通过减压使吸附CO2的碳酸盐溶液再生

通过减压使吸附ＣＯ_２的碳酸盐溶液再生为了发展ＣＯ２分压很低的烟道气的ＣＯ２分离工艺，研究了低吸附ＣＯ２负载的吸收剂真空再生方法。因为伴随着ＣＯ２再生，解吸过程中水挥发消耗额外的能量。因此降低水蒸汽的生成对节约能量来说很重要。碳酸钾或碳酸钠溶液与碳酸?..     

用CuCl－MgCl_2水溶液从气体中回收CO的研究

测定了常压下，０～３０℃范围内ＣｕＣｌ－ＭｇＣｌ＿２水溶液对ＣＯ的显大吸收量与温度的关系。由实验知，ＣｕＣｌ－ＭｇＣｌ＿２水溶液可以有选择地吸收混合气体中的ＣＯ，一次吸收率大于９２％，解吸产物中ＣＯ的纯度超过９８％。此外，还测定了ＣｕＣｌ－ＭｇＣｌ＿２水溶液吸收剂的密度、表面张力和粘度。     

4Al＋3TiO_2＋3C化学反应的差热分析研究

通过差热分析曲线和物相分析等研究了４Ａｌ＋３ＴＯ_２＋３Ｃ普通化学反应和自燃烧化学反应的特点。研究结果表明，在一定的升温速率下Ａｌ、ＴｉＯ_２、Ｃ相互之间均能发生相互化学反应；随着升温速率的提高，Ａｌ、ＴｉＯ_２、Ｃ任意两组元之间的相互化学反应受到抑制。运用４Ａｌ＋３ＴｉＯ_２＋３Ｃ自蔓延高温合成反应制备了Ａｌ_２Ｏ_３－ＴｉＣ陶瓷复合材料。     

超细CaCO3合成过程中的形态控制

利用电导率仪及ｐＨ计跟踪Ｃａ（ＯＨ）２碳化反应过程。研究结果表明：高浓度Ｃａ（ＯＨ）２悬浮液吸收ＣＯ２形成ＣａＣＯ３的过程中，反应前期过程速率受ＣＯ２吸收控制，反应末期受Ｃａ（ＯＨ）２的溶解控制，其中吸收控制为整个过程的关键步骤。利用ＴＥＭ及Ｘ衍射分析研究了超细ＣａＣＯ３的成核生长机理，探讨了ＣａＣＯ３粒子均相成核形成非晶态ＣａＣＯ３，并与Ｃａ（ＯＨ）２结合形成线性中间体，而后转变成方解石晶型Ｃａ     

CaO—SiO2—CaSO4—CaF2—MgO体系中3C2S.3CaSO4.CaF2的形成动力学

３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２是水泥生产中应用ＣａＳＯ４和ＣａＦ２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。本工作首次较完整地探讨了ＭｇＯ存在时３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２的形成动力学，发现ＭｇＯ的存在降低了反应的活化能，提高了反应组元的扩散速率，促进了３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２的形成。     

关于小氮肥厂碳丙酯脱碳前的气体脱硫问题

分析了脱碳前气体脱硫对碳酸丙烯酯脱碳稳定运行，对脱碳气体进行双甲处理或铜洗，对解吸ＣＯ２的利用的至关重要性，对脱硫流程组合提出了建议。     

关于小氮肥厂碳丙酯脱碳前的气体脱硫问题

分析了脱碳前气体脱硫对碳酸丙烯酯脱碳稳定运行，对脱碳气体进行双甲处理或铜洗，对解吸ＣＯ２的利用的至关重要性，对脱硫流程组合提出了建议。     

旋转填充床新型反应器中合成纳米CaCO3过程特性研究

利用ｐＨ计及电导率仪跟踪Ｃａ（ＯＨ）２在旋转填充床新型反应器中的碳化过程，并探讨了Ｇ／Ｌ、Ｎ、Ｔ、Ｃａ（ＯＨ）２初始浓度等操作参数对碳化反应过程的影响。结果表明：Ｃａ（ＯＨ）２与ＣＯ２碳化反应生成ＣａＣＯ３过程中，反应前期，过程速率受ＣＯ２吸收传质控制，反应后期受Ｃａ（ＯＨ）２的溶解控制，且吸收传质控制为整个过程的关键步骤；Ｇ／Ｌ、Ｎ、Ｔ、Ｃａ（ＯＨ）２初始浓度等操作参数均影响碳化反应时间、产品粒径及粒径分布；利用旋转填充床新型反应器制备出平均体积当量直径为１５～４０ｎｍ、分布很窄的超细ＣａＣＯ３产品     

热缩聚煤沥青压型制备分子筛炭膜：（Ⅳ）活化法在碳膜制备上的应用

在碳沉积法和表面涂层法制备分子筛炭膜的基础上，在氧化气氛下对所制得的分子筛炭膜进行适当活化，可以大大提高分子筛炭膜对Ｈ２／ＣＯ２的分离性能。实验结果表明，在７５０℃通入ＣＯ２／Ｎ２的分离系数由活化前的１１．５上升到２７．８，Ｈ２的渗透速率略有提高，ＣＯ２稍有下降，与其它几种膜材料Ｈ２／ＣＯ２的分离性能相比，活化制得分子筛炭膜有很大的优越性。     

CaO-SiO_2-CaSO_4-CaF_2-Al_2O_3系统中3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学

３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２是水泥熟料烧成中应用ＣａＳＯ＿４和ＣａＦ＿２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Ａｌ＿２Ｏ＿３存在时３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成动力学。研究发现Ａｌ＿２Ｏ＿３的存在促进了３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成反应，降低了固相反应活化能，提高了控制反应过程组分ＣａＯ的扩散速率。     

CaO－SiO_2－CaSO_4－CaF_2－MgO体系中3C_2S·3CaS

３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２是水泥生产中应用ＣａＳＯ＿４和ＣａＦ＿２作为复合矿化剂时重要的中间化合物。本工作首次较完整地探讨了ＭｇＯ存在时３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成动力学，发现ＭｇＯ的存在降低了反应的活化能，提高了反应组元的扩散速率，促进了３Ｃ＿２Ｓ·３ＣａＳＯ＿４·ＣａＦ＿２的形成。     

合成镁白云石中CaO和MgO晶粒生长动力学

应用ＴＰ速率等式和线性截距法研究了经１５００℃至１７００℃烧成的两个合成镁白云石体系中ＣａＯ和ＭｇＯ的晶粒生长，采用回归分析和最小二乘法求得ＣａＯ和ＭｇＯ晶粒的生长指数和晶位生长活化能。结果表明，体系中ＭｇＯ晶粒的生长速率总比ＣａＯ的要大，而加入少量ＣｅＯ２添加剂的合成镁白云石中ＣａＯ和ＭｇＯ晶粒生长速率比无添加剂的要快。     

3C2S.3CaSO4.CaF2的形成动力学

３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２是水泥生产中应用氟硫复合矿化剂时重要的中间化合物。本文首次较完整地研究了３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２的形成动力学，认为３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２在９３５℃左右迅速形成，其固相反应可用Ｇｉｎｓｔｌｉｎｇ动力学模型很好地描述。固相反应的扩散控制元是ＣａＯ，反应活化能力２４６ｋＪ／ｍｏｌ．９３５时反应速率常数为２．８０×＾Ｓ＾┑。同时还得到了反应的热力学函数值。     

掺杂Cr2O3,MgO对C4A3形成及水化性能影响的研究

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ３，ＭｇＯ对Ｃ４Ａ３＾－Ｓ矿物形成及水化性能的影响。结果表明，在１３００℃保温１ｈ的煅烧条件下，掺加一定量的ＭｇＯ能促进Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成，而Ｃｒ２Ｏ３则有稳定过渡产物ＣＡ的作用，从而减慢Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成速率；在１３００℃保温３ｈ的煅烧条件下，掺中Ｃｒ２Ｏ３，ＭｇＯ均能使Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成量增加。掺杂使Ｃ４Ａ３＾－Ｓ晶体主要以四方晶系的结构形式存在。在本实验条件下，掺杂可     

CO2再生塔兼作尿素冷凝液水解塔处理尿素废液的试验研究

通常，对于１０００ｔ／ｄ的尿素工厂来说，每天需排出的工艺废水量在５００ｔ以上。分析测试表明，这些废水中含ＮＨ３３．５％～４．５％、含ＣＯ２１．５％～２．５％和尿素１％～２％。目前尿素工厂对于尿素废水的处理一般采用解吸塔回收废水中的大部分ＣＯ２和ＮＨ３...     

C2S转晶反应定量调控

综合报道了Ｃ２Ｓ转晶反应定量调控的研究结果。宏观工艺研究表明：γ－Ｃ２Ｓ适宜烧成温度为１２５０－１５００℃，冷却方式与速率对转晶反应影响不显著；微观研究表明：调节β－Ｃ２Ｓ稳定剂浓度可定量调控Ｃ２Ｓ转晶反应，稳定剂稳定效果与烧成温度有关，且受其它杂质离子干扰，Ａｌ２Ｏ３，Ｆｅ２Ｏ３组晶反应有双向调控效应。     

钾长石热分解热力学分析和ΔG°_T计算

利用热力学数据及ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２、Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２体系相图，对钾长石分别添加ＣａＯ、ＣａＳＯ４、ＣａＣｌ２、ＣａＯ＋ＣａＣｌ２和ＣａＯ＋ＣａＳＯ４下的热分解进行了热力学分析，并拟定了５２０个可能反应，在８００～１６００Ｋ范围内计算了各反应的ΔＧＴ，确定了添加ＣａＯ＋ＣａＳＯ４制取Ｋ２ＳＯ４的物料配比范围，并以此指导工艺实验。     

氨盐水碳酸化反应的机理与反应器模型Ⅰ碳酸化反应的动力学模型

对碳化过程的机理进行了深入的分析，将其考虑为一连串、可逆放热反应，其中ＣＯ２ 与ＮＨ３ 的反应为快速反应，发生在液膜之内，而ＮＨ２ＣＯＯ－ 的水解与ＮａＨＣＯ３ 的结晶则属慢反应，发生在液相本体。对膜与本体分别建立了数学模型。通过模型计算分析了碳化过程的动力学特征，指出在低碳化度和高碳化度时，气膜传质、液膜反应、本体水解和结晶将分别成为过程的速率控制步骤。     

氨盐水碳酸化反应的机理与反应器模型

对碳化过程的机理了深入的分析，将其考虑为一连串、可逆放热反应，其中ＣＯ２与ＮＨ３的反应为快速反应，发生在液膜之内，而ＮＨ２ＣＯＯ的水解与ＮａＨＣＯ３的结晶则属慢反应，发生在液相本体，对膜与本体分别建立了数学模型。通过模型计算分析了碳化过程的动力学特征，指出在低碳化度和高碳化度时，气膜传质、液膜反应、本体水解和结晶将分别成为过程的速率控制步骤。     

变压吸附脱碳在尿素生产中的运用

１工艺简介来自变换工段压力为０．８ＭＰａ（绝）的变换气经气水分离器分离冷凝水后进入吸附塔,在塔内与固定床内的吸附剂接触,ＣＯ２被吸附,出塔的合格氢氮气（ＣＯ２≤０．２％）送压缩。吸附剂吸附饱和后,经真空解吸出的ＣＯ２（≥９８％）送尿素生产,同时吸附剂...