基于柠檬酸/乙二胺-碳量子点制备荧光传感器

利用柠檬酸(CA)为碳源,乙二胺(EDA)为氮源通过微波加热法合成柠檬酸/乙二胺碳点(CA/EDA-CQDs)。采用静电结合法,将CA/EDA-CQDs固定在毛细管内表面,制备了一种荧光传感器。考察了CA/EDA-CQDs与聚丙烯酸(PAA)溶液浓度、pH对固定化影响。优化的固定化条件为:CA/EDA-CQDs浓度为15 mg/L,pH为3,PAA浓度为6 mg/L,pH为3。制备的传感器对Fe⁽³⁺⁾有特异性响应。     

工业循环水中聚丙烯酸的测定

利用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PD)与聚丙烯酸(PAA)反应浑浊的原理,采用浊度法测定循环水中PAA的浓度。讨论PD浓度、稳定时间、pH值等对吸光度的影响,确定最佳投加量及最佳测试条件。研究循环水中共存物质对PAA测定的影响,当Na~+400mg/L,Cl~-400mg/L、Ca~(2+)300mg/L、Mg~(2+)200mg/L、SO_4~(2-)450mg/L时对PAA测定无影响;水质稳定剂BTA、MBT、TTA4mg/L、PO_4~(2-)0.8mg/L、(NaPO_3)60.6mg/L、ATMP0.8mg/L、HEDP1mg/L时对PAA测定几乎无影响。本法准确、实用性强,是无磷体系循环水中测定PAA含量的有效方法。     

固定化啤酒酵母对锶离子的吸附

用2%海藻酸钠(SA),4%氯化钙(CaCl2)包埋法制备了固定啤酒废酵母。考察了菌体含量对固定化菌体强度的影响,研究了pH值、温度、Sr2+初始浓度、吸附时间等外界因素对固定化啤酒酵母吸附溶液中Sr2+的影响。结果表明:菌体含量为10%时,制备的固定化菌体具有较好的机械强度。固定化啤酒废酵母对Sr2+最佳吸附条件为:pH=4.5,温度30℃,Sr2+起始浓度50 mg/L,吸附时间4 h。Sr2+浓度在10～150 mg/L范围内,固定化啤酒废酵母对Sr2+的吸附符合Langmuir模型和Freundlich模型,但符合Freundlich模型的程度更优。     

Burkholderic cepecia 1003产海因酶固定化条件

海因酶是利用海因酶法制备手性氨基酸的关键酶。采用Eupergit C、Eupergit C250 L及其氨基化后的载体作为固定化介质,对酶液pH值、蛋白浓度、固定化时间以及EDC用量等参数对海因酶固定化过程的影响进行研究,并在实验范围内,得到了上述参数的最优值。研究表明,环氧基载体的最适固定化条件为:酶液pH值为7.0,酶液蛋白质量浓度为0.4 mg/mL,固定化时间为20 h;氨基载体最适固定化条件为:酶液pH值为8.0,酶液蛋白质量浓度为0.4 mg/mL,固定化时间为10 h,EDC用量:Eupergit C(NH2)为70μL,Eupergit C250 L(NH2)为120μL。其中以Eupergit C250 L为固定化载体,海因酶的活性回收率可高达87%,且固定化酶的稳定性也较好,酶活半衰期长达2 500 h左右,具有较好的稳定性。     

固定化微生物对近海河道黑臭水体的净化研究

考察固定化复合菌对近海河道黑臭水体中COD_(Cr)、NH3-N、TN、TP的去除效果。结果表明:常温条件下,在黑臭水体pH值为7.01,溶解氧的质量浓度为2~3 mg/L,固定化复合菌投加量为6~9 g/L,反应时间为72 h时,净化效果较好,COD_(Cr)的质量浓度由初始100.00降至44.00 mg/L,去除率为56%;NH3-N的质量浓度由初始0.87降至0.03 mg/L,去除率为97%;TN的质量浓度由初始2.50降至1.00 mg/L,去除率为60%;TP的质量浓度由初始2.42降至1.01 mg/L,去除率为58%。相同试验条件下,对比了固定化复合菌、粉状菌、液态菌的处理效果,结果表明:3种菌剂去除效果按照由好变差的排序依次为固定化复合菌、液态菌、粉状菌,其中固定化复合菌的整体成本最低。     

浊度法测定循环水中聚丙烯酸

采用浊度法对循环水中的聚丙烯酸(PAA)的浓度进行测定,并讨论十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)最佳投加量、pH、放置时间等对吸光度的影响,确定了最佳测试条件,并研究了循环水中共存物质对PAA测定的影响。当循环水中的Ca2+200 mg/L、PO43-50 mg/L、SO42-360 mg/L、NaCl400 mg/L时对PAA的测定几乎没有影响;水质稳定剂HEDP50 mg/L、ATMP20 mg/L、BTA4 mg/L时对PAA的测定几乎无影响,六偏磷酸钠的影响可以通过加酸蒸煮消除。此法准确、实用性强,检测限为0.112 mg/L。     

柠檬酸/多壁碳纳米管修饰电极电化学检测多巴胺和抗坏血酸

通过柠檬酸与多壁碳纳米管复合修饰玻碳电极得到新型电化学传感器,采用循环伏安法研究多巴胺和抗坏血酸电化学行为,并讨论了pH值、缓冲溶液、浓度和扫描速度等对多巴胺和抗坏血酸的影响。结果表明,在pH=6.80的磷酸盐(PBS)缓冲溶液中,修饰电极对多巴胺和抗坏血酸均有良好的电催化作用。多巴胺和抗坏血酸峰电流在浓度分别为1.00×10~(-6)~5.00×10~(-3)和1.00×10~(-4)~5.00×10~(-2) mol/L的范围内呈现良好的线性关系。柠檬酸/多壁碳纳米管(CA/MWNT)电极易制备,可望用于盐酸多巴胺注射液和维生素C药片的测定。     

醇脱氢酶在聚乙烯膜表面的固定化研究

以聚丙烯酸（PAA）改性的聚乙烯（PE）膜为载体，研究了醇脱氢酶（ADH）的两种固定化路线，并以甲醛为底物考察了固定化酶的催化性能。路线1用聚乙烯亚胺（PEI）进一步改性，使用戊二醛（GA）固定化ADH。最优固定化pH为6.0，温度为5～15℃，酶浓度为1.0 mg/ml，GA浓度为0.01%(质量)；固定化酶的最适反应pH为6.5，温度为15～30℃，反应速率最高为9.6 μmol/(L·min)；重复利用10次后可保持47.3%的活性。路线2以PAA-PE为载体，用1-(3-二甲氨基丙基)-2-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）为活化剂，固定化ADH。EDC和NHS最优摩尔比为1∶0.5，固定化时间为24 h；固定化酶的最适反应pH为6.5，温度为20～37℃，反应速率为15.58 μmol/(L·min)；重复利用10次后可保持53.8%的活性。     

聚丙烯酸/氧化石墨烯复合水凝胶制备及对亚甲基蓝吸附

以丙烯酸(AA)为原料,二丙烯酸酯(Pul DA)分散的氧化石墨烯(GO)纳米胶粒(GO-Pul DA)为增强剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,通过自由基共聚合制备了一系列结构均一的聚丙烯酸/氧化石墨烯复合水凝胶(PAA/GO-Pul DA)。考察了BIS质量浓度、GO质量浓度以及溶液pH值对复合水凝胶力学性能、吸水性和亚甲基蓝(MB)吸附量的影响。结果表明,当GO质量浓度从0.1 g/L增加至1.0 g/L时,复合水凝胶拉伸强度从5.0 k Pa增加至10.4 k Pa,断裂伸长率高于100%,当GO的质量浓度为0.3 g/L时,复合水凝胶的断裂伸长率最高为151%;复合水凝胶表现出pH敏感的高吸湿性,pH从3.0增加至6.8时,平衡溶胀比(SRe)变化可达386 g/g,pH=6.8时最大SRe高达490 g/g。当溶液pH值从3.0增加至11.0时,PAA/GO-Pul D对MB的平衡吸附量(qe)可增加1 400~1 500 mg/g,pH=11.0时最大的qe高达1 789 mg/g。复合水凝胶对MB的吸附行为符合准一级动力学模型。5次吸附-解吸附循环后,相对于首次吸附,PAA/GO-Pul D对MB的吸附能力仍保持高达60%,解吸附效率高于90%。     

光助类Fenton-柠檬酸体系对甲基紫的脱色研究

以柠檬酸为活化剂,进行了类Fenton反应光解甲基紫的试验,研究了利用UV-H_2O_2-Fe~(3+)-柠檬酸体系对甲基紫进行脱色的各种影响因素。试验结果表明,Fe~(3+)、H_2O_2、柠檬酸浓度均能影响染料脱色,柠檬酸在反应过程中起到活化剂的作用。在甲基紫浓度为40mg/L时,其脱色的适宜条件为3%H_2O_2,100mg/L Fe~(3+),90mg/L柠檬酸,体系pH值约为3,其脱色率可达到80%以上。