天然植物染发剂

从头发的结构和组成出发,总结染发剂的作用机理并对染发剂进行再次分类;同时将化学合成类染发剂与天然植物类染发剂进行比较,着重突出了天然植物染发剂的巨大优势及发展前景;重点阐述了天然植物染发剂的发展现状及其应用技术上的突破和革新,另外对于染发剂的致敏性进行分析,并提出了可观的解决方案和思路。最后,对天然植物染发剂在技术领域上的发展寄予厚望和支持。     

让民众享受染发剂的科技进步

简述了传统的对苯二胺氧化染发剂的危害性,指出了无氨染发剂、无过敏染发剂和天然植物染发剂是染发产品的科技创新和科技进步。为发展和振兴中国染发剂工业提供最新的动态和信息。     

天然植物染发剂

主要就染发剂的市场及其历史发展趋势进行了阐述,并对天然植物染发剂的研究现状进行了系统总结与分析,以期为天然植物染发剂的进一步发展提供一定的借鉴意义。     

浅谈植物染发剂发展趋势

对染发剂的发展历史及技术发展进行了总结和分析,详细介绍了植物染发剂的分类以及常见的植物染发剂,为植物染发剂的进一步发展提供借鉴。     

天然植物在染发剂中的应用研究进展

综述了植物染发剂的现状、进展和发展趋势及相应的评估、论证和建议。为开发绿色健康、安全无毒的天然植物染发剂提供参考。     

天然植物在染发剂中的应用研究进展

综述了植物染发剂的现状、进展和发展趋势及相应的评估、论证和建议。为开发绿色健康、安全无毒的天然植物染发剂提供参考。     

染发剂开发的现状与展望

本文回顾了染发剂发展的历史;介绍了当前最新的半永久性和永久性染发剂,即氧化染料、直接染料、还原染料和天然染料的分子结构、染发原理及存在问题;指出目前和将来的开发、研究方向是安全、使用方便的永久性染发剂。     

天然植物染发剂的发明专利研究概况

植物色素是从天然植物中提取的,减少对头发产生原发性刺激,本文以近年来的天然植物染发剂专利申请为基础,对植物染发剂及其新技术、媒染剂、中药植物染发剂进行了概括分析,并对完善天然植物染发剂的知识产权战略提供相应的应对策略建议。     

天然植物染发剂与化学合成染发剂染发后稳定性的对比研究

为消费者选择染发产品提供参考,比较了几种天然植物染发剂与化学合成染发剂染发后的稳定性,评价染色效果。具体采用5款染发剂对相同质量的头发进行染色,用洗涤液将染后头发洗涤7次,采用紫外分光光度法,测定洗涤液的吸光度,对比染发剂的染发效果,综合评价5款染发剂染发后的稳定性。结果发现,在相同条件下,化学染发剂芯美斯染发效果最佳,4种天然染发剂中,市售海娜粉染发剂和天然色素茜草加金属铁离子制备的染发剂染发效果相对较好,表明化学染发剂染发效果优于天然植物染发剂。     

染发剂的研究进展

本文较系统地综述了染发剂研究进展，包括从剂型、原理和化学组成的分类，以及传统染发剂和新型染发剂的历史和最新研究进展情况。     

暂时性彩色染发液的研制

暂时性彩色染发液是利用高分子成膜物质的物理粘附作用,将彩色珠光颜料有效地附着于头发表面而作为临时性装饰。选择粘附力强且柔软的聚乙烯醇吡咯烷酮为基料,加入２５％的颜填料和适量的助剂,合成一种新型暂时性染发剂,并介绍了其制备工艺。该染发液具有色彩鲜艳、易洗且使用方便等特点     

氧化型染发剂的配方优化

介绍了染发剂的种类与发展方向，通过对复合染料、助染剂、增稠剂、氧化剂的分析，提出了一种配制低毒氧化型染发制剂的配方设计方案。     

染发剂的安全性及监管对策

分别对持久性或氧化型染发剂、半持久性染发剂和暂时性染发剂的毒性进行了分析,包括致敏性、致癌性及重金属物质的毒性;讨论了影响染发剂的安全性的其他因素,如染发剂的生产及使用时的防护措施;重点对染发剂的安全监管进行了分析,涉及我国及欧盟对染发剂监管的措施,并针对我国在染发剂监管方面存在的问题,提出了相关对策,如完善化妆品卫生规范,增加禁用物质种类,对限用物质的限量要求更加严格或进行调整,提升染发剂安全性检测的技术水平,加强对染发剂标签警示用语的管理,对使用者提出健康忠告,在使用染发剂时,要采取相应的防护措施等。     

毛发染料的化学

有41篇文献的毛发染料化学的综述。     

高效液相色谱法同时测定氧化型染发剂中8种染料成分

建立了一种利用高效液相色谱同时检测氧化型染发剂中8种染料成分(p-苯二胺、m-氨基苯酚、o-苯二胺、p-氨基苯酚、间苯二酚、氢醌、甲苯-2,5-二胺和p-甲氨基苯酚)的方法。样品经1%亚硫酸钠溶液提取后进样分析,采用依利特C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1 mol/L醋酸铵溶液(用三乙胺调pH至7.7)-乙腈(96∶4)为流动相,检测波长为280 nm,柱温为40℃。样品中的8种染料成分均取得了良好的分离效果,8种染料成分的标准曲线在10~500μg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。样品的平均回收率为92.8%~102.1%,相对标准偏差为1.1%~2.8%。该方法操作简便、准确,回收率高,适合于氧化型染发剂中8种染料成分的同时测定。     

毛细管气相色谱测定染发剂中苯二胺

建立了毛细管气相色谱法测定染发剂中邻、间、对苯二胺含量的分析方法。样品用乙酸乙酯、超声波提取,离心除去杂质,然后采用毛细管分离,FID检测,保留时间定性,峰面积定量。苯二胺三种异构体在0.01~10 g/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5~0.999 6;邻苯二胺、对苯二胺、间苯二胺加标回收率分别为88.6%~97.8%,93.3%~105.0%,88.5%~99.1%,相对标准偏差为1.94%~2.05%(n=7),检出限分别为2,2.5,2 ng/mL。该方法简单、快速应用于实际样品测定,结果满意。     

高效液相色谱法测定染发产品中8种染发剂

建立了高效液相色谱法同时测定8种染发剂的检测方法。样品采用甲醇超声提取,使用Purospher~?STARLPRP-18 endcapped色谱柱分离,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵为流动相,检测波长HC黄2为230 nm,分散蓝1为240 nm,HC红3号、分散紫1和HC橙1为250 nm,HC红1号为270 nm,HC黄4为420 nm,分散黑9为450 nm。该方法在1.0～100.0μg/mL范围内线性良好,相关系数均高于0.999,检出限为0.60～0.95 mg/kg,加标回收率为84.2%～108.4%,相对标准偏差为1.3%～4.5%。该方法简便快速、结果准确,能够满足染发产品中8种染发剂的分析要求。     

高效液相色谱法测定化妆品中的3种植物染料

为加强染发剂中植物成分的安全监督管理,建立了化妆品中棓酸、二苯乙烯苷、指甲花醌的高效液相色谱(HPLC)检测方法.样品经甲醇+四氢呋喃(1+1)溶解分散,用超声提取,C18色谱柱分离,甲醇+质量分数0.05％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为276 nm.这3种物质的方法检出质量浓度为0.05～0.1 mg/g,...