低功率激光与UIB对大白兔血清LDL含量影响的实验研究

目的:探索低功率氦氖激光与紫外线照射血液(HIB)对大白兔血液LDL含量的影响。方法:大白兔分实验1组、实验2组与对照组,以波长为632.8nm,功率密度为5.4mW/cm2氦氖激光照射实验1组大白兔,每天20分钟,连续照射10天;对实验2组大白兔采用HIB法。用血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳法测定实验组与对照组HDL、LDL、VLDL的含量。结果:实验1组大白兔LDL水平有明显差异。结论:低功率氦氖激光能明显降低大白兔血清LDL的水平,而HIB对LDL含量无明显改变。     

氦氖激光对小鼠血清脂蛋白含量影响的实验研究

目的：探索低功率氦氖激光对小鼠血液LDL含量的影响。方法：小鼠分实验组与对照组，以波长为632.8nm，功率密度为5.4mW/cm^2氦氖激光照射实验组小鼠，每天15分钟，连续照射10天。用血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳法测定实验组与对照组HDL、LDL、VLDL的含量。结果：两组小鼠LDL水平有明显差异。结论：低功率氦氖激光能明显降低小鼠血清LDL的水平。     

氦氖激光照射对鼓室成形术后干耳的疗效观察

目的：观察氦氖激光照射对鼓室成形术后干耳的疗效。方法：对60例患有慢性中耳炎行鼓室成形术的病人,随机分为两组,一组为激光照射组,即实验组,另一组为对照组。实验组于术后抽出纱条后第2日开始每日换药时行一次氦氖激光术腔照射15分钟,对照组则不给予氦氖激光照射,其他治疗方法相同,观察两组术后干耳时间。结果：氦氖激光照射组患者术后干耳时间为17±3天,对照组患者术后干耳时间为21±3天,两组间经统计学检验,p〈0.05,差异有显著性。结论：氦氖激光照射对鼓室成形术后干耳有明显的促进作用。     

低功率氦氖激光照射对拔牙创愈合的促进作用

目的:观察激光照射对拔牙窝愈合的疗效,对100例拔牙病人进行了临床观察。方法:采用低功率氦氖激光对50例拔牙病人在拔牙后的三周照射10次,另50例对照组拔牙病人则仅作常规处理。观察两组病人拔牙窝的愈合和牙槽骨的重建并做比较。结果:激光照射组的拔牙窝愈合速度明显较快,但牙槽骨的重建则差异很小。结论:研究表明拔牙后低功率氦氖激光照射拔牙窝能促进拔牙创的修复。     

氦氖激光对小鼠红细胞超氧化物歧化酶的影响

本实验研究了低功率氦氖激光对小鼠红细胞超氧化物歧化酶的影响。氦氖激光照射小鼠胸骨前区及胃院区后,小鼠红细胞中超氧化物歧化酶     

He-Ne激光照射对小白鼠抗体形成细胞的影响

本文从免疫学角度探讨激光照射对小白鼠抗体形成细胞的影响,弄清激光的免疫效应,为激光的临床应用提供可靠的免疫学理论依据。 材料和方法 1.仪器:采用HNZSQ-2型氦氖激光照射器,波长632.8nm,输出功率6mW、8mW、24mW。 2.动物选择与分组:取健康昆明种小白鼠96只,体重20～22g,雌雄各半,随机分组,每组6只。Ⅰ组:对照组,除不进行激光照射外,其它条件同实验组。Ⅱ组:小功率激光组,用6mWHe-Ne激光照射。Ⅲ组:中功率激光组,用8mW激光照射。Ⅳ组:大功率激光组,用24mW激光照射脾区。     

氦氖激光对人胚腱细胞生长分泌的影响

目的 阐明氦氖激光促进人胚腱细胞增殖及分泌胶原的机制。方法 将传代培养的人胚腱细胞分为对照组、照射1日组、照射3日组及照射5日组。在氦氖激光照射的不同时相点，分别测定细胞DNA含量，cAMP水平及胶原分泌量。结果 在氦氖激光作用早期（1－3日），细胞cAMP水平与DNA合成均呈明显升高（P＜0.05)，细胞内信使物质合成及细胞增殖加快，但胶原分泌无变化，而在氦氖激光作用晚期（3－5日），当cAMP水平及DNA合成都不再改变时，腱细胞分泌胶原量显著增加（P＜0.01)。结论 氦氖激光可能通过作用于cAMP蛋白激酶A信号转导系统，从而调控人胚腱细胞增殖及胶原分泌。提示临床应用氛氖激光促进肌腱愈合宜从早期开始，并且需要照射足够长的时间。     

低功率He-Ne激光血管内照射治疗下肢静脉栓塞临床观察

目的通过采用低功率氦氖激光血管内照射,治疗下肢静脉栓塞。方法按常规进行静脉穿刺,将氦氖激光纤针留置在血管内,即激光光斑在血管内血液中照射,探讨其疗效。结果患者通过氦氖激光血管内照射后有效率为10 0 % ,治愈率为5 4.5 5 % ,显效率为3 6.45 % ,好转为9%。结论患者经过治疗后,可使临床症状减轻或消失,均取得满意效果。     

He—Ne激光对家兔红细胞超氧化物歧化酶的影响

本实验研究了低功率氦氖激光对家兔红细胞超氧化物歧化酶的影响，氦氖激光照射家兔胸骨前区后，家兔红细胞中超氧化物歧化酶活性明显升高，直接照射离心沉淀后的红细胞超氧化物歧化酶活性有所增强，直接照射生理盐水中的红细胞则超氧化物酶化酶活性无明显改变，直接照射缓冲液中超氧化物歧化酶，其活性下降。     

氦氖激光联合左氧氟沙星针及护理治疗脑卒中并发Ⅲ-Ⅳ期压疮的效果评价

探讨氦氖激光照射联合左氧氟沙星针及护理治疗脑卒中并发Ⅲ-Ⅳ期压疮的疗效。将48例院外带入压疮的脑卒中患者随机分成实验组和对照组,各24例。对照组实施神经内科护理常规,并清洁创面后用左氧氟沙星针纱布湿敷;实验组清创后每天用氦氖激光照射压疮表面15至20 min,再用左氧氟沙星针纱布湿敷,并给予有针对性的护理干预。治疗4周后观察压疮愈合情况。对照组有效率为69.70%,实验组有效率为90.91%。两组差异比较(P0.005),有统计学意义。氦氖激光联合左氧氟沙星针治疗护理更有利于Ⅲ-Ⅳ期压疮的肉芽生长和上皮爬行,促进压疮创面愈合,缩短了压疮愈合时间。     

激光职业人体危害的初步研究--激光对血脂的影响

目的 探讨激光职业危害对血脂的影响，为安全防护提供参考。方法 选择典型激光作业环境中工作的职业人员，进行血脂检查，并与对照组平行比较。结果 从甘油三脂（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）的检查结果看，激光组与对照组各项指标的均值经T检验均无统计学差异（P＞0.05)；两组间各项指标异常改变的规律相近；总异常人数与异常率，经X^2检验无统计学差异（P＞0．05）。结论 激光对职业人员血脂的危害影响不明显。     

低能激光武器对人眼光热作用的数值模拟

针对低能激光武器使用过程中对人眼作用的不确定性,建立了符合我国人眼参数的简化模型和视网膜光热作用的层状模型,充分考虑外在环境及人眼受到激光照射时本能躲闪等因素,运用matlab中的有限元法求解了不同激光照射条件下眼底的温度变化,利用生物组织的热损伤模型,确定了激光照射人眼时的功率密度限值,通过对青紫蓝灰兔眼的激光照射实验表明,实验结果与数值模拟结果基本一致。     

低能量激光血管内照射对脑梗死患者血液流变学影响

目的：观察氦氖激光血管内照射对脑梗死患者血液流变学的影响并分析其治疗机理。方法：将经脑CT或MRI确诊的且有血液流变学异常的脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各14例，两组患者均常规采用活血化淤、扩张血管、营养神经的药物治疗，治疗组增加氦氖激光血管内照射，疗程结束后比较两组血液流变学指标。结果：除全血还原粘度外，其它血液流变学指标差异均有显著性意义及非常显著性意义（P〈0.05、P〈0．01）。结论：氦氖激光血管内照射能有效改变血液流变学异常，是预防、治疗脑梗死的有效方法。     

ILLLI对银屑病患者外周血CD4+T细胞Fas蛋白表达的影响

目的:探索ILLLI治疗对银屑病患者外周血CD4+T细胞Fas蛋白表达的影响。方法:取患者及正常对照组静脉血10ml,肝素抗凝,等份分别加入4支试管中,1支为未照射组,3支照射组分为30、60和120分钟,以输出功率5mW的氦氖激光照射,并进行荧光染色和流式细胞分析。结果:照射前银屑病组表达Fas蛋白的CD4+T细胞百分比为21.4±3.1％,较正常对照组的16.8±2.1％显著增加,差异有显著性,p<0.05。正常对照组在激光照射30分钟、60分钟和120分钟,表达Fas蛋白的CD4+T细胞百分比分别为18.0±5.3％、16.4±5.2％和19.8±6.7％,与照射前差异无显著性,p>0.05;而患者组在激光照射30分钟、60分钟和120分钟时,表达Fas蛋白的CD4+T细胞百分比分别为24.3±2.8％、28.3±5.3％和30.5±7.9％,可以看出,随着照射时间的延长,表达Fas蛋白的CD4+T细胞的数量不断增加,60分钟和120分钟,表达Fas蛋白的CD4+T细胞百分比较照射前增加显著,有统计学差异,p<0.05。结论:银屑病的发病机制可能与细胞凋亡失控等多种因素有关。激光治疗银屑病的机制可能与它下调IL—8水平、上调TNF—(表达、纠正患者的凋亡失控状态有关。     

低功率激光对细胞质膜通透性及细胞功能的影响

目的:探索低功率激光对细胞质膜通透性及细胞功能的影响。方法:以波长为632.8nm,功率密度为5.4mW/cm~2的氦氖激光照射人外周血淋巴细胞15、30、60分钟,并采用钙荧光指示剂Fura—2/Am定量测试法检测淋巴细胞内游离钙浓度和质膜Ca~(2+)—Mg~(2+)—ATP酶活性变化。结果:照射后淋巴细胞内游离钙浓度明显低于正常(P<0.05);同时细胞膜Ca~(2+)—Mg~(2+)—ATP酶活性增加(P<0.05);而且照射后细胞内游离钙浓度降低与质膜上Ca~(2+)—Mg~(2+)—ATP酶的激活呈负相关。结论:低功率激光照射激活细胞膜Ca~(2+)—Mg~(2+)—ATP酶活性,使细胞膜对钙通透性发生变化,且影响到细胞内Ca~(2+)贮存,造成细胞膜通透性和细胞功能的改变。     

低强度激光对软骨胶原合成和细胞增殖影响

研究了810 nm低强度Ga-Al-As半导体激光对兔软骨细胞增殖和胶原合成的影响.取新西兰白兔的关节软骨细胞,用浓度为2%的新生牛血清(NCS)培养媒介培养.激光功率密度分别为1.75、3.50、5.25、7.00和8.75 mW/cm2,以连续方式每天照射软骨细胞5 min,共5 d.分别用四甲基氮唑盐(MTT)法和氯胺T消化法检测细胞的增殖和胶原蛋白合成.结果发现:第8天实验结束时,各激光照射组细胞数量随激光强度线性增加,与无激光照射组的差异有统计学意义(P＜0.01),其中最佳照射功率密度为7.00 mW/cm2;第8天实验结束时,激光照射组胶原含量显著低于对照组(P＜0.01),8.75 mW/cm2组与3.50～7.00 mW/cm2组有显著差异(P＜0.05).激光照射7.00 mW/cm2组与对照组第2、4、6和8天胶原含量的测定表明,照射组胶原含量先增加后降低,其中第6天照射组胶原含量最高,与相应对照组有极显著差异(P＜0.01),对照组胶原含量在第6天后急剧增加,第8天与照射组有极显著差异(P＜0.01).研究结果表明,低强度Ga-Al-As半导体激光能促进兔关节软骨细胞的生长,有望成为临床治疗软骨损伤的一种有效方法.     

弱激光照射对实验性牙齿移动骨改建影响作用的组织化学研究

目的 :通过碱性磷酸酶与酸性磷酸酶染色的组织化学方法 ,探讨弱激光照射对正畸骨改建的影响作用。方法 :选择弱激光照射 (CO2+He-Ne)的方法 ,制作兔正畸牙齿移动的动物模型。将 42只大而白免分为未加力组 ,加力 1天、3天、5天、7天、14天、2 1天组 ,每组 6只 ,右侧作为照射侧 ,左侧作为对照侧。对兔实验性牙齿移动过程中牙周组织的变化进行了组织化学 (碱性磷酸酶与酸性磷酸酶 )染色的观察 ,并进行图象分析、统计学处理。结果 :碱性磷酸酶体积百分比的比较结果表明 ,3天、5天组照射侧碱性磷酸梅的活性变化差异显著 ,P值 <0 .0 5碱性磷酸酶酸总数目的比较结果以 3 ,5 .7天组差异显著 ,其中 3天组P值 <0 .0 1,5、7天组P值 <0 .0 5。酸性磷酸酶染色结果为照射侧 3天、7天组较对照侧有显著差异 ,P <0 .0 5。结论 :弱激光照射侧碱性磷酸酶与酸性磷酸酶的活性均增强 ,提示弱激光照射对加速正畸牙齿移动过程中的骨改建有促进作用     

低强度氦氖激光照射对小鼠胸腺细胞体外增殖的影响

目的 :研究低强度氦氖激光对体外培养的BALB/c小鼠胸腺细胞增殖的影响。方法 :采用MTT法检测不同功率密度、不同照射时间对不同起始培养密度小鼠胸腺细胞的增殖作用。结果 :低强度氦氖激光对小鼠胸腺细胞的增值有促进作用 ,当照射功率密度为 3.32 5mW /cm2 、照射时间 1～ 5分钟、起始细胞培养密度 2× 10 6个 /ml时效果最佳。结论 :低强度氦氖激光对小鼠胸腺细胞的增值有促进作用 ,促进小鼠胸腺细胞体外增殖的最佳条件为功率密度 3.32 5mW/cm2 、照射时间 1～ 5分钟、起始细胞培养密度 2× 10 6个 /ml,而照射时间超过 2 0min均会使细胞增殖受抑