硫酸钾中水不溶物、钙、镁和硫酸根离子含量的测定

我公司刚开始试产硫酸钾时，对硫酸钾产品进行全面分析。但是硫酸钾专业标准上，只有氯化钾、氯离子、水分、酸度和碱度的测定，而没有水不溶物，钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的测定方法。针对以上情况我通过反复试验摸索，得出了适合于测定硫酸钾中水不溶物、钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的方法。其测定方法论述如下。     

农用硫酸钾中钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的测定方法

农用硫酸钾是常用的优质钾肥,其质量优劣关系着我国农业生产的安全。通过反复试验摸索,得出了适合测定硫酸钾中钙离子、镁离子和硫酸根离子含量的测定方法,以期为农用硫酸钾中这些离子含量的测定提供理论依据与数据基础。     

电解盐水中钙离子、镁离子的流动注射光度分析

采用流动注射光度分析法，用二甲酚橙、溴代十六烷基三甲胺与钙离子、镁离子形成三元络合物体系测定钙离子，共存的镁离子无干扰；用铬黑T显色剂、Ba—EGTA络合缓冲体系测定镁离子，共存的钙离子无干扰。     

泥页岩中可溶性钙、镁离子含量测定方法的改进

为了测定泥页岩中可溶性钙、镁离子的含量，采用了传统的钙、镁离子含量测定方法，但由于其他离子的干扰使测定终点难以观察。因此实验研究了采用CMP混合指示剂法测定钙，以K—B混合指示剂法测定镁的方法。实验结果表明改进方法对钙、镁检测的结果比传统方法准确度和精密度高。     

电解盐水中钙离子、镁离子的流动注射光度分析

采用流动注射光度分析法,用二甲酚橙、溴代十六烷基三甲胺与钙离子、镁离子形成三元络合物体系测定钙离子,共存的镁离子无干扰;用铬黑T显色剂、Ba-EGTA络合缓冲体系测定镁离子,共存的钙离子无干扰.     

导数离子色谱法在水质分析中的应用

建立了一种一阶导数离子色谱法测定水样中钙镁离子的方法,该方法在测定前无须对水样进行处理。考察了pH、温度、离子强度等对方法的影响,实验选择在pH为中性、室温下进行。由实验测定得到钙、镁离子的离子色谱图,并对谱图进行一阶求导,分别在钙离子和镁离子一阶离子色谱导数的零交点为6.5 min、7.5 min处读取另一离子的导数值dσ/dt,该数值与钙离子或者镁离子浓度呈现良好的线性关系。采用该方法测定的结果与滴定法测定的结果相一致,表明方法准确、可靠。     

离子色谱法测定苦卤中硫酸根含量

建立了苦卤中硫酸根含量的离子色谱测定方法。按照色谱条件使用离子色谱仪分析硫酸根系列标准溶液,建立硫酸根色谱峰的峰面积与质量浓度的标准曲线。将苦卤样品稀释并经过固相萃取钠柱（SPE钠柱）和针式过滤器过滤,按照色谱条件使用离子色谱仪对苦卤样品进行测定,根据苦卤样品硫酸根色谱峰的峰面积,利用标准曲线及样品稀释倍数计算苦卤样品中硫酸根的含量。结果表明,硫酸根质量浓度在0.5~50.0 mg/L标准曲线的线性关系良好,方法检出限为0.13 mg/L;苦卤样品7次平行测定的相对标准偏差（RSD）为0.161%,6次测定的加标回收率为96.68%~99.20%,测定结果的精密度及准确度良好。该方法样品处理简单,分析简便快速,可用于苦卤中硫酸根含量的检测分析。     

离子色谱法测定煤灰中的三氧化硫含量

煤灰中三氧化硫含量的测定,主要有电位滴定法、库仑滴定法、重量法(艾士卡法)、硫酸钡质量法、高温燃烧中和法,但这些测定方法均存在一些问题,有必要找出一个更合适的测定方法.试验表明,先用1g碳酸钠在680℃烧结并洗出(提取)煤灰中的硫酸根,再用离子色谱法测定洗出液中的硫酸根含量,继而通过硫酸根含量与三氧化硫含量的定量关系可...     

提高盐水质量降低烧碱生产成本的几点措施

提高盐水质量降低烧碱生产成本的几点措施我厂曾一度盐水质量不合格，分析其原因：（１）原盐质量差，具体表现为ＮａＣｌ含量低，钙、镁离子含量高，比值大，不溶物增多。（２）回收液配制不当（３）硫酸根超标（４）ｐＨ值波动频繁（５）洗泥水中盐利用率低，盐损大。针...     

配位滴定法测定工业硝酸中的钙镁

近年来我公司硝酸产销量逐年递增，顾客不断对产品提出新的要求，如：要求硝酸中钙镁离子含量不能超过15×10^-6，而工业硝酸国家标准GB／1337．1，2-2002未对钙镁离子的含量作出要求。为此，我公司将钙镁列人控制指标。在查阅大量资料的基础上，选择了配位滴定法测定工业硝酸中的钙镁离子含量。经过多次试验，证明该方法具有重复性和再现性好、准确度高的特点，可满足测定要求。[第一段]     

氧瓶燃烧-离子色谱法检测薄荷中氟、氯、氮、硫含量

采用氧瓶燃烧将来自潮州和揭西的薄荷中的氟、氮、硫转换为阴离子,利用离子色谱测定这几种离子含量,通过对来源不同的薄荷中阴离子含量的分析得出不同的生长环境对薄荷中亚硫酸根和硫酸根含量的影响。为进一步开发利用薄荷,研究薄荷食用提供了参考。     

离子色谱法测定镍锰酸锂正极材料中的硫酸根含量

采用离子色谱法测定镍锰酸锂中硫酸根离子的含量，用盐酸和双氧水溶解试样，通过固相萃取柱净化后至离子色谱仪上进样测试，通过多次对比实验优化了试验方法。在优化的试验条件下，硫酸根在0～20.0μg/L范围内具有良好的线性关系，线性相关系数为0.999 8。对4个不同含量的样品分别进行了11次平行测定，相对标准偏差(RSD)为1.6%～5.9%。在镍锰酸锂试样中加入硫酸根标液进行加标回收实验，硫酸根离子的加标回收率在96.1%～106.3%。与传统的硫酸钡比浊法相比，离子色谱法操作简便快捷，方法检出限低，测量范围更宽，干扰少，测定结果可靠，再现性良好，适合大批量快速样品分析。     

工业废水中微量碘离子的分析方法研究

对碘离子的分析方法进行总结,同时采用碘离子选择性电极测定工业废水中碘离子含量,且对氯化钾、硫酸钾的存在对碘离子测定的影响进行了探讨。     

质量控制图在离子色谱法测定水中硫酸根离子的应用

采用ICS900离子色谱仪,对同一硫酸根离子质控样品进行浓度测定,收集20组有效数据,并统计分析,绘制出离子色谱法测定水中硫酸根离子含量的均值-极差质量控制图。结果表明,离子色谱法测定水中硫酸根离子浓度的受控范围为37.99～38.76 mg/L,警戒限为0.31 mg/L,辅助限为0.15 mg/L。通过建立实验室硫酸根离子质控样品均值-极差质量控制图能够实现对分析方法、测试系统稳定性以及重复性的实时监控,及时发现异常并做出相应的纠正和预防措施,确保检测结果准确可靠。     

什么是水的硬度？

水中有些金属阳离子,和一些阴离子结合在一起,在水被加热的过程中,由于蒸发浓缩,容易形成水垢,附着在受热面上而影响热传导,故将水中这些金属离子的总浓度称为水的硬度。如在天然水中最常见的金属离子是钙离子(Ca2+)和镁离子(Mg2+),其与水中的阴离子如碳酸根离子(CO32-)、碳酸氢根离子(HCO3-)、硫酸根离子(SO42-)、氯离子(Cl-)、以及硝酸根离子(NO3-)等结合在一起,形成钙镁的碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、氯化物、以及硝酸盐等硬度。     

成品洗盐中钙、镁、硫酸根杂质的降低

为了进一步降低成品洗盐中钙、镁、硫酸根杂质的含量．提高联碱法纯碱和氯化铵产品的质量。结合钙、镁、硫酸根杂质是否在氯化钠晶体内部的想法．对溢流榴所带细盐（粒径较小）和相对粒径较大的成品盐中的杂质含量进行分别测定。结果发现：粒径较小的溢流盐中的钙、镁含量要远低于成品盐的含量．硫酸根杂质含量略低于成品盐的．这不但为生产带来益处，同时也印证了氯化钠晶体内却有少量钙、镁杂质。     

镁钙锌铝四元类水滑石金属含量的测定研究

论述了镁-钙-锌-铝四元合成类水滑石中含量相差悬殊的4种金属元素含量的测定方法:第一份试液,以氟化铵掩蔽铝、镁、钙离子后,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液滴定锌离子;第二份试液,用缓冲溶液调节pH为3.5,加过量EDTA煮沸处理,再调节pH为4.2,促使铝离子和锌离子全部与EDTA络合,以铜离子标准溶液滴定剩余的EDTA后,用取代络合滴定法测定铝离子;第三份试液,用小体积沉淀法处理,形成碳酸钙和氢氧化镁沉淀,与溶于水的偏锌酸根(ZnO2-2)和偏铝酸根(AlO-2)分离,再使碳酸钙与氢氧化镁溶于盐酸溶液,用EDTA滴定钙-镁总量;向第四份钙-镁溶液中加入乙二醇二乙醚二胺四乙酸钡(Ba-EGTA)-硫酸钠溶液掩蔽钙离子,用EDTA标准溶液滴定镁离子,以差减法计算钙离子含量.该法准确度和精密度均较高,能满足工业分析要求.     

脱盐废水中钙镁离子脱除技术的研究

以"烧碱-纯碱"的方法对脱盐废水中钙镁离子的脱除进行了研究,以原子吸收分光光度计测定脱除前后的钙镁离子含量。采用正交试验法探讨了温度、两碱用量、反应时间、陈化时间四个因素对钙镁离子脱除率的影响,综合比较找出了最优条件:25℃下,两碱用量为理论量的1.2~1.4倍,反应时间为1h,陈化时间为2h,此条件下钙镁离子脱除效果最好,钙离子脱除率达96%以上,镁离子脱除率平均可达90%。     

国内草酸、钙的测定方法近况

综述了近四年国内草酸和钙离子的常用测定方法。其中,草酸的测定方法有滴定法、色谱法、荧光法等。钙离子的测定则有滴定法,伏安法,光谱法,离子色谱法等不同方法。其中,传统的滴定法廉价、重复性好,但灵敏度低,适合测定草酸或钙含量较高的样品。而光谱法和离子色谱法等准确度高,可避免有机物干扰,可用于微量草酸或微量钙的测定,但仪器昂贵。如何降低成本、提高灵敏度将是相关研究的一项重要任务。     

一次盐水中钙镁离子含量超标的影响因素

分析了生产运行中阶段性出现的一次精盐水中钙离子和镁离子的总含量超标情况,根据一系列的试验研究结果排查了钙镁离子含量超标的影响因素,并制定了相应的整改措施。