供水灰口铸铁管内壁初始腐蚀影响因素研究

以灰口铸铁挂片为研究对象,以《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)中规定值为参考值,分析p H值、溶解氧、余氯、温度、氯化钠浓度等因素对管壁初始腐蚀的影响,同时研究初始腐蚀过程中腐蚀量、腐蚀速率以及各个影响因素的变化规律。结果表明:随着溶解氧浓度、余氯浓度、氯化钠浓度以及温度的升高,挂片腐蚀量以及腐蚀速率变大;在p H值较小时,挂片腐蚀速率较快。在腐蚀过程中,溶液p H值基本呈现先上升后下降最后保持恒定的趋势;而且腐蚀速率的衰减与余氯、溶解氧浓度衰减呈正相关。运用灰色关联度分析方法就各因素对腐蚀的影响力大小进行排序,即溶解氧温度 p H值氯化钠余氯,说明在试验条件下,溶解氧对于腐蚀的影响较大,温度次之,余氯的影响力最弱。     

pH值和纯氧曝气对氨氮去除的影响研究

针对南方饮用水源水氨氮季节性、突发性污染的特点,在中试条件下,结合水厂传统制水工艺和活性无烟煤滤池联用纯氧曝气,探讨p H值对氨氮去除效果的影响机理,并进行成本核算,重点考察了砂滤池、活性无烟煤滤池、活性无烟煤联用纯氧曝气三组制水工艺在不调节p H值和调节p H值为7.2、7.4、7.6、7.8、8.0、8.2、8.4、8.6条件下氨氮浓度变化及去除量。结果表明,调节p H值后,对氨氮的去除效果提高。在p H值为8.0时,这三组工艺对氨氮的绝对去除量分别为1.23、1.72、3.05 mg/L,活性无烟煤联用纯氧曝气对氨氮的去除效果最好。投加Na OH调节p H值,待滤水相对于原水p H值下降,滤后水的p H值进一步降低;投加Na OH调节p H值为8.0,成本约为0.031元/m3水,适用于水厂应对季节性、突发性氨氮污染。     

膜吸收法分离回收废水中氨氮的研究

膜吸收法处理高浓度氨氮废水能够实现氨的回收利用。正交试验表明,废水p H值是影响氨氮去除率的主要因素。氨氮传质系数K分别与废水p H值和废水流速呈良好的线性关系,提高废水p H值和流速可以提高氨氮的去除率。废水中氨氮浓度对氨氮去除率和K值影响不大,故而膜吸收法可适用于不同浓度的氨氮废水。当硫酸吸收液浓度0.10 mol/L时,提高硫酸浓度对氨氮的去除效果影响较小,因而可适当提高硫酸浓度;同时,为了抑制伴生膜蒸馏现象,可向废水中投加盐或提高吸收液温度,从而提高硫酸铵的回收浓度。     

基于LS-SVM的养殖水体氨氮含量分析模型的优化

水体氨氮浓度是水产养殖的关键水质指标,为了提高氨氮浓度的测量精度,减少测量过程中p H、温度、静置时间等因素对准确度的影响,使用最小二乘支持向量机(LS-SVM)算法建立了分析预测模型,通过正交试验仿真测试,获取各因素的最佳优化组合为p H值10.5、反应温度35℃、静置时间20 min、检测光源波长380 nm。仿真结果表明,在设计在线式氨氮检测系统时,利用最佳优化组合对氨氮浓度分析模型进行优化,提高了氨氮浓度的测量精度。     

华联站采出水系统腐蚀室内模拟实验研究

本论文以模拟水为研究对象,采用静态腐蚀、动态腐蚀相结合方法,重点研究了在动静态条件下无机离子、交互作用、p H、溶解氧和温度对华联站采出水系统腐蚀情况,结果表明:模拟水中溶解氧浓度增大,腐蚀速率升高;在考虑溶解氧、p H、温度及离子交互作用等条件下,模拟水对腐蚀速率影响较大的因素是Fe3+及S2-;在动态条件下的腐蚀速率远大于在静态条件下的腐蚀速率。     

基于LS-SVM的养殖水体氨氮含量分析模型的优化

水体氨氮浓度是水产养殖的关键水质指标,为了提高氨氮浓度的测量精度,减少测量过程中p H、温度、静置时间等因素对准确度的影响,使用最小二乘支持向量机(LS-SVM)算法建立了分析预测模型,通过正交试验仿真测试,获取各因素的最佳优化组合为p H值10.5、反应温度35℃、静置时间20 min、检测光源波长380 nm。仿真结果表明,在设计在线式氨氮检测系统时,利用最佳优化组合对氨氮浓度分析模型进行优化,提高了氨氮浓度的测量精度。     

硫酸活化市政污泥对氨氮的吸附研究

采用污水厂剩余污泥作为原料,以硫酸作为活化剂制备吸附剂,并将其应用到含氨氮废水处理中。进而系统地研究了溶液初始p H值、氨氮初始浓度、吸附时间等因素对硫酸活化市政污泥吸附氨氮的影响。结果表明,在吸附剂投加量为2 g/L、p H值为7.5、温度为303 K条件下,硫酸活化市政污泥对氨氮的吸附效果最佳。吸附动力学和热力学研究结果表明,吸附剂对氨氮的吸附过程可用准二级动力学模型(R2=0.998 6)来描述,且均符合Langmuir等温吸附模型、Freundlich等温吸附模型和Temkin等温吸附模型。由Langmuir等温吸附模型计算得到活化市政污泥对氨氮的最大吸附容量为44.84 mg/g。颗粒内扩散速率也是其吸附反应的限制因素,但不是唯一限制因素。该研究表明硫酸活化剩余污泥可以作为处理含氨氮废水的材料。     

复极性三维电极-电芬顿耦合法处理苯酚废水的实验研究

为了降解苯酚废水中有毒有害污染物质,本研究利用复极性三维电极-电芬顿耦合法处理苯酚废水。通过控制p H值、进水苯酚浓度、极板间距、曝气量等因素对苯酚废水处理效果的影响研究得出,当p H值为3、进水苯酚浓度为300mg/L、极板间距为6cm、曝气量为0.8L/min时,复极性三维电极-电芬顿耦合反应器处理苯酚废水的效果最好,对苯酚的去除率可达到92.34%。     

水样预处理后对氨氮测定的影响因素研究

工业废水的色度会对氨氮测定产生干扰,特别是氨氮浓度较低时,对测定影响更大,故需对水样进行预处理。通过采用蒸馏法对水样进行预处理,分析水样经预处理后,影响氨氮测定特性研究。正交试验结果表明,氨氮测定的最主要影响因素是预处理后水样的p H值,其次是反应温度和显色时间。单因素实验表明,水样经过蒸馏预处理后需将其p H值调节到9.0~9.5,显色时间控制在10~30 min左右,反应温度控制在20℃左右,才能保证测定结果的准确性。     

短程硝化曝气生物滤池效果分析与运行参数优化

为改善短程硝化曝气生物滤池(BAF)的运行效果,通过单因素试验确定了最佳温度、pH值和溶解氧(DO)浓度,并在此基础上采用响应面分析法中Box-Behnken中心组合设计进行了运行参数优化试验与回归模型分析。试验结果表明,短程硝化BAF最佳运行条件如下:温度为30℃、pH值为8. 5、DO为2. 0 mg/L;基于响应面分析法优化短程硝化BAF运行参数得到的最优模型如下:温度为28. 3℃、p H值为8. 1、DO为2. 15 mg/L,在此条件下对氨氮的去除率达到92. 15%,亚硝酸盐氮积累率为92. 65%。响应面试验回归模型的分析结果显示,该模型具有较高的显著性(P 0. 000 1),pH值和DO对氨氮去除率的影响显著,且交互作用明显;温度、pH值和DO对亚硝酸盐氮积累率的影响显著,且pH值和DO、温度和pH值交互作用明显。     

三维电极电Fenton法处理硝基苯废水的试验研究

为了降低硝基苯废水的浓度,减少有毒有害物质的排放,本研究利用三维电极电Fenton法处理硝基苯废水,考虑了p H值、电解质投加量、极板间距、曝气强度等影响。在C-C电极下,水温24℃,硝基苯进水浓度为200mg/L,活性炭粒子电极体积分数为10%,反应时间为60min时,此条件下进行单因素试验后,对原水p H值,曝气强度,电流密度,以及极板间距设计了正交试验,最后做了最佳反应条件,硝基苯浓度为200mg/L,p H值为3,Fe~(2+)的浓度为0.5mmol/L,电解质投加浓度为2g/L,极板间距为8cm,在此条件下硝基苯的平均去除率为88%。     

吹脱法去除ADU母液中氨氮的研究

对吹脱法处理除铀、除氟后的ADU母液进行了研究,考察了吹脱p H值、时间、气液比、温度对氨氮去除效率的影响。结果表明:在p H值为12,吹脱温度为30℃,气液比为6000,控制吹脱时间为210min,可将氨氮浓度从3325mg/L降至212mg/L。采用硫酸吸收尾气,避免了二次污染。     

NR油田油井井筒腐蚀影响因素实验研究

针对NR油田油井井筒腐蚀日益严重的问题,展开了产出水对油井井筒腐蚀原因及影响因素实验研究。采用了静态挂片法,以典型井产出水为研究对象,系统研究产出水在不同腐蚀时间、pH值、CO_2浓度、H_2S浓度条件下对腐蚀速率的影响,应用正交实验研究这几种因素对腐蚀速率的影响程度。实验结果表明,腐蚀反应时间在24 h时腐蚀速率达到最大,超过24 h后随着时间延长腐蚀速率慢慢降低,当超过72 h时腐蚀速率基本不变。温度越高,产出水对挂片腐蚀越严重,挂片为均匀腐蚀,随温度逐渐升高,腐蚀产物由黄色变成黑色,棕红色的溶液中含有暗红色絮状沉淀;在65℃时,pH值越低的产出水对挂片腐蚀速率影响越大,产出水中H_2S浓度与CO_2浓度对挂片腐蚀速率影响相当,由正交实验确定了腐蚀速率影响程度大小顺序,依次为温度、pH值、H_2S浓度、CO_2浓度,与单因素影响实验结果一致。     

运用渐进回归正交法建立再生水管道腐蚀速率模型

以Cl~-、SO_4~(2-)、p H值和总硬度为典型水质因素,通过正交试验分析模拟再生水动态管网中上述水质因素对腐蚀速率的影响。通过正交极差分析发现,各水质因素对腐蚀速率的影响程度由大到小为:p H值总硬度SO_4~(2-)Cl~-。利用渐进优化多元线性回归法对得到的数据进行分析,建立了拟合度为0.998的再生水管道腐蚀速率水质因素影响数学统计模型。同时,采用再生水厂原水进行验证试验,并将获取的数据代入模型,结果表明该模型误差较低,模拟效果较好。     

Fe_xO_y@GAC活化过硫酸盐处理络合铜废水的研究

络合铜废水因来源广、处理难,一直是工业废水处理难点之一。以Fe_xO_y@GAC非均相活化过硫酸盐(PS)产生硫酸根自由基处理络合铜废水,重点考察了反应体系中初始p H值、催化剂投加量、过硫酸盐初始浓度、反应时间以及络合铜初始浓度等因素对总铜去除效果的影响,并对其破络机制进行初探。结果表明,对于低浓度EDTA-Cu废水(Cu~(2+)浓度为13.6 mg/L),在初始p H值=3.0、ρ(Fe_xO_y@GAC)=0.4 g/L、n(PS)=2.0 mmol/L、t=45 min、沉淀p H值=9.0的最佳条件下,对总铜的去除率可达到最高值98.6%,出水总铜浓度为0.18 mg/L,可达到污水综合排放的一级标准。     

曝气生物滤池中亚硝酸盐积累的影响因素研究

研究了活性炭和沸石2种滤料的曝气生物滤池中亚硝酸盐的生成规律,通过分别改变两滤柱的p H、进水氨氮浓度和溶解氧,考察了这3种因素对亚硝酸盐生成的影响。结果表明,p H值超过7.6时,亚硝酸盐沿着水流方向呈逐渐增加的趋势,p H值在8.0附近,亚硝酸盐积累出现最大值;进水氨氮含量超过3 mg/L时,出水亚硝酸盐氮含量增加0.2 mg/L以上,进水氨氮含量为4 mg/L时,能明显观察到亚硝酸盐积累;气水同向流时,进水溶解氧越低,亚硝酸盐积累现象越明显,气水逆向流时,基本不会发生亚硝酸盐积累;在相同条件下,生物沸石滤柱中亚硝酸盐积累更为严重,通常是生物活性炭滤柱亚硝酸盐增加值的2~3倍。     

微米臭氧曝气深度处理工艺的最优曝气孔径研究

采用微米曝气对超滤膜出水通入臭氧进行深度处理,系统探讨了不同投加量(30、50、100、120 mg/L)及曝气孔径(5、10、20、30μm)对出水p H值以及COD、TOC、TN去除效果的影响。结果表明:在相同曝气孔径下,出水p H值随着臭氧投加量的增大而降低;当臭氧投加量为30mg/L时,出水p H值随着曝气孔径的增大而降低,而投加量≥50 mg/L时,出水p H值随曝气孔径的增大而升高。曝气孔径为30μm时对COD的去除效果相对最好,且该孔径下COD去除率随着臭氧投加量的增加而逐渐升高。臭氧对TOC的去除率小于对COD的去除率;曝气头孔径越小、臭氧投加量越大,对TOC的去除率越高。当臭氧投加量为120 mg/L时,对TOC的去除率为15.2%。臭氧对TN的去除率较其对COD和TOC的去除率低,TN去除率与臭氧投加量并没有明显的一致性规律。     

外界因素对室内游泳池三氯甲烷浓度的影响

为控制室内游泳池水和空气中三氯甲烷的产生,采用单因素试验分析p H值、温度和搅动速率等因素对三氯甲烷浓度的影响;并以淡水枝角水蚤和赤子爱胜蚓作为受试生物进行生物毒性试验,探讨了两种生物对室内游泳池水和空气中三氯甲烷的指示作用。结果表明,游泳池水中三氯甲烷浓度与p H值呈正相关,当p H值7.5时,其生成量随p H值升高呈倍增长;当温度25℃时,升高温度或增强水体搅动,均能促进三氯甲烷从液相至气相的传质过程;水中三氯甲烷浓度对淡水枝角水蚤24 h的LC_(50)为38.5μg/L,LC100为147.8μg/L;空气中三氯甲烷浓度530μg/m~3时蚯蚓开始逃逸,3 000μg/m~3时蚯蚓表现出完全的回避反应。故室内游泳池水p H值不宜超过7.5,夏季及人流量多时应注意通风。     

不同环境因素对一株亚硝化菌硝化活性的影响研究

以欧洲亚硝化单胞菌KYYX-1为研究对象,研究了p H、温度、氨氮浓度、盐度和溶解氧等环境因素对其硝化活性的影响,结果表明,各环境因素对硝化菌KYYX-1的硝化活性均有显著影响,其中最适p H为7.8~8,最适温度为30℃,最适氨氮浓度为200 mg/L,最适总盐度为0.5%,最低溶解氧浓度为1.5 mg/L。     

含氮废水的亚硝化控制工艺研究

介绍了含氮废水进行亚硝化控制的理论和特点,并通过实验研究了pH值、温度、氨氮初始浓度、曝气量对亚硝化型进程的影响,并优化出最佳控制工艺条件,指出含氮废水实现亚硝化型稳定控制是可行的。