无机抗菌磷酸盐玻璃及其性能的研究

采用高温熔融法,在磷酸盐玻璃的配合料中引入抗菌剂硝酸银,一次烧制而成制得抗菌玻璃材料,对磷酸盐玻璃的抗菌性能和缓释性能进行分析.结果表明:制备抗菌磷酸盐玻璃时,合适的银质量分数为1.5%～2.0%,处理温度在1200～1350℃,即获得良好的抗菌效果和缓释性.     

缓释型磷酸盐玻璃的研究进展

磷酸盐玻璃的主要成分对环境和人体无害,其基本结构决定了它的化学性质不稳定,但其缓释性能在生物医学、抗菌和玻璃肥料等领域具有很大的应用前景。在系统地介绍磷酸盐玻璃的概况及其在缓释领域的主要应用的基础上,详细阐述了它的缓释机理,以及缓释型磷酸盐玻璃在生物医学、玻璃肥料和抗菌材料等不同领域的研究及应用进展,并对其发展前景和发展方向进行了展望。     

载银磷酸盐玻璃的缓释及抗菌性能研究进展

载银磷酸盐玻璃是一种新型抗菌材料。通常磷酸盐玻璃的化学性质不稳定,在水中可溶且溶解速率可调。银离子具有优良的抗菌性能,载银磷酸盐玻璃由于其缓释性和抗菌性,在诸多领域具有潜在的应用前景。综述了近年来该材料的研究成果,概述了其合成方法,总结了其结构和性能,及其在水处理剂、洗衣机、肥料、塑料和医学实践等领域的应用进展,并对其未来的发展作出了展望。     

无机抗菌硼酸盐玻璃材料的研究

采用高温熔融法，在硼酸盐玻璃的配合料中引入抗菌剂磷酸银，一次烧制而成制得抗菌玻璃材料，并对硼酸盐玻璃的抗菌性能和缓释性能进行了分析。结果表明：制备抗菌硼酸盐玻璃时，合适的银含量为1．5％-2．0％，处理温度在1100～1400℃即获得良好的抗菌效果和缓释性。     

磷酸盐多孔微晶玻璃的研制及其在无机抗菌剂方面的应用

以组成为ＮａＴｉＯ３（ＰＯ４）３－０．９Ｃａ３（ＰＯ４）２的基础玻璃制备了磷酸盐多孔微晶玻璃,并对其性能进行了研究。通过对其进行银离子交换并对交换后的载银磷酸盐多孔微晶玻璃进行处理,制备了具有抗菌耐久性的磷酸盐多孔微晶玻璃抗菌剂,并 抗菌剂的抗菌性能和抗菌机理。     

磷酸盐玻璃缓释材料应用进展

介绍了缓释型磷酸盐玻璃的结构特点,并对磷酸盐玻璃缓释材料的研究及其在杀菌,水处理,医疗等方面的应用进行综述。     

载铜型硼酸盐系抗菌玻璃的制备及性能研究

介绍了硼酸盐抗菌玻璃材料的制备方法,并通过红外光谱和原子吸收光谱分析了硼酸盐抗菌玻璃材料的结构和缓释性,讨论了缓释性、化学稳定性、抗菌性之间的关系.     

B_2O_3-SiO_2-Na_2O抗菌玻璃材料的研究

介绍了硼酸盐抗菌玻璃材料的制备方法,分析研究了硼酸盐玻璃材料的缓释性、稳定性及抗菌性之间的关 系。     

磷酸盐玻璃载银抗菌PP复合材料的性能研究

对以磷酸盐玻璃载银抗菌剂制备的聚丙烯复合材料进行了性能研究。实验结果表明,当抗菌剂粉体的添加量为PP的2‰时,抗菌率就能达到99%以上,制备出的抗菌PP塑料具有优异、长效的抗菌性能。添加抗菌母粒制备抗菌塑料的方法能够使抗菌剂集中并均匀的分散在基体树脂的表面,并对基体树脂的力学性能不会产生明显的影响。     

B2O3-SiO2-Na2O抗菌玻璃材料的研究

介绍了硼酸盐抗菌玻璃材料的制备方法，分析研究了硼酸盐玻璃材料的缓释性、稳定性及抗菌性之间的关系。     

从含银实验废液中回收银并制备硝酸银

采用高温还原法回收实验废液中的银(回收率达98%以上,回收银纯度达99.90%),然后溶于硝酸,制备实验用试剂—硝酸银。硝酸银的回收率为97.5%。     

不同介质中锌还原氯化银的研究

本文研究了在不同介质中锌还原氯化银制取金属银的影响。结果表明金属锌还原氯化银的最佳硫酸浓度为0.05～0.5mol/L,在此浓度范围内具有较快的反应速度,银的产率达99％。在氯化钠溶液中锌能较好地还原氯化银,在硝酸钠溶液中锌不能还原氯化银。提出了应该在百分之一的氯化钠溶液中用锌还原氯化银制取金属银的结论。     

Green Formation of Spherical and Dendritic Silver Nanostructures under Microwave Irradiation without Reducing Agent

The rapid and green formation of spherical and dendritic silver nanostructures based on microwave irradiation time was investigated. Silver nanoparticles were successfully fabricated by reduction of Ag(+) in a water medium and using polyvinylpyrrolidone (PVP) as the stabilizing agent and without the use of any other reducing agent, and were compared with those synthesized by conventional heating method. UV-vis absorption spectrometry, transmission electron microscopy (TEM), atomic absorption spectroscopy (AAS) and photon correlation spectroscopy (PCS) measurements, indicated that increasing the irradiation time enhanced the concentration of silver nanoparticles and slightly increased the particle size. There was a lack of large silver nanoparticles at a high concentration, but interestingly, the formation and growth of silver dendrite nanostructures appeared. Compared to conventional heating methods, the silver nanoparticle suspension produced by irradiated microwaves was more stable over a six-month period in aqueous solution without any signs of precipitation.     

Effects of Silver on Barium Titanate as a Function of Stoichiometry

This work examines the effects of Ag on stoichiometric and nonstoichiometric BaTiO₃ in terms of the unit cell dimensions, the polycrystalline microstructure, and the dielectric properties. Stoichiometric BaTiO₃ and compositions with 0.5 mol% TiO₂ excess and 0.5 mol% BaO excess were prepared via solid-state synthesis with varying amounts of Ag up to 0.3 mol%. Experimental results indicate that stoichiometry plays a significant role in the solubility of Ag and its effects on the physical properties. Overall, the solubility of Ag was negligible in stoichiometric BaTiO₃. However, compositions with excess TiO₂ stabilized the solubility of Ag as evidenced from changes in the unit cell dimensions and dielectric properties. Based on these data, it is proposed that Ag occupies the A-site in the perovskite structure with an upper limit of Ag solubility of 0.06 mol% Ag in BaTiO₃ with 0.5 mol% excess TiO₂. Dielectric measurements showed that Ag concentrations approaching 0.3 mol% gave rise to an increase in the space charge effect, especially at temperatures above T _C. In both nonstoichiometric compositions, the presence of a liquid Ag phase during thermal processing was found to affect microstructural development and sintering.     

载银活性炭的载银量分析

采用灼烧法预处理，银量法滴定来测定载银活性炭的载银量，获得稳定而准确的分析结果。结果表明，制备载银活性炭时所加入的银并未全部吸附在活性炭上；吸附性能高的活性炭能制得高载银量的载银活性炭。     

从卤化银废液中回收银并制备硝酸银标准溶液

利用铁与浓盐酸反应产生的H2与AgCl、AgI废液反应，可得到粗制银粉；将粗制银粉与硝酸反应转化成硝酸银后，加入紫铜，制得99．99％以上的纯银粉；再用纯银粉制备硝酸银标准溶液，从而实现了卤化银废液的有效回收。     

不同Br~-浓度下铂电极上镀银层的氧化动力学

本文采用循环伏安法研究了镀银铂电极在溴化钾溶液中的成核过程及氧化动力学,结果表明:AgBr的形成包括三个步骤,首先在银表面某些吸附Br~-的特殊位置上以平面方式成核,然后经过二个三维的成核步骤。在较低浓度的KBr溶液中,AgBr的形成由溶液中的Br~-迁移控制。在较高浓度的溶液中,由于生成的AgBr膜是高度松散的,速度控制步骤转化为在膜孔内Br~-的迁移。随着AgBr的生成以及AgBr的溶解沉积作用,膜孔被堵塞,同时反应速度转化为由AgBr膜中的Ag~+迁移控制。电镜结果也支持了以上结论。     

紫外光固化聚氨酯基导电银浆的制备及其性能研究

以超细球银与片状银粉复配作为导电相,二官能度的端乙烯基聚氨酯丙烯酸酯预聚物作为粘结相,制备出高电导率、高附着力和高柔韧性的紫外光固化聚氨酯基导电银浆。研究了超细球银与片状银粉的相对用量对银浆电导率、附着力和耐弯折性能的影响,并通过扫描电镜对银浆中银粉的分散状态进行了分析。结果表明:采用适量的超细球银与片状银粉复配,可以有效提高银浆的电导率和力学性能。当超细球银用量为6.6%(wt),片状银粉用量为65%(wt)时,银浆的电导率高达1.33×106S/m;与聚对苯二甲酸乙二醇酯基材具有良好的附着力,百格测试级别为5B;耐弯折性能优良,10次弯折测试后,电导率仍能达到3.38×105S/m。     

Silver nanoparticles enhanced luminescence and stability of CsPbBr3 perovskite quantum dots in borosilicate glass

Series of silver nanoparticles (NPs) embedded CsPbBr₃ quantum dots (QDs) glass was synthesized via the melt-quench method. Ag NPs and CsPbBr₃ QDs coexist in the TEM image of the Ag-doped glass sample. Photoluminescence (PL) spectra show that the 0.1 molar ratio Ag₂O-doped sample had a PL intensity 2.37 times than the undoped sample. This increase is generated by localized surface plasmon resonance coupling between the Ag NPs and CsPbBr₃ QDs. Excessive Ag doping weakens the PL intensity due to spectral self-absorption of the Ag NP surface plasmon resonance (SPR). Self-adsorption of SPR is detrimental to luminescence properties because it increases the amount of photogenerated charge carriers, which proceed through nonradiative relaxation pathways. In addition, stability results of Ag NP-doped-CsPbBr₃ QD glass show that they have excellent stability. This study on Ag NP-doped-CsPbBr₃ QD glass provides a new idea for the future development of perovskite QD optoelectronic devices.