含荧光基团的AA-SAS共聚物的合成及性能研究

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和甲胺为原料,合成得到一种新的荧光单体4-(N’-甲基-1-哌嗪基)-N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(FM)。通过红外光谱、核磁共振及质谱对FM进行了表征。将FM与丙烯酸(AA)、丙烯磺酸钠(SAS)、次磷酸钠共聚制备了含荧光基团的AA-SAS共聚物(FM-AA-SAS)。对该共聚物的荧光性质和阻垢性能进行了系统研究,结果表明:共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.99893,检测下限为0.6566mg/L;采用静态法,当加药质量浓度为15mg/L时对磷酸钙的阻垢率为85.3%,对碳酸钙的阻垢率为86.5%,加药质量浓度为7.5mg/L时对硫酸钙的阻垢率为100%,具有较好的分散氧化铁和稳定锌离子的能力。通过扫描电镜观察发现FM-AA-SAS对碳酸钙垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变能力。     

含荧光基团的AA-AMPS共聚物的合成及性能

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N -甲基哌嗪为原料,合成得到一种新的荧光单体4-(N′-甲基-1-哌嗪基)- N-丁基-1,8-萘二甲酰亚胺烯丙基氯季铵盐(FC)。通过红外光谱、核磁共振及元素分析对FC进行了表征。将FC与丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),次亚磷酸钠共聚制备了含荧光基团的AA-AMPS共聚物(FC-POCA)。对该共聚物的荧光性质和阻垢性能进行了研究,结果表明：共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9578,检测下限为0.65 mg·L^-1;采用静态法,当药剂量为20 mg·L^-1时对碳酸钙阻垢率可达77.2%,当药剂量为25 mg·L^-1时对硫酸钙阻垢率已经达到100%,与市售的POCA相当,达到了阻垢剂的阻垢分散性能要求。通过扫描电镜观察发现FC-POCA对CaCO₃垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变能力。     

新型三元低磷复配阻垢缓蚀剂的性能研究

研究了季铵化腐植酸、聚环氧琥珀酸、2-膦酸丁烷1,2,4一三羧酸按质量比2:1:3复配成的阻垢缓蚀剂的阻垢效果,并对其缓蚀和杀菌灭藻能力进行评价.研究表明,这种复配产品除对Ca3(PO4)2垢的阻垢效果不佳外,对其它类垢的阻垢效果显著.当质量浓度达到6 mg.L-1时,对CaSO4.2H:O、SrSO4的阻垢率达到100%;质量浓度达到8 mg.L-1时,对CaCO3、BaSO4的阻垢率达到100%;在质量浓度达到30 mg.L-1时,缓蚀率达到80%,杀菌率和灭藻率分别达到95%和75%.     

聚硅酸硫酸铝絮凝-阻垢-缓蚀性能的研究

采用絮凝实验、静态阻垢实验和缓蚀动态挂片实验分别对聚硅硫酸铝（PSAS）的絮凝、阻垢、缓蚀性能进行研究,结果表明：PSAS投加量为4mg.L-1时,水样去浊率达94%,在相同的实验条件下,絮凝性能优于常用的聚合氯化铝（PAC）;在Ca2＋浓度为250mg.L-1的循环模拟水中,PSAS投加量30mg.L-1,最佳阻垢率为65.2%,较六偏磷酸钠具有更好的阻垢性能,进一步的电镜图片表明PSAS的阻垢机理是鳌合成了垢Ca2＋离子及使垢层发生晶格畸变;与其生产原料活化硅酸相比,PSAS的最佳缓蚀率也有明显提高,最高缓蚀率54.2%,且PSAS在中低温条件下对A3钢的缓蚀率较好。以上研究表明：聚硅硫酸铝絮凝净水能力强,阻垢、缓蚀效果明显,是一种絮凝-阻垢-缓蚀综合性能优异的新型工业水处理剂。     

含萘荧光聚合物海水阻垢剂的合成及其阻垢性能

合成了水溶性含萘荧光单体2-(甲基丙烯酰氧)-N,N-二甲基-N-(1-萘甲基)乙基氯化铵,并将此荧光单体与丙烯酸进行共聚得到含萘荧光聚合物,考察了其在海水中的荧光特性和阻垢性能.结果表明.该聚合物的荧光强度与其质量浓度在海水中呈良好的线性关系,具有较好的阻CaCO3垢性能,表明这是一类潜在的可用于海水循环冷却的示踪型阻垢分散剂.     

含荧光基团的膦基马丙共聚物及其制备方法——雷武，夏明珠，张跃华，等．CN1939945

本发明公开了一种含荧光基团的膦基马丙共聚物及其制备方法。它以扣溴-1,8-萘二甲酸酐、冰醋酸和N,N-二甲基乙二胺为原料,首先得到4-溴-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺,然后通过与甲醇钠反应引入甲氧基基团,得到4-甲氧基-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺,该产物再与烯丙基氯反应得到具有荧光特性和双键的荧光单体4-甲氧基-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵。     

聚环氧琥珀酸衍生物阻钙垢性能及生物降解性研究

以马来酸酐(MA)、L-精氨酸(LAr)、氢氧化钠等原料制备了聚环氧琥珀酸衍生物(LAr-PESA),研究其对碳酸钙和硫酸钙的阻垢及缓蚀性能。探讨了LAr-PESA的生物降解性,以及碳酸钙和硫酸钙垢的晶型变化。结果表明:LAr-PESA阻碳酸钙、硫酸钙垢的性能和缓蚀性能明显好于PESA,当Ca~(2+)分别为1 000、7 200 mg/L,LAr-PESA质量浓度为8 mg/L时,阻碳酸钙和硫酸钙的阻垢率分别达到91.2%、94.5%。质量浓度均为120 mg/L时,LAr-PESA的平均缓蚀率比PESA提高了10%。LAr-PESA是一种易降解的综合阻垢缓蚀剂。     

一种水溶性1,8-萘酰亚胺荧光化合物的合成及性能研究

以N,N-二甲氨基丙胺和4-溴-1,8-萘酸酐为原料,吡啶为溶剂,一步法合成了一种水溶性的1,8-萘酰亚胺荧光分子,4-(N,N-二甲氨基丙氨基)-N-(N,N-二甲氨基丙基)-1,8-萘酰亚胺,以1H NMR和质谱对产物的结构进行表征,考察了浓度、pH和溶剂对该化合物荧光性能的影响。     

L-赖氨酸改性聚天冬氨酸的阻垢缓蚀性能与生物降解性

L-赖氨酸经过氨解反应合成一种改性聚天冬氨酸衍生物(Lys-PASP),用FTIR红外谱图证明了Lys-PASP分子中同时含有羧基和酰胺基等基团。扫描电子显微镜(SEM)的分析结果可知:Lys-PASP的加入使溶液中CaCO_3和CaSO_4的钙垢晶体的生长过程和形态发生变化,使得钙垢疏松、细小,抑制了它们长成致密结构的钙垢,从而达到很好的阻垢效果;Lys-PASP的加入使钙垢晶型变化,减缓了试片表面点蚀的发生;另外通过化学和物理的吸附作用在试片表面形成一层吸附膜而达到较好的缓蚀效果。探讨了Lys-PASP接枝聚合物对CaCO_3和CaSO_4垢的阻垢能力与Lys-PASP的投加量、Ca~(2+)的浓度和测试体系的温度之间的密切联系。当Lys-PASP的投加量为10 mg·L~(-1)时,对CaCO_3的阻垢率为98.7%,对CaSO_4阻垢率接近于100%,而在温度达到80℃、Ca~(2+)分别达到500 mg·L~(-1)和7000 mg·L~(-1)的浓度时,Lys-PASP也表现出很好的阻垢效果。另外,用失重法研究了当Lys-PASP和PASP均为150 mg·L~(-1)时,Lys-PASP的缓蚀率比PASP高13%;用摇床实验法证明了Lys-PASP属于易生物降解的物质。     

改性聚环氧琥珀酸的合成及其阻垢缓蚀机理研究

以马来酸酐为主要原料制得聚环氧琥珀酸(PESA),再对PESA进行改性,制得一种性价比更高的绿色阻垢缓蚀剂改性聚环氧琥珀酸(CSN-PESA)。与PESA相比,CSN-PESA对碳酸钙垢和磷酸钙垢的阻垢率分别提高了6%和20.1%,缓蚀率提高了20.2%,成本下降5%。当循环冷却水中的Ca2+≤350 mg/L时,CSN-PESA的阻垢效果最好。     

烯丙氧基聚乙氧基醚阻垢剂的合成与性能

以烯丙氧基聚乙氧基硫酸铵（APES）、马来酸酐（MA）、马来酸酐-丙烯酸共聚物（MA-AA）为原料,水为溶剂,使APES和MA、APES和MA-AA在水溶液中同时进行自由基共聚和接枝共聚,合成了APES接枝MA-AA的APES-MA聚醚型无磷的共聚物阻垢剂,用红外光谱和核磁共振氢谱对共聚物结构进行了表征。探讨了单体配比、温度和用量、黏均分子量对共聚物阻垢性能的影响,结果表明该阻垢剂既具有优异的阻Ca₃(PO₄)₂性能,又有良好的阻CaCO₃特性。温度80℃时,阻垢剂用量5 mg·L^-1,阻Ca₃(PO₄)₂率为98.89％;温度50℃时,用量5 mg·L^-1,阻Ca₃(PO₄)₂率为100.0％,用量25 mg·L^-1,阻CaCO₃率为97.97％。且CaCO₃形成易被清除的松垢,该阻垢剂适用于工业循环冷却水系统。     

Preparation and Properties of Polyether Scale Inhibitor Containing Fluorescent Groups

Water soluble fluorescent monomer, 8-allyloxy-1,3,6-pyrenetrisulfonic acid trisodium salt (AP), was synthesized from 8-hydroxy-1,3,6-pyrenetrisulfonic acid trisodium salt and allyl chloride. AP-tagged copolymer maleic anhydride (MA)–ammonium allyl polyethoxy sulfate (APES)-AP, which is a calcium phosphate inhibitor, was prepared and the structures of AP and MA-APES-AP were characterized by FTIR and ¹H-NMR. The influence of the mole ratio of MA:APES on a calcium phosphate inhibitor of MA-APES-AP was discussed. Fluorescent properties and scale inhibition performance of MA-APES-AP were also studied. The results indicate that monomer ratio has great impact on the performance of MA-APES-AP. Fluorescent intensity increases with the concentration of MA-APES-AP, with a correlation coefficient (r) of 0.9934 and MA-APES-AP limit of detection of 1.72 mg · L^?1. Calcium phosphate inhibition performance test results show that calcium phosphate inhibition of MA-APES-AP reaches 98.78 percent when the dosage is 12 mg · L^?1 at 80^°C.     

一种新型四元聚合缓蚀阻垢剂的合成和性能评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,水为溶剂,过氧化氢/次磷酸钠为引发剂,合成了四元聚合缓蚀阻垢剂PMASH.通过大量试验确定了最佳合成条件.实验结果表明:PMASH质量浓度为5 mg/L时,对碳酸钙垢和磷酸钙垢阻垢率分别达87.6%和85.4%,缓蚀率为83.9%.红外光谱检测表明PMASH分子结构含羧基、膦酰基和磺酸基等官能团.     

高效水稳剂YSS-96的合成及性能研究

以水为溶剂，过硫酸铵为引发剂，丙烯酸（AA）、2－丙烯酸胺－2－甲丙基磺酸（AMPS）和马来酸酐（MAn）为单体，合成了AA／AMPS／MAn三元共聚物（代号YSS－96），并对其阻垢和缓蚀性能进行了评定。结果表明，该共聚物不仅具有优良的阻垢分散性能，而且对碳钢也有较好的缓蚀作用，是一种性能优异的稳定剂。     

一种新型四元聚合缓蚀阻垢剂的合成和运行性能评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,水为溶剂,过氧化氢/次磷酸钠为引发剂,合成了四元聚合缓蚀阻垢剂PMASH。并采用临界pH法、极限碳酸盐法考察了PMASH在不同水质中的运行情况。实验结果表明:当Ca2+和HCO3-均为4 mmol/L时,PMASH的pHc最高可达到9.80,极限碳酸盐硬度可达到7.1 mmol/L,极限碳酸盐碱度可达到6.0 mmol/L,最佳投加量为15 mg/L。热重分析结果显示PMASH耐高温、热稳定性好,可应用于高温水处理系统。     

示踪型马丙共聚物的性能研究

通过荧光光谱法和静态阻垢法研究了示踪型马丙共聚物的性能.结果表明,该示踪型马丙共聚物的荧光强度与其浓度呈较好的线性关系;与常用阻垢缓蚀剂复配使用时,荧光强度几乎不受影响;具有良好的阻碳酸钙的能力和较好的分散能力及耐温能力,静态阻垢试验表明其对碳酸钙的阻垢能力与市售马丙共聚物的性能相当.     

带螯合性基团水溶性单体的合成研究

以丙烯酰胺等原料合成了一种带有能与金属离子形成五元环螯合性基团的单体,通过正交实验考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响;评价了该单体合成的聚合物的防垢率,并与马来酸酐-丙烯酸共聚物的防垢率进行了比较。结果表明,合成的最优条件为:催化剂用量为0.5%,原料配比为A∶B=1∶1.1,反应温度为70℃,反应时间为6 h。红外光谱和元素分析表明,产物为预期结构的单体,该单体合成的聚合物对硫酸钡垢的防垢率比马来酸酐-AA聚合物高很多。     

硫酸钡垢阻垢剂AA-MA-HPA共聚物的合成

合成了丙烯酸-马来酸酐-丙烯酸羟丙酯三元共聚物(AA-MA-HPA),研究了聚合条件对共聚物阻硫酸钡垢性能的影响,确定了合适的聚合工艺:单体配比n(AA)∶n(MA)∶n(HPA)=41∶34∶25,m(引发剂)/m(总单体)=10%,m(异丙醇)/m(总单体)=15%,反应温度90℃,反应时间4h。当共聚物使用质量浓度为24mg/L时,阻垢率可达97%以上,并初步探讨了其阻垢机理。