-2-吡啶)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)是测定钴(Ⅱ)的优良试剂.发现该试剂与镍(Ⅱ)也有灵敏的显色反应.试验表明,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,该试剂能在pH4.5的乙酸—乙酸钠条件下与镍形成2:1的配合物,最大吸收峰为565nm,表观摩尔吸光系数为1.61×10~5.线性范围为0～13μg/25ml.     

Pd（Ⅱ）—KI—SnCl2三元体系流动注射光度法测定钯

本文利用Ｐｄ（Ⅱ）与ＫＩ、ＳｎＣｌ２的络合物显色反应，建立了流动注射光度法测定钯的新方法。检测波长λｍａｘ＝４７５ｎｍ。线性范围２．０－１５μｇ／ｍｌ。进样频率３６０次／ｈ。方法简单，己捷，对催化剂及贵金属冶金物料中钯的测定，结果满意。     

机械合金化制备新型Al基纳米复合材料的研究进展

利用铝基二元(Al-Mg)和三元(Al-Mg-Zr)粉末混合物通过机械合金化方法制备新型Al-Mg-Zr纳米复合材料。通过XRD和TEM/EDS分析了球磨和热处理后的粉末中相的演变。对于二元Al-Mg合金来说,Al(Mg)固溶体是主要的合金相,而非晶相几乎不可能形成。向Al-10Mg混合粉末中加入5at.%的Zr,除了生成Al(Zr,Mg)固溶体以外,还生成了一些自由的Mg。这些Mg在退火处理之后扩散到了Al3Zr金属间化合物中。最终得到的产物为由固溶体和金属间化合物组成的纳米复合材料,当Zr含量增加时,最终产物的结构稳定性和硬度将有相当大的提高。含35at.%Zr的氧化物相的存在可能是提高这种合金硬度的原因。     

PMA—Eu^3＋—TPPO等三元配合物的合成与发光性质研究

合成了PMA-Eu与TPPO（Phen、Bipy)形成的系列固体配合物,分析了它们的组成,常温下研究了它们的荧光光谱。发现TPPO（Phen、Bipy)作第二配体加入到Eu^3 的配合物中,能使Eu^3 的红色荧光大大增强,其中TPPO比Phen、Bipy对Eu^3 具有更好的荧光增强效果。     

稀土—丙烯酸共聚物配合物水溶液稳定性的研究

本文选用丙烯酸及几种丙烯酸酯合成了丙烯酸共聚物，并用这些聚合物与镧（Ｌａ）、铈（Ｃｅ）、镨（Ｐｒ）、钕（Ｎｄ）混合稀土离子合成聚合物稀土配合物。考察了配体种类、分子量、浓度及ｐＨ值等对配合物水溶液稳定性及最大配位量的影响。合成的水溶液配合物体系中高分子配体与稀土离子的最大配位量为平均２．５个羧基和１个稀土离子配位。用红外光谱及紫外光谱表征配合物中配位键的生成     

Y基非晶合金的形成及晶化动力学

利用单辊急冷法制备Y56-xZrxA124Co20(x=0,5,10)非晶合金,研究Zr含量对该非晶合金的形成能力及热稳定性的影响.研究结果表明,添加元素Zr可以提高Y56A124Co20合金的非晶形成能力和热稳定性,而且随着Zr含量增加,合金的非晶形成能力提高.通过示差扫描量热法(DSC)研究了Y56A124Co20和Y46Zr10A124Co20的晶化动力学,前者的玻璃转变激活能和晶化激活能分别为366.5 KJ/mol和259.7 KJ/mol,后者的玻璃转变激活能和晶化激活能分别为415.6 KJ/mol和319.5KJ/mol,从理论上说明添加元素Zr可以改善Y56A124Co20合金的非晶形成能力和热稳定性.     

Ni（Ⅱ）—丁二酮肟—碘配合物在阴离子交换树脂上的吸附及其应用

利用阴离子交换树脂吸附Ｎｉ（Ⅱ）－丁二酮肟－碘配合物，配合物最大吸收峰波长位行于４６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．１×１０＾５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），Ｎｉ（Ⅱ）质量浓度在０～０．８４ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，从而建立了相应的Ｎｉ（Ⅱ）因相分光光度法。其应用于天然水中痕量镍的测定，结果令人满意。     

含取代茚基配体稀土金属有机化合物的合成、表征及催化性能

采用Schlenk技术,在干燥纯氩气保护下,用无水三氯化稀土LnCl3与2-苯基茚以1∶2的摩尔比在THF中反应,得到8种新配合物:(2-ph-Ind)2LnCl(A)[Ln=La(1),Pr(2),Nd(3),Sm(4),Gd(5),Dy(6),Yb(7),Y(8)]。再用(A)和LiN(TMS)2在THF中反应,得到两种新的二(2-苯基茚)稀土有机配合物:(2-ph-Ind)2LnN(TMS)2(B)[Ln=Y(1),Sm(2)]。所有配合物都经元素分析、红外和质谱鉴定。配合物(B)在甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合反应中显示出一定的活性。     

Eu3+、Tb3+、Dy3+与L-脯氨酸、甘氨酸、L-丙氨酸四元固态配合物的荧光光谱研究

对在水中合成的稀土元素(Eu 、Tb 、Dy)与L-脯氨酸(L-Pro)、甘氨酸 (Gly)、L-丙氨酸(L-Ala)四元固态配合物的荧光光谱进行了研究.结果表明铕、铽配合物的荧光强度均较其相应的盐高(铕高出4.5倍,铽高出9倍);四元配合物的荧光强度较三元配合物有不同程度的提高;四元配合物中,铽的荧光强度较铕的荧光强度高出近11倍.同时对上述实验结果进行了解释.     

稀土双取代基冠醚配合物的制备及性质

合成了镧、铈、钕高氯酸盐与４’，５’－二溴苯并－１５－冠－５固体配合物和高氯酸镧与４’－溴－５’－硝基苯并－１５－冠－５固体配合物。通过化学元素分析、红外光谱、紫外光谱、溶解性及摩尔电导测定等性质表征，证明４种配合物均为１：２型（Ｍ：Ｌ），非溶剂合、含有配位水分子的新配合物，其三个ＣｌＯ￣－＿４离子均未参与配位。     

含σ-萘基二茂稀土有机配合物的合成及表征

为了研究萘基以σ键同稀土金属配位的特点与性质,用α-萘锂与二茂稀土一氯化物反应,合成了六个新型含σ键的萘基二茂稀土有机配合物C10H7LnCp2(Cp=η5-C5H5,Ln=Yb,Ho,Dy,Tb,Gd,Sm)。对配合物进行了元素分析、红外及质谱表征,发现它们在空气中不稳定,轻稀土配合物存在歧化现象。     

Cu基非晶合金活化过硫酸钠降解酸性橙

采用高级氧化法,以Cu46 Zr44.5 Al7.5 Y2非晶合金为催化剂活化过硫酸钠(PS)降解水中的酸性橙,考察了溶液初始pH值、Cu46 Zr44.5 Al7.5 Y2非晶合金用量、PS初始浓度、温度对降解的影响,以及重复使用过程中的稳定性.结果表明,Cu46 Zr44.5 Al7.5 Y2非晶合金活化过硫酸钠可以显著地降解水中酸性橙,在初始pH值为5,Cu46 Zr44.5 Al7.5 Y2非晶合金用量为0.5 g/L,PS初始浓度为0.5 mmol/L,温度为25℃的最佳条件下反应50 min,酸性橙的降解率能够达到91.2％,并且Cu46Zr44.5Al7.5Y2非晶合金在重复使用10次后的降解率仍能达到85.3％.