水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤中总砷和总汞

随着人类社会的发展,人为因素造成土壤重金属污染是当今世界越来越不容忽视的环境问题,其中以砷、汞最为突出。采用硝酸和盐酸混合液水浴消解土壤,硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定总砷和总汞的含量。通过实验,砷、汞元素校正曲线相关系数分别为0.9996和0.9997,砷、汞方法检出限分别为0.010mg/kg和0.003mg/kg,相对标准偏差范围为1.52%～3.05%和1.21%～4.47%,表明该方法具有较好的准确性和稳定性,同时通过加标实验,砷、汞的加标回收率分别为95.5%～106.1%和93.4%～103.5%,进一步确认了该方法准确可靠。     

用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定水样中的砷和汞

应用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定水中As和Hg,操作方法简单快速,基体干扰少。砷和汞的检出限分别为As：0．05μg／L,Hg：0．02μg／L;相对标准偏差（RSD）为As≤3．11％,Hg≤6．94％;回收率As在96．1％～106．5％之间],Hg在97．5％～107．0％之间;相关系数As为0．9999,Hg为0．9994。     

原子荧光光度计测定水中汞的方法研究

对原子荧光光度计检测水中汞进行了研究,发现使用5％的盐酸做栽流液,10g/L的硼氢化钾溶液做还原剂等检测条件下,其实验结果令人满意。     

原子荧光光度计测定水中汞的方法研究

对原子荧光光度计检测水中汞进行了研究,发现使用5%的盐酸做载流液,10 g/L的硼氢化钾溶液做还原剂等检测条件下,其实验结果令人满意。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中的汞

研究了氢化物发生原子荧光法测定土壤中总汞,确定了原子荧光光谱仪最佳参数设置,摸索了最佳还原剂浓度和载流浓度。在最佳仪器条件下,汞的检出限量为0．00108mg·kg^-1,测定样品中汞回收率为109．2％～118．2％,相对标准偏差为5．48％。本法简单、快速、准确,对日常大批量样品非常适用。     

氢化物发生原子荧光法同时测定土壤中痕量汞和铋

采用比色管水浴分解土壤样品,以氢化物原子荧光法同时测定土壤中的铋和汞[1],相关系数分别为Hg0.999 9和Bi0.9995,检出限分别为Hg 0.003 mg/kg、Bi0.01 mg/kg,回收率在95%～105%,相对标准偏差在2.5～7.4%,精密度和准确度实验结果满意。结果表明,该方法具有快速、方便、准确性好、灵敏度高等优点,是较好的测定方法。     

水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中的总砷和总汞

研究土壤中总砷和总汞的测定方法,样品采用王水消解,建立了水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中总砷和总汞的方法。总砷的的检出限为0.70μg/kg,总汞的检出限为4.52μg/kg,总砷的的精密度是1.10%～1.73%,总汞的精密度1.20%～3.43%,总砷的回收率为91%～103%;总汞的回收率为103%～106%。该方法检出限、精密度、准确度、回收率均能满足土壤检测的要求,且前处理简单、快捷、高效,适用于土壤中总砷总汞的同时测定。     

两种不同方法测定土壤中总汞的比对研究

原子荧光光度法是目前最常用的测定土壤样品中总汞的国标方法,但试样需经过化学前处理,过程复杂,且产生试剂污染。因此,无需经过化学前处理而直接分析土壤中总汞的热分解金汞齐法就显现出明显的优势。本研究利用原子荧光光度法和热分解金汞齐法测定土壤中总汞进行了方法比对研究。实验证明热分解金汞齐法具有操作简单,基体干扰少、高的灵敏度、结果准确、快速、污染小等优点。     

原子荧光光度计测定地质样品中痕量汞的实验探究

本文主要介绍用冷原子荧光法测定地质样品中痕量汞时经常遇到的问题与解决方案和各种影响因素对结果的影响情况。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤和底泥中总汞

建立了土壤和底泥样品中总汞的微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定方法,对方法中微波消解程序、原子荧光光谱仪测定条件进行了优化,在最佳条件下,方法的检出限为(0.50×10-3)mg/kg,相对标准偏差为1.9%。方法具有灵敏度高,检出限低,线性范围宽,快速、简便等特点。     

中成药中汞的原子荧光光谱法测定

方法采用硝酸-过氧化氢消解试样,以硝酸为测定介质,硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中的汞含量.结果表明:汞含量在0～10.00ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);方法检出限为0.056 ng/L;相对标准偏差小于4.61%;回收率为96.6%～103.8%.     

原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量

原子荧光法在测定土壤中的砷与汞时,能够以自身高灵敏度、光谱干扰少、测量步骤简单等优势来提高测定的实效性,进而快捷准确的实现测定工作,特别适用于痕量元素分析及多元素的同时测定。在测定时,需要以微波消解技术来实现对试样的消解处理,以原子荧光光度计来实现土壤中两种元素的同时测定。通过对原子荧光法在同时测土壤中砷和汞元素含量中的应用方法和步骤进行相关探讨分析。     

微波消解-原子荧光光谱法检测水产品中的微量汞

以硫脲作为掩蔽剂,低浓度硼氢化钾为还原剂,建立了微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测水产品中微量汞含量的方法。本方法线性范围为0.00~4.00μg/L,相关系数r2=0.999 6;检出限为0.021 9μg/L;相对标准偏差为0.89%~2.64%;回收率为91.3%~101.5%。此方法检出限低,灵敏度高,操作简便快捷,准确度高,线性范围宽,能够达到检测水产品中微量汞的要求,可广泛用于水产品中微量汞含量的检测。     

原子荧光法测定饮用水中的汞

采用afs 2 30a型原子荧光光度计测定饮用水中的汞 ,选择了最佳的仪器条件 ,进行了样品处理方法及酸度、干扰离子的研究 ,做了方法的检出限、线形范围、精密度、加标回收率等方法学的研究。结果表明 ,该方法用于饮用水样品中 ,汞元素的测定具有很好的适用性     

微波消解-原子荧光法同时测定食用菌中砷和汞

采用微波消解仪处理样品,原子荧光光谱法同时测定食用菌中砷和汞。结果表明:砷在1.0～10.0μg·L-1内线性良好,相关系数为0.9997,汞在0.10～1.00μg·L-1内线性良好,相关系数为0.9990,砷和汞的检出限分别为0.052μg·L-1和0.0087μg·L-1,回收率分别为92.0%和90.0%,相对标准偏差均小于5%。该方法简便、快速、结果准确可靠,能满足食用菌中砷汞的同时测定。     

氢化物原子荧光法测定尿汞及其不确定度评定

研究了用氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿汞含量并对测量不确定度进行评定。样品经湿法消解,用原子荧光仪检测,应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该检测方法线性良好,相关系数r=0.9991,相对标准偏差为2.42%~2.63%,加标回收率为92.27%~97.33%,不确定度报告为(12.84±0.80)μg/L,取k=2。     

断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法测定天然饮用矿泉水中痕量汞

应用AFS-3100双道原子荧光仪测定天然饮用矿泉中痕量汞.试验了王水(1 1)消解试样,并研究酸介质和还原剂用量对测定的影响.在最佳条件下,线性范围为0～2.0 ng·mL-1内,其检出限为0.0003 μg·L-1,平均加标回收率为95%～104%之间.结果表明本法具有快速、简便、准确等特点.     

氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤样品中镉

建立了以硫脲为掩蔽剂,以Co2+为增敏剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中镉的分析方法,并对各种最佳分析条件进行探讨。方法的检出限为0.065μg.L-1,线性范围0～20μg.L-1,回收率95.0%～103.2%。经国家一级标准物质分析验证,分析结果与标准值相符。