Cu2O/CuO的制备及光催化性能研究

以葡萄糖为还原剂、采用液相法首先制备了八面体Cu_2O光催化剂,然后以其为基体,通过原位氧化Cu_2O的方式构筑Cu_2O/CuO复合光催化剂。通过XRD、拉曼、XPS对其成分进行检测,TEM、SEM观察其粒径和形貌;研究了亚甲基蓝降解工艺条件,实验结果表明,ρ(亚甲基蓝)=5 mg/L的溶液100 mL、Cu_2O/CuO复合光催化剂的最佳添加量为10 mg、体系pH=11时亚甲基蓝的降解效果最好。通过对最佳条件下循环降解实验表明,Cu_2O/CuO复合光催化剂有着良好的循环稳定性能。     

Cu_2O/Cu/TiO_2的制备及光催化性能研究

以葡萄糖为还原剂、采用液相法制备了Cu_2O光催化剂,并对其进行负载TiO_2改性,对Cu_2O/Cu/TiO_2降解亚甲基蓝的工艺条件进行研究。实验结果表明,改性后催化剂的催化效率得到提高;当ρ(亚甲基蓝)=5mg/L时,Cu_2O/Cu/TiO_2的最佳投料量为10mg、溶液初始pH=11时,在30min内降解率超过90.5%。在最佳条件下的循环降解实验表明Cu_2O/Cu/TiO_2有着良好的循环稳定性能。     

纳米Cu_2O的合成及其光催化性能研究

以CuSO_4·5H_2O作为铜源,硼氢化钾为还原剂,乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂,柠檬酸钠为分散剂成功制得了纳米Cu_2O,并对其进行了XRD、TEM及粒径分布分析。该方法合成的纳米Cu_2O粒径较小,约4.8nm。然后进行了纳米Cu_2O对亚甲基蓝的降解实验。实验结果为:纳米Cu_2O在波长约为500nm的光作用下降解效果最佳;亚甲基蓝光催化降解反应在阳光下降解比在单一波长下降解效果更好;当亚甲基蓝的初始质量浓度为30mg/L、pH=3~5、投加的H_2O_2质量分数为3%时,最佳m(Cu_2O)=21mg、最佳V(H_2O_2)=1.5mL。     

Cu_2O/蒙脱土复合催化剂的制备及其光催化性能

本文以化学沉淀法制备了Cu_2O/蒙脱土复合光催化剂,以亚甲基蓝的光催化降解为探针反应测试了Cu_2O/蒙脱土复合催化剂的光催化活性,并研究了Cu_2O的负载量、复合催化剂用量、溶液pH值和亚甲基蓝初始浓度等对Cu_2O/蒙脱土复合催化剂光催化活性的影响。研究结果表明pH=11、50%Cu_2O/蒙脱土复合催化剂投加量为0.2g/L、亚甲基蓝溶液浓度为10mg/L时,可见光照射120min后,降解效率可达到91%。     

Cu2O/CNTs的制备及超声协同催化降解亚甲基蓝性能研究

以碳纳米管(CNTs)为原材料,首先用硝酸对碳纳米管进行氧化处理,制备出氧化亚铜碳纳米管复合材料(Cu_2O/CNTs),然后以Cu_2O/CNTs作为催化剂与过氧化氢一起作用,并在超声的环境下对亚甲基蓝(MB)进行降解脱色。实验结果表明:在超声环境下的亚甲基蓝的去除效率远远高于无超声环境下的去除率;当pH为3、反应温度为35℃、催化剂的用量为0. 5 g、H_2O_2的投加量为8 mL、处理30 mL的10 mg/L的亚甲基蓝溶液时,降解效率最高,去除率可达到85%以上。     

Cu_2O掺杂TiO_2光催化降解亚甲基蓝的研究

以钛酸四丁酯和乙酸铜为原料,柠檬酸和葡萄糖作还原剂,采用水解法制备了Cu_2O/TiO_2复合光催化剂,并通过XRD和SEM表征手段进行了表征。以Cu_2O/TiO_2为光催化剂,考察了反应时间、初始浓度、催化剂用量、起始pH和温度等因素对光催化降解亚甲基蓝脱色率的影响。结果表明,在高压汞灯照射下,以0.01 g Cu_2O/TiO_2为光催化剂,以100 mL 10 mg/L亚甲基蓝溶液为模拟废水,pH为7.0,25℃下光催化反应60 min,亚甲基蓝脱色率可以达到94.38%,其脱色动力学反应为准一级过程。     

PW_(11)/PANI/TiO_2复合材料光催化降解亚甲基蓝的研究

以PW11/PANI/Ti O2为光催化剂,研究了不同条件对亚甲基蓝光催化降解效果的影响,如改变亚甲基蓝溶液的起始浓度、调节溶液的起始p H值和催化剂的用量等。结果表明,亚甲基蓝溶液光催化降解的最佳条件为染料的起始质量浓度为10 mg/L,p H值为3,催化剂的最佳用量为7.5mg,可达90.12%的脱色率。该催化剂对亚甲基蓝染料的降解为一级动力学反应。     

超声波-Fenton试剂协同降解亚甲基蓝废水研究

研究了超声波法-Fenton试剂氧化联合使用对亚甲基蓝染料废水的降解。采用控制变量法,用亚甲基蓝溶液模拟染料废水,对降解过程中H2O2用量、Fe2+的用量、最适p H值、最佳反应时间进行研究。结果用Origin软件进行数据处理,对其进行分析讨论。实验结果表明,对于5m L浓度为100mg/L的亚甲基蓝溶液,在H2O2(30%)0.45m L,20mmol/L硫酸亚铁铵0.25m L,p H=3体系下,超声波处理60min,亚甲基蓝的降解率为96.2%,比Fenton试剂单独处理节省约1倍时间。说明超声波-Fenton氧化法具有一定协同作用。     

α-SiW11Ni/PANI光催化降解染料废水的研究

以α-SiW11Ni/PANI为催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水亚甲基蓝溶液的光催化降解的反应,讨论了催化剂投加量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、酸度等对催化脱色效果的影响。实验结果表明,100 mL的亚甲基蓝溶液在紫外灯辐射下最佳的浓度为5 mg/L,催化剂用量为110 mg/L,溶液酸度为pH2;在不改变溶液酸度的情况下,外加氧化剂H2O2能够显著加速亚甲基蓝的催化降解效果。     

一个三维三唑类铜配位聚合物的合成及催化亚甲基蓝降解性能和机理研究

采用水热合成方法制备了一个三维三唑类铜配合物,该配合物可以催化降解亚甲基蓝。考察了pH值、以及催化剂用量等因素对亚甲基蓝降解率的影响,结果表明在最佳条件下,亚甲基蓝的降解率接近81%,另外通过机理实验表明,超氧自由基(·O2-)和羟基自由基(·OH)在亚甲基蓝的降解过程中起着非常重要的作用。     

微波辅助制备B-N共掺杂TiO_2催化剂及其光催化活性

以钛酸丁酯为钛源,采用微波辅助溶胶-凝胶法制备Ti O2微粒,用于亚甲基蓝染料紫外光照降解实验。对比研究了未掺杂、B掺杂、N掺杂和B-N共掺杂Ti O2的光催化活性,采用扫描电子显微镜表征催化剂微观结构,用Langmuir-Hinshelwood模型进行动力学拟合,并从电化学角度分析。结果表明,采用微波辅助溶胶-凝胶法制备的B-N共掺杂Ti O2具有最佳催化活性,其表面形貌比未掺杂Ti O2更均匀,具有更高的比表面积,同时B-N共掺杂使Ti O2催化剂产生了微观的p-n结效应,表现出很好的催化活性。在B-N共掺杂Ti O2催化剂用量为2 g·L-1和亚甲基蓝初始浓度为10 mg·L-1条件下,室温紫外光照4 h,亚甲基蓝降解率达91.6%。     

纳米四氧化三铁降解亚甲基蓝的研究

在浸没循环撞击流反应器中通过共沉淀法,以氨水为沉淀剂,以FeCl3.6H2O和FeSO4.7H2O为原料制备了磁性纳米Fe3O4粒子。采用XRD、TEM等多种方法对制得的纳米粒子的结构和性能进行了表征,并研究了磁性纳米Fe3O4粒子对亚甲基蓝的降解作用。结果表明,纳米Fe3O4粒子具有相对较小的粒径;当溶液pH值为4.2、H2O2加入量为2 mL.L-1时,用0.9 g.L-1的Fe3O4悬浊液对10 mg.L-1的亚甲基蓝溶液进行降解,5 min内亚甲基蓝的降解率可达96.5%。     

Fe1Co0.5Ba2.5氧化物纳米颗粒芬顿催化降解亚甲基蓝的研究

采用溶胶-凝胶法制备的铁钴钡氧化物纳米颗粒作为非均相类芬顿催化剂,研究其催化降解亚甲基蓝,考察催化剂投加量,H2O2投加量,温度等对亚甲基蓝降解效率和降解速率的影响.结果表明,在最佳的实验条件下该氧化物颗粒与过氧化氢组成的芬顿试剂在20 min内,亚甲基蓝降解率达到95％.该反应符合一级动力学模型,55℃条件下,速率常数为0.10 min-1,反应活化能为54.1kJ/mol.     

黄丝衣霉处理亚甲基蓝废水的研究

本文主要研究了黄丝衣霉对亚甲基蓝染料废水的生物处理效果。采用单因素及正交实验研究了亚甲基蓝浓度、pH值、投菌量等因素对黄丝衣霉降解亚甲基蓝废水的影响和最佳处理条件。实验表明,工艺的最佳运行参数为:组合填料,pH=7,亚甲基蓝浓度为10mg/L,投菌量为10g/L,72h脱色率可达75.27%。     

电—Fenton法降解水中的亚甲基蓝效果实验

采用电-Fenton法降解水中的亚甲基蓝,为研究pH与电压的影响,对H2O2的产生以及铁离子的循环再生进行了考察,并对电-Fenton、阳极氧化以及吸附作用对亚甲基蓝的去除效果进行比较。结果表明,随pH升高H2O2产量逐渐下降,随电压升高H2O2产量先上升后下降,在电压5 V时Fe^2+再生率可达76.75%。亚甲基蓝去除的适宜pH为3、电压为7V,在此条件下电解20 min,亚甲基蓝去除率可达97.8%。电-Fenton法可以有效去除亚甲基蓝,较电化学直接氧化去除率可提高31.6个百分点;而单独吸附对亚甲基蓝去除效果不显著,吸附20 min去除率仅9.88%。     

Fe3O4@MOF-199@C18的制备及其对亚甲基蓝吸附的影响

采用水热法合成了Fe3O4@MOF-199@C18磁性纳米材料,并以此为吸附剂进行对亚甲基蓝的吸附实验,考察了Fe3O4@MOF-199@C18材料的吸附性能。通过红外光谱、扫描电镜、透射电镜等手段对该磁性材料进行了表征,结果表明此合成材料为质地均匀、表面多孔的磁性纳米材料。Fe3O4@MOF-199@C18磁性纳米材料吸附亚甲基蓝的最佳吸附条件为:pH为4,振荡时间为35 min,材料用量为5 mg,亚甲基蓝初始浓度为3 mg/L时,Fe3O4@MOF-199@C18磁性纳米材料对亚甲基蓝的吸附量为12.81 mg/g。重复利用实验结果表明,Fe3O4@MOF-199@C18材料至少可以重复利用7次。     

微波固相法合成纳米ZnO及其光催化性能研究

以ZnSO4.7H2O,H2C2O4.2H2O为原料,在微波条件下制得前驱体ZnC2O4.2H2O,经洗涤、干燥、焙烧得产品。采用XRD对产物的物相组成、粒度进行分析,结果表明:该产品为粒径15.5 nm的六方晶型的氧化锌。以该氧化锌为催化剂,对亚甲基蓝溶液进行光催化降解。结果发现,经500℃焙烧1.5 h所得的纳米氧化锌其用量为75 mg时,对50 mL质量浓度为5 mg/L的亚甲基蓝溶液的降解效果最好,在紫外灯下降解2 h,降解率可达98%。     

氮铈共掺杂TiO2降解亚甲基蓝的研究

以钛酸正四丁酯为钛的前驱体,Co(NH2)2、Ce(NO3)3·6H2O为分别为N源和Ce源,采用溶胶-凝胶法制备掺杂了Ti O2。用制备的催化剂对亚甲基蓝模拟废水进行了光催化降解实验。结果表明:亚甲基蓝起始浓度为3 mg/L,氮铈共掺杂Ti O2用量为0. 200 g/(50 m L),紫外光照时间为2. 5 h,催化剂煅烧温度为600℃时,亚甲基蓝的降解率最高,可达75. 7%。     

PW_(12)/SnO_2复合光催化剂降解亚甲基蓝废水的研究

以PW_(12)/Sn O_2为光催化剂,研究了其对亚甲基蓝染料废水的降解性能,考察了亚甲基蓝溶液的p H值、PW_(12)/Sn O_2的用量和催化剂种类等条件对亚甲基蓝光催化降解的影响。结果表明,当催化剂的用量为100 mg/L,p H值为3,亚甲基蓝溶液的质量浓度为10 mg/L时,在15W紫外灯照射下,亚甲基蓝的降解率为95.9%。     

改性凹凸棒土负载纳米零价铁的制备及降解亚甲基蓝的研究

采用化学液相还原法制备凹凸棒土负载零价铁复合材料,优化了复合材料的制备工艺,并选择水体中具有代表性的有机污染物亚甲基蓝作为降解的目标污染物,探讨了影响亚甲基蓝降解的因素。复合材料制备的最佳工艺条件为:铁土比1:3,KBH4浓度为0.075mol/L,反应时间3h。复合材料对亚甲基蓝溶液降解的最佳条件为:温度30℃,pH值为4,反应时间10min,50mg复合材料可将25mL浓度为300mg/L的亚甲基蓝降解到10mg/L以下,降解率达到95%以上。