铜电解液自净化研究进展

在铜电解过程中,粗铜中的有害杂质(主要是As、Sb、Bi)通过电化学溶解进入电解液并不断富集,从而严重危害阴极铜的质量及电解生产,电解液及时净化对阴极铜质量有着重要的意义.针对现行的铜电解液净化工艺中存在的能耗高、污染大、除杂效率低等缺点,对铜电解液自净化工艺进行了评述,详细介绍了目前国内外自净化除杂的实验室研究、工业应用及自净化机理的研究现状,并对其发展前景进行了展望.     

铜电解液中主要杂质净化脱除研究现状

铜电解过程中,阳极板中的一些有害杂质(如As、Sb、Bi等)会溶解进入电解液,并在电解液中不断富集,杂质富集到一定程度就会降低阴极铜质量,危害整个电解系统。为提高阴极铜质量,需将废电解液在净化除杂之后返回电解系统。介绍了铜电解过程中,As、Sb、Bi等杂质的行为及危害,以及目前国内外对电解液净化除杂研究现状,提出了净化除杂技术研究方向。     

高杂质下生产高纯阴极铜方法的探讨

通过对阳极铜杂质在电解过程中行为以及电解液成分的分析,了解了阴极铜质量恶化的主要原因,通过相应的对策,降低阳极铜的杂质,改善电解生产的条件,加强电解液的净化,实现高杂质条件下生产出高纯阴极铜。     

高杂铜电解液净化生产实践

介绍了某公司高杂电解液铜电解生产过程中,铜平衡控制、杂质元素脱除等方法。通过生产实践,通过电解液净化流程优化,阳极泥处理后返液净化,电解液含砷浓度控制等方法,有效提高了电解液系统净化脱杂能力,解决电解液铜贫化问题,稳定了电解液中铜离子及杂质元素的平衡,电解液净化调整后,铜的脱除率降低了31.6%,镍的脱除率提加了23%,电解液铋含量达到了0.3 g/L以下。     

采用育晶法提高硫酸铜的质量

铜电解精炼过程中,由于电解液中铜离子浓度和各种杂质含量逐渐增加,必须每天或定期从循环系统中抽出部分电解液进行净化,以维持电解液成份的稳定和溶液中的杂质含量在允许范围内。净化电解液时,各厂根据具体条件副产硫酸铜通常采用下列两种流程:一是将废电解液     

阳极铜中杂质在电解过程中的不利影响及分析

铜火法熔炼生产的阳极铜所含杂质,随电解过程这些杂质释放到电解液中。通过各有害元素对阴极铜质量影响的直观描述,分析各有害杂质元素在阳极铜中适宜的含量范围,以期在熔炼过程中合理控制各杂质含量,从电解"源头"上减轻杂质元素对电解产品的影响,提高铜电解质量和效率。     

树脂除杂技术在铜电解工业化应用研究

采用树脂对铜电解液中杂质锑和铋进行深度净化除杂的工业化应用试验,结果表明,该技术对铜电解液中杂质锑和铋的去除率均大于95%,吸附树脂锑和铋的解析率均大于95%,除杂过程中电解液中铜、镍离子含量基本不变,经过净化后的铜电解液持续返回铜电解生产系统,生产运行良好,阴极铜产品质量符合GB/T 467-2010标准中规定的Cu-CATH-1要求。     

铜电解液高As自净化工业实践

采用高砷电解液生产高纯阴极铜,两年的生产实践表明,当铜电解系统电解液中As控制在11～12 g/L时,Sb和Bi分别稳定在0.8～0.9 g/L、0.15～0.2g/L之间,As、Sb、Bi自净化脱除率分别为78.75%、94.77%、95.98%。同时,高砷电解对阴极铜质量、A级铜产出率、电解直流电单耗、添加剂单耗均无显著影响。电解液高As电解,大部分杂质锑铋以自净化形式进入阳极泥和过滤渣,电解液中积累的杂质量大量减少,计算表明原电积净化系统处理能力提高30%,净液量减少61.54%,直流电单耗下降15%,经济效益显著。     

云铜铜电解生产工艺控制的技术进步

回顾和总结了云铜近年来对铜电解生产过程中杂质行为的认识和研究,工艺参数均一化控制的研究与实践,电解液净化工艺控制的改进与创新。     

银电解液净化新工艺试验研究

本文研究了银电解过程中杂质的行为,提出了银电解液净化新工艺。详细考察了银电解液净化过程中净化温度、净化时间和净化剂加入量对净化效果的影响。结果表明,在净化时控制净化温度为80℃,净化时间120 min,净化剂添加量250 g/L,银电解废液中的杂质净化率可达到90%以上。     

铂饰品中Pt, Pd, Au, Ag, Cu, Ni, Zn, Fe的测定

试验研究建立了同一试料溶液连续、同时测定铂饰品中各成分的分析方法。主体Pt以氯铂酸铵称量法及火焰原子吸收光谱(FAAS)法或电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定滤液中残留Pt进行补差而测定。主成分Pd,Au,Ag,Cu和焊料成分Ni,Zn,Fe以FAAS法或ICP-AES法测定。其方法回收率分别为:Pt99.9%~100%;Pd99.3%~99.7%;Au99.5%~l01.5%;Ag98.0%~100%;Cu97.7%~99.3%;Zn98.0%~99.0%;Ni94.0%~105%;Fe95.0%~99.0%。实际试样分析时,各成分质量分数之和一般在99.12%~l01.2%之间,接近于100%,间接说明方法的可靠性。本法适用于Pt-Pd二元体系和Pt-Pd-Au-Cu多元复杂体系的铂饰品的破坏分析,可用于校正X荧光光谱法无损检测铂饰品的分析结果。     

Preparation of gadolinium,terbium, dysprosium,erbium, thulium,and lutecium dicarbides

Summary A study was made of the conditions of preparation of gadolinium, terbium, dysprosium, erbium, thulium, and lutecium dicarbides by the method of vacuum reduction of oxides of the corresponding metals.It was established that 1800°C is the optimum temperature for the preparation of these dicarbides. It is assumed that the formation of the dicarbides at the same temperature is linked with the similarity of the electronic structures of the rare-earth metals.Translated from Poroshkovaya Metallurgiya, No. 8(56), pp. 34–38, August, 1967.     

原子荧光光谱法测定土壤中的铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍等元素研究

土壤无机污染物铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍这八大重金属,是一般土壤检测中的必检项目。金属元素在土壤中积累富集后,有可能通过雨水迁移,造成地下水,地表水污染,或者通过农作物进入食物链,进而影响食品安全和人体健康,因此,对这些元素的检测显得尤为重要。本文采用原子荧光光谱法对土壤中的金属元素进行测量,同时结合微波消解技术对样品进行处理,确保测量数据的准确性。     

Analysis of mepivacaine, bupivacaine, etidocaine, lidocaine, and tetracaine

A GLC method, employing a nitrogen-phosphorus-sensitive detector, is described for the analysis of mepivacaine, bupivacaine, etidocaine, lidocaine, and tetracaine in biological fluids. The method is simple, reliable, and sensitive, with a practical limit of sensitivity of approximately 2.5 ng/ml, well below therapeutic plasma levels. Extensive start-up procedures and sample preparation are not required.     

ICP-AES法测定铍铜合金中Be, Ni, Ti, Co, Fe, Al, Si, Mg和Pb

通过操作条件的试验研究，用基体匹配法校正基体干扰，并选择了最佳工作条件。样品加标回收率为96％～110％，方法快速、简便、可靠，适用于铍铜合金的快速检验。     

X射线荧光光谱法测定烧结矿中Fe,Al,Ca,Mg,Si,S,Mn,P

烧结矿是高炉冶炼的重要原料之一 ,准确快速分析烧结矿中主、次量元素 ,对于指导烧结矿及高炉生产具有重要意义。由于烧结矿日常分析元素较多 ,采用化学分析方法 ,分析时间长 ,手续繁琐。本文利用多道同步Ｘ射线荧光光谱仪 ,合理选择分析及制样条件 ,对烧结矿中主、次量元素进行分析。结果表明 :该法分析速度快、准确度高 ,完全满足日常分析的要求。1　实验部分1 1　仪器及工作条件Ｓｉｍｕｌｔｉｘ 1 1型Ｘ射线荧光光谱仪 (日本理学 ) ,盘式振动磨 (ＷＣ材质 ) ,5 0ｔ油压机。工作条件 :Ｘ光管 ( 4 0ｋＶ - 2 5ｍＡ) ,Ｐ1 0气体流量 2 5ｍ…     

Susceptibilities of non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods to ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, D-ofloxacin, sparfloxacin, ceftazidime, piperacillin, piperacillin-tazobactam, trimethoprim-sulfamethoxazole, and imipenem

Agar dilution MICs of 10 agents against 410 non-Pseudomonas aeruginosa gram-negative nonfermentative rods were determined. MICs at which 50 and 90% of the isolates were inhibited, respectively, were as follows (in micrograms per milliliter): sparfloxacin, 0.5 and 8.0; levofloxacin, 1.0 and 8.0; ciprofloxacin, 2.0 and 32.0; ofloxacin, 2.0 and 32.0; D-ofloxacin, 32.0 and > 64.0; ceftazidime, 8.0 and 64.0; piperacillin with or without tazobactam, 16.0 and > 64.0; trimethoprim-sulfamethoxazole, 0.5 and > 64.0; imipenem, 2.0 and > 64.0. With the exception of those for Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, and Alcaligenes faecalis-A. odorans, agar dilution MICs for all strains tested were within 1 dilution of inhibitory (bacteriostatic) levels as determined by time-kill methodology.