用WiSon方程预测三元液态合金的热力学性质SCIEI

本文试图将Wilson方程应用于液态合金.研究结果表明该式只用二元系双分子相互作用参数就能简便地算出三元液态合金各组元的活度,其结果与实验数据基本一致,并且由经典热力学判别式验证是可靠的。因此,Wilson方程适用于预测液态合金的热力学性质。     

Cu-O溶液体系的热力学研究

采用ＺｒＯ２（ＭｇＯ）固体电解质浓差电池测定了铜液中氧的活度,选用Ｎｉ／ＮｉＯ为参比电极,研究ＣｕＯ系的平衡,铜液中与溶解氧反应的平衡产物经测定为Ｃｕ２Ｏ。获得了铜液中氧的活度、氧的活度系数、氧的标准吉布斯自由能、氧的自相互作用系数与温度的关系式分别为：ｌｎγＯ＝－３１３５／Ｔ,ΔＧｓ＝－２６０６８－２６．８２ＴＪ／ｍｏｌ;εＯ＝－７３５０／Ｔ;ｅＯ＝－１２７／Ｔ。     

Mn-C-j熔体热力学性质的研究SCIEI

测定了不同温度下碳在Mn液中的溶解度和碳在Si Mn合金液中1350℃的溶解度。同时又测定了1350℃ Ca在CaC_2坩埚内Mn-C合金液的溶解度。利用实验数据求出e_C^(Si),e_C^C,e_C^(Ca)及Inγ_C^0,并计算出碳在Mn液中的标准溶解自由能及其与温度的关系式。     

用Wilson方程预测三元液态合金的热力学性质SCIEI

本文试图将Wilson方程应用于液态合金.研究结果表明该式只用二元系双分子相互作用参数就能简便地算出三元液态合金各组元的活度,其结果与实验数据基本一致,并且由经典热力学判别式验证是可靠的。因此,Wilson方程适用于预测液态合金的热力学性质。     

Fe—V—Ce溶液的热力学性质研究

本文研究了在1550—1650℃Fe-V-Ce溶液体系的热力学性质。溶液中微量O,S与Ce建立平衡。已求得Ce与O,S反应的平衡常数。Ce_2O_2S的标准生成自由能及Ce与V的活度相互作用系数与温度的关系。     

LiF-KF熔盐溶液热力学性质Monte Carlo法计算机模拟研究SCIEI

本文用 Monte Carlo法对同离子系LiF-KF熔盐溶液的结构和性质进行了计算机模拟.对各离子间的偏径向分布函数和混合热、位能分布等的计算表明,LiF与KF熔盐混合后,Li^+,F^-离子间平均距离减少,与互易盐系LiF-KCl溶液的模拟结果相似.混合热的计算结果与实测值相当接近。混合热产生的原因:正离子间排斥能减少;正负离子间吸引能减少;负离子间排斥能减少。     

二元系热力学性质解析计算表示式的改进形式

提出二元系热力学性质的Ｍａｒｇｕｌｅｓ展开式，Ｒｅｄｌｉｃｈ０Ｋｉｓｔｅｒ展开式和Ｌｅｇｅｎｄｒｅ展开式的改进形式，该式具有收敛性强和系数间不相关的特点。     

铝—铈—锰和铝—铈—锌溶液体系的热力学性质

采用金属溶液-固相产物直接平衡法,研究了铝基溶液中铈与锰、铈与锌的相互作用。结果表明,800℃时,铝-铈-锰溶液体系中有平衔产物 AlCe_2Mn_3存在,其标准生成自由能为△G_(AlCe2Mn3)~0=-159.3kJ/mol;反应 AlCe_2Mn_(3(s))=Al_(1)+2[Ce]+3[Mn]的平衡常数为 K_(AlCe2Mn3)=1.76×10~(-8);铈与锰的相互作用系数为 e_(Ce)~(Mn)=-5.19,e_(Mn)~(Ce)=-2.03,ε_(Ce)~(Mn)=ε_(Mn)~(Ce)=-2430。700℃时,铝-铈-锌溶液体系中存在两种平衡产物:Al_2CeZn_2和Ce_3Al_(11),前者的标准生成自由能为△Gu_(Al2CeZn2)~0=-81.0kJ/mol,平衡反应 Al_2CeZn_(2(s))=2Al_(1)+[Ce]+2[Zn]的平衡常数为 K_(Al2CeZn2)=4.48×10~(-5),铈与锌的相互作用系数为 e_(Ce)~(Zn)=-5.54,e_(Zn)~(Ce)=-2.59,ε_(Ce)~(Zn)=ε_(Zn)~(Ce)=-3088。     

LiF-KF熔盐溶液热力学性质Monte Carlo法计算机模拟研究

本文用 Monte Carlo法对同离子系LiF-KF熔盐溶液的结构和性质进行了计算机模拟.对各离子间的偏径向分布函数和混合热、位能分布等的计算表明,LiF与KF熔盐混合后,Li~+,F~-离子间平均距离减少,与互易盐系LiF-KCl溶液的模拟结果相似.混合热的计算结果与实测值相当接近。混合热产生的原因:正离子间排斥能减少;正负离子间吸引能减少;负离子间排斥能减少。     

Sn—Sb合金的热力学性质研究

本文在自行研制的测定蒸气压装置上，测定了９个不同成分的Ｓｎ－Ｓｂ合金在９２３，１０２３，１１２３Ｋ时Ｓｂ的活度．据此回归得到了Ｓｎ－Ｓｂ合金在９２３－１１２３Ｋ内ｌｎ＿（γＳｂ）、和Ｘ＿（Ｓｂ）关系的经验式，并根据Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｅｍ方程获得了ｌｎ＿（γＳｎ）和Ｘ＿（Ｓｂ）的关系式．结果表明：在９２３－１１２３Ｋ内Ｓｎ－Ｓｂ合金在整个浓度范围内较为接近规则溶液，同时仍为对理想溶液具有较大负偏差的实际溶液．     

THERMODYNAMIC PROPERTIES Cu-Ce-S AND Cu-Y-S LIQUID SOLUTIONS

The thermodynamic properties of Cu-Ce-S and Cu-Y-S liquid solutions were studied bythe chemical equilibrium technique at 1200℃. The equilibrium constants and the standardfree energies of formation of CeS and YS were determined for the reactions:CeS=[Ce]+[S] and YS = [Y]+[S] . For the solution of Ce_(1) and Y_(l) in pure Cu according tothe reactions: Ce_(1)= [Ce] and Y_(1)= [Y] , the standard free energies of solutions were obtained.The first order and second order interaction coefficients between solute elements aswell as the activity coefficients γ_(Ce)~0 and γ_Y~0 in liquid Cu were also determined.     

THERMODYNAMICS AND PHASE EQUILIBRIUM OF Cu－Y－O，Cu－Y－S，Cu－Y－O－S LIQUID SOLUTIONS

ＴＨＥＲＭＯＤＹＮＡＭＩＣＳＡＮＤＰＨＡＳＥＥＱＵＩＬＩＢＲＩＵＭＯＦＣｕ－Ｙ－Ｏ，Ｃｕ－Ｙ－Ｓ，Ｃｕ－Ｙ－Ｏ－ＳＬＩＱＵＩＤＳＯＬＵＴＩＯＮＳ￥Ｄｕ，Ｔｉｎｇ；Ｌｉ，Ｇｕｏｄｏｎｇ（ＣｅｎｔｒａｌＩｒｏｎａｎｄＳｔｅｅｌＲｅｓｅａｒｃｈｉｎｓｔｉｔ...     

液态Ni—Fe合金的超过冷与热力学性质

采用熔融玻璃净化法使液态Ｎｉ－１００％Ｆｅ和Ｎｉ－３５％Ｆｅ合金过冷度分别达到３７１和３４３Ｋ，实验测得其超过冷临界过冷度ΔＴｈ分别为３７６Ｋ，根据超过冷的定义导出一种测定深过冷熔体平均比热容的方法，从而得到了两种深过冷合金的比热容为４１．０和４．７Ｊ。     

液态Ni－Fe合金的超过冷与热力学性质

采用熔融玻璃净化法使液态Ｎｉ－１０％Ｆｅ和Ｎｉ－３５％Ｆｅ合金过冷度分别达到３７１（０．９０△Ｔ＿ｈ）和３４３Ｋ（０．９１△Ｔ＿ｈ）．实验测得其超过冷临界过冷度△Ｔｈ分别为４１３和３７６Ｋ．根据超过冷的定义导出一种测定深过冷熔体平均比热容的方法，从而得到两种深过冷合金的比热容为４１．０和４０．７Ｊ／（ｍｏｌ·Ｋ）．据此对快速凝固过程中的焓变△Ｈ＿（ＬＳ），熵变△Ｓ＿（ＬＳ），相变驱动力△Ｇ＿（ＬＳ）以及晶体形核率Ⅰ进行了理论计算．发现尽管过冷度超过了０．２Ｔ＿Ｌ，液态合金仍然发生异质形核．     

THERMODYNAMIC PROPERTIES OF Al-Ce-Pb(or Sn) LIQUID SOLUTIONS

Thermodynamic properties of Al-Ce-Pb and Al-Ce-Sn liquid systems were studied by direct equilibrium method at 800℃. The results obtained include: equilibrium products, their standard Gibbs energies of formation, equilibrium constants of reactions and activity interaction coefficients between Ce and Pb or Sn in liquid aluminum.     

PREDICTION ON THERMODYNAMIC PROPERTIES OF TERNARY LIQUID ALLOYS FROM WILSON EQUATION

An attempt was made on applying the Wilson equation to predict the thermodynamic proper-ties of ternary liquid alloys.The activity of each component in ternary liquid alloys was foundto be conveniently calculated from the equation with the related binary bimolecular interactionparameters.The calculated values are in fair agreement with experimental data,and are veri-fied to be reliable by the criterion of classical thermodynamics.     

Cu—Ce—O,Cu—Ce—S,Cu—Ce—O—S溶液体系热力学及其沉淀图

本文采用铜液与反应产物直接平衡法,并用固体电解质氧浓差电池和低温无水电解分离反应产物等技术,在1200℃研究了Cu—Ce-O,Cu—Ce-S,Cu—Ce-O—S溶液体系热力学得到了铜液中铈的脱氧、脱硫,脱硫氧常数和平衡产物Ce_2O_3,CeS,Ce_2O_2S的Gibbs标准生成自由能,Ce与S的活度相互作用系数以及Ce的标准溶解自由能和自作用系数与温度的关系式绘制了铜液中[Ce]-[S]-[O]平面沉淀图,确定了铜液中Ce_2O_3,CeS,Ce_2O_2S稳定存在的热力学条件,为预测Ce的夹杂物生成的先后次序及类型提供了理论依据     

MEASUREMENT OF THERMODYNAMIC PROPERTIES OF LIQUID Al-Mg ALLOYS

ＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴＯＦＴＨＥＲＭＯＤＹＮＡＭＩＣＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＯＦＬＩＱＵＩＤＡｌＭｇＡＬＬＯＹＳ①ＬｕＧｕｉｍｉｎａｎｄＱｉｕＺｈｕｘｉａｎＰ．Ｏ．Ｂｏｘ３１７,ＳｃｈｏｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＭｅｔａｌｕｒｇｙ,Ｎ...     

过冷液态金属热力学性质的变分计算SCIEI

本文用Gibbs-Bogoliubov热力学变分计算方法,以硬球(HS)体系为参考体系,对第Ⅲ族中Al,Ga,Tl及过渡金属Ti进行了过冷液态热力学性质的计算,算出平均原子体积Ω,Helmholtz自由能F,内能E及熵S,并得到等容比热c_ν;等温体弹性模量B_T,热膨胀系数α_p和等压比热c_p.从c_p-T曲线得到非晶转变温度T_g。T_r(=Tg/Tm)的理论值表明了金属形成非晶的能力,和实验结果相符。