高效液相色谱法同时测定饲料添加剂中六种有机酸含量

建立高效液相色谱法同时分离测定饲料添加剂中的甲酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、丙酸、苯甲酸含量的方法。样品用盐酸溶液(0.1%)∶乙腈(1∶1)超声提取,应用ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈和盐酸溶液(0.1%)为流动相进行梯度洗脱,紫外检测器在210 nm处进行检测,外标法定量。结果表明,6种有机酸线性关系良好,相关系数均为0.999 9,回收率96.5%~103.2%,变异系数0.94%~4.15%,甲酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、丙酸、苯甲酸检出限分别为检出限分别为0.1、1.0、1.0、0.5、0.5、0.02μg/m L。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于饲料添加剂中6种有机酸含量的测定。     

复方胆通片质量标准的研究

目的 建立复方胆通片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中的大黄、溪黄草与胆通;用高效液相色谱法测定羟甲香豆素和齐墩果酸的含量.结果 薄层色谱法能明显检测出大黄、溪黄草、胆通,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;羟甲香豆素进样量在4.92～49.2 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为98.79%;齐墩果酸进样量在0.3～3.0 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.90%.结论 所建标准可用于复方胆通片的质量控制.     

复方胆通片质量标准的研究

目的建立复方胆通片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中的大黄、溪黄草与胆通;用高效液相色谱法测定羟甲香豆素和齐墩果酸的含量。结果薄层色谱法能明显检测出大黄、溪黄草、胆通,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;羟甲香豆素进样量在4.92～49.2μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为98.79%;齐墩果酸进样量在0.3～3.0μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.90%。结论所建标准可用于复方胆通片的质量控制。     

复方西羚解毒胶囊质量标准研究

目的研究复方西羚解毒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对其制剂处方中的冰片、薄荷脑、连翘、甘草等进行定性鉴别;采用高效相色谱法(HPLC)测定复方西羚解毒胶囊中绿原酸含量。结果薄层色谱鉴别表明,样品分离度好,斑点清晰,且阴性对照无干扰,绿原酸浓度在0.01~0.12 mg/m L(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.69%,RSD为0.94%(n=6)。结论该标准操作简便,专属性、稳定性、重复性良好,适用于复方西羚解毒胶囊的质量控制。     

棕榈油中多种添加剂测定方法的研究

采用乙腈提取棕榈油中多种添加剂PG、THBP、TBHQ、NDGA、BHA、OG、DG、BHT、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ和苏丹红Ⅳ,浓缩后用乙腈-水淋洗的高效液相色谱多波长检测法测定其中各待测组分的含量,方法最低检测限:PG、THBP、NDGA、OG、DG为0.5 mg/kg;TBHQ、BHA、BHT为1 mg/kg;苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ和苏丹红Ⅳ为10μg/kg。相对标准偏差为2.03%～6.89%,回收率为88.85%～108.38%。该方法简便、快速,稳定可靠。     

高效液相色谱法同时测定饮料中多种添加剂方法研究

研究HPLC同时测定饮料中多种添加剂方法的最佳分离条件及最佳波长程序。在流动相甲醇-0.02mol/L乙酸铵（梯度洗脱：甲醇：5%,保持4min;5%~35%,10%/min;35%~70%,17.5%/min）;流速1.0ml/min;C18反相柱,柱温20℃;波长程序：0~5min,230nm;5~7.5min,400nm;7.5~9.25min,520nm;9.25~9.9min,285nm;9.9~11min,630nm条件下,同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝、咖啡因。9种组分得以有效分离,并得到浓度与峰面积成正比的工作曲线,相关系数r>0.9993;其变异系数CV<1.6%（n=6）,检出限≤0.3ng,回收率范围为93.8~109.2%;用本法与国标法分别测定样品15份,其结果无显著性差异（P>0.05）该法具有灵敏、准确、精密、样品处理简单、工作效率高等优点,多种添加剂的测定可一次完成。     

食品添加剂三氯蔗糖的含量测定

采用高效液相色谱法，RadPak C18色谱柱，以乙腈 水=15 85为流动相，示差折光仪为检测器，外标法进行定量分析，测定三氯蔗糖含量，所得结果良好，相对标准偏差为0．11％(n=5)，线性相关系数为0．1994。三氯蔗糖的最小检测量在微克级。     

肉鸡中草药饲料添加剂的免疫试验研究

国内贸易部无锡科学研究设计院承担的国家“八五”攻关项目“肉鸡复合中草药饲料添加剂试验研究”，已于１９９５年通过鉴定和验收。研制成功肉鸡中草药添加剂及复合中草药饲料添加剂，并形成批量生产能力。为验证研究其防病抗病能力，和中国药科大学合作进行了小白鼠免疫试验，以观察其对小白鼠免疫系统的影响，结果表明：１．本品Ｓｍｇ／ｋｇ、２．５ｍｇ／ｋｇ体重对小鼠胸腺、脾脏有显著的免疫增强作用，２．本品１０ｍｇ／ｋｇ、５ｍｇ／ｋｇ、２．５ｍｇ／ｋｇ体重对ＰＣ－ＤＴＨ所致的接触性皮炎有极显著的免疫增强作用，增强率为５…     

高效液相色谱法同时测定果酱中12种添加剂

建立果酱中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、酸性红和赤藓红12种添加剂的高效液相色谱测定法。采用ZORBAX SB-C18柱,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器变波长(230 nm和254 nm)检测,外标法定量。方法的回收率为85.7%~115.1%,RSD小于5.0%。该法操作简单、快速、准确,适用于果酱中常见添加剂的同时测定。     

美国饲料及其添加剂研究动态对我国饲料及其添加剂研究和开发的思考

在美国饲料界，选择新型的原料如血浆蛋白等替代常规的脱脂奶粉和乳清粉以提高乳猪饲料的配方质量研究正方兴未艾。抗菌素药物在动物体内的残留问题使寻求其替代物成为必然的研究课题。提高猪胴体瘦肉率的新型饲料添加剂的研究是一个热点。益生素、酶制剂等作为饲料添加剂并不能显著提高猪的饲养效果。环境与营养、营养与免疫之间相互关系的研究正在深入。我国饲料工业在＂九五＂期间应加大抗菌素替代物、螺旋藻和海藻多糖以及用于提高畜禽瘦肉率的新型饲料添加剂的研究与开发，加强表面技术等高新技术的研究及其在饲料加工机械方面的应用。     

HPLC法测定复方保健品中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法,以Agilent HC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相,流速为1.0mL·min-1,于316nm波长下测定复方保健品中阿魏酸的含量.阿魏酸在0.39～25.0mg·L-1范围内呈线性关系,R=0.99997,平均回收率为100.8%,RSD为1.65%.     

刺五加饲料添加剂的研究与应用

刺五加添加剂是以东北野生刺五加茎为原料生产的一种促进动物生长、提高饲料转化利用率的饲料添加剂。东北各地资源非常丰富,这种产品采集加工方便,经济效益及社会效益显著,为当地野生资源的开发利用,提供了广阔前景,可大力推广应用。     

冰激凌中4种添加剂的快速测定

以亚铁氰化钾、乙酸锌溶液沉降蛋白并提取样品中苯甲酸、山梨酸,安赛蜜、糖精钠,应用反相高效液相色谱—多波长紫外检测器,外标法定量,测定了冰激凌中4种添加剂的质量浓度。4种添加剂质量浓度在0.5~40.0mg/L范围内呈良好线性关系,r=0.9999~1.0000,平均加标回收率为93.8%~106.5%,CV=1.56%~4.56%。该方法简便,准确,重现性好,可用于冰激凌中4种添加剂质量浓度的测定。     

HPLC法测定复方保健品中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法,以Agilent HC-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液（17:83）为流动相,流速为1.0mL.min-1,于316nm波长下测定复方保健品中阿魏酸的含量。阿魏酸在0.39～25.0mg.L-1范围内呈线性关系,R=0.99997,平均回收率为100.8%,RSD为1.65%。      

饲料添加剂植物多糖的应用研究

报告了植物多糖在饲料领域潜在的应用价值及植物多糖作为饲料添加剂的开发、利用研究进展.综述了饲料添加剂的现状、植物多糖在饲料中的应用,结果表明植物多糖对动物体具有抑菌、抗菌、抗病毒、免疫促进等功能.植物多糖由于它们独特的功能和低毒性,作为新的绿色饲料添加剂的开发具有广阔的应用前景.     

中草药饲料添加剂的研究与应用

实践证明 ,中草药饲料添加剂具有促进动物食欲、增强对疾病的抵抗力、提高饲料利用率、安全经济实惠等优点。尤其是近两年 ,中草药饲料添加剂以其独特的优点 ,引起了国内外畜牧工作者的广泛重视 ,大有开发价值。1　中草药饲料添加剂的特点(1)药源丰富 ,分布广泛　我国药用动、植物资源十分丰富 ,是世界上药材应用最广泛、药源最丰富的国家之一。(2 )天然性　中草药本身就是天然有机物 ,它取之于动植物、矿物及其产品 ,并保持了各种成分结构的自然状态和生物活性。(3)多功能性　中草药饲料添加剂多为复杂有机物 ,其主要成分有数十种 ,甚至上…     

高效液相色谱法在食品添加剂检验中的应用简析

随着人们生活水平的提高,“舌尖上的安全”已成为人们日常生活中关注的焦点。在各种食品安全问题中,食品添加剂的滥用是导致食品安全问题产生的重要原因之一。食品添加剂项目是食品抽检工作的重点内容,食品检验工作的科学性、准确性、效率性与食品安全的监管与保障有直接的关系。在食品添加剂的众多检验方法中,高效液相色谱法因其分离速度快、分离效能高、检验灵敏度高以及适用范围广和自动化方面的优势成为食品添加剂检验最常用的一种方法,此法大大提高了检验工作的效率性和准确性。本文主要分析高效液相色谱法在食品添加剂检验中的应用。     

高效液相色谱法同时检测小麦粉中6种非法添加剂

目的：建立高效液相色谱法同时测定小麦粉中6种非法添加剂,包括硫脲、曲酸、间苯二酚、苯甲羟肟酸、三聚硫氰酸三钠盐、噻二唑。方法：样品经70%乙腈水溶液提取,采用Thermo Hypersil-Gold C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱, 采用二极管阵列检测器检测。结果：6种目标化合物均在0.5~20μg/mL范围内线性关系良好, 相关系数均≥0.999。方法检出限均为0.2μg/g;平均回收率为62.9%~100.1%, 相对标准偏差为1.16%~2.65% (n=6)。结论：该方法检测效率高、稳定性好, 具有良好的应用前景。     

液相色谱法检测饲料中青霉素类残留量

建立同时检测饲料中邻氯青霉素、青霉素G、羟氨苄青霉素、苯唑青霉素、氨苄青霉素的高效液相色谱法。实验方法参照有关文献的样品前处理方法及测定方法,进行周密验证后,将某些关键步骤进行细化。结果表明:邻氯青霉素、青霉素G、羟氨苄青霉素、苯唑青霉素、氨苄青霉素的最低检出浓度均为5 mg/kg,方法回收率在60.4%~103.6%之间,精密度范围在1.45%~12.60%之间。该方法优化了检测参数,并且准确可靠。